The procurement of fetal tissue for transplantation may promise great benefit to those suffering from various pathologies, e.g., neural disorders, diabetes, renal problems, and radiation sickness. However, debates about the use of fetal tissue have proceeded without much attention to ethical theory and application. Two broad moral questions are addressed here, the first formal, the second substantive: Is there a framework from other moral paradigms to assist in ethical debates about the transplantation of fetal tissue? Does the use of fetal tissue entail cooperation in abortion? To answer thes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a recent study, Antounians and colleagues (2024) investigated the potential of amniotic fluid stem cell-derived extracellular vesicles (AFSC-EVs) as a therapeutic intervention for pulmonary hypoplasia resulting from congenital diaphragmatic hernia (CDH). They demonstrated the pronounced inflammatory signature of the fetal hypoplastic lungs, marked by heightened macrophage density in a CDH rat model. Intra-amniotic AFSC-EV administration mitigated the inflammatory process and enhanced fetal lung development by promoting branching morphogenesis and epithelial maturation. These findings add to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prokineticin 1 (PROK1) is a secreted protein involved in a range of physiological activities such as cell proliferation, migration, angiogenesis, and neuronal cell proliferation. Emerging evidences show that PROK1/PROK receptors (PROKRs) are expressed by trophoblasts, and decidual stroma cells at the maternal-fetal interface. PROK1 plays a critical role in successful pregnancy establishment by regulating the decidualization, implantation and placental development. Dysregulation of prokineticin signaling has been described in certain pathological states associated with pregnancy, including pre-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal cardiovascular adaptation during pregnancy is essential for fetal development. Structural and functional changes, including increased blood volume, heart rate, and myocardial hypertrophy, are crucial for optimal tissue perfusion. Recent evidence supports viewing maternal and fetal cardiovascular systems as a unified functional unit, emphasizing the significance of hemodynamic evaluation in pregnancy. Some obstetrical syndromes result from maladaptive maternal cardiovascular responses. Non-invasive hemodynamic tests, like transthoracic echocardiography, aid in distinguishing phenotypes…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Supporting homeostasis in a pregnant woman with brain death to achieve fetal viability is called somatic support. We present a case of young … iscussion with her family, consensus was reached to continue somatic support with VV ECMO to enable fetal development to attain extrauterine viability. The challenging clinical, ethical, and legal concerns are discussed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective tocolysis is essential after fetal myelomeningocele repair and is associated with the development of pulmonary edema. The increased uterine activity in the immediate postoperative period is commonly treated with magnesium sulfate. However, other tocolytic agents such as nitroglycerine, nifedipine, indomethacin, terbutaline, and atosiban (outside the US) have also been used to combat uterine contractility. The ideal tocolytic regimen which balances the risks and benefits of in-utero surgery has yet to be determined. In this case report, we describe a unique case of fetal myelomeningoc
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal pregnancy is a complex and dynamic process that requires significant adaptation from the maternal system. Failure of this adaptive process in pregnancy contributes to many pregnancy related disorders, including the hypertensive disorders of pregnancy. This article discusses placental development and how abnormalities in the process of vascular remodeling contribute to the multisystem maternal and fetal disease that is preeclampsia and fetal growth restriction. We review some of the consequences of this condition on the mother and fetus, aspects of the clinical management of preeclampsia
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placental chorioangioma (CA) is a benign placental tumor. No specific treatment is required for asymptomatic cases. We report a female infant born to a mother with giant placental CA. However fetal growth was normal and, fetal hydrops was not detected by ultrasound examination until delivery, she had hydrops, subgaleal hematoma, thrombocytopenia, hemolytic anemia, respiratory distress and circulatory failure after birth. She was successfully treated without any neurological sequelae. At 2 months of age, infantile hemangioma appeared in her lower lip. The present case suggested that giant place
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maternal vitamin D deficiency disturbs fetal development and programmes neurodevelopmental complications in offspring, possibly through increased fetal glucocorticoid exposure. We aimed to determine whether prenatal exposure to excess glucocorticoids underlies our rat model of early-life vitamin D deficiency, leading to altered adult behaviours. Vitamin D deficiency reduced the expression of the glucocorticoid-inactivating enzyme Hsd11b2 in the female placenta, but did not alter maternal glucocorticoid levels, feto-placental weights, or placental expression of other glucocorticoid-related gene…
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of ileal atresia with meconium peritonitis evaluated by fetal MRI. Prenatal ultrasounds in the third trimester initially demonstrated a cystic abdominal mass that resolved with development of dilated bowel loops. Fetal MRI at 32 weeks gestation identified a perihepatic collection with several dilated small bowel loops and normal sized meconium filled rectosigmoid consistent with distal bowel perforation and loculated meconium peritonitis. Following delivery, the infant presented with bowel obstruction. Contrast enema revealed a normal sized rectosigmoid with small ascending an
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneurysmatic bulgings of either ventricular/atrial structures or outflow tract vessels such as the ductus arteriosus are rare prenatal conditions. Prenatal diagnosis is confirmed by detailed echocardiographic examination of the fetal heart. The majority of these congenital abnormalities are probably related to developmental disorders. Most of the affected fetuses display an asymptomatic course antenatally and postnatally. Associated anomalies include additional cardiac and extracardiac malformations with potential impact on normal development in fetal and neonatal life as well as early childho
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Replacement of damaged neuronal population by fetal tissue transplantation represents a potential treatment for neurodegenerative diseases. Consistent success has been achieved with fetal striatal transplantation in Huntington's disease animal models and patients. We report the neo-generation of metabolically active tissue with striatum-like imaging features after transplantation of striatal primordia in a patient with Huntington's disease. This study represents the first "in vivo" demonstration that a human striatal anlagen, transplanted into the adult human brain, is able to progress in its
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A reported association between congenital central hypoventilation, long-segment intestinal aganglionosis (Hirschsprung disease), and autonomic dysfunction, with a high recurrence risk and mortality rate, is associated with abnormal neural crest development (neurocristopathy).
CASE: A fetus had increasing polyhydramnios, no stomach bubble, and repeatedly nonreactive fetal heart rate tracings despite normal activity. There were no other fetal anomalies on ultrasound. Postnatally all of the above clinical features were diagnosed, prompting diagnosis of neurocristopathy syndrome. She
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purposes of this study were to assess the natural history of isolated fetal supraventricular tachycardia and to evaluate the role of conservative management without medical therapy in the absence of hemodynamic compromise. Spontaneous resolution of supraventricular tachycardia occurred in eight of nine fetuses followed expectantly with serial evaluations. These data suggest that the spontaneous resolution of isolated fetal supraventricular tachycardia may be a common occurrence. Although conservative management may prove to be a reasonable option for fetuses with isolated supraventricular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sensitive PCR-based assay was developed to amplify fetal-derived rhesus D (RhD) sequence from peripheral blood of RhD-negative pregnant women with circulating anti-D. RhD-PCR positivity was detected in 7/22 samples from women bearing RhD-positive fetuses, despite the presence of varying levels of anti-D. Evidence is presented which suggests that rising maternal anti-D levels might reduce circulating fetal cell numbers. Further development of this assay may have implications in the clinical management of RhD-sensitized pregnancies and aid the understanding of the physiology of feto-maternal c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Limb-body wall complex is a complicated fetal malformation with the essential features of body wall disruption and limb abnormalities. Data from studies in the rat model suggest that vascular disruption is an etiology for limb-body wall complex. Because of its vasospastic properties, cocaine can act as a teratogen by impairing uteroplacental fetal blood flow during critical periods of development. We describe the prenatal detection of two fetuses with limb-body wall complex, whose mothers smoked large amounts of cocaine during the first trimester of pregnancy. Ultrasonographic evaluation of th
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare condition with limited data on fetal and maternal impact for almost all subtypes. OI type V is a very rare, autosomal dominant, inherited subtype of OI. The care of pregnant women with OI is managed by an interdisciplinary team, and fetal diagnosis is possible through amniocentesis, which may assist in delivery planning.
CASE: This report is the first to describe a case of maternal and fetal OI type V. We detail maternal and fetal management during pregnancy and delivery planning. While no major complications occurred during pregnancy or deli
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this review article, we discuss the most common fetal tumors, their prenatal management, and outcomes. Overall, the most important outcome predictors are tumor histology, size, vascularity, and location. Very large lesions, lesions causing cardiac failure, and hydrops and lesions obstructing the fetal airway have the poorest outcome, as they may cause fetal death or complications at the time of delivery. Fetal therapy has been developed to improve outcomes for the most severe cases and can consist of transplacental therapy (sirolimus for rhabdomyomas or steroids for hemangiomas and microcys
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Magnetocardiography and M-mode fetal echocardiography are non-invasive techniques capable of identifying fetal arrhythmias. The STAN-fetal scalp electrode system can record the fetal echocardiogram in labor.
CASE: A patient was admitted to hospital with preterm contractions and cervical insufficiency at 28 weeks of gestation. After treatment with a beta-sympathomimetic drug (Partusisten) one fetus developed supraventricular tachycardia. After terminating the Partusisten medication, there was no effect on the fetal arrhythmia and flecainide therapy was initiated. Maintenance dosage
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pyruvate kinase deficiency is the second-most common hereditary nonspherocytic hemolytic anemia. Only four affected patients' pregnancies have been reported since 1980.
CASES: A 22-year-old without prior splenectomy experienced severe hemolytic anemia, with hematocrit as low as 19.0%, requiring serial transfusions. She developed preeclampsia at term and was delivered by cesarean for a nonreassuring fetal heart rate. Another patient with a splenectomy experienced chronic low-grade hemolysis, with the hematocrit ranging from 26.4-31.6%, not requiring transfusion. She delivered vagin
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования