INTRODUCTION: Pericardiectomy remains the standard treatment in constrictive pericarditis. The study was aimed to assess the clinical characteristics, etiology and the outcome of patients who underwent pericardiectomy for chronic constrictive pericarditis.
METHODS: Single center based retrospective cohort study was conducted on the patients who underwent standard pericardiectomy at our center from January 2021 to December 2023. Structured questionnaire was used to observe the record of the participants. Data was entered in Epi-data and exported to IBM SPSS Statistics version 16 for analysis.
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydatid disease or echinococcosis is caused by a tapeworm of the genus Echinococcus. Several cases of hepatic hydatid cysts are reported worldwide, but disseminated peritoneal hydatidosis with spontaneous rupture of cysts leading to ascites is a rare entity, and only a few instances in literature can be found. We would like to report case of disseminated peritoneal hydatidosis, which was secondary to the rupture of the primary hepatic hydatid cyst. Midline laparotomy with partial pericystectomy with removal of daughter cyst and peritoneal lavage was done.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Large cell neuroendocrine carcinoma of the gallbladder is an extremely rare tumour with aggressive behaviour and a bad prognosis. Here, we report a case of a 65-year-old lady suspected of carcinoma of the gallbladder and underwent extended cholecystectomy. The histopathology report revealed neuroendocrine carcinoma of a large cell type of gall bladder infiltrating the liver and three periportal and pericholedochal lymph nodes. She had an uneventful perioperative period and was doing good till 6 months of follow-up. The only potentially curative treatment for large cell neuroendocri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Sjogren's syndrome is a chronic multisystem autoimmune disease presenting a wide variety of clinical manifestations ranging from mild sicca symptoms to severe systemic symptoms involving pulmonary, renal, musculoskeletal, cutaneous, and haematological diseases. These symptomatic diversities can delay the correct diagnosis of Sjogren's Syndrome for a long time. Here, we report the case of a 59-year-old woman with fatigue and weakness in whom bicytopenia was documented. A thorough bicytopenia workup brought us to the final diagnosis of Sjogren's syndrome. Hydroxychloroquine was start
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine leiomyomas are the most common entities encountered in routine gynaecological practice. They are usually easily identifiable on routine imaging. However, there is increasing difficulty with diagnosing leiomyoma following hyaline degeneration as it might mimic ovarian pathology. A stepwise and a multidisciplinary approach in management of these cases is preferred to achieve optimal results. We report a case of 40-year-old female presented to outpatient department with radiological diagnosis of complex adnexal mass and Ca-125 value 122 U/ml. Physical examination and radiological investig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Helicobacter pylori is a gram-negative gut bacterium associated with dyspepsia, peptic ulcer disease, and gastric cancer, whose prevalence is still common in developing countries. Upper gastrointestinal endoscopy is the gold standard, first-line investigation for evaluating gastrointestinal disorders. The aim of the study was to find out the prevalence of Helicobacter pylori infection among patients undergoing upper gastrointestinal endoscopy in a tertiary care centre.
METHODS: A descriptive cross-sectional study was conducted in a tertiary health care centre among the patients
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Urban slums are densely populated areas characterized by inadequate housing, poor sanitation, and limited access to essential services. As part of the MBBS curriculum at Patan Academy of Health Sciences (PAHS), we visited an urban slum in Balkhu to assess the community's health-seeking behaviour, water facilities, and education. This article highlights the significance of such postings in equipping medical students with critical skills, including empathy, teamwork, and leadership, necessary for addressing the socio-economic determinants of health. The experience provided an invaluable opportun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achalasia cardia is a rare disorder that impacts the lower esophageal sphincter and esophageal body. Due to its wide range of symptoms, it can be difficult to diagnose. Here we report three cases of Achalasia Cardia during a period of 9 months. The first patient, an 18-year-old male, presented with dysphagia and was evaluated with barium swallow and high-resolution manometry (HRM) revealing Achalasia Cardia. In the second case, a 37-year-old female had a prolonged diagnostic journey due to multiple comorbidities before a barium swallow finally revealed achalasia cardia. The third patient, a 47
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rupture of sinus of Valsalva is a rare cardiac condition which is associated with severe left to right shunting. Symptoms may include breathlessness, chest pain and fatigue or even cardiogenic shock and when untreated, this condition carries a grave prognosis. We report a case of a 57-year-old gentleman without any past comorbidities who presented to our hospital with features of acute heart failure due to rupture of sinus of Valsalva which was diagnosed by echocardiogram and further confirmed by cardiac computed tomography scan. Patient underwent successful patch closure of the defect and mad
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pentalogy of Fallot is a rare form of congenital cyanotic heart disease with a prevalence of 3/10,000 live births characterized by an association of Tetralogy of Fallot with Atrial Septal Defect. Pentalogy of Fallot with anorectal malformation is also a rare combination. Here we describe one of the rare case reports of a full-term, 38 weeks, female baby diagnosed with pentalogy of Fallot with imperforate anus and rectovaginal fistula at a tertiary care hospital. Pentalogy of Fallot combined with an imperforate anus and rectovaginal fistula is an exceptionally rare and complex congenital condit
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Zellweger syndrome is an autosomal recessive disease within the spectrum of peroxisome biogenesis disorder manifesting in the neonatal period with profound dysfunction of the central nervous system, liver and kidney. Common clinical presentations include hypotonia, seizure, hepatomegaly, craniofacial dysmorphism and early death. Mutation in one of the PEX genes coding for a peroxisome assembly protein creates a functionally incompetent organelle causing accumulation of very long chain fatty acids in various organs. Here we report the case of a 5-month-old male presented at birth wi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herlyn-Werner-Wunderlich Syndrome is a very rare congenital malformation of the urogenital tract involving both the Mullerian and Wolffian ducts characterized by the triad uterine diadelphys, obstructed vagina, and unilateral renal agenesis. If not diagnosed on time it may progress to adverse gynecological complications making timely diagnosis and treatment crucial. We hereby present a 14-year girl with right flank pain diagnosed as Herlyn-Werner-Wunderlich Syndrome by ultrasound scan which was managed surgically with drainage of hydrocolpos and marsupialization of vaginal septum. On two weeks
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lower extremity long bone, femoral and tibial shaft, fractures often have associated injuries. Patients with lower extremity long bone fractures in the Department of Orthopaedics can land up in high dependency unit admissions, mostly due to underlying complications. The study aimed to find out the prevalence of high dependency unit admissions among patients with lower extremity long bone fractures visiting the Department of Orthopaedics in a tertiary care centre.
METHODS: A descriptive cross-sectional study was conducted among patients with lower extremity long bone fractures in
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Dandy-Walker syndrome is a rare congenital central nervous system malformation. Dandy-Walker variant is characterised by cerebellar vermian hypoplasia, cystic fourth ventricular dilatation, and normal posterior fossa volume. Various prenatal tests such as ultrasound, fetal magnetic resonance imaging, and amniocentesis can help diagnose Dandy-Walker syndrome. Here, we report a case of the Dandy-Walker variant with meningitis in a neonate admitted to the neonatal intensive care unit due to multiple petechiae on the anterior abdominal wall, accompanied by peripheral cyanosis at the ti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Polycystic ovary syndrome is a common hormonal disorder that affects women of reproductive age which is characterized by hyperandrogenism, polycystic ovarian morphology, ovarian dysfunction, and hyperinsulinemia. Increased prevalence of cardiovascular disease and higher cardiovascular morbidity is seen in women with polycystic ovary syndrome. This study aimed to estimate the prevalence of high serum homocysteine levels among women with polycystic ovarian syndrome visiting an infertility clinic of a tertiary care centre.
METHODS: This was a descriptive cross-sectional study condu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Breast diseases encompass a wide range of conditions, including benign and malignant disorders. Given the significant burden of breast-related health issues in the community, there is a critical need to understand the prevalence. This study aimed to find the prevalence of benign breast diseases among patients visiting the breast and endocrine clinic of a tertiary care centre.
METHODS: A descriptive cross-sectional study was conducted among patients presenting to the breast and endocrine clinic from 1 January 2022 to 1 January 2023 after obtaining ethical approval from the Instit
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes insipidus is a condition characterised by a large volume of diluted urine production and increased thirst. In this case report, a 49-year-old gentleman presented with 3 months of polyuria and polydipsia. He had a repeated history of hypokalemia. On the evaluation of polyuria and polydipsia, he was diagnosed with partial nephrogenic diabetes insipidus based on his inability to concentrate urine after a water deprivation test and his less than 50% response to exogenous desmopressin. On the evaluation of recurrent hypokalemia, the investigation reports met biochemical criteria for the di
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To compare various lower pole pelvicalyceal anatomical factors of stone bearing kidney with contralateral normal kidneys and determine whether these factors predispose to stone formation in one kidney.
METHODS: A descriptive study was done with Computed Tomography of 54 patients with solitary lower pole calculus in one kidney and normal contralateral kidney were included. Various lower pole pelvicalyceal anatomical factors like infundibulopelvic angle, infundibular width, infundibular length and calyceopelvic height of both stone bearing and contralateral kidneys were measured and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sjogren's syndrome is an autoimmune disease characterized by lymphocytic infiltration of exocrine glands resulting in xerostomia and dry eyes affecting entire body. A 40-year-old woman presented with generalized weakness and shortness of breath. She had reduced muscle power (2/5) with reduced tone, and absent reflexes in four limbs. Further investigation revealed severe hypokalemia with metabolic acidosis. She was treated with intravenous potassium chloride and diagnosed with Sjogren's syndrome based on her serology profile. After treatment, her condition improved. Hypokalemia occurs due to in
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Studies have shown that 2-hole reconstruction plates can be used effectively as tension band plates for temporary hemiepiphysiodesis. However, limited data is available regarding the effectiveness of such plates in terms of complete correction rates. This study was aimed to find out the prevalence of complete correction following temporary hemiepiphysiodesis using 2-hole reconstruction plates among skeletally immature patients with angular deformities around knees.
METHODS: A descriptive cross-sectional study was carried out among skeletally immature patients with angular deform
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования