The aetiology of anorexia nervosa (AN) presents a puzzle for researchers. Recent research has sought to understand the behavioural and neural mechanisms of these patients' persistent choice of calorie restriction. This scoping review aims to map the literature on the contribution of habit-based learning to food restriction in AN. PRISMA-ScR guidelines were adopted. The search strategy was applied to seven databases and to grey literature. A total of 35 studies were included in this review. The results indicate that the habit-based learning model has gained substantial attention in current rese
СтатьяScoping ReviewПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Remote sensing change detection based on a map reference and an up-to-date image boosts timely observation of the Earth's surface when earlier images are lacking for comparison. However, the semantic gap between high-level map categories and low-level image details hinders the extraction of homogeneous features for robust temporal association in change detection. Unlike conventional approaches that either compare pixel-level visual similarity or propagate segmentation errors, we propose a novel framework, Language-VIsion Discriminator for dEtecting changes, LaVIDE, which bridges the semantic g
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Around the Mediterranean basin Leishmania infantum is an important parasite causing canine leishmaniasis and visceral and cutaneous clinical forms in both immunocompetent and immunocompromised humans. Efficient monitoring and evaluation of epidemiology with discriminatory molecular markers are required. We investigated the genetic diversity of L. infantum in Portugal by polymerase chain amplification and restriction fragment length polymorphism analysis of kinetoplastid DNA, as molecular marker. We analysed 120 Portuguese isolates of L. infantum plus 16 other non-Portuguese isolates (as a refe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare mutations in apolipoprotein B (apoB) can cause defective binding of low-density lipoproteins (LDLs) to the LDL receptor, leading to elevated plasma cholesterol levels and premature atherosclerosis. This communication describes a novel approach to study the effects of apoB mutations on LDL metabolism. Monoclonal antibody MB19 identifies a common polymorphism in apoB, an Ile/Thr substitution at residue 71, by binding with a 60-fold higher affinity to apoB(Ile71)-containing LDL. Because each LDL contains a single apoB, a maximum of two LDLs may be bound by the bivalent monoclonal antibody. T
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an earlier survey of the glucocerebrosidase locus using 20 restriction enzymes and a 1039 bp probe we found that 1 of 9 Gaucher disease patients had a unique pattern with KpnI. a pattern that was not observed in any other Gaucher patient or in 31 controls. We have now localized the mutation in this patient to a T----A transversion in nucleotide 764 of the cDNA occurring on one of the two glucocerebrosidase alleles. The presumed abnormality in the other allele has not been identified. The deduced amino-acid change in the allele with the mutation at nucleotide 764 is a relatively drastic alte
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown a duplication in 17p11.2 with probe pVAW409R3 (D17S122) in 12 families with hereditary motor and sensory neuropathy type I (HMSN I) or Charcot-Marie-Tooth disease type 1 (CMT1). In this study we aimed to estimate the size of the duplication using additional polymorphic DNA markers located in 17p11.2-p12. Two other 17p11.2 markers, pVAW412R3 (D17S125) and pEW401 (D17S61), were found to be duplicated in all HMSN I patients tested. Furthermore, all HMSN I patients showed the same duplication junction fragment with probe pVAW409R3. On the genetic map the duplicated markers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydroxyindole-O-methyltransferase (HIOMT) catalyzes the final step of melatonin synthesis, a neurohormone involved in photoperiodism and produced specifically in the pineal gland and in the retina. In the chicken, HIOMT gene transcription appears to be controlled by a circadian oscillator located in the pineal gland. We have characterized the chicken HIOMT gene over 17 kb, including 2.9 kb of 5'-flanking sequence. The major transcript (1.6 kb) is composed of eight exons distributed over 7.5 kb of genomic DNA. A ninth alternative exon was identified 6 kb downstream of exon 8. It was found in mi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic locus that harbors mutation(s) responsible for neurofibromatosis type 1 (NF1) is on chromosome 17, within band q11.2. We have mapped the human homologue of a murine gene (Evi-2) that is implicated in myeloid tumors, to a location between two NF1 translocation breakpoints on chromosome 17. Sequencing studies predict that EVI2 is a membrane protein that may complex with itself and/or other proteins within the membrane, perhaps to function as part of a cell-surface receptor. In the course of these studies we have also identified three other transcripts (classes of cDNAs) from the NF1
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asgB genetic locus of Myxococcus xanthus specifies a function which is required early in the developmental pathway leading to aggregation and sporulation in fruiting bodies. The developmental defect of asgB mutants can be compensated by extracellular complementation using either intact wild-type cells or cell-free supernatants conditioned by developing wild-type cells. A Tn5 insertion was isolated closely linked to asgB480 and facilitated the cloning of both the wild-type (asgB+) and the mutant (asgB480) alleles in Escherichia coli plasmid. Tandem duplications of the asgB locus were constr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Facioscapulohumeral muscular dystrophy (FSHD) is a common adult muscular dystrophy. Over 95% of FSHD cases are associated with contraction of the D4Z4 tandem repeat (~3.3 kb per unit) at 4q35 with a specific genomic configuration (haplotype) called 4qA. Molecular diagnosis of FSHD typically requires pulsed-field gel electrophoresis with Southern blotting. We aim to develop novel genomic and computational methods for characterising D4Z4 repeat numbers in FSHD.
METHODS: We leveraged a single-molecule optical mapping platform that maps locations of restriction enzyme sites on high molec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new method is presented for fine-scale linkage disequilibrium (LD) mapping of a disease mutation; it uses multiple linked single-nucleotide polymorphisms, restriction-fragment-length polymorphisms, or microsatellite markers and incorporates information from an annotated human genome sequence (HGS) and from a human mutation database. The method takes account of population demographic effects, using Markov chain Monte Carlo methods to integrate over the unknown gene genealogy and gene coalescence times. Information about the relative frequency of disease mutations in exons, introns, and other
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
H-2 dependent and virus-specific Ir genes regulate the generation of primary virus-specific K or D restricted cytotoxic T-cell responses in vivo. The following examples have been analyzed in some detail: first, Dk restricted responses to vaccinia in Sendai viruses are at least 30 times lower than the corresponding K-restricted responses irrespective of the H-2 haplotypes (k, b, d, dxs, dxq) of K and I regions; in contrast, LCMV infection generates high responses to Dk. These findings are consistent with but do not prove that this Ir gene maps to D. Second, Db restricted responses to vaccinia a
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enteroviruses (EVs), encompassing over 200 sero/genotypes, cause diseases ranging from mild illness to severe systemic infections. Galectin-9 (Gal-9) is an immunomodulatory lectin implicated in various viral infections, yet its role in EVs remains unexplored. Here, we identify Gal-9 as a novel host restriction factor against a broad spectrum of EVs, including EV-A71, EV-D68, and Coxsackievirus B2. LGALS9 deficiency increased viral replication in cells and pathogenicity in a mouse model of EV-A71 infection, while its overexpression inhibited viral replication. Mechanistically, Gal-9 specificall
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Restriction mapping of polyoma virus DNA in mouse tumor cell lines gave patterns that varied with the cell line examined. These reflected differences in both the organization and the state of integration of virus genomes in the host chromosomes. (The cell lines were derived from tumors induced by polyoma virus in vivo and were propagated continuously in culture.) Two of the cell lines contained multiple copies of tandemly integrated virus genomes as well as free virus DNA molecules. Two other cell lines appeared to contain only integrated virus genomes arranged as tandem repeats. Based on rest
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the relationship between intraoperative blood pressure variability (BPV) and postoperative delirium (POD) after hip fracture surgery in geriatric patients. A retrospective analysis was conducted on 1002 geriatric patients who underwent hip fracture surgery. Intraoperative BPV was mainly quantified using the coefficient of variation in mean arterial pressure (CV-MAP). Patients were stratified into two groups (CV-MAP ≤ 10% vs. > 10%). Propensity score matching (PSM) balanced baseline characteristics. Multivariable logistic regression evaluated the association between CV-M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The efficacy of vasoconstrictors in hepatorenal syndrome (HRS) is variable. We hypothesized that the effectiveness of vasoconstrictor therapy in improving kidney function ultimately relates to the magnitude of the achieved mean arterial pressure (MAP) increase.
METHODS: A retrospective study was conducted to identify cirrhotic individuals treated with vasoconstrictors for acute kidney injury (AKI) presumably caused by HRS to examine the relationship between change in MAP and change in serum creatinine (sCr) using multivariate mixed linear regression.
RESULTS: Among 73 patients tr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Syrian cardiomyopathic hamster (BIO14.6) has an inherited form of progressive myocardial necrosis and congestive heart failure. Although widely studied as an animal model for human hypertrophic cardiomyopathy, further genetic analysis has been limited by a scarcity of DNA markers. Until now, only six autosomal linkage groups have been described and the number of polymorphic loci was extremely limited. In this study, we applied the restriction landmark genome scanning (RLGS) spot-mapping method to construct a genetic map of the Syrian hamster (Mesocricetus auratus) using 72 back-cross proge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hypophosphataemic rickets is commonly an X linked dominant hereditary disorder associated with a renal tubular defect in phosphate transport and bone deformities. The gene causing this disorder has been mapped to Xp22.31----p21.3 by using cloned human X chromosome sequences identifying restriction fragment length polymorphisms (RFLPs) in linkage studies of affected families. The hypophosphataemic rickets gene locus (HPDR) was previously mapped distal to the X linked polymorphic locus DXS41 (99.6) but its position in relation to the distal loci DXS43 (D2) and DXS85 (782) was not established. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The removal of dichloromethane (DCM) from polluted air was studied both in biotrickling filters and in continuous stirred tank bioreactors, using either a single-liquid aqueous phase or a combination of an aqueous-organic liquid phase. The presence of the organic phase, i.e. silicone oil, at a volume ratio of 10% of the liquid phase, increased the maximum EC by about 25% in the BTF, reaching 200 gm(3)/h, and by as much as 300% in the CSTB, reaching 350 gm(3)/h. Based on data of chloride release in the aqueous phase and carbon dioxide production in the gas phase, complete dechlorination and min
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nocardia spp. are common environmental organisms that, to our knowledge, have never been implicated as causing an implantable defibrillator or pacemaker infection. We describe a 70-year-old male with a recent implantable cardiac defibrillator revision and subsequent device infection and bacteremia caused by a Nocardia nova complex isolate.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования