Melanotic schwannoma is a pigmented tumor of peripheral nerve differentiation. Primary cutaneous presentations are extremely rare, as the bulk of melanotic schwannomas tend to develop in paraspinal and axial sites. Tumors arise sporadically and in the setting of the Carney complex. Alterations in the gene encoding protein kinase A regulatory subunit-α (PRKAR1A) underlie most patients with the Carney complex and mediate melanotic schwannoma tumorigenesis. Melanotic schwannomas from noncutaneous sites can locally recur and metastasize widely, leading to a recent proposal to change the nomenclatu
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phylloides tumour is an extremely rare fibroepithelial neoplasm, accounting for less than 1% of breast pathologies. We report a rare case of primary phylloides tumour arising within the vulva.
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extragonadal germ cell tumors are uncommon, and although they morphologically resemble their gonadal counterparts, unexpected gonadal presentation increases the potential for erroneous diagnoses. Yolk sac tumor is a malignant germ cell tumor characterized by an extraembryonic yolk sac line of differentiation, and relative to other germ cell tumors, is characterized by varied and diverse histologic patterns. When occurring outside of typical age parameters or in extragonadal locations, the histologic variability of yolk sac tumor and its tendency to mimic somatic tumors pose diagnostic challeng
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The case of a 34-year-old woman, who consulted because she observed the appearance of numerous yellow-white asymptomatic papules on the vulva, is presented. Clinical diagnosis of syringoma of vulva was established. The pathological and immunohistochemical studies confirmed the diagnosis. Vulvar syringoma usually occurs as a multiple flesh-colored or brownish papules on both sides of labia majora of women in their third decade. Its diagnosis should be considered when the patient complaints of vulvar pruritus and/or sweating.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extramammary Paget's disease is a rare and unusual neoplastic entity that presents mainly on apocrine gland-bearing skin. The vulva is the most common site of involvement but any area of the anogenital skin can be affected. Due to its rarity, variable clinical course and deceptive histological appearance it has a high misdiagnosis rate and both gynaecologists and dermatologists have limited experience in its management. The significance of the disease lies in its association with underlying malignancy as well as its inherent ability to invade the dermis and metastasise. The management is notor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aggressive angiomyxoma is a rare softtissue tumour, typically occurring in the female pelvis and carrying a high risk of local infiltration and relapse. Surgery remains the first line of treatment, however some adjuvant treatments, such as gonadotrophin-releasing hormone (GnRH) agonists, have been used for primary treatment and for treatment against tumour recurrence. We describe a case of vulvar aggressive angiomyxoma in a 31-year old woman who underwent surgical excision of the tumour. Diagnosis was made on the basis of histopathological examination and positive immunohistochemical staining
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ancient schwannoma, a variant of schwannoma (previously termed neurilemoma), arises from the Schwann cells of the nerve sheath. It presents with swelling, pain, or paresthesia.
CASE: A 53-year-old woman presented with a history of a left vulvar swelling, which had been present for many years. The tumor was slowly increasing in size and affected activities such as sitting and walking. Occasionally, she experienced a burning sensation at the site of the swelling. Surgical excision was undertaken, and histology demonstrated an ancient schwannoma.
CONCLUSION: The characteristic histo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schwannomas are slow-growing nerve sheet neoplasms which are rarely found in the female genital system. In this article, we present a patient with Antony A congenital plexiform schwannoma of the clitoris. A 6-year-old girl was brought to our hospital with the history of a firm non-cystic clitoral mass from birth, which had been growing more rapidly during the previous year. The patient was scheduled for surgery. Histological studies revealed plexiform schwannoma of the clitoris post-operatively. Therefore, schwannoma should be considered in the differential diagnosis of clitoral masses.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epithelioid hemangioendothelioma (EH) is a rare vascular tumor whose localization in the vulva is extremely rare.
CASE: The present case report refers to a 19-year-old Brazilian woman admitted to hospital with an extensive lesion of granulomatous appearance on the right labium majus. Following confirmation of the diagnosis of epithelioid hemangioendothelioma, the only treatment consisted of hemivulvectomy and right inguinal lymphadenectomy. Patient was lost to follow-up for 8 years after recovery from surgery. She reappeared 4 years ago and is now being followed-up. There is no si
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Smooth muscle tumors of the vulva are rare and sometimes create diagnostic difficulty because of unusual morphological features.
CASE: A 29-year-old African-American female presented with a vulval mass during her 5th week of pregnancy. The lesion was surgically removed under the clinical impression of a Bartholin cyst. Histopathological findings of the lesion and immunohistochemical stain results are characteristic of myxoid epithelioid leiomyoma.
CONCLUSION: Up to now, there are only a few cases of myxoid epithelioid leiomyoma of the vulva reported in English literature. We revi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome rearrangements in squamous cell carcinoma of the vulva (SCV) have indicated common consistent regions of loss and gain. The overall aim of our research was to define and characterize individual genes that underlie the pathogenesis of SCV. Thirteen cell lines from 12 SCV patients were evaluated for loss and gain of 122 genes distributed throughout the genome. Individual genes were analyzed for genetic alterations using a novel genomewide strategy, the multiplex ligation-dependent probe amplification assay. Our candidate gene approach identified several altered loci. Most frequent was
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhabdomyosarcoma is the most frequent malignant soft tissue tumor in pediatric patients; however, the vulvar location and congenital appearance are exceptional. We present the case of a newborn girl with botryoid rhabdomyosarcoma of the vulva, treated with chemotherapy, conservative surgery and autologous transplant. Botryoid rhabdomyosarcoma is a variation of embryonal rhabdomyosarcoma that typically grows in mucosa-lined hollow organs, from where it can spread to the body surface. The treatment of botryoid rhabdomyosarcoma in the genito-urinary area is based on polychemotherapy, and it can b
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spindle cell hemangioma is a rare vascular tumor that most frequently involves the distal extremities, especially the hand. We report a case of spindle cell hemangiomatosis of the vulva in an 18-year-old woman with Maffucci's syndrome, the first report of such a case, to the best of our knowledge. The vascular lesions, present from the age of 2, were located in the right olecranon, the third left toe, and the vulva. Spindle cell hemangiomas are either benign neoplasms or hamartomatous malformations.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syringomas are common intraepidermal sweat gland tumors most often found in women around the time of adolescence. Frequent sites of involvement include the lower eyelids and malar areas, however vulvar involvement is relatively rare. These lesions often present as small, multiple, skin-colored-to-yellowish papules and are often associated with increased vulvar discomfort and itching. We present a case of a 29-year old female who presented to her gynecologist complaining of vulvar itching and burning. A small condylomatous-type wart observed on her vulva was biopsied and found to be a syringoma
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Radical surgery has been standard treatment for patients with early vulvar cancer since mid century. Survival figures are excellent, but complication rates are high. Over the last two decades, surgical treatment has become more individualised in order to decrease complications in patients with limited disease.
OBJECTIVES: To determine whether the effectiveness and safety of individualised treatment is comparable with that of more extensive (non-individualised) surgery.
SEARCH STRATEGY: The cirteria set by the Cochrane Gynaecological Cancer Group were used. We searched Medline and
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования