Background: Cisplatin (DDP) based combination chemotherapy is a vital method for the treatment of bladder cancer (BLca). Chemoresistance easily occurs in the course of cisplatin chemotherapy, which is one of the important reasons for the unfavorable prognosis of BLca patients. Circular RNAs (circRNAs) are widely recognized for their role in the development and advancement of BLca. Nevertheless, the precise role of circRNAs in DDP resistance for BLca remains unclear. Methods: To study the properties of circATIC, sanger sequencing, agarose gel electrophoresis and treatment with RNase R/Actinomyc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T-cell leukemia virus type 1 (HTLV-1) is the etiological agent of adult T-cell leukemia/lymphoma. The HTLV-1 Tax constitutively activates nuclear factor-κB (NF-κB) to promote the survival and transformation of HTLV-1-infected T cells. Despite extensive study of Tax, how Tax interacts with host factors to regulate NF-κB activation and HTLV-1-driven cell proliferation is not entirely clear. Here, we showed that overexpression of Poly (rC)-binding protein 1 (PCBP1) promoted Tax-mediated IκB kinase (IKK)-NF-κB signaling activation, whereas knockdown of PCBP1 attenuated Tax-dependent IKK-NF-κ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Unexplained recurrent spontaneous abortion (URSA) is a common pregnancy complication and the etiology is unknown. URSA-associated lncRNAs are expected to be potential biomarkers for diagnosis, and might be related to the disease pathogenesis.
OBJECTIVE: To investigate differential lncRNAs in peripheral blood of non-pregnant URSA patients and matched healthy control women and to explore the possible mechanism of differential lncRNAs leading to URSA.
METHODS: We profiled lncRNAs expression in peripheral blood from 5 non-pregnant URSA patients and 5 matched healthy control women by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Present study aimed to identify the underlying genetic defect for autosomal recessive retinitis pigmentosa (arRP) with moderate myopia (-3.0D to -5.0D) in a North Indian family.
METHODS: Family history and clinical data were collected from all the available affected and unaffected members of an arRP family and a pedigree was drawn. Whole genome homozygosity mapping using SNP markers was performed, and variants were prioritized. Further, the potential pathogenic variant detected in the proband was tested for familial segregation by Sanger sequencing.
RESULTS: A 15 bp non-canonical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K (hnRNP K) is an RNA-binding protein that is aberrantly expressed in cancers. We and others have previously shown that reduced hnRNP K expression downmodulates tumor-suppressive programs. However, overexpression of hnRNP K is the more commonly observed clinical phenomenon, yet its functional consequences and clinical significance remain unknown.
METHODS: Clinical implications of hnRNP K overexpression were examined through immunohistochemistry on samples from patients with diffuse large B-cell lymphoma who did not harbor MYC alterations (n
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIMS: An overactive inflammatory response and immune cell infiltration following myocardial infarction (MI) impair cardiac tissue repair. This study investigates the mechanistic role of the arachidonic acid (AA) metabolic cascade in mediating post-MI inflammation.
METHODS: Single-cell RNA-sequencing analysis was performed to characterize cardiac macrophage heterogeneity in post-MI mice. Metabolomic analyses were conducted to profile polyunsaturated fatty acid metabolites in both plasma from MI patients and cardiac tissue from infarcted mice to identify key factors influencing M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genus Goussia Labbé 1896 represents a polyphyletic assemblage of piscine coccidia whose systematics remain poorly resolved due to morphological convergence and limited genomic data. Here we describe Goussia sairae n. sp. from the liver of Pacific saury (Cololabis saira) in the Northwestern Pacific, characterized through integrated morphological, histopathological, and molecular analyses. Long-read amplicon sequencing of single-oocyst isolates enabled the first complete mitochondrial genome assembly for a marine Goussia species, revealing two co-existing mitogenome genotypes (99.3% identity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glioblastoma (GBM) remains a lethal brain cancer with median survival of 12-15 months, hindered by pronounced heterogeneity. Integrating histopathological, molecular, and microenvironmental data is critical for improving outcomes.
METHODS: Pathological features from TCGA-GBM whole-slide images were combined with bulk RNA-seq (pan-apoptosis genes), scRNA-seq (monocytes), and spatial transcriptomics. A machine learning model (Lasso + plsRcox) was developed using 60 % training and 40 % validation data.
RESULTS: The prognostic model achieved C-indices of 0.75 (training) and 0.616 (va
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in MECP2 cause Rett syndrome (RTT), an X-linked neurological disorder characterized by regressive loss of neurodevelopmental milestones and acquired psychomotor deficits. However, the cellular heterogeneity of the brain impedes an understanding of how MECP2 mutations contribute to RTT. Here we developed a Cre-inducible method for cell-type-specific biotin tagging of MeCP2 in mice. Combining this approach with an allelic series of knock-in mice carrying frequent RTT-associated mutations (encoding T158M and R106W) enabled the selective profiling of RTT-associated nuclear transcriptomes
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though the oral cavity is anatomically proximate to the nasal cavity and acts as a key reservoir of EBV habitation and transmission, it is still unclear whether EBV plays a significant role in oral carcinogenesis. Many studies have detected EBV DNA in tissues and exfoliated cells from OSCC patients. However, very few studies have investigated the expression of functional EBV proteins implicated in its oncogenicity. The most studied are latent membrane protein 1 (LMP-1), a protein associated with the activation of signalling pathways; EBV determined nuclear antigen (EBNA)-1, a protein involved
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАScoping ReviewПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pulmonary fibrosis is an interstitial lung disease characterized by diverse etiologies and unknown mechanisms. Phase separation has been implicated in the development of numerous diseases, but its role in the pathogenesis of pulmonary fibrogenesis remains unclear. In this study, we explored whether heterogeneous nuclear ribonucleoprotein L (hnRNP L) can form phase-separation condensates that contribute to the progression of pulmonary fibrosis.
METHODS: Pulmonary fibrosis was modeled in vitro using TGF-β1-treated fibroblasts and in vivo by intratracheal bleomycin administration i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MicroRNAs are small endogenous RNAs that pair and bind to sites on mRNAs to direct post-transcriptional repression. However, there is a possibility that microRNAs directly influence protein structure and activity, and this influence can be termed post-translational riboregulation. This conceptual review explores the literature on neurodegenerative disorders. Research on the association between neurodegeneration and RNA-repeat toxicity provides data that support a protein-RNA recognition code. For example, this code explains why hnRNP H and SFPQ proteins, which are involved in amyotrophic later
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Acute ischemic stroke (AIS) is a time-critical emergency in which rapid diagnosis within established therapeutic windows is essential to optimize outcomes. Fluid biomarkers offer a promising adjunct to clinical and neuroimaging assessment but their temporal dynamics in the acute phases remain incompletely characterized.
METHODS: We performed a hybrid umbrella review of systematic reviews and meta-analyses evaluating fluid biomarkers in AIS versus controls or stroke mimics. Quantitative synthesis of primary studies (random effects meta-analysis of standardized mean diff
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: p16 immunohistochemistry (IHC) is widely used as a surrogate marker for high-risk human papillomavirus (HPV)-driven carcinogenesis in oropharyngeal squamous cell carcinoma. Diagnostic reliability in laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC) is still up for debate, particularly because HPV DNA detection, p16 overexpression, and transcriptionally active HPV infection may be discordant at this anatomical site. This systematic review aimed to assess the diagnostic performance of p16 IHC as a surrogate marker for high-risk HPV status in primary invasive LSCC. Materials and
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atypical cell fusion events can disrupt the normal post-fusion process, initiating genome chaos through the merging of parental genomes accompanied by severe and complex gross structural changes. Consequently, unscheduled fusion events can accelerate tumorigenesis by fostering persistent genomic instability, serving as catalysts in the post-hybrid selection process and decisively contributing to the acquisition of novel and malignant properties. Understanding how hybrid cells survive after fusion and identifying specific transcriptional and phenotypic signatures that characterize h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Hepatitis B surface antigen (HBsAg), a hallmark of chronic hepatitis B virus (CHB) infection, is expressed from both covalently closed circular DNA (cccDNA) and integrated HBV DNA. HBsAg exhibits diffuse, scattered, or clustered intrahepatic patterns, yet their variation across disease phases and the relationship to HBV DNA remain unclear.
METHODS: Formalin-fixed paraffin-embedded sections from 385 treatment-naive patients with CHB were analyzed. The immunofluorescence and enhanced in situ hybridization (IF-ISH) assay was coupled with a whole-slide imaging-based quantitativ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BRCA1-associated protein-1 (BAP1) expression is commonly lost in several tumors including malignant pleural mesothelioma (MPM). Presence or absence of immunohistochemical BAP1 nuclear staining in tumor cells is currently used for differential diagnosis of MPM. In this study, a large cohort of 596 MPM tumors with available clinical data was analyzed to examine associations of BAP1 staining pattern with clinical and molecular features that may reflect the impact of BAP1 mutation on MPM biology. Cases were classified according to the BAP1 staining pattern of tumor cells. Exome and RNA-sequencing
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant splicing is a hallmark of leukemias with mutations in splicing factor (SF)-encoding genes. Here we investigated its prevalence in pediatric B-cell acute lymphoblastic leukemias (B-ALL), where SFs are not mutated. By comparing these samples to normal pro-B cells, we found thousands of aberrant local splice variations (LSVs) per sample, with 279 LSVs in 241 genes present in every comparison. These genes were enriched in RNA processing pathways and encoded ∼100 SFs, e.g. hnRNPA1. HNRNPA1 3'UTR was most pervasively mis-spliced, yielding the transcript subject to nonsense-mediated decay. T
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Discoidin domain receptor 1 (DDR1) is expressed in myelin oligodendrocytes and co-localizes with myelin basic protein (MBP). Alternative splicing of DDR1 generates five isoforms designated DDR1a-e. The MBP mRNA contains an hnRNP A2 response element (A2RE) sequence that is recognized by heterogeneous nuclear ribonucleoprotein (hnRNP) A2/B1, which is responsible for transport of the MBP mRNA to oligodendrocyte processes. We hypothesized that DDR1 could have a functional A2RE sequence. By in silico analysis, we identified an A2RE-like sequence in the human DDR1 mRNA. We observed nuclear and dendr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The small heat shock protein HSPB1 (Hsp27) is an ubiquitously expressed molecular chaperone able to regulate various cellular functions like actin dynamics, oxidative stress regulation and anti-apoptosis. So far disease causing mutations in HSPB1 have been associated with neurodegenerative diseases such as distal hereditary motor neuropathy, Charcot-Marie-Tooth disease and amyotrophic lateral sclerosis. Most mutations in HSPB1 target its highly conserved α-crystallin domain, while other mutations affect the C- or N-terminal regions or its promotor. Mutations inside the α-crystallin domain have
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования