MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1 257 публикаций

Поиск: 22 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 87 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Successful treatment of TAFRO syndrome, a variant type of multicentric Castleman disease with thrombotic microangiopathy, with anti-IL-6 receptor antibody and steroids.

TAFRO syndrome is a rare variant type of multicentric Castleman disease, which is characterized by thrombocytopenia, anasarca, reticulin fibrosis of bone marrow, renal dysfunction and organomegaly. Here, we report a case of TAFRO syndrome that was successfully treated with tocilizumab. A 50-year-old man, who presented with fever, epigastric pain, abdominal fullness, and massive edema of the extremities, was admitted to our hospital. Computed tomography revealed bilateral pleural effusions, ascites, and lymphadenopathy. Laboratory data showed renal dysfunction, anemia, and thrombocytopenia. Exa…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26980221Открыть статью

Two Japanese cases of dermatitis herpetiformis associated each with lung cancer and autoimmune pancreatitis but showing no intestinal symptom or circulating immunoglobulin A antibodies to any known antigens.

Dermatitis herpetiformis (DH) is common in some Caucasian populations but extremely rare in Japanese, probably because of different immunogenetic backgrounds. We report two Japanese DH cases with typical clinical, histological and direct immunofluorescence features. However, no symptom of gluten-sensitive enteropathy was shown. The diagnosis was confirmed by eliminating other autoimmune blistering diseases by indirect immunofluorescence, enzyme-linked immunosorbent assays and immunoblotting. However, circulating immunoglobulin (Ig)A anti-endomysium, reticulin and gliadin antibodies were not de…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22963165Открыть статью

High doses of olive leaf extract induce liver changes in mice.

Virtually ever since it was first commercialized in 1995, there have been several studies focusing on the use of olive leaf extract (OLE) as … re all measured. Histopathological changes of the liver were observed after haematoxylin and eosin, reticulin, and Masson's trichrome staining was carried out while liver mitochondrial bioenergetics were also evaluated. Alanine aminotransferase and alkaline phosphatase serum enzyme activities increased significantly in the groups in which 0.5% and 0.75% OLE …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21609751Открыть статью

[Prevalence of celiac disease serological markers in Tunisian type 1 diabetic adults].

OBJECTIVE: to evaluate the prevalence of celiac serological markers; anti-transglutaminase (ATGt), anti-endomysium (AE), anti-gliadin (AGD) and anti-reticulin (AR) antibodies; in type 1 diabetic Tunisian adults. SUBJECTS AND METHODS: 261 type 1 diabetic patients aged from 16 to 60 years were enrolled in this prospective study. IgG and IgA transglutaminase and gliadin were measured with ELISA. IgA AE were tested by indirect immunofluorescence using 2 substrates; monkey oesophagus and human umbilical cord. AR were detected by indirect immunofluorescence on rat liver, kidney and stomach. Sera Ig…

Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17040874Открыть статью

Pediatric cerebellar pleomorphic xanthoastrocytoma with anaplastic features: a case of long-term survival after multimodality therapy.

CASE REPORT: A 4-year-old girl had a large midline cerebellar solid and cystic mass partially attached to the meninges. The original diagnos … a relatively well-circumscribed meningeal-based astrocytic tumor (positive for GFAP) with extensive reticulin deposit and focal neuronal differentiation (positive for synaptophysin). A Ki67 labeling index is generally very low, but is positive in up to 5-10% of tumor cells focally. In the light of the favorable clinical outcome and the overall histological …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16570197Открыть статью

Atypical pleomorphic astrocytoma in the pineal gland: case report.

OBJECTIVE AND IMPORTANCE: We report a rare case of pleomorphic astrocytoma in the pineal region that took a benign course despite pleomorphi … n was immunohistochemically positive in a few tumor cells. Retinal soluble antigen was negative. No reticulin network between the tumor cells was observed. A histological diagnosis of atypical pleomorphic astrocytoma was made. CONCLUSION: No signs of recurrence have been observed for 7 years after surgery without adjuvant therapy. Histologically, the tumor …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11846948Открыть статью

Pathology of autoimmune myelofibrosis. A report of three cases and a review of the literature.

We identified 3 patients with autoimmune myelofibrosis (AM) lacking American Rheumatism Association criteria for systemic lupus erythematosu … atopoiesis (all cases), slightly to moderately increased megakaryocytes (2 cases), and grade 3 to 4 reticulin fibrosis (all cases). All lacked basophilia, eosinophilia, bizarre megakaryocytes, clusters of megakaryocytes, and osteosclerosis. Mild to moderate bone marrow lymphocytosis was noted in all cases. In 2 cases, increased small T cells and B cells for …

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11488067Открыть статью

Extramedullary plasmacytoma of the thyroid, associated with follicular colonization and stromal deposition of polytypic immunoglobulins and major histocompatibility antigens. Possible categorization in MALT lymphoma.

A 78-year-old woman complaining of a neck mass underwent right hemithyroidectomy. The 7 x 6 cm thyroid tumor consisted predominantly of mild … was confirmed histologically in the non-tumorous thyroid tissue. The tumor exhibited deposition of reticulin fiber-rich, amorphous eosinophilic substances, provoking pronounced foreign body reactions. The deposit, polytypically immunoreactive for immunoglobulin gamma-, mu-, kappa- and lambda-chains, beta 2-microglobulin and HLA-DR, was scarcely reactive up …

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1476063Открыть статью

Normal small bowel biopsy followed by coeliac disease.

We report four patients (two children, one adolescent, and one adult) having normal small bowel mucosa shown on a biopsy specimen taken befo … villous architecture, one had an increased intraepithelial cell count, and another was positive for reticulin and endomysium antibodies. Coeliac disease may exist latent in patients having normal mucosa when eating a normal diet containing gluten.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2248506Открыть статью

Intestinal permeability and screening tests for coeliac disease.

In disease states of the small intestine--for example, gluten-sensitive enteropathy--there is an increased permeability to large molecules. … positive and false-negative results than other recognised screening tests--namely, the xylose test, reticulin antibodies, and blood folate estimations.

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6776013Открыть статью

Histopathology and histochemistry of the superficial corneal epithelium in experimental herpes simplex keratitis.

Three days after herpes simplex virus inoculation, an increased amount of DNA and RNA was observed in the superficial epithelium cells of rabbit cornea. Histochemical staining demonstrated the development of acid mucopolysaccharides and the destruction of reticulin. In the early stages, on rare occasions, giant polykaryocytes with multiple micronuclei were seen. From 1 week after infection, more and more cells became rounded and shrunken. Cytoplasm of these cells might contain DNA diffusely interspersed with RNA. This DNA is probably viral in nature. The nuclei of these cells varied in shape, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 311600Открыть статью

Response to initial treatment with glucocorticoids in TAFRO syndrome and implications for secondary treatment.

The study aimed to investigate the therapeutic effect of various initial treatments incorporating glucocorticoid (GC) in TAFRO syndrome (thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin fibrosis, and organomegaly). Cases of TAFRO syndrome up to November 2023 were retrospectively collected. Overall survival (OS) and resistance to GC therapy were assessed, with resistance analyzed based on the time to the next treatment or death (TTNTD). The study included 95 patients, including 5 diagnosed at our hospital. OS did not differ significantly between patients who received GC monotherapy and those who ha…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39881107Открыть статью

Myelodysplastic neoplasms with repeating TAFRO syndrome-like symptoms.

TAFRO syndrome is a systemic disease characterized by thrombocytopenia, anasarca, fever, systemic inflammation, reticulin fibrosis, renal insufficiency, and organomegaly. Although the pathogenesis of TAFRO syndrome remains unknown, it may be associated with cytokine storm and abnormal immune function. Herein, we present a case of a 65-year-old man who was diagnosed with myelodysplastic neoplasms (MDS) with repeating TAFRO syndrome-like symptoms. At ages 59 and 63 years, he developed TAFRO syndrome and was treated with immunosuppressive therapy, which improved these symptoms. At age 65 years, h…

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39903434Открыть статью

Differentiation Between Disseminated Carcinomatosis of the Bone Marrow From Urothelial Cancer and Intravascular Large B-cell Lymphoma: A Case Report.

This case report describes a rare case of intravascular large B-cell lymphoma (IVLBCL), initially presenting with nonspecific symptoms of fever and fatigue, and tentatively diagnosed as disseminated carcinomatosis of the bone marrow originating from urothelial cancer in an 80-year-old woman. The patient's journey began with symptoms treated as common ailments and progressed through multiple differential diagnoses, including giant cell arteritis, TAFRO (thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin fibrosis, and organomegaly) syndrome, and disseminated carcinomatosis of the bone marrow originati…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38686250Открыть статью

Advances in cellular and tissue-based imaging techniques for sarcoid granulomas.

Sarcoidosis embodies a complex inflammatory disorder spanning multiple systems, with its origin remaining elusive. It manifests as the infil … ave found utility in diagnosis within clinical contexts, special stains such as Masson's trichrome, reticulin, methenamine silver, and Ziehl-Neelsen provide additional varied perspectives of sarcoid granuloma imaging. Immunohistochemistry aids in pinpointing specific proteins and gene expressions further characterizing these granulomas. Finally, recent adva …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37955119Открыть статью

A Case of TAFRO Syndrome Developed after COVID-19 Vaccination.

TAFRO syndrome is a systemic inflammatory disorder, which is characterized by thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin myelofibrosis, renal dysfunction, and organomegaly. It often presents with progressive clinical symptoms and can be fatal. COVID-19 vaccination is important to reduce the number of COVID-19-infected populations and lower the risk of becoming severe. However, serious adverse events have been reported. TAFRO syndrome that progresses after the COVID-19 mRNA vaccination has not yet been reported. A 45-year-old man developed fever, gross hematuria, renal dysfunction, pleural ef…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38090224Открыть статью

How I Diagnose Primary Myelofibrosis.

OBJECTIVES: Primary myelofibrosis (PMF) is a BCR/ABL1-negative myeloproliferative neoplasm (MPN) with a shorter overall survival and a highe … ed approach. RESULTS: PMF in both its prefibrotic and fibrotic stages, the latter characterized by reticulin/collagen marrow fibrosis, is characterized by a proliferation of predominantly abnormal megakaryocytes and granulocytes in the bone marrow. Driver mutations in   JAK2, CALR, or MPLare seen in approximately 90% of PMF cases. In triple-negative cases, …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35238345Открыть статью

Continuous Indexing of Fibrosis (CIF): improving the assessment and classification of MPN patients.

The grading of fibrosis in myeloproliferative neoplasms (MPN) is an important component of disease classification, prognostication and monitoring. However, current fibrosis grading systems are only semi-quantitative and fail to fully capture sample heterogeneity. To improve the quantitation of reticulin fibrosis, we developed a machine learning approach using bone marrow trephine (BMT) samples (n = 107) from patients diagnosed with MPN or a reactive marrow. The resulting Continuous Indexing of Fibrosis (CIF) enhances the detection and monitoring of fibrosis within BMTs, and aids MPN subtyping.…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36470992Открыть статью

Genetic basis for iMCD-TAFRO.

TAFRO syndrome, a clinical subtype of idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD), consists of a constellation of symptoms/signs including thrombocytopenia, anasarca, fever, reticulin fibrosis/renal dysfunction, and organomegaly. The etiology of iMCD-TAFRO and the basis for cytokine hypersecretion commonly seen in iMCD-TAFRO patients has not been elucidated. Here, we identified a somatic MEK2P128L mutation and a germline RUNX1G60C mutation in two patients with iMCD-TAFRO, respectively. The MEK2P128L mutation, which has been identified previously in solid tumor and histiocytosis patients, …

Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32051554Открыть статью

Mutant calreticulin knockin mice develop thrombocytosis and myelofibrosis without a stem cell self-renewal advantage.

Somatic mutations in the endoplasmic reticulum chaperone calreticulin (CALR) are detected in approximately 40% of patients with essential thrombocythemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF). Multiple different mutations have been reported, but all result in a +1-bp frameshift and generate a novel protein C terminus. In this study, we generated a conditional mouse knockin model of the most common CALR mutation, a 52-bp deletion. The mutant novel human C-terminal sequence is integrated into the otherwise intact mouse CALR gene and results in mutant CALR expression under the control of the endog…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29282219Открыть статью