Craniofacial skeletal muscle is composed of approximately 60 muscles, which have critical functions including food uptake, eye movements and facial expressions. Although craniofacial muscles have significantly different embryonic origin, most current skeletal muscle differentiation protocols using human induced pluripotent stem cells (iPSCs) are based on somite-derived limb and trunk muscle developmental pathways. Since the lack of a protocol for craniofacial muscles is a significant gap in the iPSC-derived muscle field, we have developed an optimized protocol to generate craniofacial myogenic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and radiological spectrum of spondylocostal dysostosis syndromes encompasses distinctive costo-vertebral anomalies. RIPPLY2 biallelic pathogenic variants were described in two distinct cervical spine malformation syndromes: Klippel-Feil syndrome and posterior cervical spine malformation. RIPPLY2 is involved in the determination of rostro-caudal polarity and somite patterning during development. To date, only four cases have been reported. The current report aims at further delineating the posterior malformation in three new patients. Three patients from two unrelated families unde
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome, also known as Müllerian agenesis or aplasia, is a congenital disease manifested by the aplasia of the uterus and the upper 2/3 of the vagina; its incidence is 1 in 4,000-5,000 female live births. We can distinguish 2 types of the MRKH syndrome: type I, which is characterized by an isolated absence of 2/3 of the vagina and uterus; and type II or MURCS (Müllerian duct aplasia, unilateral renal agenesis and cervicothoracic somite anomalies), which is also associated with other symptoms. The treatment of the MRKH syndrome patients aims at creatin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The beating heart is subject to intrinsic mechanical factors, exerted by contraction of the myocardium (stretch and strain) and fluid forces of the enclosed blood (wall shear stress). The earliest contractions of the heart occur already in the 10-somite stage in the tubular as yet unsegmented heart. With development, the looping heart becomes asymmetric providing varying diameters and curvatures resulting in unequal flow profiles. These flow profiles exert various wall shear stresses and as a consequence different expression patterns of shear responsive genes. In this paper we investigate the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To analyze the spectrum of type I and type II malformations in Chinese patients with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome. DESIGN, SETTING, PARTICIPANTS, INTERVENTIONS, AND MAIN OUTCOME MEASURES: This was a cross-sectional descriptive study that used data from a National Clinical Research Center for Obstetrical and Gynecological Diseases of China, reviewed from January 2009 to July 2017. Data of in- and outpatients with MRKH syndrome were reviewed and analyzed.
RESULTS: A total of 274 cases were included in the analysis: 197/274 (71.9%) with type I MRKH syndrome and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
New cartilaginous tissues in lizards is formed during the regeneration of the tail or after vertebral damage. In order to understand the origin of new cartilaginous cells in the embryo and after injury of adult vertebrae we have studied the distribution of proliferating cartilaginous cells in the vertebral column of embryos and adults of the lizard Anolis lineatopus using autoradiography for H3-thymidine and light and ultrastructural immunocytochemistry for 5BrdU. Proliferating sclerotomal cells initially surround the notochord in a segmental pattern and give rise to the chondrocytes of the ve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agricultural chemical inputs have been considered as a risk factor for the global declines in amphibian populations, yet the application of agricultural fungicides has increased dramatically in recent years. Currently little is known about the potential toxicity of fungicides on the embryos of amphibians. We studied the effects of ten commonly used fungicides (four strobilurins, two SDHIs, two triazoles, fludioxonil and folpet) on Xenopus tropicalis embryos. Lethal and teratogenic effects were respectively examined after 48 h exposure. The median lethal concentrations (LC50s) and the median te
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Melamine is a heterocyclic, aromatic amine and nitrogen-enriched environmental toxicant, found in not only adulterated foodstuffs but also industrial household tableware and paints. Previous studies demonstrated adverse effects of high-dose melamine on human infants and pregnant animals, but effects of low-dose melamine on pregnancy have not been reported. In this study, reproductive effects of low-dose melamine were investigated in pregnant rats. Melamine in the range of 12.5-50 mg/kg was administered to pregnant rats at different gestational stages. Maternal weight gain was not significantly
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in components of the intraflagellar transport (IFT) machinery required for assembly and function of the primary cilium cause a subset of human ciliopathies characterized primarily by skeletal dysplasia. Recently, mutations in the IFT-A gene IFT144 have been described in patients with Sensenbrenner and Jeune syndromes, which are associated with short ribs and limbs, polydactyly and craniofacial defects. Here, we describe an N-ethyl-N-nitrosourea-derived mouse mutant with a hypomorphic missense mutation in the Ift144 gene. The mutant twinkle-toes (Ift144(twt)) phenocopies a number of t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with spondylocostal dysostosis (SCD) have vertebral abnormalities and numerical or structural rib anomalies that produce thoracic asymmetry. Rib anomalies and dysmorphism are the typical features that differentiate this syndrome from spondylothoracic dysostosis (STD). Jarcho-Levin syndrome is a severe form with involvement of the whole vertebral column. Other associated findings such as congenital heart defects, abdominal wall malformations, genitourinary malformations and upper limb anomalies may be found; in addition, neural tube defects (NTDs) have been associated with this malform
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
After having recalled the formation of the so-called "branchial" organisation, each component of the segmentary units constituting this orga … primitive characters. We observe the paraxial expression of segmentation by the somitomeres and the somites. Recent data provided by the developmental genes confirm that only one process is at the origin of these two expressions which appear distinct, but lead to a unitary organisation. The mutation of the gene Pax 6 affecting in the same time the nasal p …
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes the unique case of a child born with paraplegia and a neurogenic bladder who was found to have a dysplastic, nonossified T-12 vertebral body, midline fusion of the T-12 neural arches, obliteration of the spinal canal at T-12, and an extraspinal thecal sac in the T11-L1 region. Neural tissue was focally absent from T9-12, but neural structures above and below were preserved. Narrowing of the thecal sac on myelograms and sagittal magnetic resonance images signifies in utero focal infarction of the spinal cord after neurulation but before formation of the posterior half of t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heparan sulphate has been reported to be present in rat embryos. It is covalently linked to a core protein as heparan sulphate proteoglycan (HSPG). Heparitinase specifically degrades heparan sulphate, thus treatment of rat embryos with this enzyme in vitro should result in the perturbation of any tissue interactions which involve heparan sulphate proteoglycan. In this study heparitinase was either added to the culture medium or microinjected directly into the amniotic cavity. Heparitinase treatment resulted in abnormal development of the whole embryo, but the earliest effects were observed in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this paper we attempt to explain the abnormality of a simelian foetus with reference to our present knowledge of vertebrate development. … the defective development of the posterior part of the foetus. A number of pairs of posterior trunk somites were not induced. Consequently (1) the pelvic limb buds, whose posterior parts were missing, fused, bringing in further developmental deviations in the limb skeleton and abdominal muscles; (2) there are no vertebrae between the first sacral vertebra …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The method of embryonic tissue transplantation was used to confirm the dual origin of avian cranial sensory ganglia, to map precise locations of the anlagen of these sensory neurons, and to identify placodal and neural crest-derived neurons within ganglia. Segments of neural crest or strips of presumptive placodal ectoderm were excised from chick embryos and replaced with homologous tissues from quail embryos, whose cells contain a heterochromatin marker. Placode-derived neurons associated with cranial nerves V, VII, IX, and X are located distal to crest-derived neurons. The generally larger,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xenopus is one of the essential model systems for studying vertebrate development. However, one drawback of this system is that, because of … , PLAP activity was detected in deep tissues, such as the developing brain, spinal cord, heart, and somites, by whole-mount staining. The stained embryos were analyzed by the CoMBI method, resulting in the digital reconstruction of 3D images of the PLAP-expressing tissues. These results demonstrate the efficacy of the PLAP reporter system for detecting en …
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Chiari II malformation (CM II) is still the main cause of severe morbidity and mortality in children with open neural tube defects (ONTDs). The goal of this study was to validate a CM II model in late-stage chick embryos with surgically induced ONTDs.
METHODS: To make the chick embryo model of ONTD, their neural tubes were opened for a length of 5-6 somites at the thoracic level in Hamburger and Hamilton stage 18 chick embryos (n=150). They were reincubated in ovo. up to a total age of 17-21 days. A total of 19 embryos survived and were assigned to either the postoperative day (POD…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 20 years after characterization of the key regulator of mammalian energy balance, leptin, we identified the leptin (LEP) genes of … A in granular and Purkinje cells of the cerebellum, anterior pituitary, and in embryonic limb buds, somites, and branchial arches, suggesting roles in adult brain control of energy balance and during embryonic development. The expression patterns of LEP and the leptin receptor (LEPR) were explored in chicken, duck, and quail (Coturnix japonica) using RNA- …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In mammals, an array of MEF2C proteins is generated by alternative splicing (AS), yet specific functions have not been ascribed to each isof … d the prevalent expression of the highly active full length protein in differentiated muscle in the somites. The splicing isoform of mef2ca that lacks exon 5 (mef2ca 4-6), encodes a protein that has 50% lower transcriptional activity, and is found mainly earlier in development, before muscle differentiation. mef2ca transcripts including exon 5 (mef2ca 4-5 …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Folate-sensitive fragile sites (FSFS) are a rare cytogenetically visible subset of dynamic mutations. Of the eight molecularly characterized … itu hybridization the mouse AFF3 ortholog shows strong regional expression in the developing brain, somites and limb buds in 9.5-12.5dpc mouse embryos. Our data suggest that there may be an association between FRA2A and a delay in the acquisition of motor and language skills in the families studied here. However, additional cases are required to firmly es …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования