MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

31 765 публикаций

Поиск: 66 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1 397 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Determinants of response to neoadjuvant chemotherapy in breast cancer: Integrated roles of immune pathways, DNA damage response, and cell cycle regulators.

Breast cancer (BC) is the most commonly diagnosed malignant disease in women worldwide. Resistance to neoadjuvant chemotherapy (NAC) still limits treatment efficacy despite the enormous progress in systemic therapy. Because pathological complete response (pCR) is strongly associated with favorable clinical outcomes, especially in triple-negative and HER2-positive breast cancer, the discovery of reliable predictive biomarkers before treatment has become a key clinical goal. This narrative review summarizes the available evidence of genetic and transcriptomic biomarkers associated to responses t

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42530655Открыть статью

METTL3 regulates exocytosis independently of m6A.

RNA modification pathways are often misregulated in various cancers, with N6-methyladenosine (m6A) having a pivotal role in cancer progression and metastasis. Methyltransferase-like 3 (METTL3), a core component of the m6A methyltransferase complex, not only functions as an m6A writer but also promotes tumorigenesis through m6A-independent mechanisms. Here, we show that METTL3 is mislocalized to the cytoplasm in breast cancer tumors from patients, contributing to the oncogenic phenotype. Cytoplasmic METTL3 interacts with EXOC7, a key regulator of exocytosis, promoting its stabilization. In addi

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42361186Открыть статью

Ubiquitin Specific Peptidase 48 Deubiquitinates METTL3 to Modulate Ferroptosis in Gastric Cancer Cells.

Ferroptosis, an iron-dependent cell death, is a promising target in gastric cancer. METTL3, an m6A RNA methyltransferase, drives tumor progression, but its role in ferroptosis regulation and the involved deubiquitinating enzymes (DUBs) remain unclear. Here, we demonstrated that METTL3 expression heterogeneity in different gastric cancer cells, identified functional role of METTL3 in modulating ferroptosis sensitivity. In MKN-7 and GCIY cells, forced METTL3 overexpression conferred resistance to ferroptotic stress by driven GPX4 and FTH1 expression, and inhibiting oxidative stress accumulation.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42378628Открыть статью

Hybrid Computational Modeling with Multi-Level Validation Identifies TK1-VIM as a Robust Therapeutic Pair in Triple-Negative Breast Cancer.

Triple-negative breast cancer (TNBC) lacks effective molecular targets, leading to poor prognosis. Previous computational methods to identify targets have suffered from low druggability, high complexity, and lack of robust validation. We propose a hybrid methodology combining Boolean network modeling with semidefinite programming (SDP) to analyze a TNBC cell line network. The resulting therapeutic pair underwent a multi-level validation framework, including Boolean simulations, statistical uncertainty quantification (bootstrap), sensitivity analysis, and orthogonal computational support from A

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42353103Открыть статью

Systematic multivariate analysis of chromatin complex dependencies reveals Set1C/COMPASS as a melanoma-enriched epigenetic vulnerability.

Epigenetic dysregulation is a common feature of cancer. It creates vulnerabilities arising from an increased reliance on chromatin-based mechanisms that sustain malignant transcriptional states. While many chromatin regulators are broadly required for cellular viability, others function in a context-dependent manner across distinct oncogenic settings, tissue lineages, and differentiation states. Moreover, chromatin regulators often operate within multi-subunit complexes; thus, epigenetic vulnerabilities emerge from coordinated complex activities. Here, we integrate large-scale genetic dependen

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42658887Открыть статью

Changes in the transcriptome and synthetic lethal dependencies following KRAS mutant expression reveal profound tissue specificity.

Oncogenic KRAS mutations exhibit a striking tissue-restricted tropism, occurring with high frequency in pancreatic, colorectal, and lung adenocarcinomas while remaining rare in other lineages. The molecular basis for why these specific tissues are uniquely permissive to KRAS transformation, and how this context shapes therapeutic vulnerabilities, remains poorly defined. Here, we utilized CRISPR-mediated genome engineering to generate endogenous, conditional KRAS-mutant isogenic cell line models across three primary permissive lineages (lung, colon, and pancreas) and the nonpermissive breast li

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42685085Открыть статью

Integrated multi-omics profiling of treatment-naive cervix uteri premalignant lesions and cervical squamous cell carcinoma reveals ecosystem and drivers underlying cervical cancer progression.

The tumorigenesis and progression of conventional cervical squamous cell carcinoma generally follow a well-defined cascade: from normal cervix uteri to high-grade cervical intraepithelial neoplasia (precancer), cervical carcinoma in situ, and ultimately invasive cervical carcinoma. However, biomarkers and targets that reflect tumor evolution during CSCC progression at different time points within the same patient remain lacking. We integrated single-cell RNA sequencing with spatial transcriptomics from a series of human cervix uteri tissues spanning the cascade of cervical premalignant lesions

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42265073Открыть статью

Functional profiling of somatostatin receptors identifies somatostatin receptor subtype 2 as a vulnerability in Succinate Dehydrogenase SDHB-deficient pheochromocytomas and paragangliomas.

Pheochromocytomas and Paragangliomas (PPGL) are rare neuroendocrine tumors with favorable prognosis, although a significant subset (20-25%) progress to metastasis, worsening patient prognosis. For metastatic cases, pharmacological interventions become essential, yet most tumors show poor response to treatment. While clinical trials are ongoing, there is no established treatment for metastatic PPGL. Like other neuroendocrine tumors, PPGL exhibit high membrane expression of somatostatin receptors, and despite Peptide Receptor Radionuclide Therapy, PRRT, strategies have successfully been implemen

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41928014Открыть статью

Epigenomic profiling links IGF2 overexpression to anthracycline resistance in colorectal cancer organoids.

This study provides evidence of a new treatment approach for colorectal peritoneal metastases, a condition associated with a worse prognosis than other types of metastases.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42475260Открыть статью

Hypericin-loaded small extracellular vesicles increase photodynamic therapy and remodel miRNA-mRNA axes in AGS gastric cancer cells.

Gastric cancer remains a cause of cancer mortality, and there is a need for locally controllable therapies that limit systemic toxicity and overcome heterogeneous responses. Photodynamic therapy (PDT) is attractive, yet efficacy is constrained by limited intracellular availability of photosensitizers. We tested whether small extracellular vesicles (sEVs) enhance hypericin (HYP) delivery and PDT responses in AGS cells, and whether cytotoxicity aligns with transcript and epigenetic remodeling. Human sEVs were loaded with HYP by probe sonication and characterized by DLS/ELS, TEM, and CD9/CD63/CD8

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42091966Открыть статью

A dependency map enhanced with next-generation 3D cancer models.

Despite advances in precision oncology, effective personalized treatments are still lacking for most patients with cancer1. The Cancer Dependency Map (DepMap) accelerates this field by systematically identifying cancer vulnerabilities in diverse preclinical models. Data from over 1,300 cell lines have led to the discovery of new therapeutic strategies across multiple tumour types2. However, mapping cancer vulnerabilities using traditional cell lines has limitations, including insufficient cancer subtype representation and the impact of culture conditions on perturbation responses. Here we perf

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42557315Открыть статью

circ-ITCH suppresses prostate cancer cell proliferation, migration and invasion in-vitro through the miR-106b-5p/SETD2 axis.

BACKGROUND: Prostate cancer (PCa) is one of the leading causes of male morbidity and mortality due to malignant disease throughout the world. Recently, circRNAs have been considered as important regulators in tumorigenesis related networks. Nevertheless, the biological role and expression pattern of circRNA-ITCH (circ-ITCH) in prostate cancer are still not fully understood. OBJECTIVES: The purpose of the present study was to determine circ-ITCH expression in prostate cancer tissues and cell lines and analyze its potential regulatory effects on the proliferation, apoptosis, migration and invas

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42633546Открыть статью

MRI-based radiomics model for predicting VEGFA expression and prognosis in lower-grade glioma.

BACKGROUND: Gliomas are the most common primary tumors of the central nervous system. Their treatment remains highly challenging, with high rates of associated disability and mortality. Conventional prognostic indicators no longer adequately satisfy the clinical demands of precision medicine. Therefore, it is essential to further explore novel prognostic biomarkers to enable accurate risk stratification and to provide new reference indicators for personalized precision therapy. PURPOSES: This study aimed to investigate the prognostic significance of vascular endothelial growth factor A (VEGFA

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42682185Открыть статью

Hyperlactate-Associated Lysine Lactylome Remodeling in Laryngeal Squamous Cell Carcinoma.

Laryngeal squamous cell carcinoma (LSCC) lacks reliable biomarkers, and the roles of lactate metabolism and lysine lactylation (Kla) remain largely unknown. We profiled the lysine lactylome of LSCC, paired it with adjacent normal tissues, and integrated the data with quantitative proteomic and transcriptomic analyses. LSCC exhibited a hyperlactate-associated phenotype characterized by dysregulated lactate-related genes (LRGs), altered protein abundance, increased tissue lactate, and globally increased Kla levels. Data-independent acquisition mass spectrometry (DIA-MS) identified 1616 Kla sites

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42695872Открыть статью

Interactions between circular RNAs (circRNAs) and the Hippo pathway in cancer.

Circular RNAs (circRNAs) have emerged as pivotal regulators in cancer biology, attributed to their stability, abundance, and tissue-specific expression. Dysregulation of the Hippo pathway is associated with various cancers, with circRNAs influencing its activity. These circRNAs exhibit aberrant expression in multiple cancers, correlating with clinical features and prognosis. The interaction between circRNAs and the Hippo signaling pathway highlights their potential as diagnostic and prognostic biomarkers. By modulating Hippo pathway activity, circRNAs significantly impact tumorigenesis and can

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42700350Открыть статью

Machine learning and multi-omics clustering to map cellular rewiring and immune evasion in ccRCC.

Immune checkpoint blockade (ICB) efficacy in clear cell renal cell carcinoma (ccRCC) is limited by tumor microenvironment (TME) heterogeneity. Because traditional bulk-derived models lack spatial resolution, we developed an integrated framework connecting macroscopic survival risks to microscopic TME structures. We applied ten algorithms to establish multi-omics subtypes and evaluated 101 machine-learning combinations across three independent cohorts to generate a Consensus Machine Learning-driven Signature (CMLS). The signature's spatial and cellular origins were decoded using spatial transcr

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42745293Открыть статью

Multi-omics analyses integration reveals a novel TRF2-miR-181a-5p-S100A10 regulatory axis in colon cancer.

BACKGROUND: The Telomeric repeat-binding factor 2 (TRF2) binds to TTAGGG repeats located at chromosomes ends and ensures telomere protection together with the other members of shelterin. In addition to its well-known role in telomere maintenance, TRF2 can also bind to interstitial telomeric sequences and regulate the expression of specific genes with a consequent impact on tumor formation and progression. However, a comprehensive analysis of the impact of TRF2 on global gene expression of human cancer cells and of the underlying mechanisms is still lacking. METHODS: The integration of omics t

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41116155Открыть статью

FBXW7 Gene Mutation and Expression in Colorectal Cancer (CRC): A Systematic Review from Molecular Mechanisms to Clinical Translation.

In the context of precision oncology, understanding the molecular drivers of colorectal cancer (CRC) is critical for improving prognosis and guiding targeted therapy. FBXW7 is a tumor suppressor that plays a pivotal role in CRC by regulating the degradation of key oncogenic proteins, influencing tumor initiation, growth, therapeutic response, and metastatic behavior. Mutations in FBXW7 occur in 6-10% of CRC. Despite its biological relevance, the prognostic and predictive role of FBXW7 in CRC remains unclear, with inconsistent findings across studies. This systematic review collects and analyze

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41373479Открыть статью

Extracellular Matrix Degradation Products Inhibit Esophageal Cancer Cell Proliferation and Migration.

Biological materials composed of extracellular matrix (ECM) or its components have been successfully used for tissue repair and reconstruction. Preclinical studies, along with a cohort study following stage T1A esophageal adenocarcinoma (EAC) resection, have shown that ECM biomaterials can restore esophageal mucosa and submucosa without cancer recurrence. However, the molecular mechanisms underlying these effects remain largely unexplored. The present study investigates the in vitro effects of ECM degradation products from nonmalignant esophageal (eECM) and urinary bladder (ubECM) sources on E

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41342642Открыть статью

EHBMT, a method for visualizing tumor evolution, identifies a surge in gastric cancer with hybrid epithelial-mesenchymal phenotypes due to an inflammatory microenvironment.

A method for analyzing tumor evolution based on bulk RNA-sequencing data has not been reported yet. The epithelial-mesenchymal transition (EMT) is an evolutionarily conserved cellular program with high heterogeneity and plasticity. In this study, we proposed an EMT heterogeneity-based molecular typing (EHBMT) method to visualize cancer evolution and guide personalized medicine. Multiplex immunohistochemical assay and single-cell analysis were performed to confirm the feasibility of this method. EHBMT divided gastric (cancer) tissues into an epithelial phenotype cluster (EPC), hybrid epithelial

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41177810Открыть статью