OBJECTIVES: Basic and clinical studies have shown that magnesium sulphate ameliorates lung injury and controls asthma attacks by anti-inflammatory and bronchodilatory effects. Both intravenous and inhaled magnesium sulphate have a clinical impact on acute severe asthma by inhibition of airway smooth muscle contraction. Besides, magnesium sulphate can dilate constricted pulmonary arteries and reduce pulmonary artery resistance. However, it may affect systemic arteries when administered intravenously. A large number of patients with covid-19 admitted to the hospital suffer from pulmonary involve
Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study is to test the safety and effectiveness of individually or simultaneously blocking IL-6, IL-6 receptor and IL-1 versus standard of care on blood oxygenation and systemic cytokine release syndrome in patients with COVID-19 coronavirus infection and acute hypoxic respiratory failure and systemic cytokine release syndrome.
TRIAL DESIGN: A phase 3 prospective, multi-center, interventional, open label, 6-arm 2x2 factorial design study.
PARTICIPANTS: Subjects will be recruited at the specialized COVID-19 wards and/or ICUs at 16 Belgian participating hospitals.
Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Primary Objective • To assess the efficacy of herbal extracts in boosting innate immunity of patients with COVID-19 infection. Secondary Objectives • To assess the efficacy of herbal extracts in restoring respiratory health • To assess the efficacy of Cap. IP in early recovery of patients and decline in viral load • To assess the safety of herbal extracts TRIAL DESIGN: This is a single centre, randomized, 2-arm, parallel group, double blind, 1:1 ratio, controlled, exploratory trial with a study period of 30 days from the day of enrolment.
PARTICIPANTS: Patients attending the COVID
Письмо в редакциюПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of this study is to explore the effectiveness and safety of high dose dexamethasone treatment for Acute Respiratory Distress Syndrome secondary to SARS-Cov-2 pneumonia.
TRIAL DESIGN: Multicentre, randomized clinical trial, controlled, open label, parallel group, to evaluate the effectiveness and safety of high dose dexamethasone in adult patients with confirmed COVID-19, with Acute Respiratory Distress Syndrome.
PARTICIPANTS: We will include patients with SARS-Cov-2 pneumonia who develop acute respiratory distress syndrome, in several intensive care units (ICU) in Buenos
Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to investigate the effect of Famotidine on the recovery process of COVID-19 patients.
TRIAL DESIGN: This phase III randomized clinical trial was designed with two parallel arms, placebo-controlled, single-blind, and concealed allocation.
PARTICIPANTS: All COVID-19 patients admitted to Shahid Mohammadi Hospital in Bandar Abbas whose PCR test results are positive for SARS-Cov-2 and sign the written consent of the study are included in the study and immunocompromised patients, end-stage renal disease, moderate renal failure (clearance Creatinine 30 to 50 ml/min) or s
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data suggest that approximately 50,000 adults with learning disabilities (LDs) in England and Wales are currently prescribed antipsychotic medication. Illness in this population is common, including significant rates of challenging behaviour and mental illness, but there is particular concern over the use of antipsychotics prescribed for reasons other than the treatment of psychosis. Control of challenging behaviour is the primary reason why such medications are prescribed despite the absence of good evidence for any therapeutic effect for this purpose.
OBJECTIVES: To assess the f
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To provide evidence-based guidelines for the provision of a trial of labor (TOL) after Caesarean section.
OUTCOME: Fetal and maternal morbidity and mortality associated with vaginal birth after Caesarean (VBAC) and repeat Caesarean section.
EVIDENCE: MEDLINE database was searched for articles published from January 1, 1995, to February 28, 2004, using the key words "vaginal birth after Caesarean (Cesarean) section". The quality of evidence is described using the Evaluation of Evidence criteria outlined in the Report of the Canadian Task Force on the Periodic Health Exam.
RECOMMEN
РекомендацииСтатьяКлинические рекомендацииОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric cancer (GC) remains a significant global health challenge with high mortality rates, often due to late-stage diagnosis. We hypothesize that Raman spectroscopy (RS) (a modern minimally invasive technique that uses light to analyze the molecular composition of tissue, generating a unique "fingerprint" that reveals biochemical details, distinguishing between normal and diseased tissues.) when combined with Machine learning (ML) would provide accurate and expedite approach of detecting GC. We aim to meta-analyze the diagnostic accuracy of ML-enhanced RS in differentiating GC component from
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecularly imprinted polymers (MIPs) are designed to mimic the specific binding principle of enzymes to substrates or antigens to antibodies, while holding several advantages such as structure predictability, recognition specificity, easy preparation, low cost, high physical robustness, and thermal stability. Therefore, they have been widely applied in many fields including sample preparation (pretreatment), sensing analysis (chemo/biosensors), biomedicine, and environment/food analysis. To date, several strategies were developed for MIPs preparation, aiming to simplify the preparation proces
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We aimed to test our hypothesis that traditional Japanese (Kampo) medicine, hochuekkito (Hochu-ekki-to: HET) has a preventive effect for the symptoms on COVID-19.
TRIAL DESIGN: The study is designed as a multi-center, interventional, parallel-group, randomized (1:1 ratio), investigator sponsored, two-arm study.
PARTICIPANTS: Six thousand participants will be recruited from healthy hospital workers in 7 Japanese University Hospitals.
INCLUSION CRITERIA: 1. Age from 20 to 75 years old at the time of registration 2. Asymptomatic and body temperature below 37°C at the time of registr
Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The trial objective is to determine if Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) or High-Flow Nasal Oxygen (HFNO) is clinically effective compared to standard oxygen therapy in patients with confirmed or suspected COVID-19.
TRIAL DESIGN: Adaptive (group-sequential), parallel group, pragmatic, superiority randomised controlled, open-label, multi-centre, effectiveness trial.
PARTICIPANTS: The trial is being conducted across approximately 60 hospitals across England, Wales, Scotland, and Northern Ireland. Inpatients at participating hospitals are eligible to participate if they have
Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The hypothesis of the proposed intervention is that Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) has profound effects on antiviral immunity, and can provide the stimulus to restore immune homeostasis in the lung with acute lung injury post COVID-19, and can promote lung repair mechanisms, that lead to a 25% improvement in lung oxygenation parameters. Sargramostim is a man-made form of the naturally-occurring protein GM-CSF.
TRIAL DESIGN: A phase 4 academic, prospective, 2 arm (1:1 ratio), randomized, open-label, controlled trial.
PARTICIPANTS: Patients aged 18-80 yea
Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chest X-ray (CXR) is a longstanding method for the diagnosis of pneumothorax but chest ultrasonography (CUS) may be a safer, more rapid, and more accurate modality in trauma patients at the bedside that does not expose the patient to ionizing radiation. This may lead to improved and expedited management of traumatic pneumothorax and improved patient safety and clinical outcomes.
OBJECTIVES: To compare the diagnostic accuracy of chest ultrasonography (CUS) by frontline non-radiologist physicians versus chest X-ray (CXR) for diagnosis of pneumothorax in trauma patients in the emerge
Сравнительное исследованиеСтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The China GAVI Hepatitis B Immunization Project was initiated in 2002 with the signing of a Memorandum of Understanding between GAVI and the Government of China. The Project was one of the three (China, India, and Indonesia) GAVI-initiated special projects done to support countries too large to receive full GAVI support for hepatitis B vaccine and safe injections. The Project in China was designed by the Chinese Government and partners to deliver free hepatitis B vaccine and safe injections to all newborns in the 12 Western Provinces and Poverty Counties in 10 Provinces of Central China (1301
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Onradivir (ZSP1273) is a potent inhibitor of the PB2 subunit of influenza A virus (IAV) polymerase. Our previous, phase 2 clinical trial showed that a 600 mg regimen of onradivir initiated within 48 h of symptom onset can expedite the recovery of adult patients from acute, uncomplicated influenza. Here, we aimed to evaluate the safety and therapeutic efficacy of onradivir in a larger group with acute, uncomplicated influenza.
METHODS: This randomised, double-blind, multicentre, placebo-controlled and oseltamivir-controlled, phase 3 trial was conducted at 68 clinical sites in China
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование III фазыПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Compared with a planned 12-hour placement of a double-balloon catheter, a planned 6-hour placement of a double-balloon catheter shortens the labor induction to delivery interval. The Foley catheter is low cost. Moreover, it has at least comparable effectiveness to the proprietary double-balloon labor induction devices. Of note, a 6-hour placement of a Foley balloon catheter in nulliparas has not been evaluated.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate 6- vs 12-hour Foley balloon placement for cervical ripening in the labor induction of nulliparas.
STUDY DESIGN: A randomized contro
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the efficacy and safety of repurposed antiprotozoal and antiretroviral drugs, nitazoxanide and atazanavir/ritonavir, in shortening the time to clinical improvement and achievement of SARS-CoV-2 polymerase chain reaction (PCR) negativity in patients diagnosed with moderate to severe COVID-19.
TRIAL DESIGN: This is a pilot phase 2, multicentre 2-arm (1:1 ratio) open-label randomised controlled trial.
PARTICIPANTS: Patients with confirmed COVID-19 diagnosis (defined as SARS-CoV-2 PCR positive nasopharyngeal swab) will be recruited from four participating isolation and
Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aims to investigate the efficacy of curcumin-piperine co-supplementation on oxidative stress factors, clinical symptoms, and mortality rate in patients with coronavirus (COVID-19) admitted to the intensive care unit (ICU).
TRIAL DESIGN: This study is a randomized, placebo-controlled, double-blind, parallel-arm clinical trial.
PARTICIPANTS: The study participants will be recruited from patients admitted to the ICU of Al-Zahra hospital with a definitive diagnosis of COVID-19. The inclusion criteria are aged between 20 and 75 years, confirmation of COVID-19 based on the P
Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To determine if a specific immunomodulatory intervention reduces progression of COVID-19-related disease to organ failure or death, compared to standard of care (SoC).
TRIAL DESIGN: Randomised, parallel 3-arm (1:1:1 ratio), open-label, Phase IV platform trial of immunomodulatory therapies in patients with late stage 1 or stage 2 COVID-19-related disease, with a diagnosis based either on a positive assay or high suspicion of COVID-19 infection by clinical and/or radiological assessment.
PARTICIPANTS: Patients aged 18 and over, with a clinical picture strongly suggestive of COVID-1
Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: A severe epidemic of COVID-19 has broken out in China and has become a major global public health event. We focus on the Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)-like changes and overactivation of Th17 cells (these produce cytokines) in patients with COVID-19. We aim to explore the safety and efficacy of ixekizumab (an injectable drug for the treatment of autoimmune diseases) to prevent organ injury caused by the immune response to COVID-19. Ixekizumab is a human monoclonal antibody that binds to interleukin-17A and inhibits the release of pro-inflammatory cytokines and chemokine
Письмо в редакциюПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования