Wolbachia are obligate intracellular bacteria that occur in insects and filarial worms. Strains that infect insects have genomes that encode mobile genetic elements, including diverse lambda-like prophages called Phage WO. Phage WO packages an approximately 65 kb viral genome that includes a unique eukaryotic association module, or EAM, that encodes unusually large proteins thought to mediate interactions between the bacterium, its virus, and the eukaryotic host cell. The Wolbachia supergroup B strain, wStri from the planthopper Laodelphax striatellus, produces phage-like particles that can be
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Halobenzoquinones (HBQs) are an emerging class of drinking water disinfection byproducts that have been predicted as bladder carcinogens. However, data on the genotoxicity of HBQs are still scarce. This study performed a quantitative structure-toxicity relationship (QSTR) analysis of HBQ isomers on DNA reactivity and genotoxicity. The interaction of HBQs with calf thymus DNA (ct-DNA) was studied using multi-spectroscopic and molecular docking techniques. UV-Vis absorption spectra observed a significant hyperchromic effect with the increase of HBQ concentration. The fluorescence intensity of bo
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Myeloproliferative neoplasms (MPN) are a group of blood cancers in which the bone marrow (BM) produces an overabundance of erythrocyte, white blood cells, or platelets. Philadelphia chromosome-negative MPN has three subtypes, including polycythemia vera (PV), essential thrombocythemia (ET), and primary myelofibrosis (PMF). The over proliferation of blood cells is often associated with somatic mutations, such as JAK2, CALR, and MPL. JAK2V617F is present in 95% of PV and 50-60% of ET and PMF. Based on current molecular dynamics simulations of full JAK2 and the crystal structure of individual dom
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Duplications at the Xp21.2 locus have previously been linked to 46,XY gonadal dysgenesis (GD), which is thought to result from gene dosage effects of NR0B1 (DAX1), but the exact disease mechanism remains unknown.
METHODS: Patients with 46,XY GD were analysed by whole genome sequencing. Identified structural variants were confirmed by array CGH and analysed by high-throughput chromosome conformation capture (Hi-C).
RESULTS: We identified two unrelated patients: one showing a complex rearrangement upstream of NR0B1 and a second harbouring a 1.2 Mb triplication, including NR0B1. Who
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The establishment of tissue architecture requires coordination between distinct processes including basement membrane assembly, cell adhesion, and polarity; however, the underlying mechanisms remain poorly understood. The actin cytoskeleton is ideally situated to orchestrate tissue morphogenesis due to its roles in mechanical, structural, and regulatory processes. However, the function of many pivotal actin-binding proteins in mammalian development is poorly understood.
RESULTS: Here, we identify a crucial role for anillin (ANLN), an actin-binding protein, in orchestrating epiderm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rare deletions and duplications on the long arm of Chromosome 21 have previously been reported in many patients with craniofacial and developmental phenotypes. However, this Down Syndrome Critical Region (DSCR) contains multiple genes, making identifying a single causative gene difficult. Here, we report a case of a boy with bicoronal craniosynostosis, facial dysmorphism, developmental delay, and intellectual impairment who was found by whole genome sequencing to have a homozygous missense mutation in the Single-Minded Homolog 2 (SIM2) gene (c.461 A > G, p.Tyr154Cys) within the DSCR. SIM2 enco
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurodevelopmental disorders are highly heterogenous conditions resulting from abnormalities of brain architecture and/or function. FBXW7 (F-box and WD-repeat-domain-containing 7), a recognized developmental regulator and tumor suppressor, has been shown to regulate cell-cycle progression and cell growth and survival by targeting substrates including CYCLIN E1/2 and NOTCH for degradation via the ubiquitin proteasome system. We used a genotype-first approach and global data-sharing platforms to identify 35 individuals harboring de novo and inherited FBXW7 germline monoallelic chromosomal deleti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The exomphalos minor or small omphalocele is a defect of the abdominal wall smaller than 5 cm, located in the umbilical cord. It presents a sac containing intra-abdominal organs, mainly the small intestine. The main surgical objective is to repair the defected wall, preserving the intra-abdominal structures inside the sac. A floating gallbladder is unusual in this pathology; however, it must be removed when that occurs due to the risk of torsion, inflammation, and volvulus.
PRESENTATION OF CASE: We present the case of a 7-day-old patient who comes to the emergency room with an abd
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The wheat dwarfing gene increases lodging resistance, the grain number per spike and harvest index. Dwarf Polish wheat (Triticum polonicum L., 2n = 4x = 28, AABB, DPW), initially collected from Tulufan, Xinjiang, China, carries a semi-dwarfing gene Rht-dp on chromosome 4BS. However, Rht-dp and its dwarfing mechanism are unknown.
RESULTS: Homologous cloning and mapping revealed that Rht-dp is the 'Green Revolution' gene Rht-B1b. A haplotype analysis in 59 tetraploid wheat accessions showed that Rht-B1b was only present in T. polonicum. Transcriptomic analysis of two pairs of near-i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
β-Lactam antibiotics are presently the most important treatments for infections by pathogenic Escherichia coli, but their use is increasingly compromised by β-lactamases, including the chromosomally encoded class C AmpC serine-β-lactamases (SBLs). The diazabicyclooctane (DBO) avibactam is a potent AmpC inhibitor; the clinical success of avibactam combined with ceftazidime has stimulated efforts to optimize the DBO core. We report kinetic and structural studies, including four high-resolution crystal structures, concerning inhibition of the AmpC serine-β-lactamase from E. coli (AmpC EC ) by cli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Candida glabratais an opportunistic pathogen in humans, responsible for approximately 20% of disseminated candidiasis. Candida glabrata's ability to adhere to host tissue is mediated by GPI-anchored cell wall proteins (GPI-CWPs); the corresponding genes contain long tandem repeat regions. These repeat regions resulted in assembly errors in the reference genome. Here, we performed a de novo assembly of the C. glabrata type strain CBS138 using long single-molecule real-time reads, with short read sequences (Illumina) for refinement, and constructed telomere-to-telomere assemblies of all 13 chrom
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The structure and functioning of microbial communities from fermented foods, including cheese, have been extensively studied during the past decade. However, there is still a lack of information about both the occurrence and the role of viruses in modulating the function of this type of spatially structured and solid ecosystems. Viral metagenomics was recently applied to a wide variety of environmental samples and standardized procedures for recovering viral particles from different type of materials has emerged. In this study, we adapted a procedure originally developed to extract viruses fro
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To examine the incidence of umbilical cord ulcer (UCU) that causes intrauterine fetal death (IUFD) in fetal duodenal or jejunoileal atresia and the association between UCU and bile acid concentrations in amniotic fluid.
METHODS: Perinatal outcomes were evaluated in cases of fetal intestinal atresia between 2003 and 2017. A pathological examination of the umbilical cord was performed, and bile acid concentrations in the amniotic fluid were measured.
RESULTS: Among the 46 cases included in this study, there were 27 with duodenal atresia and 19 with jejunoileal atresia. There were 4
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated structural and functional magnetic resonance imaging abnormalities in hexanucleotide repeat expansion in chromosome 9 open reading frame 72 (C9orf72) motor neuron disease (MND) relative to disease severity-matched sporadic MND cases. We enrolled 19 C9orf72 and 67 disease severity-matched sporadic MND patients, and 22 controls. Sporadic cases were grouped in patients with: no cognitive/behavioral deficits (sporadic-motor); same patterns of cognitive/behavioral impairment as C9orf72 cases (sporadic-cognitive); shorter disease duration versus other sporadic groups (sporadi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 10% of bacterial genomes are split between two or more large DNA fragments, a genome architecture referred to as a multipartite genome. This multipartite organization is found in many important organisms, including plant symbionts, such as the nitrogen-fixing rhizobia, and plant, animal, and human pathogens, including the genera Brucella, Vibrio, and Burkholderia. The availability of many complete bacterial genome sequences means that we can now examine on a broad scale the characteristics of the different types of DNA molecules in a genome. Recent work has begun to shed light on
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Shigella flexneri is the primary cause of bacillary dysentery in the developing countries. S. flexneri serotype 1c is a novel serotype, which is found to be endemic in many developing countries, but little is known about its genomic architecture and virulence signatures. We have sequenced for the first time, the complete genome of S. flexneri serotype 1c strain Y394, to provide insights into its diversity and evolution.
RESULTS: We generated a high-quality reference genome of S. flexneri serotype 1c using the hybrid methods of long-read single-molecule real-time (SMRT) sequencing
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The TRPS1 protein is a potent regulator of proliferation, differentiation, and apoptosis. The TRPS1 gene aberrations are strongly associated with rare trichorhinophalangeal syndrome (TRPS) development. We have conducted MLPA analysis to capture deletion within the crucial 8q24.1 chromosomal region in combination with mutation analysis of TRPS1 gene including core promoter, 5'UTR, and 3'UTR sequences in nine TRPS patients. Low complexity or extent of untranslated regulatory sequences avoided them from analysis in previous studies. Amplicon based next generation sequencing used in our study brid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinsonian pyramidal syndrome, also named pallido-pyramidal syndrome (PKPS), is the combination of early-onset progressive Parkinsonism with pyramidal tract signs. FBXO7, an F-box protein, is a component of modular E3 ubiquitin protein ligases called SCFs (SKP1, cullin, F-box proteins), which functions in phosphorylation-dependent ubiquitination. FBXO7 mutations cause autosomal recessive, early-onset PKPS. Here we report the molecular cloning and characterization of two isoforms of FBXO7 cDNA from pigs. The encoded FBXO7 protein displays a very high homology to human FBXO7 with an amino acid
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The differential diagnosis of an abdominal cyst can be challenging, and an accurate diagnosis is crucial for optimal antenatal management. The aim of this study was to compare the ante- and postnatal diagnoses of cases with abdominal cyst and to determine the diagnostic accuracy of ultrasonography.
MATERIAL AND METHODS: A database review was performed regarding the diagnosis of fetal abdominal cyst covering the period 2002-2009. Structural characteristics and localizations of the cysts in the abdomen were recorded. Ante- and postnatal diagnoses were classified into systems accor
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rider is a novel and recently active Ty1-copia-like retrotransposon isolated from the T3238fer mutant of tomato. Structurally, it is delimited by a duplication of target sites and contains two long terminal direct repeats and an internal open reading frame, which encodes a Ty1-copia-type polyprotein with characteristic protein domains required for retrotransposition. The family of Rider elements has an intermediate copy number and is scattered in the chromosomes of tomato. Rider family members in the tomato genome share high sequence similarity, but different structural groups were identified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования