OBJECTIVES: The clinical strain of Proteus mirabilis VB1248 isolated from a blood culture in August 2009 was multiresistant (i.e. resistant to β-lactams, fluoroquinolones, aminoglycosides and sulphonamides). We searched for the presence of a Salmonella genomic island 1 (SGI1).
METHODS: The whole genetic structure surrounding the genes involved in antibiotic resistance was characterized by PCR or gene walking followed by DNA sequencing.
RESULTS: The new variant SGI1-V (42.9 kb) was located downstream of the thdF chromosomal gene. Genes sharing homology with phage-related genes were detected o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Escherichia coli group 1 K antigens form a tightly associated capsule structure on the cell surface. Although the general features of the early steps in capsular polysaccharide biosynthesis have been described, little is known about the later stages that culminate in assembly of a capsular structure on the cell surface. Group 1 capsule biosynthesis gene clusters (cps) in E. coli and Klebsiella pneumoniae include a conserved open reading frame, wzi. The wzi gene is the first of a block of four conserved genes (wzi-wza-wzb-wzc) found in all group 1 K-antigen serotypes. Unlike wza, wzb, and wzc h
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Little is known about parthenogenesis in the human ovary. What is known is related to patients with teratoma in their medical history. Ovarian surface epithelium (OSE) was often proposed as a source of ovarian stem cells with an embryonic character in the past, and was also termed "germinal epithelium." The aim of this study was to isolate putative stem cells from OSE scrapings, to set up an OSE cell culture, to follow the in vitro oogenesis and possible formation of parthenogenetic embryos in 21 postmenopausal women with no naturally present follicles and oocytes. Small round cells with a bub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The human malaria parasite Plasmodium falciparum is globally widespread, but its prevalence varies significantly between and even within countries. Most population genetic studies in P. falciparum focus on regions of high transmission where parasite populations are large and genetically diverse, such as sub-Saharan Africa. Understanding population dynamics in low transmission settings, however, is of particular importance as these are often where drug resistance first evolves. Here, we use the Pacific Coast of Colombia and Ecuador as a model for understanding the population structure and evolu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The aim of the research was to assess whether all reasons of NIHF were leading to the same poor outcome.
MATERIALS AND METHODS: The material of the research study consisted of 192 fetuses with follow up from 230 fetuses with NIHF who had echocardiography and detailed sonography between 1992 and 2002.
RESULTS: The most common anomalies associated with NIHF were cardiological anomalies n = 71 (30.8). The remain extracardiac causes of NIHF were: so called "other structural defects" n = 24 (10.4%), infections (without myocarditis) n = 24 (10.4%), multiple structural defects n = 20 (8
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twelve independent Tn10 insertion mutants of Escherichia coli K12 were isolated that were defective in the synthesis of enterobacterial common antigen (ECA). The mutants were identified by screening a random pool of Tn10 insertion mutants for their ECA phenotype using a colony-immunoblot assay. All 12 of the Tn10 insertion mutants were found to be located in the chromosomal region of the rff-rfe genes. Four of the Tn10 insertions were in rfe genes while the remaining eight Tn10 insertions were in rff genes. All of the rfe::Tn10 insertion mutants were defective in the synthesis of GlcNAc-pyroph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute myeloid leukemia (AML) is a rare malignancy with increased incidence in the kidney transplantation (KT) population for which immunosuppression has been implicated as a putative cause. The average time interval from KT to AML development is 5 years. We present the case of a 61-year-old man who was found to have peripheral blood blasts on a postoperative day 20 routine blood draw after an uneventful unrelated living donor kidney transplant. He subsequently had a bone marrow biopsy and next-generation sequencing (NGS)-based molecular testing, which demonstrated AML characterized by SMC1A an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aneuploidy is a hallmark of human solid cancers that arises from errors in mitosis and results in gain and loss of oncogenes and tumor suppressors. Aneuploidy poses a growth disadvantage for cells grown in vitro, suggesting that cancer cells adapt to this burden. To understand better the consequences of aneuploidy in a rapidly proliferating adult tissue, we engineered a mouse in which chromosome instability was selectively induced in T cells. A flanked by Lox mutation was introduced into the monopolar spindle 1 (Mps1) spindle-assembly checkpoint gene so that Cre-mediated recombination would cr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nitroimidazoles used in the treatment of anaerobic infection are well-tolerated by patients. With the possible exception of neurotoxic effects associated with high dosage, signs and symptoms of toxicity are transient and disappear soon after withdrawal of treatment. Teratogenicity tests in animals have given negative results in the case of metronidazole, ornidazole and tinidazole, and in the case of metronidazole no evidence of any adverse effect on the outcome of pregnancy was seen in women treated for trichomoniasis at various times during gestation, including the first trimester. The ob
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked adrenal hypoplasia congenita (AHC) is an inherited disorder of the development of the adrenal cortex. The gene responsible for this genetic disorder has been identified using positional cloning methods and has been named DAX-1 based on its localization within the dosage-sensitive sex reversal (DSS) locus and the AHC locus on the X chromosome. The DAX-1 gene consists of two exons separated by a 3.4 kb intron. Analysis of DNA from patients with deletions in the AHC critical region in the X chromosome provided strong indication for the involvement of the DAX-1 gene in X-linked AHC. A num
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cytomegalovirus (HCMV) genome encapsidation requires several essential viral proteins, among them pUL56, pUL89, and the recently described pUL51, which constitute the viral terminase. To gain insight into terminase complex assembly, we investigated interactions between the individual subunits. For analysis in the viral context, HCMV bacterial artificial chromosomes carrying deletions in the open reading frames encoding the terminase proteins were used. These experiments were complemented by transient-transfection assays with plasmids expressing the terminase components. We found that if
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have identified a Dictyostelium discoideum cDNA sequence with homology to centrins. The derived protein, Dictyostelium discoideum centrinn-related protein (DdCrp), is the most divergent member of the centrin family. Most strikingly it lacks the first two EF-hand consensus motifs, whereas a number of other centrin-specific sequence features are conserved. Southern and Northern blot analysis and the data presently available from the Dictyostelium genome and cDNA projects suggest that DdCrp is the only centrin isoform present in Dictyostelium. Immunofluorescence analysis with anti-DdCrp antibo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human centromere protein C (CENP-C), a chromosomal component of the inner plate of kinetochores, was originally identified as one of the centromere autoantigens. In a previous study, we showed that it possesses DNA-binding activity in vitro. Recently, centromere-binding activity was suggested at the C-terminal region in vivo. However, little is known about the role of CENP-C in kinetochore organization. Here, to characterize its biochemical properties, three separate antigenic regions of human CENP-C were expressed in Escherichia coli, affinity purified and used in South-western blotting and c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the clinical value of integrating optical genome mapping (OGM) with conventional genetic methods in the diagnosis of families with spontaneous abortion or offspring abnormalities.
METHOD: Herein, 24 families were included. Genetic testing was first applied in fetuses and children according to indications if samples were available. A parental study was then conducted using OGM with or without conventional methods.
RESULTS: In total, 76 samples (28 samples of fetuses and children from 20 families and 48 samples of all 24 parents) were investigated. Clini
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epigenetic and epitranscriptomic mechanisms work together to control gene expression, which is essential for brain development, synaptic plasticity, and the risk of neuropsychiatric disorders. Traditional epigenetic processes, such as DNA methylation and histone modifications, alter chromatin structure to regulate gene accessibility. On the other hand, epitranscriptomic marks such as N6-methyladenosine (m6A) affect RNA metabolism after transcription. Studies in both neural and non-neural systems show that these layers of regulation interact in both directions and together shape gene expression
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD) is the most common form of chronic liver disease. Little is known about how gene expression and chromatin structure are regulated in NAFLD due to lack of suitable model. Ducks naturally develop fatty liver similar to serious human non-alcoholic fatty liver (NAFL) without adipose inflammation and liver fibrosis, thus serves as a good model for investigating molecular mechanisms of adipose metabolism and anti-inflammation. Here, we constructed a NAFLD model without adipose inflammation and liver fibrosis in ducks. By performing dynamic pathological and t
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Filamin C (FLNC) is a member of a high-molecular weight protein family, which bind actin filaments in the cytoskeleton of various cells. In human genome FLNC is encoded by the FLNC gene located on chromosome 7 and is expressed predominantly in striated skeletal and cardiac muscle cells. Filamin C is involved in organization and stabilization of thin actin filaments three-dimensional network in sarcomeres, and is supposed to play a role of mechanosensor transferring mechanical signals to different protein targets. Under mechanical stress FLNC can undergo unfolding that increases the risk of its
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centromeric chromatin is thought to play a critical role in ensuring the faithful segregation of chromosomes during mitosis. However, our understanding of this role is presently limited by our poor understanding of the structure and composition of this unique chromatin. The nucleosomal variant, CENP-A, localizes to narrow regions within the centromere, where it plays a major role in centromeric function, effectively serving as a platform on which the kinetochore is assembled. Previous work found that, within a given cell, the number of microtubules within kinetochores is essentially unchanged
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Numerous studies have evaluated the use of single nucleotide polymorphism array (SNP-array) in prenatal diagnostics, but very few have evaluated its application under different risk conditions. Here, SNP-array was used for the retrospective analysis of 8386 pregnancies and the cases were categorized into seven groups. Pathogenic copy number variations (pCNVs) were found in 699 (8.3%, 699/8386) cases. Among the seven different risk factor groups, the non-invasive prenatal testing-positive group had the highest pCNVs rate (35.3%), followed by the abnormal ultrasound structure group (12.8%), and
Многоцентровое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Omphalocele is the most common ventral abdominal wall defect. Omphalocele is associated with other significant anomalies in up to 80% of cases, among which the cardiac ones are the most frequent. The aim of our paper is to highlight, through a review of the literature, the importance and frequency of association between the two malformations and what impact this association has on the management and evolution of patients with these pathologies. We reviewed the titles, the available abstracts, and the full texts of 244 papers from the last 23 years, from three medical databases, to extract data
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования