Despite therapeutic advances, metastatic colorectal cancer remains a therapeutic challenge as most patients will develop resistance to therapy and will progress. Epigenetic mechanisms are implicated in enabling the acquisition of new phenotypic traits as drivers of colorectal cancer progression, rather than new genetic mutations or expansion of existing mutant clones. It remains unclear, however, which epigenetic mechanisms sustain colorectal cancer plasticity, how they are induced, and how this plasticity generates subclonal diversity that drives the aggressive cancer phenotype. Here we ident
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemoradiotherapy is the principal approach for treating a wide range of human cancers. However, its therapeutic outcomes in clinical settings are frequently impaired by resistance to tumor chemoradiotherapy. In this study, we demonstrated that kinesin family member 26A (KIF26A) is downregulated in chemoradioresistant colorectal cancers, as revealed by transcriptomic analyses of colorectal cancer tissues and cell lines. Reduced KIF26A levels predicted diminished responsiveness to chemoradiotherapy and unfavorable outcomes in patients with colorectal cancer. Furthermore, lower KIF26A expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Chromobox protein homolog 2 (CBX2), a member of the polycomb group of proteins that plays a role in chromatin remodeling, has been associated with multiple types of cancer. However, its characterization in liver hepatocellular carcinoma (LIHC) has not been fully elucidated. This study aims to systemically evaluate the expression, prognostic value, epigenetic regulation, and ncRNAs of CBX2 in LIHC. Materials and Methods: We performed a comprehensive in silico analysis to assess CBX2 expression at mRNA and protein levels, correlate its expression with clinical characte
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMWPTP), encoded by the ACP1 gene, has been implicated in tumor progression across multiple malignancies. While its oncogenic functions have been reported in colorectal cancer (CRC), its role in gastric cancer (GC) remains poorly defined. This study investigated the expression patterns, functional relevance, and prognostic impact of LMWPTP in GC, with comparative analyses in CRC.
METHODS: Gene expression, immune infiltration, and survival analyses were performed using data from The Cancer Genome Altas (TCGA). LMWPTP protein expres
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary liver cancer represents a significant global health burden, with limited therapeutic options for advanced disease. Long non-coding RNAs (lncRNAs) are increasingly found to play crucial roles in hepatic biology and disease progression. Here, we identify FAM99A as a highly liver-enriched lncRNA that is systematically downregulated across liver malignancies, with reduced expression correlating with poor clinical outcomes. FAM99A exhibits remarkable tissue specificity with minimal expression outside the liver, and its levels rapidly decline during primary hepatocyte dedifferentiation in cu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite advances in oral cancer treatment, therapeutic resistance remains a major challenge. Cancer-associated fibroblasts (CAFs) play a pivotal role in shaping the tumor microenvironment. Building on our previous findings on immune responses in gingival fibroblasts, we investigated the immune characteristics of CAFs. Myofibroblast CAF-like cells (myCAF-like) were established using a co-culture system and compared with gingival fibroblast-derived myofibroblasts. MyCAF-like cells exhibited markedly reduced expression of TLR3 and TLR4, whereas RIG-I, COX-2, IL-1β, IL-6, and IL-8 were significant
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sideroflexin 1 (SFXN1), predominantly localized in the inner mitochondrial membrane, exhibits differential expression across various tumor types. However, its specific role in colon adenocarcinoma (COAD) remains unclear. This study aimed to investigate the diagnostic and prognostic significance of SFXN1 in COAD. The expression and prognostic value of SFXN1 in COAD were evaluated using the Cancer Genome Atlas (TCGA) database. Bioinformatics analyses were conducted to assess the relationships between SFXN1 expression and clinical stage, prognosis, and immune infiltration in COAD. The biological
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tumor microenvironment (TME) plays a pivotal role in cancer progression by orchestrating interactions between cancer cells and surrounding immune and non-immune cells through metabolic reprogramming. Methylation-controlled J protein (MCJ; also known as DNAJC15) is a negative regulator of mitochondrial respiration, but its role in tumor metabolism remains unclear. To study the role of tumor-intrinsic MCJ expression, we generated MCJ-deficient cancer cell lines using siRNA and performed a comprehensive analysis of their characteristics in comparison with MCJ-expressing parental cells. MCJ de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates the role of major facilitator superfamily domain containing 2A (MFSD2A) in low-grade glioma (LGG) progression, focusing on its association with tumor immune infiltration and patient survival. Using GTEx (normal tissues) and TCGA (LGG) datasets, we observed elevated MFSD2A mRNA levels in LGG versus normal brain tissue. Kaplan-Meier and multivariate Cox analyses revealed that low MFSD2A expression correlated with improved overall survival (OS) and disease-specific survival (DSS), independent of clinicopathological factors (WHO grade, IDH status, 1p/19q codeletion, etc.).
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pancreatic cancer is one of the most lethal malignancies worldwide, characterized by late diagnosis, aggressive progression, and poor survival. Dysregulation of regulated cell death (RCD) pathways, including apoptosis, ferroptosis, necroptosis, and mitochondrial dysfunction, contributes to tumor survival, therapy resistance, and immune evasion. Understanding the molecular mechanisms underlying these processes is critical for identifying prognostic biomarkers and therapeutic targets. Publicly available pancreatic cancer gene expression datasets (GSE227567 and GSE275246) were analyzed to identif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing (AS) is a fundamental biological process that expands genomic diversity and finely regulates cellular functions through the generation of multiple mRNA isoforms from a single gene. Its dysregulation has been strongly implicated in the pathogenesis of hepatocellular carcinoma (HCC). This review expounds on the pivotal role of aberrant AS events in driving HCC initiation and progression, highlighting how etiological factors, including metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD) and viral hepatitis, disrupt normal splicing mechanisms, thereby promoting ca
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Nicotine facilitates the progression of Lung Adenocarcinoma (LUAD) by activating signaling pathways and remodeling the Tumor Microenvironment (TME). However, the molecular classification based on nicotine response spectrum and its clinical relevance remained unclear.
MATERIALS AND METHODS: We retrieved 52 nicotine response-related genes from the MSigDB database and analyzed RNA-seq data obtained from TCGA-LUAD and GSE31210 cohorts. Distinct molecular subtypes were identified by consensus clustering analysis. Next, differential gene expression analysis and functional enrichment a
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC) is typically diagnosed at advanced stages, highlighting the critical need for early intervention. By integrating single-cell and bulk RNA-seq data from LSCC, vocal cord leukoplakia (VCL), and LSCC precursors, we characterized dynamic remodeling of the tumor microenvironment during LSCC pathogenesis. We identified transcriptional program gene modules that reflect malignant epithelial cells (maEpCs). The infiltration of POSTN+ fibroblasts progressively increases from normal tissue to VCL and further to LSCC, accompanied by enhanced intercellular communica
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse models are frequently used to develop treatments for human cancer. However, the degree to which their tumor microenvironments (TMEs) are synonymously assembled is particularly poorly characterized. Through systematic immunoprofiling of 15 commonly used mouse models, we found that most murine TMEs recapitulate the composition of poorly infiltrated human tumors, extensively biased toward high macrophage densities. We discovered substantial species-specific biases of chemokine expression networks known to drive TMEs assembly, together with discoordinated frequencies of T and myeloid cell su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Therapeutic resistance is a major cause of treatment failure in glioblastoma (GBM), highlighting the need for physiologically relevant models to identify actionable resistance mechanisms. While two-dimensional (2D) cultures are widely used for target discovery, they poorly represent the tumor microenvironment. In contrast, three-dimensional (3D) spheroid cultures better recapitulate spatial heterogeneity, hypoxic gradients, and stress-adaptive signaling observed in tumors.
METHODS: We applied an integrated 2D-3D quantitative proteomic approach to identify microenvironment-dependen
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Effective anti-tumor immunity is based on T-cell infiltration and functional integrity inside the tumor microenvironment (TME). By transporting bioactive non-coding RNAs (ncRNAs), such as lncRNAs, miRNAs, and circRNAs, exosomes, as essential intercellular communication mediators, have become master regulators of the TME. Of note, however, the vast majority of current evidence is derived from studies on exosomal miRNAs, whereas other non-coding RNA classes (lncRNAs, circRNAs, etc.) remain less systematically characterized. This review systematically elucidates the molecular circuitry through wh
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hepatocellular carcinoma is one of the major cancers worldwide. It is most commonly caused by different factors, such as HBV, HCV infection, and alcohol consumption are most common. HCV infection causes CHC, fibrosis, and cirrhosis, which lead to HCC development. It is proven that miRNAs play an important role in the development of different types of cancer, including HCC.
METHODS: In this study, we performed data mining and bioinformatics analysis to investigate the roles of miR-1297, miR-2682-5p, miR-3186-5p, and miR-4753 in various types of malignancies, with a specific focus o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Previous studies suggest that thyroid cancers in the isthmus are associated with more aggressive behavior and unfavorable patient outcomes compared to lobar tumors. This study aimed to characterize the molecular features of isthmus thyroid cancer.
MATERIALS AND METHODS: Transcriptomic and proteomic data were retrieved from the Cancer Genome Atlas. We performed 1:2 propensity score matching based on age, sex, tumor subtype, size, extrathyroidal extension, lymph node metastasis, and stage, matching 15 papillary thyroid cancers with the BRAF V600E mutation located in the isthmus
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: DMBX1 is a transcription factor that plays important roles in various biological processes. However, systematic research on DMBX1 in colon cancer remains limited. This study aimed to investigate the expression characteristics of DMBX1 in colon cancer and its impact on prognosis and the immune microenvironment. METHODS: Gene expression and clinical data for colon cancer were downloaded from The Cancer Genome Atlas (TCGA) database. Analyses performed included differential gene expression analysis, mutation analysis, prognosis analysis, tumor microenvironment (TME) analysis (including
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myelodysplastic syndrome (MDS) is a clonal hematopoietic neoplasm with a high risk of leukemic transformation. Alternative polyadenylation (APA) is an important post-transcriptional mechanism, and its dysregulation is closely linked to the pathogenesis of hematological malignancies. This study aimed to clarify the regulatory role of the NUDT21-APA-SRSF2 axis in the progression of myelodysplastic syndrome (MDS). To this end, we established MDS cell models overexpressing or knocking down NUDT21 and SRSF2. The regulatory mechanism and functional impacts of this axis were systematically evaluated
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования