BACKGROUND & AIMS: We studied interactions among proteins of the carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule (CEACAM) family, which interact with microbes, and transforming growth factor beta (TGFB) signaling pathway, which is often altered in colorectal cancer cells. We investigated mechanisms by which CEACAM proteins inhibit TGFB signaling and alter the intestinal microbiome to promote colorectal carcinogenesis.
METHODS: We collected data on DNA sequences, messenger RNA expression levels, and patient survival times from 456 colorectal adenocarcinoma cases, and a separate set of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple biliary tumors rarely develop in patients without underlying chronic hepatobiliary disease. Those lesions are regarded as multifocal neoplasms if there is no interconnecting dysplasia. This study aimed to determine whether 2 separate tumors in the biliary tract represent true multifocal independent tumorigenesis or intraluminal implantation of a single neoplasm. Two separate biliary tumors without intervening dysplasia were identified in 9 cases: biliary intraductal papillary neoplasm (IPNB; n=5) and extrahepatic cholangiocarcinoma (n=4). The 2 tumors were histologically similar in al
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TGF-β signaling is one of important function during palatal fusion. Three types of TGF-β receptor (TβR1, TβR2, and TβR3) have been identified, and play essential roles in mechanisms leading to palatal fusion. However, the balance between Smad-dependent/-independent signaling during palatal fusion with inhibited TβR1/2 functions is not fully understood. The objective of this study was to investigate palatal fusion via TGF-β signaling when TβR1 and TβR2, but not TβR3, were inhibited. In addition, the present study examined the functional balance between Smad-dependent/-independent signaling and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyomavirus JC (JCV) is the aetiological agent of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML), a frequently fatal infection of the brain afflicting nearly 4% of AIDS patients in the USA. Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Tat, acting together with cellular proteins at the JCV non-coding control region (NCCR), can stimulate JCV DNA transcription and replication. Tat in the brain is secreted by HIV-1-infected cells and incorporated by oligodendroglia, cells capable of infection by JCV. Thus far the effects of Tat on JCV have been studied primarily with protein encoded by the HIV-1
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile polyposis syndrome (JPS) is an autosomal dominant cancer predisposition syndrome characterized by congenital anomalies, hamartomatous polyps in the gastrointestinal tract, and the development of tumors in these tissues. The diagnosis of JPS is often difficult because of the phenotypic overlap with other hamartomatous polyposis syndromes. Germline mutations have been identified in MADH4 and BMPR1A, aiding in presymptomatic genetic testing. In this study, we describe the results from 3 years of molecular diagnostic screening in JPS. Seventy unrelated individuals referred to our lab for
Клинический случайОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the therapeutic effects to block the TGF-beta1 (transforming growth factor beta1) signal transduction by antisense Smad4 gene on experimental fibrotic liver.
METHODS: Using the rat model of liver fibrosis induced by Carbon Tetrachloride (CCl4)/ethanol, we transfected antisense Smad4 gene mediated by adenovirus via portal vein infusion into the liver, and observed the expression of Smad4 by Retro-Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) and Western Blot. We also investigated the pathologic features and collagen expression.
RESULTS: In the non-therapeutic cirrhotic liver, the exp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified 252 inherited disorders of the extracellular matrix (ECM) caused by 154 different gene defects and have proposed a classification system in 8 categories based on their mode of action: 1. Disorders of ECM glycoproteins, 2. Disorders of ECM proteoglycans, 3. Disorders of proteins in TGF-beta signaling pathway, 4. Disorders of fibrillar collagens, 5. Disorders of fibrillar collagen processing and maturation, 6. Disorders of non-fibrillar collagens, 7. Other disorders of connective tissue with bone fragility and 8. Other disorders of connective tissue. Additionally, using inform
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile Polyposis Syndrome (JPS) is an autosomal dominant disorder characterized by multiple gastrointestinal polyps and an increased risk of cancer, most commonly associated with mutations in the tumor suppressor gene Smad4. However, substantial phenotypic variability exists among individuals carrying identical mutations, suggesting the presence of genetic modifiers. In this study, we used the genetically diverse Collaborative Cross (CC) mouse population crossed with Smad4 knockout mice to identify loci influencing intestinal polyp development. A cohort of 260 F1 mice derived from 14 CC line
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to investigate the clinical and biological significance of neoadjuvant chemotherapy (NAC) by assessing Ki-67 expression in pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC).
METHODS: This single-center retrospective study enrolled 213 patients who had curative pancreatic resection with or without NAC between January 2004 and December 2022. Surgical specimens, evaluated via immunohistochemical staining for Ki-67, were divided into the high (≥ 20%) (n = 97) and low (< 20%) (n = 116) expression groups.
RESULTS: Of the 213 patients, 118 underwent upfront surgery (US), while 95
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rationale: Sma mothers against decapentaplegic homologue 4 (Smad4) is a key mediator of the transforming growth factor β (TGF-β) pathway and plays complex and contradictory roles in hepatocellular carcinoma (HCC). However, the specific role of Smad4 in hepatocytes in regulating hepatocarcinogenesis remains poorly elucidated. Methods: A diethylnitrosamine/carbon tetrachloride-induced HCC model was established in mice with hepatocyte-specific Smad4 deletion (AlbSmad4-/-) and liver tumorigenesis was monitored. Immune cell infiltration was examined by immunofluorescence and fluorescence activated
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Loss-of-function pathogenic variants in somatic and germline cells in SMAD4 may cause cancer and juvenile polyposis-Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia (SMAD4-JP-HHT), respectively. In a similar manner, gain-of-function somatic and germline pathogenic variants in SMAD4 can cause various forms of cancer as well as Myhre syndrome. The different SMAD4 molecular mechanisms result in contrasting clinical phenotypes demonstrated by SMAD4-JP-HHT and Myhre syndrome. We report an additional patient with SMAD4-JP-HHT and aortopathy, and expand the phenotype to include severe valvulopathy, cutaneous, o
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Juvenile polyposis syndrome is a rare autosomal-dominant disorder characterized by multiple hamartomatous polyps in the gastrointestinal tract. It is associated with an increased risk of gastrointestinal cancer. We report the case of a 49-year-old woman presenting with proximal muscle weakness, weight loss, severe anemia, and melena. One year before, the diagnosis of a "fundic gland polyposis" was presumed after endoscopic evaluation for iron deficiency anemia had shown numerous polyps limited to the gastric mucosa. On admission, the diagnosis of dermatomyositis was made based on laboratory re
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Accurate diagnosis of malignant and benign pancreatic lesions can be challenging, especially with endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration (EUS-FNA) samples that are small and/or degraded. In the present study, we determined how to best evaluate abnormal SMAD4 expression by immunohistochemical staining on cell block specimens from EUS-FNA samples.
RESULTS: In surgically resected pancreas, when abnormal SMAD4 immunolabelling was evaluated as negative SMAD4 expression, the sensitivity was low (33%), but when it was evaluated as decreased SMAD4 expression, the sensitivity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metastatic mucinous carcinomas in the ovary are readily recognized when they show characteristic features, including bilateral involvement, only moderate tumor size, surface and superficial cortical involvement, nodular growth, and an infiltrative pattern. However, it is well established that some metastatic mucinous carcinomas can simulate primary ovarian mucinous tumors grossly and microscopically. Metastatic pancreaticobiliary tract adenocarcinomas present a particular diagnostic challenge due to their ability to exhibit borderline-like and cystadenomatous growth patterns, which can be misi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Pancreatic ductal adenocarcinoma is an aggressive neoplasm with poor prognosis. The metabolic properties of its desmoplastic stroma are hypothesized to contribute to disease progression. Aberrant metabolism in tumor cells and desmoplastic stroma results in the accumulation of metabolic by-products, with lactate being the most important, released into the extracellular space by monocarboxylate transporters (MCTs). This study aimed to determine the prognostic value of these markers and identify potential therapeutic targets.
STUDY DESIGN/MATERIALS AND METHODS: Eighty-eight pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Repeated implantation failure (RIF) leads to a waste of high-quality embryos and remains a challenge in assisted reproductive technology. During early human placentation, the invasion of trophoblast cells into the decidua is an essential step for the establishment of maternal-fetal interactions and subsequent successful pregnancy. Bone morphogenetic protein 2 (BMP2) has been reported to regulate endometrial receptivity and promote trophoblast invasion. However, whether there is dysregulation of endometrial BMP2 expression in patients with RIF remains unknown. Additionally, the mole
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Preeclampsia (PE) is a common hypertensive pregnancy disorder associated with shallow trophoblast invasion. Although bone morphogenetic protein 2 (BMP2) has been shown to promote trophoblast invasion in vitro, its cellular origin and molecular regulation in placenta, as well as its potential role in PE, has yet to be established. Additionally, whether BMP2 and/or its downstream molecules could serve as potential diagnostic or therapeutic targets for PE has not been explored.
METHODS: Placentas and sera from PE and healthy pregnant women were subjected to multi-omics analyses, immu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aims. Fumarate hydratase (FH)-deficient renal cell carcinoma (RCC) is a rare aggressive renal malignancy associated with hereditary leiomyomatosis and RCC syndrome (HLRCC). Tumors exhibiting heterogeneous (ie, patchy) FH loss by immunohistochemistry have rarely been described, may be diagnostically challenging, and have never been the focus of a study. We aimed to investigate the FH mutational status of FH-deficient RCC with heterogeneous versus complete FH loss, to characterize additional genetic drivers, and to evaluate 2SC immunohistochemistry in this setting. Methods and Results. We studie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although surgical excision and intralesional collagenase injection are mainstays in Dupuytren disease treatment, no effective medical therapy exists for recurrent disease. Compound 21, a selective agonist of the angiotensin II type 2 receptor, has been shown to protect against fibrosis in models of myocardial infarction and stroke. The authors investigated the potential use of compound 21 in the treatment of Dupuytren disease.
METHODS: Human dermal fibroblasts were treated in vitro with compound 21 and assessed for viability using a 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinal pigment epithelium (RPE) plays a crucial role in maintaining retinal homeostasis, and dysregulation of the transforming growth factor-beta (TGF-β) signaling pathways contributes to retinal fibrosis and inflammatory diseases, including proliferative vitreoretinopathy (PVR). Tacrolimus (FK506), an immunosuppressant, has shown potential antifibrotic properties, but its effects on TGF-β-related genes and microRNAs (miRNAs) in RPE cells remain unclear. Human RPE (H-RPE) cells were treated with lipopolysaccharide (LPS) to induce inflammation and subsequently exposed to tacrolimus. Gene a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования