MUTISM AND A variety of other neurobehavioral symptoms have been reported anecdotally after the removal of posterior fossa mass lesions. To determine the incidence and clinical spectrum of this syndrome, a detailed review was performed of patients undergoing resection of infratentorial tumors at our institution during the last 9 years; 12 of 142 patients (8.5%) manifested this syndrome, the largest series of such patients reported to date. Each child had a lesion that involved the vermis; seven had medulloblastomas, three had astrocytomas, and two had ependymomas. The incidence among children
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Cataract extraction in children has improved and became more popular over the past few decades but, due to particular features of children's eyes, still remains controversial--especially regarding the intraocular lens implantation.
INDICATIONS FOR OPERATION: In contrast to adults, indications for cataract surgery in children are much more difficult to determine. Since subjective visual acuity cannot be obtained, greater reliance must be placed on the morphology and location of the lens opacity, and the behavior of the child. Forced preferential looking and visual evoked potentia
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article aims to provide a more complete description of the violence between parents experienced by children than is usual in research and to suggest the practicality and importance of doing so. It presents results on the percent of parents in each of three Dyadic Types: Father-Only (the father assaulted the mother and the mother did not assault), Mother-Only (mother assaulted and the father did not assault), and Both-Assault; and on differences between these three types in the chronicity and severity of assaults. Questionnaires were completed by convenience samples of university students
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Children with developmental or neurological disorders, such as cerebral palsy, present with impaired motor function, resulting in impaired swallowing, feeding, and drooling. The prevalence of chronic drooling radically changes from 0.5% in children >4 years to 60% in children with neurological ailments. Drooling can have a serious impact on the quality of life of affected children, which can create a sense of isolation and refusal by peers. In addition, drooling results in not only financial but also considerable emotional turmoil for caregivers of affected children, who are frequently confron
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although myotonic dystrophy type 1 (DM1) is named after its characteristic muscle symptoms, it is in fact a multisystem disorder that can affect many different organs. It is therefore not surprising that this disease can manifest with a myriad of symptoms, depending on the organs involved. The age of onset and severity of symptoms vary widely. Diagnostic delays of more than ten years are common and it's not unusual for an entire family to be diagnosed only after the birth of a child with a severe phenotype. Knowledge of the spectrum of possible symptoms in DM1 can aid clinicians to recognise t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Choledochal cyst(CDC) originating from the cystic duct (Type VI A) is uncommon. Dilatation of both the common bile duct (CBD) and cystic duct (Type VI B) is exceptionally rare in children, with only a handful of adult cases documented in medical literature to date. We report a case of a 1-year-old child who was diagnosed with a Type VI B CDC involving dilation of both the cystic and CBDs, confirmed by imaging and histopathology following cholecystectomy, cyst excision, and hepaticoduodenostomy. While recent medical literature has begun to explore Type VI CDCs, documented cases, particularly in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The review of modern literature on congenital hyperinsulinism in children is presented, highlighting the features of the clinical course, nutrition treatment and dynamic monitoring of children. Only a few publications have hypothesized about possible dental problems in children with congenital hyperinsulinism, without specifying and describing them. The risk factors for caries, the specifics of dental care, and ways to improve the quality of life have not been sanctified. The general condition of the child can be so severe that dental problems are not taken into account by specialists of other
СтатьяОбзорАннотация на английскомПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: The tonsillar location of pleomorphic adenomas is rare in histological diagnosis. The elimination of other essentially lymphomatous diagnoses is essential.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 15-year-old child who consults for a feeling of pharyngeal discomfort and difficulty eating solid foods for 6 months. Clinical examination and radiology (MRI) showed the presence of a mass in the tonsillar region. A biopsy revealed a pleomorphic adenoma. The tumor was removed transorally with good progress.
CLINICAL DISCUSSION: Pleomorphic adenoma of the tonsillar regi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic atresia with ventricular septal defect is a very rare congenital cardiac anomaly, especially in combination with aortic arch interruption. It is always challenging to choose the optimal treatment tactics for such patients. One of the possible types of intervention is the Yasui procedure. There are only 19 reported cases in the literature of aortic atresia with interruption of the aortic arch type B or C, and not a single clinical case of type A.
CASE PRESENTATION: The proband was a 2-day-old boy with diagnosis: aortic atresia with a ventricular septal defect and interruptio
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The assessment of skin changes in the context of possible child abuse is an important task in forensic medicine. This requires knowledge of pigmentation variants and pigmentation disorders such as congenital dermal melanocytosis, which includes Mongolian spots. Particularly in the case of atypical localization and dark pigmented skin, the differentiation from hematomas can be challenging. A case of two Nigerian siblings with extensive and atypically localized Mongolian spots is reported. The 1.5-year-old girl showed Mongolian spots on her back and the right side of her trunk. The 8-year-old bo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myasthenia gravis (MG) is a rare autoimmune disease characterized by muscle weakness and fatigability that can be generalized with respiratory muscle involvement. The anaesthetic management of these patients poses significant challenges not only because of the nature of the disease and its possible interactions with anaesthetic drugs but also because of the risk of developing a life-threatening myasthenic crisis. We report the case of a child with generalized refractory MG and pneumonia, worsening his chronic respiratory insufficiency, proposed for an urgent thoracocentesis and chest drain pla
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although tuberous sclerosis (TS) may affect many organs, vascular manifestations involving medium- and large-size vessels are rare. We present a young child with known TS who presented with bilateral posterior circulation infarcts and subsequently was found to have right-hand ischaemia secondary to a thrombosed brachial artery aneurysm. A wound on his right middle finger failed to heal with conservative management, and digital subtraction angiography and MR angiogram demonstrated a lack of bypass target with microcollateral supply of the forearm only. The right middle digit ischaemia was initi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked sideroblastic anaemia (XLSA) is an inherited disorder caused by mutations in genes encoding proteins involved in the biosynthesis of haem. The pathogenic gene, as well as the pathogenesis and diagnosis of XLSA, have been fully elucidated in previous studies. However, only a few new advances have been made in managing XLSA in recent years, and blood transfusion remains the primary treatment. We report a case of umbilical cord blood haematopoietic stem cell transplantation in a male infant diagnosed with XLSA who was born with asphyxia due to severe anaemia. Early hepatic vein occlusion
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scurvy, a disease caused by a severe lack of vitamin C in the diet, is most often associated with 17th-century sailors. Its 21st-century manifestation is a disease of the poor, sick, and those living in remote rural neighborhoods in which fresh, nutritious food is hard to come by. It is caused by a deficiency of Vitamin C and is rare in the United States. We describe the radiographic and MRI findings of a case of scurvy in a child with Noonan syndrome who is a "picky eater". MRI is rarely performed in scurvy as its radiographic findings are generally well known and sufficient for a diagnosis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleuropulmonary blastomas (PPBs) are very rare, highly aggressive, dysembryonic neoplasms of thoracopulmonary mesenchyme. These have been reported in the pediatric population and account for only 0.5%-1% of all primary malignant lung cancers. They normally arise from lung tissue, however rarely the parietal pleura may be the tissue of origin (extra pulmonary PPB) which are extremely rare. Common age of presentation is three to 4 years. The prognosis is poor with distant metastasis to central nervous system and bone with survival rate of approximately 42.9% at 5 years. They are managed by aggre
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The natural fading of memory presents a difficulty for complainants who report childhood sexual abuse after a significant delay. The complainant's recollections, and their failures to recollect, may be the only source of evidence about the alleged offense and so may be determinative of outcome. We analyzed 101 published judicial decisions of timely tried and delayed complaints of child sexual abuse and coded for judge's comments related to complainants' memory failures. We utilized qualitative and quantitative methods for this study. There were more memory failure comments reported for cases w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 7-year-old boy with Marfanoid habitus presented with sudden and painless decrease in the vision of the right eye. Ocular examination revealed rhegmatogenous retinal detachment with 360° giant retinal tear in the right eye and small peripheral retinal breaks with lattice degeneration in the left eye. The patient underwent a 23-gauge pars plana vitrectomy with scleral buckling in the right eye and laser around the breaks in the left eye. At 1-week follow-up visit, the child presented with similar complaints in the left eye as were seen in the right eye. This was later managed effectively with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fatal pericardial tamponade caused by aortic or atrial perforation due to erosion of atrial septal occluders has been reported previously, but the timing of erosion is uncertain, and the process is also unclear.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 5-year-old boy with erosion of the aorta and atrium by the occluder not leading to perforation or pericardial tamponade because of early detection and timely surgery. A small amount of pericardial effusion may be the only manifestation of early erosion. This case firstly revealed the early process of device erosion in children.
CO
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: As long as oral poliovirus vaccine (OPV) is used, the potential risk for the emergence of vaccine-related polioviruses remains.
CASE SUMMARY: We report a case of Sabin-like type 1 poliovirus infection in an immunocompetent 17-mo-old child after receiving four scheduled doses of OPV. Somehow, the four doses did not confer full protection, possibly because of interference created by other enteroviruses.
CONCLUSION: The surveillance of vaccine-related polioviruses has important implications for improving health policies and vaccination strategies. Missed cases of vaccine-related pol
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We are reporting a case of Acute Post-Infectious Flaccid paralysis also commonly known as Guillain-Barré Syndrome (GBS) in a patient with confirmed COVID-19 infection. GBS often occurs following an infectious trigger which induces autoimmune reaction causing damage to peripheral nerves. So far, only 8 cases have been described in association with COVID-19. This is the first to be described in Tanzania in an African Child, and probably the first in the continent. This report is presented for clinicians to be aware and for the medical fraternity to look into this unusual presentation which may s
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования