BACKGROUND: Thousands of infants are born each year with chromosomal abnormalities that severely impact physical and mental development. Among common genetic disorders are Down syndrome (trisomy 21) and sex chromosomal disorders.
OBJECTIVES: Evaluation of guidelines used for prenatal diagnosis of Down syndrome (DS) as well as sex chromosomal disorders including interphase Fluorescent In Situ Hyperidization (FISH) technique.
METHODS: Enrolled cases were among those presenting to Genetics and Neonatology Units, Mansoura and Ain-Shams University hospitals,(Egypt) during 2002 to 2004. These incl
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary analysis of the phase 1/2 ISLANDs study in Japanese individuals with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) showed that isatuximab monotherapy was well tolerated and effective, even in participants with high-risk cytogenetic abnormalities. Here, we report a prespecified second analysis conducted 20 months after the first dosing of the last participant (ClinicalTrials.gov identifier: NCT02812706). The primary objectives were to evaluate the safety and tolerability of isatuximab in phase 1 and to evaluate the efficacy of isatuximab, including assessment of overall response rate
Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование I фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We present prenatal diagnosis low-level mosaic trisomy 17 with maternal uniparental disomy (UPD) 17 at amniocentesis in a pregnancy with a favorable outcome.
MATERIALS AND METHODS: A 40-year-old, primigravid woman underwent amniocentesis at 18 weeks of gestation because of advanced maternal age. This pregnancy was conceived by in vitro fertilization and embryo transfer. Amniocentesis revealed a karyotype of 47,XX,+17 [13]/ 46, XX [23]. Repeat amniocentesis was performed at 21 weeks of gestation. Conventional cytogenetic analysis was applied on cultured amniocytes, parental bloods a…
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute Promyelocytic Leukemia (APL) is a specific type of Acute Myeloid Leukemia (AML) characterized by the chromosomal abnormality t(15;17)(q22;q21), leading to the formation of the PML-RARα fusion gene. This fusion gene can be detected using Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (RT-PCR) or Fluorescence In Situ Hybridization (FISH), and these methods are the gold standards for diagnosing APL. This report describes a 59-year-old male patient who presented with tooth pain, gum bleeding, pancytopenia, and abnormal coagulation function. Through clinical manifestations, immunophenotyping
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Myeloproliferative neoplasms are a group of clonal myeloid malignancies that affect bone marrow and include polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET) and primary myelofibrosis (PMF). PV is caused in most patients by the JAK2-V617F mutation and is characterized at the phenotypic level by overproduction and accumulation of red blood cells. PV is associated with significant morbidity, including risk of thrombotic events and of hematologic evolution (myelofibrotic or leukemic transformation) and reduced survival. In addition to the JAK2-V617F mutation, PV patien
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-lymphoblastic leukemia (B-ALL) in children is characterized by recurrent chromosomal rearrangements that mostly have prognostic value. MYC rearrangements (MYC-r), typically associated with Burkitt lymphoma or mature B-cell neoplasms are infrequent in B-ALL. We report here a unique case of childhood B-ALL with concurrent MYC-r with a non-IG partner and a cryptic t(12;21). Leukemic cells had lymphoblastic morphology. Immunophenotypically, leukemic blasts were CD10 (+, slightly bright), CD15 (few +), CD19 (+), CD20 (+, partial), CD22 (+), CD34 (-), CD38 (+, slightly variably), CD45 (+, partial)
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The development of specific growth charts for Turner Syndrome (TS) promotes adequate assessment of growth and weight gain, and earlier diagnosis of comorbidities, and may help to analyze the effectiveness of treatments to promote growth and puberty. The aim of this study was to construct a growth chart with the largest possible series of patients with a cytogenetic diagnosis of TS from a Brazilian reference center.
METHODS: This is a longitudinal study, with 259 cases of TS born between 1957 and 2014 and followed between 1975 and 2019, without the use of GH or oxandrolone. 3,160 he
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome analysis assists in the diagnostic classification and prognostication of leukemias. It is typically performed by karyotyping or fluorescent in situ hybridization (FISH) on glass slides. Flow cytometry offers an alternative high throughput automated methodology to analyze chromosomal content. With the advent of imaging flow cytometers, specific chromosomes and regions of interest can be identified and enumerated within specific cell types. The inclusion of immunophenotyping increases the specificity of this technique to ensure only the leukemic cell is analyzed. With many thousands o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL) is a rare leukemia characterized by rapidly increasing leukocytosis with splenomegaly and lymphadenopathy. Treatment strategies are largely based on studies of chronic lymphocytic leukemia (CLL). Antibodies against the cell surface protein CD20 are considered to be first-line therapy. A 76-year-old male with known CLL presented 2 weeks after starting chemoimmunotherapy for newly refractory CLL after failing ibrutinib therapy. White blood cell count was elevated at 226.7 × 103/µL. Fluorescent in situ hybridization analysis of a bone marrow specimen showed
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Literature review provides the analysis of treatment results of implementing allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT) in patients with cytogenetically unfavorable acute myeloid and lymphoblastic leukemias including monosomal, complex, and hyperdiploid karyotypes, t(3;3)/inv(3), t(v;11)(v;q23), t(4;11)(q21;q23), t(9;22)(q34;q11) translocations, 17p abnormalities, and some other disorders. The major disadvantage of allo-HSCT seems to be linked to a strong chromosome-damaging effect of cytostatic drugs used in conditioning regimens which in turn is associated with additional
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old woman with a past history of fetal skeletal dysplasia was referred to our institution at 24weeks of gestation following a routine sonographic diagnosis of short limbs in the fetus. A fetal ultrasound showed short limbs, a narrow thorax, short ribs with marginal spurs, and polydactyly. Conventional cytogenetics analysis of cultured amniocytes demonstrated that the fetal karyotype was normal. Using targeted exome sequencing of 226 known genes implicated in inherited skeletal dysplasia, we identified compound heterozygous mutations in the DYNC2H1 gene in the fetus with short rib-pol
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Follicular lymphomas characteristically carry t(14;18)(q32;q21) which results in IGH-BCL-2 fusion. Variant translocations that juxtapose the BCL-2 gene with the immunoglobulin kappa (2p11) and lambda (22q11) light chain genes are rare. We report 4 cases of B-cell lymphoma/leukemia associated with t(18;22)(q21;q11). The t(18;22)(q21;q11) was the sole aberration identified by conventional cytogenetics in 2 cases. Three cases were classified as chronic lymphocytic leukemia, and one as follicular lymphoma based on morphology and immunophenotype. Fluorescence in situ hybridization analysis was perf
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isodicentrics (idic) are structural anomalies of the Y chromosome associated with a 45,X cell line and a broad spectrum of phenotypes. We characterized the rearranged Y chromosomes from three azoospermic males by fluorescence in-situ hybridization (FISH) and PCR. Chromosome study was performed on lymphocytes and testicular biopsy. FISH analysis and PCR established the degree of mosaicism and analysed specific Y regions. Two patients showed a 45,X/46,X,?idic(Y) karyotype with varying degrees of mosaicism. FISH demonstrated the presence of two centromeres and two SRY regions. In the lymphocytes
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paracoccidioides brasiliensis is an amenable model to study the molecular and biochemical events that lead to morphological transition in fu … proposed as specific probes for clinical and field uses. Although P. brasiliensis is refractory to cytogenetic analysis, electrophoretic methods have allowed an approximation of its genomic organization and ploidy. Finally, the recognition of P. brasiliensis as an anamorph in the phylum Ascomycota, order Onygenales, family Onygenaceae, has been accomplished by means …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovial sarcoma (SS) is cytogenetically characterized by the translocation t(X;18)(p11.2-q11.2) generating a fusion between the SYT gene on chromosome 18 and one member of the SSX family gene (SSX1; SSX2; SSX4) on chromosome X. Here, we report for the first time that 2 forms of SYT mRNA are present in both normal tissues and SSs. By amplifying the full-length SYT cDNA of two SSs, we detected 2 bands, here designated N-SYT and I-SYT. The latter, previously undescribed, contains an in-frame insertion of 93 bp. Its sequencing revealed a 100% homology with the mouse SYT gene. These two SYT forms
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a familial cryptic (20;21) translocation [(t20;21)] that was initially suspected with the observation of a single chromosome 21 specific signal in an interphase nuclei by in situ hybridization (FISH) study performed on a 34-week gestation amniotic fluid specimen. The genetic amniocentesis was prompted by the presence of fetal anomalies detected by ultrasound. In addition, there was a family history of a maternal uncle with mental retardation and multiple malformations and an apparently normal karyotype. No obvious aberration could be detected in the G-banded karyotype prepared fro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytogenetically, uterine leiomyomata are the best investigated human tumours. The most frequent clonal abnormalities are structural rearrangements involving 12q14-15 and deletions of part of the long arm of chromosome 7. The present study investigated a possible growth advantage conferred by these abnormalities, when compared with myomata having an apparently normal karyotype. A total of 155 myomata were included in the study. All samples were obtained after hysterectomy enabling karyotype analysis of all detectable tumours. Myomata with clonal chromosome abnormalities were significantly large
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The karyotypic structure of the Indian muntjak skin fibroblast cell line, with 7 chromosomes in modal class, was compared in the cells cultures, with 10 and 3% of fetal calf serum of two different lots. In addition, the effect of the same serum lot on chromosome variability in the two different Indian muntjac skin fibroblast sublines differing in the modal class stability was investigated. In both the cases, the serum affects the cell distribution for the chromosome number. The analysis of correlations between the main and other structure variants of the karyotype (MSVK and SVK) showed that th
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphoblastoid cell lines established from three unrelated kindreds with familial melanoma (FM) were cytogenetically analyzed for spontaneous and 4-nitroquinoline-1-oxide (4NQO)-induced chromosome aberrations. There were no significant differences between control, FM, or xeroderma pigmentosum (XP) cell lines for spontaneous aberrations. As a group, FM patients, as well as XP patients, had significantly higher 4NQO-induced aberrations than controls when metaphase cells were analyzed 2.5 hours after treatment during the G2 phase of the cell cycle. When selected cell lines were analyzed 18 hours
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Several different techniques have been used for the detection of low numbers of malignant cells in patients with leukemia or non-Hodgkin lymphoma, e.g. cytomorphology, cytogenetics, recombinant DNA techniques and immunological marker analysis. The detection limit of most techniques, however, is not lower than 1% (i.e. 1 malignant cell in 100 normal cells). Most immunological markers represent differentiation antigens, which are also expressed by normal cells. Nevertheless, it is possible to use these differentiation antigens for the detection of low numbers of malignant cells, since the occurr
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования