MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

25 584 публикаций

Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 599 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Early cranial vault distraction for a more balanced and enhanced expansion: a 3D craniometric analysis of anterior versus posterior distraction osteogenesis in patients with craniosynostosis.

OBJECTIVE: Posterior distraction osteogenesis (DO) is widely accepted for the treatment of craniosynostosis. The aim of this study was to quantitatively compare the effect of DO on the cranial vault according to the age of the patient and direction of distraction. METHODS: This was a retrospective study of patients with craniosynostosis who underwent DO in the anteroposterior direction. Postdistraction changes in intracranial volume (ICV), anteroposterior distance, biparietal distance, cranial height, and frontal bossing angle were measured using Mimics software on CT scans. Craniometric data…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35426828Открыть статью

Investigating the psychometric properties of the EQ-5D-Y-3L, EQ-5D-Y-5L, CHU-9D, and PedsQL in children and adolescents with osteogenesis imperfecta.

UNLABELLED: The objective of this study was to evaluate and compare the psychometric properties of the EQ-5D-Y-3L, EQ-5D-Y-5L, CHU-9D, and PedsQL, in a sample of children and adolescents with osteogenesis imperfecta (OI). A web-based cross-sectional survey was conducted among Chinese children and adolescents with OI in 2021. The EQ-5D-Y-3L, EQ-5D-Y-5L, CHU-9D, and PedsQL were used to assess the health-related quality of life for the participants. Construct validity, including convergent and divergent validity, known-group validity, and test-retest reliability, was examined to assess the psycho…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36156120Открыть статью

Tibial-tubercle avulsion and patellar-tendon rupture in pre-pubertal child with osteogenesis imperfecta(OI): Case report and review of current treatment in OI.

Very few cases of simultaneous occurrence of tibial tuberosity fracture with lower pole patella and distal patellar tendon rupture type injuries have been reported in adolescent athletic age group, but its occurrence in osteogenesis imperfecta (OI)* has not been reported to the best of our knowledge in a literature search of last 5 years in the English Language. The mechanism of avulsion injury after low-velocity trauma and the underlying pathology is a unique combination in our patient and a note on updates in general management of osteogenesis imperfecta is discussed.

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32099308Открыть статью

Use of flexible intramedullary nailing in combination with an external fixator for a postoperative defect and pseudarthrosis of femur in a girl with osteogenesis imperfecta type VIII: a case report.

Telescopic rodding has been developed in order to obtain long-lasting osteosynthesis in the growing long bones of children with osteogenesis imperfecta (OI). The major and still unsolved drawback of any telescopic rod or nail design is a lack of rotational stability and, currently, no telescopic system allows immediate weight-bearing. When these problems are associated with insufficient longitudinal bone stability and diminished healing capacity, the result can be unfavourable causing secondary bone fragment displacement, delayed or non-union. This article presents a case report of operative t…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30269195Открыть статью

Application of C-Shaped Osteotomy and Distraction Osteogenesis for Correction of Radial Angulation Deformities of the Hand in Children With Apert Syndrome: Review of 10 Years of Experience.

Apert syndrome is characterized by short, radially deviated thumbs, leading to difficulties in daily life such as holding a fork or a spoon and buttoning up. The main goal of surgery is to achieve thumb to index finger pinch to overcome these difficulties. Seven patients (14 extremities) followed up with Apert syndrome underwent distraction after a C-shaped osteotomy to simultaneously correct the brachydactyly and the angulation deformity of the bilateral thumbs. The patients ranged in age from 4 to 7 years at the distraction operation, with a mean (SD) of 4.7 (1.7) years, and the mean (SD) le

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25275478Открыть статью

Expression of collagen I, collagen III and MMP-1 on the tension side of distracted tooth using periodontal ligament distraction osteogenesis in beagle dogs.

OBJECTIVE: To investigate the expression changes of collagen types I and III (Coll I and III) and matrix metalloproteinase-1 (MMP-1) in the periodontal ligament on the tension side of the distracted tooth using periodontal ligament distraction osteogenesis in beagle dogs. METHODS: Twenty Beagle dogs were randomly divided into five groups of four dogs each according to their experimental periods. Dogs in each group were subjected to five days (T1), 10 days (T2), or 15 days (T3) of force loading, or 15 days of force loading with 10 days (T4) or 90 days (T5) of retention. For dogs in each group,…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25108339Открыть статью

An immunohistochemical analysis of the temporal and spatial expression of growth factors FGF 1, 2 and 18, IGF 1 and 2, and TGFbeta1 during distraction osteogenesis.

Distraction osteogenesis (DO) is a well established surgical technique that generates new bone by gradual distraction of two bony segments. In this study, we investigated the temporal and spatial profile of FGF 1, 2 and 18, IGF 1 and 2, and TGFbeta1 during distraction osteogenesis using immunohistochemistry. An osteotomy was performed on the right tibia of 13 white male New Zealand rabbits. After a delay of 7 days, distraction was started at a rate of 0.25 mm/12 hrs for 3 weeks which was followed by a 3 week period of consolidation. Immunohistochemical analysis was performed on a weekly interv…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17149684Открыть статью

Biochemical screening of type I collagen in osteogenesis imperfecta: detection of glycine substitutions in the amino end of the alpha chains requires supplementation by molecular analysis.

BACKGROUND: The biochemical test for osteogenesis imperfecta (OI) detects structural abnormalities in the helical region of type I collagen as delayed electrophoretic migration of alpha chains on SDS-urea-PAGE. Sensitivity of this test is based on overmodification of alpha chains in helices with a glycine substitution or other structural defect. The limits of detectability have not been reported. METHODS: We compared the collagen electrophoretic migration of 30 probands (types III or IV OI) with known mutations in the amino half of the alpha1(I) and alpha2(I) chains. Differences in sensitivit…

Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16882741Открыть статью

[Role of the bone mineral density investigation through measuring of peripheral dual-energetic x-ray absorption in prevention of fractures in children with osteogenesis imperfecta].

The Osteogenesis imperfecta is hereditary disturbance of collagen biosynthesis. Illness is characterized by frequent fractures that consequently cause functional disturbance of locomotor system as well as deformation of long tubular bones. The distinguishing feature of this illness is the secondary osteoporosis. The latter in its turn worsens clinical course and the outcome of the illness. The purpose of the present work was the study of bone mineral density in children with osteogenesis imperfecta through application of dual energetic x-ray absorption measurements. In total 32 patients 1-15 y…

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15855703Открыть статью

Height and weight development during four years of therapy with cyclical intravenous pamidronate in children and adolescents with osteogenesis imperfecta types I, III, and IV.

OBJECTIVES: Treatment with pamidronate improves the clinical course in children with osteogenesis imperfecta (OI), but theoretically might affect longitudinal growth. In this study we analyzed growth during cyclical intravenous pamidronate treatment in children and adolescents (age.04-15.6 years at baseline) with moderate to severe forms of OI types I, III, and IV. METHODS: The effect of 1 year of pamidronate treatment on height and weight was analyzed in 116 patients (OI-I, N = 29; OI-III, N = 42; OI-IV, N = 45). The results of 4 years of therapy were evaluated in 41 children (OI-I, N = 12; …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12728084Открыть статью

Anaemia, osteogenesis imperfecta and valve diseases. The preoperative treatment with epoetin-alpha to increase haematocrit and haemoglobin levels in patients with high risk of perioperative bleeding.

The case of a patient with Osteogenesis imperfecta is reported who underwent surgery for mitral valve replacement. Osteogenesis imperfecta is a hereditary disease of the connective tissue, associated with bone fragility, bluish colouring of the sclerae, loss of hearing and dental anomalies. Osteogenesis imperfecta is included in a group of hereditary pathologies with Ehlers-Danlos syndrome, Hurler syndrome, pseudoxanthoma elasticum and Marfan syndrome. In the literature there are few cases of patients with osteogenesis imperfecta operated for mitral valve disease secondary to such disease. The…

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11195863Открыть статью

Two additional cases of osteogenesis imperfecta with substitutions for glycine in the alpha 2(I) collagen chain. A regional model relating mutation location with phenotype.

The relationship between the clinical severity of osteogenesis imperfecta (OI) and the location and type of amino acid substitution in type I collagen is not identical for mutations in the alpha 1(I) and alpha 2(I) chains. Furthermore, the alpha 2(I) chain, once thought to be associated with moderate forms of OI, has now been associated with approximately as many lethal as non-lethal cases. We describe two novel substitutions for glycine in the alpha 2(I) chain, one associated with a lethal phenotype in twins and the other with a moderate non-lethal phenotype. The type I collagen of all proban…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7693712Открыть статью

Mild dominant osteogenesis imperfecta with intrafamilial variability: the cause is a serine for glycine alpha 1(I) 901 substitution in a type-I collagen gene.

The molecular defect responsible for a case of mild osteogenesis imperfecta (OI) with repeated femoral fractures was investigated. The proband and his mother, who presented minor OI signs but no bone fractures, were shown to produce normal and abnormal type-I procollagen molecules in their dermal fibroblasts. The molecular defect was localized in about half of the proband's pro alpha 1(I) mRNA molecules by chemical cleavage with piperidine of hydroxylamine-reacted mRNA:cDNA heteroduplexes. The corresponding region was reverse-transcribed and amplified by polymerase chain reaction (PCR). Clonin…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1634225Открыть статью

An intron mutation in the human alpha 1(I) collagen gene alters the efficiency of pre-mRNA splicing and is associated with osteogenesis imperfecta type II.

This study describes a homozygous, G----A transition at the moderately conserved +5 position within the splice donor site of intron 14 in the human alpha 1(I) collagen gene. The mutation reduced the efficiency of normal splice-site selection since the exon upstream of the mutation was spliced alternatively. Moreover, the extent of alternative splicing was sensitive to the temperature at which the mutant cells were grown, suggesting that the mutation directly affected spliceosome assembly. To achieve exon skipping, this effect must be propagated so as to disrupt the selection of a second splice

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2298750Открыть статью

Structural study of a mutant type I collagen from a patient with lethal osteogenesis imperfecta containing an intramolecular disulfide bond in the triple-helical domain.

We have built molecular models of collagen type I from a patient with lethal osteogenesis imperfecta incorporating one or two mutant alpha 1(I)-chains which contain a cysteine substituting a glycine near the C-terminal end. In either case, the cysteines can only be accommodated with considerable distortion of the native collagen structure, which disrupts inter-chain contacts. The disturbance of the triple helix is limited to a small local region. This suggests that the most important consequence of the mutation is delayed helix formation leading to overmodification and decreased collagen produ…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3956729Открыть статью

Nuclease S1 mapping of a homozygous mutation in the carboxyl-propeptide-coding region of the pro alpha 2(I) collagen gene in a patient with osteogenesis imperfecta.

The molecular defect in a patient with a moderately severe form of osteogenesis imperfecta was characterized by nuclease S1 mapping. Single-stranded 5' and 3' end-labeled DNA probes coding for 80% of the carboxyl-propeptide of the pro alpha 2(I) collagen gene were hybridized to mRNA isolated from cultured fibroblasts of the patient and his parents. Nuclease S1 digestion revealed a homozygous mutation in the patient and a heterozygous pattern in the consanguineous parents. As a result of the defect in the gene, none of the pro alpha 2(I) chains synthesized by the patient's fibroblasts were inco…

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6087329Открыть статью

Minimally Invasive Fassier-Duval Telescopic Rodding of the Lower Limb in Pediatric Osteogenesis Imperfecta: Current Evidence and Implications for Type I (Non-Deforming) Disease.

Osteogenesis imperfecta (OI) is the most common heritable bone-fragility disorder, with type I (non-deforming OI) representing its mildest classical phenotype (historically referred to as Lobstein disease). Intramedullary (IM) rodding is essential for managing recurrent long-bone fractures and progressive deformities, with the Fassier-Duval (FD) telescopic rod now being the standard choice. This narrative review, based on a structured search from the seminal 1959 description of IM rodding to 2026, synthesizes the design principles, the minimally invasive technique and the comparative outcomes …

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42794235Открыть статью

Non-invasive quantification of bone (re)modeling dynamics in adults with osteogenesis imperfecta treated with setrusumab using timelapse high-resolution peripheral-quantitative computed tomography.

Timelapse imaging using high-resolution peripheral quantitative computed tomography has emerged as a non-invasive method to quantify bone (re)modeling. However, there is no consensus on how to perform the procedure. As part of the ASTEROID phase-2b multicenter trial, we used 29 same-day repeated scans from adults with OI to identify a method that minimized measurement error. We evaluated input image type, registration method, segmentation mask, and for grayscale images various values for the voxel density difference considered formed or resorbed, minimum formation/resorption cluster size, and

СтатьяМногоцентровое исследованиеКлиническое исследование II фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39849981Открыть статью

Selenium-albumin corona rinse ameliorates diabetic periodontitis by inhibiting inflammation, anti-bacterial and improving osteogenesis via activating TrxR1/ROS/β-catenin anti-oxidation cascade.

Diabetes mellitus (DM) aggravates periodontitis due to disordered glucose metabolism, leading to accelerated bone destruction and increasing dental plaque reproduction to induce local inflammation. The hyperglycemic state of DM leads to reactive oxygen species (ROS) overproduction that inhibits osteogenic differentiation in periodontal. These make a great challenge for the treatment of diabetic periodontitis. ROS-scavenging materials with additional anti-inflammation and anti-bacterial properties are highly sought after for the treatment of diabetic periodontitis. Herein, we have prepared the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41207151Открыть статью

Skeletal stability after maxillary distraction osteogenesis or conventional Le Fort I osteotomy in patients with cleft lip and palate: A superimposition-based cephalometric analysis.

PURPOSE: The aim was to assess skeletal stability after maxillary advancement using either distraction osteogenesis (DO) or conventional Le Fort I osteotomy (CO) in patients with cleft lip and palate (CLP) or cleft palate (CP) utilising a new superimposition-based cephalometric method. METHOD: This retrospective study included patients who were treated with DO (N = 12) or CO (N = 9). Sagittal and vertical changes after surgery, and skeletal stability at 18 months post-operatively were assessed with superimposition-based cephalometry, comparing lateral cephalograms performed pre-operatively (T…

СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38363518Открыть статью