INTRODUCTION/AIMS: In a recent study, we showed that nerve ultrasound of the upper limbs could distinguish inherited sensory neuronopathy from inherited axonopathy; surprisingly, no differences were found in the lower limb nerves. In this study, we compared lower limb nerve ultrasound measurements in inherited neuronopathy, inherited axonopathy, and acquired axonopathy.
METHODS: Tibial and sural nerve ultrasound cross-sectional areas (CSAs) of 34 healthy controls were retrospectively compared with those of three patient groups: 17 with cerebellar ataxia with neuronopathy and vestibular arefle
СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In addition to their recognized value for obtaining 3D digital dental models, intraoral scanners (IOSs) have recently been proven to be promising tools for oral health diagnostics. In this work, the most recent literature on IOSs was reviewed with a focus on their applications as detection systems of oral cavity pathologies. Those applications of IOSs falling in the general area of detection systems for oral health diagnostics (e.g., caries, dental wear, periodontal diseases, oral cancer) were included, while excluding those works mainly focused on 3D dental model reconstruction for implantolo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To know attitudes, perceptions and barriers towards the use of Artificial Intelligence (AI) in dentistry in India among undergraduate and postgraduate students.
METHODOLOGY: A questionnaire-based cross-sectional study was conducted among participants pursuing graduation and postgraduation. The questionnaire consisted of 23 close-ended and 2 open-ended questions divided into various sections of attitude, perception and barriers. The data was analysed using Statistical Package for Social Sciences (SPSS) version 24.0.
RESULT: Out of 937 responses, 55.2% responded that they get information
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DATA SOURCES: A search was conducted in PubMed and Cochrane Library databases for articles published in English between January 2012 and October 2022.
STUDY SELECTION: Articles were selected using both the term "electronic nicotine delivery system" (ENDS), as per the Medical Subject Heading (MeSH), in conjunction with specific oral domains. In vitro studies, animal models, unregistered clinical trials, and articles with conflicts of interest were excluded.
DATA EXTRACTION AND SYNTHESIS: Clinical and public health studies comparing ENDS users, smokers, and non-smokers in the context of oral-r
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The loss of occlusal support due to tooth loss is associated with systemic diseases. However, there was little about the association between occlusal support and cognitive impairment. The cross-sectional study aimed to investigate their association.
METHODS: Cognitive function was assessed and diagnosed in 1,225 community-dwelling adults aged 60 years or older in Jing'an District, Shanghai. Participants were diagnosed with mild cognitive impairment (MCI) by Peterson's criteria, or dementia, according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition. W
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joubert syndrome and related disorders (JSRD) are rare and intractable diseases characterized by delayed psychomotor development, hypotonia and/or ataxia, and abnormal respiratory and eye movements. Cerebellar vermis agenesis and molar tooth signs are distinct on cerebral magnetic resonance imaging (MRI). Children with JSRD present with delayed psychomotor development, including intellectual disability and emotional or behavioral problems. Rehabilitation treatments are provided to promote psychomotor development. However, limited reports and evidence exist on rehabilitation treatments for chil
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Oral health care directly impacts the well-being of incarcerated women. It is related to the quality of life, social and economic discrepancies and lack of access to programs that offer free dental services and health promotion for this population.
OBJECTIVES: This work aimed to understand oral health challenges faced by women incarcerated in Brazil and worldwide.
MATERIAL AND METHOD: The following databases were selected: EMBASE, (Virtual Health Library=LILACS+BDENF), Scielo, Scopus, Cochrane-Library and the PubMed search engine. These databases were searched until the closing
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction/Aims Recent studies have shown that ultrasound of peripheral nerves can distinguish inherited sensory neuronopathy from acquired axonopathy with a high degree of accuracy. In this study we aimed to determine whether ultrasound can also distinguish inherited sensory neuronopathy from inherited axonopathy. Methods We compared the ultrasound cross-sectional areas (CSAs) of the median, ulnar, sural, and tibial nerves of retrospectively recruited patients with cerebellar ataxia with neuropathy and vestibular areflexia syndrome (CANVAS), in whom sensory neuronopathy is a cardinal featur
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next-generation sequencing (NGS) allows the detection of plentiful mutations increasing the rate of patients getting a positive diagnosis. However, while single-nucleotide variants (SNVs) or small indels can be easily detected, structural variations (SVs) such as copy number variants (CNVs) are often not researched. In Charcot-Marie-Tooth disease (CMT), the most common hereditary peripheral neuropathy, the PMP22-duplication was the first variation detected. Since then, more than 90 other genes have been associated with CMT, with point mutations or small indels mostly described. Herein, we pres
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare form of X-linked Charcot-Marie-Tooth neuropathy, CMTX3, is caused by an interchromosomal insertion occurring at chromosome Xq27.1. Interestingly, eight other disease phenotypes have been associated with insertions (or insertion-deletions) occurring at the same genetic locus. To date, the pathogenic mechanism underlying most of these diseases remains unsolved, although local gene dysregulation has clearly been implicated in at least two phenotypes. The challenges of accessing disease-relevant tissue and modelling these complex genomic rearrangements has led to this research impasse. We a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to determine the characteristics of masticatory muscle activity and various oral condition factors, and to analyze their associations in order to improve the prevention and diagnosis of masticatory muscle-related diseases. This study included 30 Korean females (mean age of 20 years, age range of 19-21 years). Participants were instructed to complete a self-written questionnaire on factors that may affect their muscle activity. Surface electromyography was used to measure the activity of the masseter and temporalis muscles. We also observed the buccal mucosa ridge,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joubert syndrome (JS) and JS-related disorders (JSRD) are a group of neurodevelopmental diseases that share the "molar tooth sign" on axial brain magnetic resonance imaging (MRI), accompanied by cerebellar vermis hypoplasia, ataxia, hypotonia, and developmental delay. To identify variants responsible for the clinical symptoms of a Chinese family with JS and to explore the genotype-phenotype associations, we conducted a series of clinical examinations, including blood tests, brain MRI scans, ultrasound imaging, and ophthalmologic examination. Genomic DNA was extracted from the peripheral blood
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: T lymphocytes play a central role during the pathogenesis of periodontitis, and the imbalance between the pathogenic T-helper type 17 (Th17) and protective T-regulatory (Treg) lymphocytes determines the tooth-supporting alveolar bone resorption. Interleukin (IL)-35 is a novel anti-inflammatory cytokine with therapeutic properties in diseases whose pathogenesis is associated with the Th17/Treg imbalance; however, its role during periodontitis has not been established yet. This study aimed to elucidate whether IL-35 inhibits the alveolar bone resorption during periodontitis by modulating th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Inherited axonopathies (IA) are rare, clinically and genetically heterogeneous diseases that lead to length-dependent degeneration of the long axons in central (hereditary spastic paraplegia [HSP]) and peripheral (Charcot-Marie-Tooth type 2 [CMT2]) nervous systems. Mendelian high-penetrance alleles in over 100 different genes have been shown to cause IA; however, about 50% of IA cases do not receive a genetic diagnosis. A more comprehensive spectrum of causative genes and alleles is warranted, including causative and risk alleles, as well as oligogenic multilocus inheritance.
METHODS
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periodontitis is one of the most prevalent epidemics affecting human health and life recently, and exploration of the pathogenesis and treatment of periodontitis has been valued by scholars. In recent years, sclerostin, a new factor on bone resorption and reconstruction caused by inflammation and mechanical stimulation, has been a research hotspot. This article summarizes the researches on sclerostin in periodontitis development in recent years. Among them, sclerostin has been shown to be a critical negative regulator of bone formation, thereby inhibiting bone remodeling in periodontitis devel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
According to recent findings, the human 2-oxoglutarate dehydrogenase complex (hOGDHc) could be an important source of the reactive oxygen species in the mitochondria and could contribute to mitochondrial abnormalities associated with multiple neurodegenerative diseases, including Alzheimer's disease, Huntington disease, and Parkinson's disease. The human 2-oxoadipate dehydrogenase (hE1a) is a novel protein, which is encoded by the DHTKD1 gene. Both missence and nonsense mutations were identified in the DHTKD1 that lead to alpha-aminoadipic and alpha-oxoadipic aciduria, a metabolic disorder wit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new periodontitis classification scheme has been adopted, in which forms of the disease previously recognized as "chronic" or "aggressive" are now grouped under a single category ("periodontitis") and are further characterized based on a multi-dimensional staging and grading system. Staging is largely dependent upon the severity of disease at presentation as well as on the complexity of disease management, while grading provides supplemental information about biological features of the disease including a history-based analysis of the rate of periodontitis progression; assessment of the risk
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАConsensus StatementПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Denosumab is an anti-bone resorptive drug consisting of complete human monoclonal antibodies that targets receptor activator of nuclear factor κB ligand (RANKL), which is responsible for osteoclast formation. The drug has been adapted for bone diseases, such as osteoporosis and bone metastasis related to cancer, but is not used for alveolar bone destruction related to periodontitis. In the present study, we aimed to clarify whether denosumab prevents bone destruction associated with lipopolysaccharide (LPS)-induced calvaria inflammation and experimental periodontitis in model mice. Denosumab d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The mere osseointegration of an implant should no longer be considered a satisfactory criterion for success. Tooth extraction itself and, more importantly, possible local comorbidities such as periodontal or endodontic diseases, cause a reduction in the gingival volume of the edentulous site due to bone atrophy. This reduced volume must be treated and resolved to obtain a satisfactory esthetic result, which is an essential factor for successful implant rehabilitation. The classic approach to this problem relies on bone augmentation procedures. However, the present clinical study is
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Mutations of the inverted formin 2 gene (INF2), which encodes a member of the formin family, cause autosomal dominant focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) and Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease-associated FSGS. However, their role in idiopathic FSGS remains unclear. This study investigated INF2 localization in the normal adult kidney and its expression in children with idiopathic nephrotic syndrome.
METHODS: We generated a rabbit polyclonal antibody against the conjugated peptide from human INF2 and studied the glomerular expression of INF2 and synaptopodin using normal human adult k
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования