Pretreatment drug resistance (PDR) can compromise antiretroviral therapy (ART) efficacy and undermine the WHO targets to end the AIDS epidemic as a public health threat by 2030. Thus, we examined the level of PDR in Harare, Zimbabwe. Eligible study participants were adults who were ART naive or individuals with previous ART exposure reinitiating treatment, recruited between October 2018 and February 2020 in a HIV ART treatment clinic, in Harare. HIV drug resistance tests were performed for all specimens with viral load ≥400 copies/mL and interpreted using the Stanford HIVDB Algorithm. Chi-squa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Switching from boosted PIs to dolutegravir in people living with HIV (PLWH) with high cardiovascular risk improved plasma lipids at 48 weeks in the NEAT022 trial. Whether this strategy may have an impact on cardiovascular biomarkers is unknown.
METHODS: We assessed 48 week changes in biomarkers associated with inflammation, endothelial dysfunction, monocyte immune activation, oxidation, insulin resistance, hypercoagulability, heart failure, myocardial injury, and glomerular and tubular kidney injury.
RESULTS: Of 415 PLWH randomized in the NEAT022 study, 313 (75.4%) remained on al
Equivalence TrialСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
At week 48 in the phase IIIb DAWNING study, the integrase strand transfer inhibitor (INSTI) dolutegravir plus 2 nucleoside reverse transcriptase inhibitors demonstrated superiority to ritonavir-boosted lopinavir in achieving virologic suppression in adults with HIV-1 who failed first-line therapy. Here, we report emergent HIV-1 drug resistance and mechanistic underpinnings among dolutegravir-treated adults in DAWNING. Population viral genotyping, phenotyping, and clonal analyses were performed on participants meeting confirmed virologic withdrawal (CVW) criteria on dolutegravir-containing regi
Клиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new series of 1,2,4-trioxanes 9a1-a4, 9b1-b4, 10-13 and 9c1-c4 were synthesized and evaluated against multidrug-resistant Plasmodium yoelii nigeriensis in Swiss mice via oral and intramuscular (i.m.) routes. Adamantane-based trioxane 9b4, the most active compound of the series, provided 100% protection to the infected mice at the dose 48 mg/kg × 4 days and 100% clearance of parasitemia at the dose 24 mg/kg × 4 days via oral route. Adamantane-based trioxane 9b4, is twice active than artemisinin. We have also studied the photooxygenation behaviour of allylic alcohols 6a-b (3-(4-alkoxynaphthyl)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uric acid is an important indicator of the insect infestation assessment in flour. In this work, we propose a method for uric acid detection based on voltammetry. This technique is particularly considered for the physicochemical properties of flour and contains a simple pretreatment process to rapidly achieve extraction and adsorption of uric acid in flour. To achieve specific recognition of uric acid, graphene and poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) were used for the adsorption and concentration of uric acid in flour. The adsorbed mixture was immobilized on the surface of a screen-printe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P1093 is a multicenter, open-label, phase I/II study of pharmacokinetics, safety, and tolerability of dolutegravir plus an optimized background regimen in pediatric participants aged 4 weeks to <18 years with HIV-1. Most participants were highly treatment experienced. We report the mechanisms of emergent integrase strand transfer inhibitor (INSTI) resistance among adolescents and children receiving dolutegravir. Plasma was collected at screening and near protocol-defined virologic failure (PDVF) for population-level and, for some samples, clonal-level integrase genotyping, phenotyping, and rep
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Henagliflozin is a highly selective and effective sodium glucose co-transporter (SGLT)-2 inhibitor developed for the treatment of patients with type 2 diabetes mellitus (T2DM). This study aimed to investigate the effects of meal intake on the pharmacokinetic properties of henagliflozin, and to understand the excretion pathways of henagliflozin in humans.
METHODS: In this Phase I, randomized, open-label, single-dose, two-period crossover study, 12 healthy male Chinese volunteers were randomized to receive either henagliflozin 10 mg in the fasted condition followed by henagliflozin 10
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The relative efficacy and tolerability of tofacitinib, baricitinib, upadacitinib, and filgotinib were assessed in patients with rheumatoid arthritis (RA) with inadequate responses to biologic disease-modifying antirheumatic drugs (bDMARDs).
METHODS: We performed a Bayesian network meta-analysis to combine direct and indirect evidence from randomized controlled trials (RCTs) to examine the efficacy and safety of tofacitinib, baricitinib, upadacitinib, and filgotinib in RA patients with inadequate responses to bDMARDs.
RESULTS: Four RCTs comprising 1399 patients met the inclusion cr
СтатьяNetwork Meta-AnalysisПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Blebbistatin, a potent inhibitor of myosin II, is known to suppress smooth muscle contraction without affecting myosin light chain phosphorylation level. In order to clarify the regulatory mechanisms of blebbistatin on phasic and tonic smooth muscles in detail, we examined the effects of blebbistatin on relaxation process by Ca2+ removal after Ca2+-induced contraction of β-escin skinned (cell membrane permeabilized) trachea and taenia cecum preparations from guinea pigs. Blebbistatin significantly suppressed the force during relaxation both in skinned trachea and taenia cecum. The data fitting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pathological formation of fibrosis, is an important feature in many diseases. Fibrosis in liver and pancreas has been associated to metabolic disease including type 1 and 2 diabetes. The current methods for detecting and diagnosing fibrosis are either invasive, or their sensitivity to detect fibrosis in early stage is limited. Therefore, it is crucial to develop non-invasive methods to detect, stage and study the molecular processes that drive the pathology of liver fibrosis. The peptide LRELHLNNN was previously identified as a selective binder to collagen type I with an affinity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mycoplasma genitalium has developed resistance to first-line azithromycin and second-line moxifloxacin. Third-line pristinamycin is only 75% effective. Gepotidacin, a novel triazaacenaphthylene topoisomerase II inhibitor, blocks bacterial DNA replication. We determined the in vitro activity of gepotidacin alone and in combination with doxycycline against a diverse collection of Mycoplasma genitalium isolates (n = 54). Minimum inhibitory concentrations (MICs) and minimum bactericidal concentrations (MBCs) were determined by a Vero-cell culture method. Macrolide resistance was present in 31 (57%
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone mineral density (BMD) decreases with ART initiation with a tenofovir disoproxil fumarate-containing regimen, although bone tissue quality increases. The impact of dolutegravir (DTG)/abacavir (ABC)/lamivudine (3TC)-based ART initiation on bone health parameters is not clear.
OBJECTIVES: To study the impact of DTG/ABC/3TC-based therapy on bone health parameters in ART-naive individuals with HIV after 48 weeks of treatment.
METHODS: An observational, prospective and analytical study of treatment-naive patients with HIV undergoing a DTG/ABC/3TC-based regimen at 48 week follow-up
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The inflammatory cytokine interleukin (IL)‑1β has been implicated in demyelinating diseases, such as multiple sclerosis and experimental autoimmune encephalomyelitis, and brain degenerative diseases, such as Alzheimer's disease. However, the cellular and molecular mechanisms underlying the damaging effects of IL‑1β on myelination are poorly understood. Therefore, the present study was designed to investigate whether IL‑1β modifies the proliferation and differentiation of oligodendrocyte precursor cells (OPCs) through regulating the miR‑202‑3p/β‑catenin/glioma‑associated oncogene homolog 1 (Gli
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transient receptor potential vanilloid type 1 (TRPV1) is found on sensory neurons, keratinocytes, sebocytes, and dendritic cells. Activated TRPV1 channels are believed to help propagate the itch sensation. Therefore, there has been great interest in targeting TRPV1 to treat pruritus. Since oral formulations aimed at TRPV1 have led to adverse effects such as hyperthermia, there has been emphasis on developing novel topical agents. Several companies are investigating topical TRPV1 anti-pruritic compounds and the initial data has been very promising. These drugs have the potential to be important
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate upadacitinib efficacy and safety dose response in Japanese patients with active RA and an inadequate response to conventional synthetic DMARDs (csDMARDs).
METHODS: This was a multicentre, phase IIb/III, dose-ranging study conducted in Japan, in which patients on previously stable csDMARDs were randomized to receive upadacitinib 7.5, 15 or 30 mg once daily or matching placebo for a 12-week double-blind period. The primary endpoint was a 20% improvement in ACR criteria (ACR20) response at week 12 using non-responder imputation. Key secondary endpoints included ACR50, ACR7
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of neurological, neurocognitive, and neuropsychiatric impairment in the setting of human immunodeficiency virus (HIV) infection remains a complex problem, given several possible mechanisms of pathogenesis. The etiology must be determined based on clinical judgment and objective evidence, including cerebrospinal fluid (CSF) data from lumbar puncture and neuroimaging information from magnetic resonance imaging, when available and indicated. Other neuroinfectious etiologies must be ruled out, including central nervous system (CNS) opportunistic infections. HIV replication in the CNS (in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flexible electroactive cellulose-based substrates were successfully fabricated via electropolymerization of either polypyrrole (PPy) or poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) in the presence of sodium dodecyl sulphate (SDS) onto platinum-coated cellulose substrates. Results showed that the conductive polymers were evenly deposited onto the platinum-coated cellulose substrates, respectively without compromising the submicro roughness topography of the substrate. In fact, nanoroughness feature was formed by the deposition of conductive polymers on the individual fibres of the cellulose paper,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protonation of a distant, noncoordinated group of metal-based magnetic resonance imaging contrast agents potentially changes their relaxivity. The effect of a positive charge of the drug on the human serum albumin (HSA)-drug interaction remains poorly understood as well. Accordingly, a (dibenzylamino)methylphosphinate derivative of 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid (DOTA) was efficiently synthesized using pyridine as the solvent for a Mannich-type reaction of tBu3DO3A, formaldehyde, and Bn2NCH2PO2H2 ethyl ester. The ligand protonation and metal ion (Gd3+, Cu2+, and Zn2+)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bromodomains recognize and bind acetyl-lysine residues present in histone and non-histone proteins in a specific manner. In the last decade they have raised as attractive targets for drug discovery because the miss-regulation of human bromodomains was discovered to be involved in the development of a large spectrum of diseases. However, targeting eukaryotic pathogens bromodomains continues to be almost unexplored. We and others have reported the essentiality of diverse bromodomain- containing proteins in protozoa, offering a new opportunity for the development of antiparasitic drugs, especiall
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования