OBJECTIVE: We sought to evaluate whether in addition to cortisol, catecholamines also transfer psychosocial stress indirectly to the fetus by decreasing uterine blood flow (UBF) and increasing fetal anaerobic metabolism and stress hormones.
STUDY DESIGN: Seven pregnant sheep chronically instrumented with uterine ultrasound flow probes and catheters at 0.77 gestation underwent 2 hours of psychosocial stress by isolation. We used adrenergic blockade with labetalol to examine whether decreased UBF is catecholamine mediated and to determine to what extent stress transfer from mother to fetus is c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Angiosarcoma of the spleen is a rare malignancy of vascular origin with a high rate of metastasis and poor prognosis. We report one such rare case of spontaneous splenic rupture, along with a review of current literature.
PRESENTATION OF CASE: A 30 year old man presented to our emergency services with severe abdominal pain, distension, hypotension and splenomegaly. Investigations revealed a marked anaemia, coagulopathy, severe lactic acidosis, and acute kidney injury. Imaging demonstrated splenomegaly with acute haemorrhage and lymphadenopathy. Laparotomy and splenectomy reveale
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis IIIC (MPS IIIC, Sanfilippo C syndrome) is a lysosomal storage disorder caused by deficiency of the lysosomal enzyme acetyl-CoA:alpha-glucosaminide N-acetyltransferase (HGSNAT). We performed a clinical study on 29 Dutch MPS IIIC patients and determined causative mutations in the recently identified HGSNAT gene. Psychomotor development was reported to be normal in all patients during the first year of life. First clinical signs were usually noted between 1 and 6 years (mean 3.5 years), and consisted of delayed psychomotor development and behavioral problems. Other symptoms
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amelogenesis imperfecta (AI) represents a group of developmental conditions, genomic in origin, which affect the structure and clinical appearance of enamel of all or nearly all the teeth in a more or less equal manner, and which may be associated with morphologic or biochemical changes elsewhere in the body. The prevalence varies from 1:700 to 1:14,000, according to the populations studied. The enamel may be hypoplastic, hypomineralised or both and teeth affected may be discoloured, sensitive or prone to disintegration. AI exists in isolation or associated with other abnormalities in syndrome
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The central neurocytoma, a recently identified rare supratentorial brain tumor in young adults, is characterized by intraventricular location and a usually benign clinical course. In order to elucidate the histogenesis and differentiation potential of this neoplasm, we have undertaken an immunocytochemical and molecular biological study of four central neurocytomas. It was found by immunocytochemistry and immunoblotting that all tumors express neuron-specific enolase and synaptophysin. Western blots also revealed expression of the synaptic vesicle protein, synapsin I, neurofilament protein and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 42 year old (46 XY) subject with 17-ketosteroid reductase deficiency was investigated. The patient reared as female, has developed masculine features (facial hair, male distribution of body hair, male body habitus, acne and clitoridomegaly) at about 15 years of age but never consulted. She married at 22 years and for 20 years thought to have a "normal" female sex life. Only when her 14 year old "niece" was investigated (1) and treated for similar problems she realized hers. She had a small phallus with perineal urethra, vaginal pouch absence of labia minora and undescended testis, no breast
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic aortic dissection (TAD) is a life-threatening condition. While medial degeneration is a hallmark of TAD, emerging evidence underscores endothelial dysfunction as a critical initiating event. However, the specific molecular mediators orchestrating endothelial damage in TAD remain poorly defined. Transglutaminase 2 (TGM2), a multifunctional enzyme upregulated in TAD tissues, has been implicated in vascular pathology but its cell-specific roles, particularly in endothelium, are unknown. Here, we hypothesize that endothelial TGM2 is a key instigator of TAD pathogenesis. Using transmission
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Illinois, the Opioid Alternative Pilot Program (OAPP) was launched to expand access to medical cannabis to use as a direct substitute for opioids. Although therapeutic benefits have been reported in reducing opioid use, there is an absence of literature that examines how medical cannabis use impacts an individual's quality of life (QoL). This study examines the association of medical cannabis use with QoL among the first enrollees in OAPP.
METHODS: A survey was sent to enrollees between February and July 2019. Cannabis users (n=626) were compared to non-users (n=234) to determi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Disorders caused by GNAS gene variants, including pseudohypoparathyroidism (PHP) types 1a, 1b and 1c, and pseudo-pseudohypoparathyroidism (PPHP), present with complex imprinting and phenotypic variability. The gene's parent-of-origin expression pattern results in diverse clinical manifestations.
CASE PRESENTATION: We report a three-generation family harboring a heterozygous missense variant in GNAS (c.305 C > T, p.Ala102Val), classified as "likely pathogenic". The proband, a 29-year-old primigravida, and her mother displayed phenotypic features of Albright hereditary osteodystroph
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine fibroid is a common gynecological disorder that affects women of reproductive age and has emerged as a major public health concern. The symptoms have a negative influence on both their physical health and quality of life. The cost of treatment has a significant impact on the disease's burden. Even though its origin is uncertain, estrogen is thought to be a key player in fibroid pathophysiology. Many theories, including those based on genetic and environmental factors, explain what causes hyper-estrogenic condition in fibroid patients. One such possibility that is currently being explor
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Elizabethkingia anophelis causes meningitis, bloodstream infections, and respiratory infections in immunocompromised individuals. We examined two E. anophelis strains isolated from the first life-threatening cases caused by this species in Japan to determine the phylogenetic origin and genomic features of them.
METHODS: We performed whole genome-based analysis to clarify the genetic relationship for the two strains (EK0004 and EK0079) and Elizabethkingia sp. strains isolated from worldwide and to characterize the genomic features such as the prevalence of virulence- and antimicrobi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe acute cholangitis is a life-threatening biliary infection, leading to organ dysfunction, septic shock, and naturally death. Mortality has dropped significantly in the past years through improving resuscitation and biliary drainage techniques. The aim of our study is to analyze our daily practice and the factors associated with mortality.
METHODS: A retrospective study including severe acute cholangitis patients admitted to our unit from January 2009 to December 2018. Variables analyzed (univariate then multivariate analysis) were age, sex, history, origin, evolution time, b
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorexia nervosa is the most common psychiatric disease among young women and it is assumed to be of multifactorial origin. Diagnostic criteria have recently been modified; therefore amenorrhea has ceased to be a part of them. This disease shows a large variability in its presentation and severity which conditions different therapeutic approaches and the need to individualize the treatment, thus it is indispensable a multidisciplinary approach. The goals are to restore nutritional status (through an individualized diet plan based on a healthy consumption pattern), treat complications and comor
СтатьяОбзорConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gliomatosis peritonei (GP) is an unusual condition in which nodules of mature astroglia, often miliary and microscopic in size, are widespread in the peritoneum and abdominal lymph nodes. Its behaviour is benign and it is usually found in association with ovarian teratoma and rarely with teratomas of other organs. Implants grow rapidly and can remain unchanged for life. Astroglia is the main component, but other neural lineage elements and many other tissues can be found. Cells are mature but not terminal, since they express SOX2. Secondary associated lesions include: a) degenerative astrocyti
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Non-typloid salmonella can cause septicemia and extradigestive disorders in immunodepressed adults. These frequent diseases can be life-threatening.
CASE REPORT: A 76-year-old woman was treated with corticosteroid therapy for 1 year for suppurated thrombophlebitis of the right greater saphenous vein. Weight loss, fever at 41 degrees C and Salmonella enterididis isolated from blood cultures and skin samples led to the diagnosis of septicemia with multiple septic foyers including the venous endothelium and surrounding soft tissue.
DISCUSSION: In Western countries, there has been an
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TSH data from the congenital hypothyroidism screening program were analyzed in a mild to moderate iodine deficiency region. Neonatal TSH levels were measured at day 4-5 of life in 22,384 infants (99% coverage; 51.1% males, 48.9% females). The cut off TSH value for recall was established at 20 microUl/ml whole blood. TSH values > 20 microUl/ml were excluded from further analysis of the data. The frequency distribution analysis showed that the median neonatal TSH level was 2 microUl/ml and the mode (28% of newborns) corresponded to neonatal TSH values < 1 microUl/ml. TSH levels above 5 microUl/m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyrotoxic periodic paralysis is a rare but potentially life-threatening complication of thyrotoxicosis characterised by hypokalaemia-induced flaccid paralysis due to an intracellular potassium shift rather than total body depletion. We report a male in his early 40s of Filipino origin who awoke with acute bilateral lower-limb weakness after he had consumed a large carbohydrate meal and performed strenuous exercise within the preceding 12 hours. Venous blood gas was normal; initial serum potassium was 1.7 mmol/L with phosphate 1.07 mmol/L. The ECG showed sinus tachycardia, first-degree atriove
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Pyomyoma is rare but can cause life-threatening sepsis from uterine leiomyoma infection. Curative radical surgery to completely remove all infectious foci is preferable if conservative treatment fails, but for patients with fertility concerns, alternatives to uterine removal should be considered. The author reports a case of postpartum pyomyoma to remind clinicians of this rare disease and the need for rapid intervention to preserve patient fertility.
CASE PRESENTATION: A postpartum female with a fever of unknown origin was admitted to a public hospital. The patient's general cond
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anomalous aortic origin of coronary arteries (AAOCA) is a rare abnormality, whose optimal management is still undefined. We describe early outcomes in patients treated with different management strategies.
METHODS: This is a retrospective clinical multicenter study including patients with AAOCA, undergoing or not surgical treatment. Patients with isolated high coronary take off and associated major congenital heart disease were excluded. Preoperative, intraoperative, anatomical and postoperative data were retrieved from a common database.
RESULTS: Among 217 patients, 156 underwen
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aimed to assess the effectiveness of the occlusal device (OD), laser acupuncture therapy and their combination in treating temporomandibular dysfunction (TMD).
METHODS: A total of 104 participants (84 women and 20 men), diagnosed with TMD of Muscular Origin, were randomised into three groups: OD group (n = 34): OD; LAT group (n = 34): laser acupuncture (LAT) and ODLAT group (n = 36): OD and LAT. Pain intensity, mandibular mobility and oral health-related quality of life (OHIP-14) were assessed before treatment and at 0, 2, 4 and 12 weeks.
RESULTS: The three treatment m
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования