Somatic chromosome spreads from maize (Zea mays L.) plants containing B-A translocation chromosomes undergoing the chromosome type breakage-fusion-bridge cycle were examined by FISH. The size and type of extra chromosomes varied among cells of the same individual. A collection of minichromosomes derived from the chromosome type breakage-fusion-bridge cycle was examined for the presence of stable dicentric chromosomes. Six of 23 chromosomes in the collection contained two regions with DNA sequences typical of centromeres. Functional analysis and immunolabeling of CENH3, the centromere-specific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A genetically engineered fusion toxin targeted to acute myeloid leukemic (AML) blasts was designed with the first 388 amino acid residues of diphtheria toxin with an H-M linker fused to human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor. The cDNA was subcloned in the pRK bacterial expression plasmid and used to transform BL21 (DE3) Escherichia coli harboring pUBS500 plasmid. Transformants were grown in Superbroth and induced with IPTG. Inclusion bodies were isolated, washed, and denatured in guanidine hydrochloride with dithioerythritol. Recombinant protein was refolded by diluting 100-fol
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary renal synovial sarcoma is a rare malignant mesenchymal neoplasm that may pose significant diagnostic challenges. We report a 34-year-old man who presented with recurrent hemorrhage and hemoperitoneum from a large left renal mass. Following embolization and multivisceral resection, histologic examination revealed a high-grade spindle and round cell neoplasm initially favored to represent Ewing sarcoma. Molecular analysis identified an SS18SSX2 fusion, establishing the diagnosis of poorly differentiated synovial sarcoma. This case highlights the importance of molecular testing and raises
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 21-year-old man presented with 1-month intermittent abdominal pain and distension. Contrast-enhanced CT and 18F-FDG PET/CT demonstrated diffuse peritoneal thickening and multiple hypermetabolic masses, initially raising suspicion for malignant disease. Biopsy showed nests of small round blue cells within a desmoplastic stroma. Fluorescence in situ hybridization (FISH) confirmed EWSR1‑WT1 gene fusion, establishing the diagnosis of desmoplastic small round cell tumor (DSRCT). This case highlights that DSRCT should be considered in young men with extensive peritoneal involvement, and that molec
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intercalated duct lesions (IDLs) are putative precursors notably associated with epithelial myoepithelial carcinoma and basal cell adenoma. We report the novel transition of IDL to adenoid cystic carcinoma (AdCC) in the parotid gland of a 38-year-old male. The patient presented with a longstanding mass and subsequently underwent parotidectomy. Microscopically, the 3.9 cm tumor consisted mainly of tubular/cribriform AdCC. However, the periphery showed three IDL foci with a similar immunophenotype. Next generation sequencing demonstrated a MYBL1::NFIB fusion. We thus further expand the spectrum
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cancer genetics studies have dramatically advanced the understanding of the molecular drivers in various types of neoplasms. This progress is also leading to the discovery of more new molecular agents to block those drivers, which has significantly improved cancer patient survival, especially in non-small cell lung cancer (NSCLC). However, in about 25% of NSCLC tumors molecular drivers are not yet known. Herein, we present a poorly differentiated carcinoma involving lung and mediastinum. Next generation sequencing-based RNAseq identified a novel fusion, CLTC::RPS6KB1, while no other known driv
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibiting the formation of a tight junction between two malaria parasite proteins, apical membrane antigen 1 and rhoptry neck protein 2, crucial for red blood cell invasion, prevents progression of the disease. In this work, we have used a unique approach to design a chimeric peptide, prepared by fusion of the best features of two peptide inhibitors, that has displayed parasite growth inhibition ex vivo with nanomolar IC50 , which is 100 times better than any of its parent peptides. Furthermore, to gain structural insights, we computationally modelled the hybrid peptide on its receptor.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation sequencing of pediatric gliomas has revealed the importance of molecular genetic characterization in understanding the biology underlying these tumors and a breadth of potential therapeutic targets. Promising targeted therapies include mTOR inhibitors for subependymal giant cell astrocytomas in tuberous sclerosis, BRAF and MEK inhibitors mainly for low-grade gliomas, and MEK inhibitors for NF1-deficient BRAF:KIAA fusion tumors. Challenges in developing targeted molecular therapies include significant intratumoral and intertumoral heterogeneity, highly varied mechanisms of treat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An anterior glottic web is an abnormal fusion of the anterior aspect of the membranous vocal folds. Noncongenital glottic webs are usually iatrogenic from intubation or laryngeal surgery. We present six adult patients whose initial in-office diagnoses were consistent with "idiopathic" benign anterior glottic webs as determined by three laryngologists (a.m.k., j.m.b., m.j.p.). Further evaluation revealed the diagnoses of laryngeal squamous cell carcinoma in all cases. The high risk of malignancy in cases of idiopathic anterior glottic web necessitates biopsy for tissue diagnosis of all such les
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surface glycoproteins direct cellular targeting, attachment, and membrane fusion of arenaviruses and are the primary target for neutralizing antibodies. Despite significant conservation of the glycoprotein architecture across the arenavirus family, there is considerable variation in the molecular recognition mechanisms used during host cell entry. We review recent progress in dissecting these infection events and describe how arenaviral glycoproteins can be targeted by small-molecule antivirals, the natural immune response, and immunoglobulin-based therapeutics. Arenaviral glycoprotein-mediate
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 62-year-old man who presented with splenomegaly, leukocytosis, anemia, and thrombocytopenia. Examination of the peripheral blood, bone marrow, and spleen revealed involvement by mantle cell lymphoma, with some blastoid features and an atypical phenotype. Spleen and bone marrow classical chromosome analysis followed by fluorescence in situ hybridization revealed a novel and unusual unbalanced variant of the t(11;14)(q13;q32) translocation, resulting in a complex derivative chromosome harboring the IGH/CCND1 fusion gene. This chromosome was designated as der(14)t(11;14)(q
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although uterine anomalies are uncommon, gynecologists must be aware of the anatomical challenges that may be encountered from these anomalies. Cervical cancer in the context of a mullerian lateral fusion defect is rare.
CASE: A case of a unilateral IB1 squamous cell carcinoma of the cervix in the setting of a complete uterovaginal septum and cervix duplex is described.
CONCLUSION: Uterine anomalies compound diagnostic difficulty of routine pathology. Thorough examination and evaluation are crucial for timely diagnosis and treatment. Genital tract duplication, although rare, shou
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two unrelated patients with infantile spinal muscular atrophy (SMA) types II and IIIa who developed alveolar rhabdomyosarcoma (ARMS) at 15 and 19 years, respectively. The tumours were located in the forearm, within severely atrophic flexor muscles. They displayed a similar histology and shared the most common translocation, t(2;13)(q35;14) in ARMS. Since cell proliferation is increased in de- and regenerating muscle and the PAX3/FKHR fusion protein activates myogenic transcription, it is tempting to speculate whether severe muscle atrophy in SMA might predispose to malignant transfor
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Xeroderma pigmentosum (XP) is a rare inherited, heterogeneous syndrome with pigment anomalies, sun sensitivity, multiple cutaneous neoplasms and abnormal self protecting systems (SPS). The transmittence is autosomal-recessive. 50 percent of XP patients gets melanoma and 15 percent have neurological abnormalities. Clinical differentiation, determination of the DNA repair rate and cell fusion studies allow the differentiation of 6 complementation groups including De Sanctis-Cacchione syndrome and the XP variant typ. Pigmented Xerodermoid is a special form. Cytogenetic studies give evidences for …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fifty surgical specimens from 10 different diseases were examined for the presence of binucleate plasma cells. Thirty-three specimens showed … ic bridges. These results suggest that the mode of formation of binucleate plasma cells is probably cell fusion. They also show that these binucleate cells are not confined to a single disease as they were found in 10 different diseases.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survival prediction involves multiple factors, such as histopathological image data and omics data, making it a typical multimodal task. In this work, we introduce semantic annotations for genes in different cell types based on cell biology knowledge, enabling the model to achieve interpretability at the cellular level. Since these cell type annotations are derived from the unique sites of origin for each cancer type, they can be more closely aligned with morphological features in whole slide images (WSIs) and address the issue of genomic annotation ambiguity. We then propose a multimodal fusi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Mucoepidermoid carcinoma (MEC) is the most common malignant salivary gland tumour with around 50 % of cases carrying the CRTC1-MAML2 translocation. The CREB pathway has been associated with the transforming activity of this translocation. The aim of this study was to determine the effects of CREB inhibition on MEC cell behaviour in vitro.
MATERIAL AND METHODS: Two translocation-positive (UM-HMC-2 and H292) and one translocation-negative (H253) MEC cell lines were treated with 666.15, a CREB inhibitor. Drug IC50 doses were determined for each cell line. Clonogenic and spheroid assa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute B-cell lymphoblastic leukemia (B-ALL) results from oligo-clonal evolution of B-cell progenitors endowed with initiating and propagating leukemia properties. The activation of both the Rac guanine nucleotide exchange factor (Rac GEF) Vav3 and Rac GTPases is required for leukemogenesis mediated by the oncogenic fusion protein BCR-ABL. Vav3 expression becomes predominantly nuclear upon expression of BCR-ABL signature. In the nucleus, Vav3 interacts with BCR-ABL, Rac, and the polycomb repression complex (PRC) proteins Bmi1, Ring1b and Ezh2. The GEF activity of Vav3 is required for the prolif
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To describe a rare manifestation of mantle cell lymphoma (MCL) in conjunctiva, with clinical, hisologic, immunohistologic and genetic findings together with review of the Literature.
CASE PRESENTATION: Most ocular adnexal lymphomas are extranodal marginal zone B-cell lymphomas of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT). A few cases of ocular adnexal mantle cell lymphomas have been reported in the literature. We present a case of mantle cell lymphoma presenting as right conjunctival mass of at least three months duration in a 64-year-old man. Histopathologic examination showed a p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RNA interference is a powerful tool for the functional analysis of proteins by specific gene knockdown. In this study, we devised a rapid and efficient way to screen suitable siRNA sequences and subsequently employ them for specific gene knockdown in usually hard-to-transfect lymphoid cell lines, using a self-inactivating lentiviral vector. Two proteins with different half-lives were chosen, cyclin D1 and STAT3. A specific lacZ reporter fusion assay was used to identify highly effective siRNA sequences. Only siRNA molecules with more than 85% of knockdown efficiency were selected for the gener
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования