We have investigated the recessive mouse mutant synpolydactyly homolog (spdh) as a model for human synpolydactyly (SPD). As in human SPD, the spdh phenotype consists of central polydactyly, syndactyly and brachydactyly and is caused by the expansion of a polyalanine encoding repeat in the 5' region of the Hoxd13 gene. We performed a detailed phenotypic and functional analysis of spdh/spdh embryos using skeletal preparations, histology, in situ hybridization, BrdU labeling of proliferating cells, and in vitro expression studies. The absence of normal phalangeal joints and the misexpression of g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CD45 tyrosine phosphatase lowers T-cell antigen receptor signalling thresholds by its positive actions on p56(lck) tyrosine kinase function. We now show that mice expressing active lck(F505) at non-oncogenic levels develop aggressive thymic lymphomas on a CD45(-/-) background. CD45 suppresses the tumorigenic potential of the kinase by dephosphorylation of the Tyr394 autophosphorylation site. In CD45(-/-) thymocytes the kinase is switched to a hyperactive oncogenic state, resulting in increased resistance to apoptosis. Transformation occurs in early CD4(-)CD8(-) thymocytes during the proces
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BETA2/NeuroD1 is a bHLH transcription factor that is expressed during development in the mammalian pancreas and in many locations in the central and peripheral nervous systems. During inner ear ontogenesis, it is present in both sensory ganglion neurons and sensory epithelia. Although studies have shown that BETA2/NeuroD1 is important in the development of the hippocampal dentate gyrus and the cerebellum, its functions in the peripheral nervous system and in particular in the inner ear are unclear. Mice carrying a BETA2/NeuroD1 null mutation exhibit behavioral abnormalities suggestive of an in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
c-Kit is a receptor tyrosine kinase, and it is encoded by the mouse W locus. Mutant W/Wv mice develop spontaneous gastric antral ulcers. The aim of the present study was to investigate the pathogenesis of these gastric ulcers and to examine the effects of two antiulcer drugs; a proton pump inhibitor (2{[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridine-2-yl]methyl-sulfinyl}-1H -benzimidazole sodium salt, rabeprazole) and a mucosal protective drug (geranylgeranylacetone, GGA), on the gastric ulcers. The inhibition of the gastric acid secretion by rabeprazole (30 mg/kg body weight, subcutaneous injection on
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Menkes disease is an X-linked copper deficiency disorder that results from mutations in the ATP7A ( MNK ) gene. A wide range of disease-causing mutations within ATP7A have been described, which lead to a diversity of phenotypes exhibited by Menkes patients. The mottled locus ( Mo, Atp7a, Mnk ) represents the murine homologue of the ATP7A gene, and the mottled mutants exhibit a diversity of phenotypes similar to that observed among Menkes patients. Therefore, these mutants are valuable models for studying Menkes disease. Two of the mottled mutants are brindled and blotchy and their phenotypes r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary lymphoid organ chemokine (SLC) is expressed in high endothelial venules and in T cell zones of spleen and lymph nodes (LNs) and strongly attracts naive T cells. In mice homozygous for the paucity of lymph node T cell (plt) mutation, naive T cells fail to home to LNs or the lymphoid regions of spleen. Here we demonstrate that expression of SLC is undetectable in plt mice. In addition to the defect in T cell homing, we demonstrate that dendritic cells (DCs) fail to accumulate in spleen and LN T cell zones of plt mice. DC migration to LNs after contact sensitization is also substantiall
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, results obtained from mice with targeted inactivations of postreplication DNA mismatch repair (MMR) genes have been interpreted to demonstrate a direct role for MMR in antibody variable (V) gene hypermutation. Here we show that mice that do not express the MMR factor Msh2 have wide-ranging defects in antigen-driven B cell responses. These include lack of progression of the germinal center (GC) reaction associated with increased intra-GC apoptosis, severely diminished antigen-specific immunoglobulin G responses, and near absence of anamnestic responses. Mice heterozygous for the Msh2
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously shown that type I procollagen pro-alpha1(I) chains from an osteogenesis imperfecta patient (OI26) with a frameshift mutation resulting in a truncated C-propeptide, have impaired assembly, and are degraded by an endoplasmic reticulum-associated pathway (Lamandé, S. R., Chessler, S. D., Golub, S. B., Byers, P. H., Chan, D., Cole, W. G., Sillence, D. O. and Bateman, J. F. (1995) J. Biol. Chem. 270, 8642-8649). To further explore the degradation of procollagen chains with mutant C-propeptides, mouse Mov13 cells, which produce no endogenous pro-alpha1(I), were stably transfected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Marked osteopetrosis is observed only in mi/mi mutant mice although normal osteoclastgenesis is observed in other mutant mice including null mutants at the mi locus. Mutant microphthalmia-associated transcription factor (mi-MITF) has defective nuclear localization potential. We found normal MITF (+-MITF)-c-Fos and mi-MITF-c-Fos complexes in the cytoplasm by immunoblotting, and showed that PU.1 bound with both +-MITF and mi-MITF using an electrophoretic mobility shift assay. Furthermore, the nuclear localization of PU.1 and c-Fos was inhibited by over-expressed mi-MITF in WEHI-3 cells. These re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental innervation occurs concurrently with tooth development, eruption, and root formation and is suggested to interact with developing tissues. The purpose of the present study was to investigate dental innervation in osteopetrotic (op/op) mice, which carry a mutation of colony-stimulating factor-1 (CSF-1) and demonstrate sparse macrophages and osteoclasts, failure of bone resorption, lack of tooth eruption, and poor root formation. Jaw tissues from 21 mice in different age groups (7 days, 18 days, 26 days, 5 weeks, and 3 months) were prepared for immunocytochemistry and light microscopy. Im
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin promoter factor 1 (IPF1), is a homeodomain protein which, in the adult mouse pancreas, is selectively expressed in beta-cells, and which binds to, and transactivates, the insulin promoter via the P1 element. In mouse embryos, IPF1 expression is initiated when the foregut endoderm commits to a pancreatic fate, i.e. prior to both morphogenesis and hormone specific gene expression. At later stages of development the expression is restricted to the dorsal and ventral walls of the primitive foregut at the positions where the pancreases will form. Mice homozygous for a targeted mutation in t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cross-species transmission of mosquito-borne orthoflaviviruses (MBFVs) relies on multi-host switching and adaptation, yet the underlying mechanisms remain incompletely understood. Domain I of the 3'-untranslated region (UTR) is highly structured and shaped by host-driven selection. Mammalian MBFVs usually have two functional stem-loops (SLs), while avian MBFVs possess two extra SLs (SLI and SLIII), whose functions remain unclear. Using Tembusu virus (TMUV) and Japanese encephalitis virus (JEV), we mutated Domain I and characterized recombinant viruses. TMUV mutants with only one SL showed atte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Staphylococcus aureus (SA), the most common cystic fibrosis (CF) lung pathogen, is uniquely capable of producing superantigen (SAg) exotoxins, which are the most potent activators of the immune system. Although the proinflammatory roles of SA-SAgs is well-established, their role in the immunopathogenesis of CF lung disease is unexplored. Herein, we demonstrate that 60-80% of pediatric and adult CF SA isolates carried at least one SA-SAg gene, with the former harboring potent SA-SAgs (Staphylococcal enterotoxin A and B) more frequently (30-60%). Biofilms of clinical SA isolates readily produced
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The benzothiazole amide CRS0393 demonstrated excellent in vitro activity against nontuberculous mycobacteria (NTM), including M. abscessus isolates from cystic fibrosis (CF) patients, with minimum inhibitory concentrations (MICs) of ≤0.03-0.5 μg/mL. The essential transport protein MmpL3 was confirmed as the target via analysis of spontaneous resistant mutants and further biological profiling. In mouse pharmacokinetic studies, intratracheal instillation of a single dose of CRS0393 resulted in high concentrations of drug in epithelial lining fluid (ELF) and lung tissue, which remained above the
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neuronal membrane-associated periodic spectrin skeleton (MPS) contributes to neuronal development, remodeling, and organization. Post-translational modifications impinge on spectrin, the major component of the MPS, but their role remains poorly understood. One modification targeting spectrin is cleavage by calpains, a family of calcium-activated proteases. Spectrin cleavage is regulated by activated calpain, but also by the calcium-dependent binding of calmodulin (CaM) to spectrin. The physiologic significance of this balance between calpain activation and substrate-level regulation of spe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in C2orf71 are causative for autosomal recessive retinitis pigmentosa and occasionally cone-rod dystrophy. We have recently discovered that the protein encoded by this gene is important for modulation of the ciliary membrane through the recruitment of an actin assembly module, and have therefore renamed the gene to PCARE (photoreceptor cilium actin regulator). Here, we report on the identification of two copies of the c2orf71/pcare gene in zebrafish, pcare1 and pcare2. To study the role of the gene most similar to human PCARE, pcare1, we have generated a stable pcare1 mutant zebrafis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-typhoidal Salmonella are associated with gastrointestinal disease worldwide and invasive disease in Africa. We constructed novel bivalent vaccines through the recombinant expression of heterologous O-antigens from Salmonella Choleraesuis in Salmonella Typhimurium. A recombinant Asd+ plasmid pCZ1 with the cloned Salmonella Choleraesuis O-antigen gene cluster was introduced into three constructed Salmonella Typhimurium Δasd mutants: SLT11 (ΔrfbP), SLT12 (ΔrmlB-rfbP) and SLT16 (ΔrfbP ∆pagL::TT araCPBAD rfbP). Immunoblotting demonstrated that SLT11 (pCZ1) and SLT12 (pCZ1) efficiently expressed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plague, caused by Yersinia pestis, is characterized by quiescent periods punctuated by rapidly spreading epizootics. The classical 'blocked flea' paradigm, by which a blockage forms in the flea's proventriculus on average 1-2 weeks post-infection (p.i.), forces starving fleas to take multiple blood meals, thus increasing opportunities for transmission. Recently, the importance of early-phase transmission (EPT), which occurs prior to blockage formation, has been emphasized during epizootics. Whilst the physiological and molecular mechanisms of blocked flea transmission are well characterized, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования