Результаты поиска

Множественная миелома: стандарт организации ухода за пациентами в районе Залива.

Клиническое лечение пациентов с повторной/восстановительной миеломой (RRMM) может быть сопряжено с трудностями, в результате чего каждый рецидив ассоциируется с все более неблагоприятными последствиями. Кроме того, изменения в биологии заболеваний и характеристике пациентов препятствуют осуществлению стратегий лечения в этих условиях, равно как и токсины, накопленные в ходе предыдущих циклов лечения. Наличие нескольких новых классов лечения привело к улучшению результатов, но медианный показатель выживаемости в режиме RRM только ~32 В течение нескольких месяцев необходимо провести обзор сущест

Lebanese Real-World Experience in Treating Multiple Myeloma: A Multicenter Retrospective Study.

ObjectiveThe present retrospective multicenter study aims at documenting characteristics of multiple myeloma (MM) patients and the effect of autologous stem cell transplant (ASCT) on survival.MethodsA total of 134 adult patients initiating any new MM therapy from January 2002 till December 2019 were included. Enrollment was stratified by disease subtype, induction protocol and transplant status. The characteristics and survival outcomes were recorded.ResultsMean age at diagnosis was 61.91 ± 10.83 years, with 62.7% male patients. Regarding the prognostic MM International Staging System (ISS), s

Final analysis of carfilzomib, dexamethasone, and daratumumab vs carfilzomib and dexamethasone in the CANDOR study.

CANDOR (NCT03158688) is a phase 3, randomized, open-label trial comparing carfilzomib, daratumumab, and dexamethasone (KdD) vs carfilzomib and dexamethasone (Kd) in adults with relapsed/refectory multiple myeloma (RRMM) with 1 to 3 prior therapies. The CANDOR study met its primary end point of progression-free survival (PFS) in the primary analysis. Here, we report the final analysis of the study, including secondary end points and subgroup analyses thereof. The median follow-up was 50 months. Patients treated with KdD had higher minimal residual disease-negative (MRD-) achievement rates (28%

Революции на передовой линии лечения миеломы: уроки и трудности в поиске лечения.

Множественная миелома (ММ) — рак костного мозга. За последние четверть века был создан заметный комплекс лечебных средств, которые проводят мероприятия по борьбе с миэломой с помощью различных механизмов и обеспечивают долговременную борьбу с болезнями у многих пациентов. Обнаружение того, что протеозные ингибиторы (ИП) и иммуномудуляторные препараты (ИМИД) нацелены на конкретные характеристики плазменных клеток, которые отражают биологию заболеваний и оказывают антимиеломную активность, привело к трансформативным изменениям в алгоритмах лечения. В последнее время появились достижения в област

Руководящие принципы и рекомендации для anti-CD38-based Терапия в области клинической практики для повторной/отправленной миеломы: от Пантихоокеанской рабочей группы по миеломе.

Anti-CD38 Моноклональные антитела (mAbs), включая Daratumumumab и Isatuximab, стали ключевыми компонентами лечения повторной/редактированной множественной миеломы (RRMMM). Этот экспертный консенсус обеспечивает основанные на фактических данных руководящие указания в отношении их оптимального использования, включая выбор режима, особые соображения в отношении пожилых или слабых пациентов и лечение подгрупп высокого риска. Ключевые темы, которые были рассмотрены, включают в себя выбор anti-CD38-based - режимы, стратификация пациентов в результате слабости и коморбидности, стратегии регулирования

Совпадение в полном тексте источника
… For transplant-ineligible patients, anti-CD38-based triplet therapies (e,g, Dara-Rd) are also implemented. Despite their incorporated into frontline regimens, anti-CD38 mAbs are less widespread in real-world practice compared to traditional triplet combinations (PIs, IMiDs, and dexamethasone). … The consensus supports the further development of such combinations, aligned with NCCN endorsed regimens such as KPd and EloPd triplets. …

Текущий ландшафт и будущие перспективы биконкретных антител в множестве миеломы.

Множественная миелома (ММ) остается неизлечимой плазменной клеткой, несмотря на достижения с протеиновыми ингибиторами, иммуномодуляционными препаратами и моноклональными антителами. Биотечные антитела (BSAbs) стали трансформативной иммунотерапевтической стратегией, которая перенаправляет клетки иммунного действия на ликвидацию злокачественных плазменных клеток. Недавние утверждения УЛХ в отношении теклистамб, талькетамаба, эль-Ранатамба и Линвоссельтамб изменили терапевтический ландшафт рецидива/отключения MM (RRMM), достигнув общего показателя ответов (ORR), превышающего 60% в тяжелом предва

Real-Life Experience with Pomalidomide plus Low-Dose Dexamethasone in Patients with Relapsed and Refractory Multiple Myeloma: A Retrospective and Prospective Study.

Background and Objectives: The treatment of Myeloma after the second relapse is still challenging. The aim of the study was to investigate the outcomes of the POM-DEX regimen in real clinical practice. Materials and Methods: We retrospectively and prospectively analyzed 121 patients with MM treated with POM-DEX in three Italian sites in Tuscany. We assessed the efficacy based on IMWG Uniform Response Criteria in 106 patients who had received at least two courses of the POM-DEX regimen. The median time from diagnosis to use of POM-DEX was 65 months. POM-DEX median use was in the fourth-line the

Совпадение в полном тексте источника
… are frail or very elderly, or with significant adverse effects related to proteasome inhibitors, such as peripheral neuropathy) or for whom the use of triplets is hindered by other factors (suburban living, inadequate family support, reluctance to frequent hospital accesses). … In the landscape of myeloma treatments, currently polarized on triplet regimens, this study wants to make its contribution to support the use of this regimen for all cases in which the use of multi-drug regimens does not appear to be indicated. …

Повышение эффективности лечения нескольких миелом: интеграция четырехкратной и двойной антигенной терапии CAR-T.

Множественная миелома (ММ), своего рода гематологическая порча, характеризуется бесконтрольным распространением плазменных клеток в костном мозге. При лечении MM возникли серьезные проблемы, связанные с такими факторами, как рецидив, сопротивление и побег антигенов. За последнее десятилетие алгоритм лечения сместился с традиционной химиотерапии на иммунную терапию и четырехкратные индукционные режимы. Насколько нам известно, ни один опубликованный обзор пока не содержит комплексного анализа применяемых в настоящее время УЛХ методов лечения CAR-T и четырёхкратного лечения для MM. В настоящем об

Ixazomib, Lenalidomide и Dexamethasone (IRD) Лечение с цитогенетическим обслуживанием на основе риска в Трансплантационной миеломе: фазы 2 Мультицентральное исследование, проведенное Исследовательской группой Северной Европы по миеломе.

Имеются скудные данные о двойном обслуживании недавно диагностированных пациентов с высокой степенью риска при пересадке (РЧ) с несколькими миеломой (НДММ). Это будущее фазы 2 зачисленные в учебные заведения 120 Пациенты NDMM, отвечающие требованиям трансплантации. Лечение состояло из: four Циклы впрыскивания ixazomib-lenalidomide-dexamethason (IRD) плюс аутологическая трансплантация стволовых клеток, за которыми следуют консолидация IRD и цитогенетическая психотерапия на основе цитогенетического риска с использованием линалидомида + ixazomib (IR) только для пациентов HR и линалидомида (R) для

Моделирование использования первой линии Daratumumab для новых диагностированных, трансплантированных, не отвечающих установленным требованиям, множественных миелом: анализ эффективности затрат и рисков для работников системы здравоохранения.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ И ЦЕЛЬ: Это исследование было направлено на оценку эффективности затрат two Режимы, рассматриваемые в качестве стандарта для лечения недавно диагностированной, сносимой трансплантацией множественной миеломы в Сингапуре:1) Даратумумаб, линалидомид и дексаметасон и ()2Бортезомиб, линалидомид и дексаметасон. Кроме того, она направлена на изучение потенциальных стратегий регулирования неопределенности при принятии решений и снижения финансового риска.МЕТОДЫ: Анализ эффективности затрат с точки зрения системы здравоохранения был проведен с использованием модели раздельного выж

Cost-Effectiveness of Post-Autotransplant Lenalidomide in Persons with Multiple Myeloma.

Considerable data indicate post-transplant lenalidomide prolongs progression-free survival and probably survival after an autotransplant for multiple myeloma (MM). However, optimal therapy duration is unknown, controversial and differs in the EU and US. We compared outcomes and cost-effectiveness of 3 post-transplant lenalidomide strategies in EU and US settings: (1) none; (2) until failure; and (3) 2-year fixed duration. We used a Markov decision model, which included six health states and informed by published data. The model estimated the lenalidomide strategy given to failure achieved 1.06

Совпадение в полном тексте источника
… Lenalidomide triplets were allowed for subjects failing off post-transplant lenalidomide. A 1:1 ratio was assumed in assigning subjects to a daratumumab- or carfilzomib-based treatment. … A US cost analysis of triplet regimens for patients with previously treated multiple myeloma. J Manag Care Spec Pharm. 2019;25(4):449–59. doi: 10.18553/jmcp.2019.25.4.449. 29. Zhang TT, Wang S, Wan N, et al. …

Преобразование фотоэнергетики в наноматериалах для точной терапостики.

Быстро развивающаяся область тераностистики направлена на интеграцию терапевтических и диагностических функций в единую платформу для точной медицины, позволяющую одновременно лечить и контролировать болезни. Наноматериалы, основанные на преобразовании фотоэнергии, стали разносторонней платформой, использующей уникальные свойства света для активации тераностистики с высокой пространственной и временной точностью. В настоящем обзоре содержится всеобъемлющий обзор последних изменений в области преобразования фотоэнергетики с использованием наноматериалов с уделением особого внимания их применени

VRd vs. VPd as induction therapy in high risk newly diagnosed multiple myeloma.

In high-risk newly diagnosed multiple myeloma (HRNDMM), two different induction regimens were evaluated for safety and efficacy: Bortezomib-Pomalidomide-Dexamethasone (VPd) and Bortezomib-Lenalidomide-Dexamethasone (VRd). Newly diagnosed high-risk MM patients(age > 18) were included in this retrospective study, who received VRd and VPd induction therapy between January 2021 and November 2023. All methods of this experiment were performed in accordance with relevant guidelines and regulations. Informed consent has been obtained from all subjects and/or their legal guardians. The Ethics Associat

2023 updated MASCC/ESMO consensus recommendations: prevention of nausea and vomiting following multiple-day chemotherapy, high-dose chemotherapy, and breakthrough nausea and vomiting.

PURPOSE: This review is an update of the MASCC/ESMO 2015 recommendations for the prophylaxis of acute and delayed nausea and vomiting induced by multiple-day chemotherapy, high-dose chemotherapy, and breakthrough nausea and vomiting. METHODS: A systematic literature search was conducted using PubMed from June 1, 2015, through February 1, 2023. RESULTS: We identified 56 references (16 were duplications or invalid), leaving 40 manuscripts for this search. The panel classified level I evidence (three manuscripts) and level II evidence (14 manuscripts). High-dose chemotherapy and stem cell trans

Carfilzomib plus dexamethasone in patients with relapsed and refractory multiple myeloma: A retro-prospective observational study.

ObjectiveWe investigate safety and efficacy in common clinical practice of the combination of carfilzomib and dexamethasone (Kd56) approved for the ENDEAVOR trial for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma.MethodsWe retro-prospective analyzed 75 patients in three centers in Tuscany, 48 of whom had a clinically relevant comorbidity and 50 of whom were older than 65 years, treated with a median use in the fourth line of therapy. We assessed the efficacy based on the International Myeloma Working Group criteria.ResultsThe overall response rate was 60%. Median PFS was 10 months i

Risk Assessment for Newly Diagnosed Fit Young Patients with Multiple Myeloma in the Era of Novel Treatment Modalities: Should There Be Additional Factors Taken into Consideration??

IntroductionThe optimal treatment for young patients with high-risk newly diagnosed multiple myeloma (NDMM) remains a challenge.MethodsWe retrospectively evaluated 58 NDMM patients younger than 55 years treated in our center from 2010 to 2021 with the current recommended protocols.ResultsAfter a median follow-up of 48 months, median overall survival (OS) was not reached; however, approximately 25% of them died within 4 years after diagnosis. Advanced disease stage, presence of extramedullary disease, elevated LDH, and less than very good remission before autologous hematopoietic stem-cell tran

Targeting Nuclear Export Proteins in Multiple Myeloma Therapy.

Multiple myeloma (MM) is an incurable malignancy of plasma cells with a clinical course characterized by multiple relapses and treatment refractoriness. While recent treatment advancements have extended overall survival (OS), refractory MM has a poor prognosis, with a median OS of between 4 and 6 months. Nuclear export inhibition, specifically inhibition of CRM1/XPO1, is an emerging novel treatment modality that has shown promise in treatment-refractory MM. Initially discovered in yeast in 1983, early clinical applications were met with significant toxicities that limited their utility. The cr

Совпадение в полном тексте источника
… The response rates with these triplets can range from approximately 50–80% and toxicities are those seen with the individual agents. … Of note, the responses in the post CAR-T setting have been validated in other patients who had responses with selinexor containing triplet regimens, with remissions lasting nearly as long as their CAR-T remissions [ 44 ]. …

Identification of small molecules uncoupling the Notch::Jagged interaction through an integrated high-throughput screening.

Notch signaling plays an important role in several cellular functions including growth, differentiation, cell fate determination and stemness. Increased Notch activity has been linked to several types of cancers. Activation of Notch signaling is triggered by the interaction of Notch receptors (Notch1-4) with 5 different ligands (Jagged1-2 and Dll1-3-4) expressed on the neighbouring cells. Currently, indirect approaches to inhibit Notch signalling are based on the inhibition of the key step of Notch activation catalyzed by the γ-Secretase and thereby affect several different γ-Secretase substra

Совпадение в полном тексте источника
… The placement methodology was set to Triangle matcher, in which poses were generated by superposition of ligand atom triplets and triplets of receptor site points. The receptor site points were alpha sphere centers which represent locations of tight packing. … A random triplet of ligand atoms and a random triplet of alpha sphere centers were used to determine the pose. The maximum number of poses returned by each ligand placement was set to 1,000. …

A patient with minimal myeloma treatment who survived for 20 years.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Efficacy and Toxicity Profile of Carfilzomib-Based Regimens for Treatment of Newly Diagnosed Multiple Myeloma: A Systematic Review.

Carfilzomib (CFZ) is a proteasome inhibitor currently approved for the treatment of relapsed and refractory multiple myeloma (RRMM). Multiple trials are ongoing to evaluate its efficacy and safety in newly diagnosed multiple myeloma (NDMM). The use of CFZ-based two- or three-drug combination regimens as induction for the management of NDMM is an emerging approach. CFZ-based regimens include combinations of immunomodulators, alkylating agents, and monoclonal antibodies along with dexamethasone. In this review, we assess the efficacy and toxicity of CFZ-based regimens in NDMM. We reviewed a tota