Inositol polyphosphate 4-phosphatase, an enzyme of the inositol phosphate signaling pathway, catalyzes the hydrolysis of the 4-position phosphate of inositol 3,4-bisphosphate, inositol 1,3,4-trisphosphate, and phosphatidylinositol 3,4-bisphosphate. The amino acid sequences of tryptic and CNBr peptides of the enzyme isolated from rat brain were determined. Degenerate oligonucleotide primers based on this sequence were used to amplify a 74-base pair polymerase chain reaction product. This product was used to isolate a 5607-base pair composite cDNA, which had an open reading frame encoding a prot
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Epidemiological evidence indicates that preeclampsia (PE) is associated with comorbidities such as periodontitis (PD). However, the underlying mechanism remains unclear. To enhance our understanding of their co-pathogenesis, this research investigated the shared biomarkers and pathological mechanisms.
METHODS: We systematically retrieved transcriptomic datasets from the Gene Expression Omnibus database. These datasets encompass a comparative analysis of the periodontium with and without PD and of the placenta with and without PE. Differentially Expressed Genes Analysis and Weighte
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intrahepatic cholangiocarcinoma (iCCA) is a highly heterogeneous and lethal hepatobiliary tumor with few therapeutic strategies. The metabolic reprogramming of tumor cells plays an essential role in the development of tumors, while the metabolic molecular classification of iCCA is largely unknown. Here, we performed an integrated multiomics analysis and metabolic classification to depict differences in metabolic characteristics of iCCA patients, hoping to provide a novel perspective to understand and treat iCCA.
METHODS: We performed integrated multiomics analysis in 116 iCCA samp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Predicting the impact of single-point mutations on protein thermodynamic stability is crucial for protein engineering of therapeutic and industrial applications. By effectively capturing the three-dimensional structural information of proteins and the spatial physical environment of each residue, the inverse folding models (IFMs) upon fine-tuning, such as ThermoMPNN, achieved state-of-the-art performance in predicting thermostability changes in proteins caused by mutations. However, IFMs are limited in their capacity to capture protein deep evolutionary information, whereas protein language mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the characteristics and functions of yak β-defensin 124 (DEFB124), prokaryotic expression, analysis of gut microbiological and other methods were used in this study. The results showed that the sequence of yak DEFB124 gene was 306 bp in length and 207 bp in open reading frame, which encoded 68 amino acids. Yak DEFB124 protein was highly conserved and had the closest relationship with cattle. Yak DEFB124 protein was a secreted cationic β-defensin. The recombinant expression plasmid pET32a-DEFB124 was constructed, and an about 24 kDa protein was successfully expressed. Yak DEFB124
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recombinant interferon-α (rIFN-α) has been widely used for treating viral infections. However, the clinical efficacy of unmodified rIFN-α is limited due to small molecular size and rapid clearance from circulation. In this study we developed a novel strategy for half-life extension of porcine IFN-α (PoIFN-α) by fusion to the immunoglobulin (Ig)-binding C2 domain of streptococcal protein G (SPG). The coding sequences for PoIFN-α6 and SPG C2 domain, with a tobacco etch virus (TEV) protease recognition sequence introduced at the 5-end, were cloned into an elastin-like polypeptide (ELP) fusion exp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A sequence of 11 consecutive arginine residues (11R) is one of the best protein transduction domains for introducing proteins into cell membranes. Heme-oxygenase-1 (HO-1) is involved in heme catabolism and reduces the contractile effect of hemoglobin after subarachnoid hemorrhage (SAH). Therefore, we constructed 11R-fused HO-1 protein to achieve successful transduction of the protein into the cerebral arteries and examined the therapeutic effect of the 11R-HO-1 protein for cerebral vasospasm (CV) after SAH. We injected the 11R-HO-1 protein into the cisterna magna of male rats and, several hour
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The PATE gene is expressed in prostate and testis. To determine if PATE is expressed in other accessory tissues of the male genital tract, RT-PCR of the epididymis and seminal vesicle was performed. PATE mRNA was highly expressed in the epididymis and seminal vesicle. In situ hybridization of the testis showed PATE mRNA is strongly expressed in the spermatogonia. The PATE gene encodes a 14-kDa protein with a predicted signal sequence and a cleavage site between residues G21 and S22. To determine if PATE is a secreted protein, 293T cells were transfected with a pcDNA-PATE-myc-His plasmid and pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Keratoconus (KC) is a bilateral, asymmetric disease causing corneal thinning, irregular astigmatism, and vision decline, with unclear etiology. This study aims to investigate pathogenic variants of candidate genes in Chinese KC families via whole exome sequencing (WES).
METHODS: The Pentacam 3D anterior segment analysis system was applied for keratectasia detection, and the Corvis ST was used for corneal biomechanics measurement. Probands from KC families were screened via WES and further verified in other family members through Sanger sequencing. Additionally, qPCR was used to valid
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Corneal dystrophies are a genetically heterogeneous group of disorders. We previously described a family with an autosomal dominant epithelial recurrent erosion dystrophy (ERED). We aimed to identify the underlying genetic cause of ERED in this family and 3 additional ERED families. We sought to characterize the potential function of the candidate genes using the human and zebrafish cornea.
DESIGN: Case series study of 4 white families with a similar ERED. An experimental study was performed on human and zebrafish tissue to examine the putative biological function of candidate genes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis, a chronic inflammatory skin disorder, is characterized by aberrant keratinocyte proliferation and differentiation in the epidermis. Although the pathogenesis of psoriasis is still incompletely understood, both genetic susceptibilities and environmental triggers are known to act as key players in its development. Several studies have suggested that DNA methylation is involved in the pathogenesis of psoriasis. However, the precise mechanisms underlying the regulation and maintenance of the methylome as well as their relationship with this disease remain poorly characterized. Herein, w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Typhoid fever is an infection of the gastrointestinal tract caused by Salmonella Typhi. Ciprofloxacin is the most widely used second-line therapy; it provides good results in therapy. Indonesia has a unique resistance pattern of fluoroquinolones. Earlier studies of the gyrA and gyrB from local S. Typhi strains showed no mutation, and amino acid replacement was identified in all reported codons. In this study, we explored the whole sequence of the gyrA and gyrB further to understand the association of the unique characteristics of our local strains with fluoroquinolone resistance.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interruption of parasite reproduction by targeting migrating schistosomula is a promising strategy for managing schistosomiasis. Hepatic schistosomula proteins previously identified based on second-generation schistosome DNA sequencing were found to hold excellent potential for schistosomiasis japonica diagnosis and as vaccine candidates. However, there are still many unknown schistosomula proteins that warrant further investigations. Herein, a novel schistosomula protein, the Schistosoma japonicum erythroid Krüppel-like factor (SjEKLF/KLF1), was explored.
METHODS: Sequence alignm
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: The rapid outbreak of SARS-CoV-2 has become a significant global health concern, highlighting the dire need for antiviral therapeutic agents. RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) of coronavirus plays crucial roles in RNA synthesis, and hence remains the druggable target for the treatment of this disease. The most potent broad-spectrum inhibitors of viral RdRp are members of nucleoside analogs (NAs). However, SARS-CoV-2 proved to be a challenging one for the novel NA drug designing strategy because coronavirus possesses an exonuclease (ExoN) domain that is capable of excising NAs, thus
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Assigning disulfide linkage is a crucial task for protein identification. The current bottom-up proteomics workflow has limitations in characterizing peptide digests containing multiple disulfide bonds due to the difficulty of controlling partial reduction via conventional chemical reduction methods. Previously, our lab reported the development of an acetone/2-propanol (IPA) photoinitiating system for rapid (on second time scale) and tunable disulfide bond reduction. Herein, we incorporated this reaction system onto a liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) system for bottom-up protein
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortic medial amyloid (AMA) is the most common localized human amyloid, occurring in virtually all of the Caucasian population over the age of 50. The main protein component of AMA, medin, readily assembles into amyloid-like fibrils in vitro. Despite the prevalence of AMA, little is known about the self-assembly mechanism of medin or the molecular architecture of the fibrils. The amino acid sequence of medin is strikingly similar to the sequence of the Alzheimer disease (AD) amyloid-β (Aβ) polypeptides around the structural turn region of Aβ, where mutations associated with familial, early ons
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Invariant chain (Ii) isoform, through its thyroglobulin-like (Tg) domain, inhibits cysteine proteases during antigen presentation in vertebrates. In birds, the Ii of Muscovy Duck (MDIi) has 2 forms: MDIi-1 and MDIi-2 (MDIi isoform). To understand the genetic information and expression characteristics of MDIi-2, polymerase chain reaction, and bioinformatic analysis were performed for MDIi-2 from healthy adult Muscovy Duck. The full-length MDIi-2 cDNA sequence was found to be 1377-base pairs, encoding a 285-amino acid protein. MDIi-2 contains 63 amino acids with an insertion sequence in the Tg d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As a transcriptional regulatory gene of the SIX family, SIX6 (also known as OPTX2, SIX9), probably affects pituitary development and secretion of hormones, suggesting that this gene is a potential candidate gene for studying association with growth trait in animals. Therefore, this study is first of all focused on detecting sequence variations in a bovine SIX6 gene and on its effects on growth traits in 1087 cattle from five Chinese cattle breeds using DNA sequencing and HhaI-ACRS-PCR methods. Herein, a novel mutation (NC_007308: g 2015T > C) in the TGA stop-codon of a bovine SIX6 gene was fou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Around 80% of Rett syndrome (RS) cases have a mutation or deletion within the coding sequence of the MeCP2 gene. The other RS patients remain genetically undiagnosed. A significant fraction (10-15%) of disease-causing mutations in humans, affect pre-mRNA splicing. Two potential splice mutations were found in the MeCP2 gene in RS patients, however it was not clear whether these mutations in fact interfere with splicing and consequently cause RS. One such mutation is a deletion of the GT dinucleotide at the 5' donor splice site of exon 1 and the other a deletion of the T nucleotide in the polypy
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since it emerged in Japan in the 1870s, Japanese encephalitis has spread across Asia and has become the most important cause of epidemic encephalitis worldwide. Four genotypes of Japanese encephalitis virus (JEV) are presently recognized (representatives of genotypes I to III have been fully sequenced), but its origin is not known. We have determined the complete nucleotide and amino acid sequence of a genotype IV Indonesian isolate (JKT6468) which represents the oldest lineage, compared it with other fully sequenced genomes, and examined the geographical distribution of all known isolates. JK
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования