We have presented a working hypothesis showing the possible interrelations between proliferative, aproliferative and autoimmune disorders that may follow infection with lymphotropic herpesviruses. Aproliferative disorders in this context may also indicate immune or hematopoietic deficiency. Although this hypothesis can currently be best documented with the lymphotropic viruses (herpesviruses as well as similarly HTLV and HIV), the model may apply as well--with certain variations--to other viral infections such as with hepatitis virus B or C with acute or chronic infectious diseases, post-infec
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MRL-lpr/lpr mice develop T cell lymphadenopathy, polyclonal activation of B lymphocytes, autoantibodies and lupus nephritis. B and T cell populations, the dysfunctions of which play a role in the pathophysiology of the mouse disease, represent potential targets for lupus treatment. MRL-lpr/lpr mice are treated from the age of 19 weeks, i.e. after the onset of renal disease and lymphoproliferation, with Cyclosporin A which acts at the T cell level, or with DIAM4 which can down modulate polyclonal activation of B lymphocytes. DIAM4 induces the disappearance of the lymphoproliferation, the increa
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hybridization technology allows the detection of EBV (Epstein-Barr Virus) DNA in lymphoproliferative diseases in immunosuppressed patients. Moreover, in HIV infected patients, LIP (Lymphocytic Interstitial Pneumonitis), hairy leucoplasia and lymphoma are associated with EBV by DNA hybridization. These procedures are also useful for understanding interactions between EBV and epithelial cells.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thirty cases of immunologically determined and histologically diagnosed immunoblastic lymphadenopathy (IBL), angioimmunoblastic lymphadenopathy (AILD), and IBL-like T-cell lymphoma were clinicopathologically reviewed. Clinical manifestations and laboratory findings did not reveal significant differences in these three groups. IBL, AILD, and IBL-like T-cell lymphoma showed a spectrum of histologic changes, in which proliferation of pale cells was a critical diagnostic point for the histologic malignancy. Immunostaining for their subsets revealed that 3 of 21 cases showed T4+ phenotype and the r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present review focuses on the mouse as an experimental immunopathologic model for human non-Hodgkin's lymphomas and related leukemias. Immunomorphologic evidence is presented that clearly demonstrates that B- and T-cell subtypes of mouse (murine) lymphoma/leukemia closely resemble and are analogous to B- and T-cell subtypes of human lymphoma/leukemia as defined by recently proposed immunomorphologic classifications. Further evidence is presented that favors the hypothesis that certain types of murine and human B-cell lymphoma develop out of prodromal, prelymphomatous states, which exhibit
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four cases are reported, of an association between a thyroidal illness (1 hypothyroidism, 3 hyperthyroidism) on one hand, and a lymphocytic proliferation and/or monoclonal gammapathy on the other. The following findings: HLA B8 or DrW3 in 3, antithyroid antibodies at a very high level in 2, and thyroid stimulating immunoglobulin in 2 support the conclusion of thyroidal diseases of auto-immune nature. Simultaneous appearance of both thyroidal and hematologic illness favors the hypothesis of a non coincidental association. A direct thyroidal activity of the monoclonal paraprotein has been found
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors review the clinical, radiographic, and pathologic features of the benign pulmonary lymphoid disorders. The essential role of immunopathologic techniques in distinguishing pulmonary lymphoid hyperplasias from malignant lymphoma is stressed. A theory regarding the development of pulmonary lymphoid hyperplasia is proposed as a basis for understanding these disorders. The authors suggest that lymphoid hyperplasia is a basic inflammatory response of the lung.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Heavy chain disease (HCD) is a rare plasma-cell neoplasm frequently linked to lymphoproliferative and autoimmune disorders. Clinical presentation varies widely, with no conventional signs or symptoms. The prognosis is frequently uncertain, and there is currently no typical diagnosis or treatment. Truncated immunoglobulins' heavy chains (HCs) identification and bound light chains (LCs) exclusion are diagnostic requirements. The initial approach is laboratory-based, mostly from protein analysis, as serum protein electrophoresis (SPE), immunotyping (IT), and immunofixation (IFE) are u
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pemphigus is an autoimmune bullous disease. PNP/PAMS represents a rare subtype of autoimmune bullous disease, and typically associated with an underlying neoplasm, particularly lymphoproliferative disorders. Current management of PNP primarily involves glucocorticoids, immunosuppressants, and rituximab. This article reports a 67-year-old male who presented with generalized erythema, blisters, and oral erosions with pain for one month. Initially diagnosed with pemphigus, he received methylprednisolone treatment, which led to slight improvement in skin lesions but minimal resolution of oral ulce…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intraluminal lesions of the central airway can cause severe obstruction and are usually malignant. Epstein-Barr virus (EBV)-associated inflammatory tracheal polyps are extremely rare and may mimic airway tumors or EBV-associated lymphoproliferative disorders.
CASE PRESENTATION: A 35-year-old woman presented with progressive dyspnea and wheezing for 1 month. Contrast-enhanced chest computed tomography and bronchoscopy revealed a solitary intraluminal polypoid lesion arising from the left anterior wall of the proximal cervical trachea, without true subglottic involvement. The lesion…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is a curative treatment for pediatric hematologic and immunologic disorders, with successful immune reconstitution being critical for long-term survival. We report the unique case of persistent hypogammaglobulinemia following fully matched HSCT from a phenotypically normal sibling donor carrying a heterozygous RAG1 gene mutation.
METHODS: A 13-year-old girl with EBV-associated NK/T-cell lymphoproliferative disorder underwent fully matched sibling HSCT from her mutation-carrying donor. Whole-exome sequencing confirmed the RAG1 c.994C
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rosai-Dorfman disease (RDD) is a rare type of histiocytosis usually presenting with painless bilateral cervical lymphadenopathy and leukocyt … . Comprehensive immunophenotyping is essential to distinguish RDD from primary immunodeficiency and lymphoproliferative disorders, as immune-dysregulated RDD may represent a biologically distinct subgroup with implications for precision management.
СтатьяКлинический случайОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HHV-8 is a lymphotropic oncogenic virus associated with Kaposi sarcoma and lymphoproliferative disorders. In the Western Brazilian Amazon, limited molecular data may underestimate its circulation, particularly when detection relies on one biological matrix.
OBJECTIVES: To estimate HHV-8 molecular prevalence and compare viral DNA detection in paired buffy coat and plasma samples from patients with hematological diseases, METHODS: Paired buffy coat and plasma samples from 350 patients receiving care at a reference hematology center in the Western Brazilian Amazon were tested using q…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with systemic lupus erythematosus (SLE) are at increased risk for lymphoma compared to the general population. While pulmonary mani … himeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy. This case highlights the challenge of distinguishing lymphoproliferative disorders from autoimmune lung disease in immunosuppressed SLE patients. Initial steroid responsiveness does not rule out malignancy. Clinicians should maintain a high suspicion for lymphoma in SLE patients with atypical or refractory pulmonary symptoms, espe …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borrelial lymphocytoma is an uncommon cutaneous manifestation of Lyme borreliosis and is considered a localized reactive B-cell pseudolympho … ate diagnosis and distinguishing borrelial lymphocytoma from other cutaneous pseudolymphomatous and lymphoproliferative disorders.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiretroviral therapy (ART) suppresses HIV replication in people living with HIV (PWH), but a persistent population of reservoir cells prev … ium to explain limited change in reservoir volume over decades of ART, and the rarity of cancers or lymphoproliferative disorders emerging from infected cells. Some reservoir cells are under additional selection forces during ART, illustrated by slightly higher clearance rates of genetically intact versus replication-defective HIV proviral DNA and by a gradual transition to a …
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Inborn errors of immunity are traditionally understood as monogenic germline disorders. However, somatic mosaicism can also result in immune-mediated diseases, mimicking inborn errors of immunity. While early postzygotic mosaicism is the predominant mechanism, genetic variants causing a selective advantage to hematopoietic progenitors and/or mature immune cells may cause immune dysregulation and initiate disease at any age. Somatic mosaicism for STAT5BN642H was linked to severe allergic disease in infancy, but its full clinical spectrum and underlying mechanisms remain incompletely
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования