MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

16 868 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 149 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[Dupuytren's disease. Review of 326 surgically treated patients].

The COC (Orthopedic Society of Charleroi) has presented an analysis of operated cases. We have taken 326 files into account. The pre-operative evaluation is based upon the classification by Tubiana, Michon and Thomine. The analysis pays special attention to the post-operative results in terms of several factors: the age, the stage of illness, the extent of illness and the improvement. For this final summing up, we put forward criteria which for us are better in the evaluation of the final result.

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3190318Открыть статью

Congenital aplasia of the extensor muscles of the fingers and thumb associated with generalized polyneuropathy: an autosomal recessive trait.

Three sibs born to normal but consanguinous parents had flexion deformities of the thumb and fingers on one hand and sensory deficit in the other hand. Extensor muscles were absent or vestigial in all of them. Polyneuropathic electrophysiological findings were detected in 4 limbs. This is an apparently autosomal recessive trait previously unreported.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3459358Открыть статью

Dupuytren's disease arising from the abductor digiti minimi.

Twenty patients with Dupuytren's disease arising from the abductor digiti minimi have been studied. The different patterns of origin, course, and termination of the diseased cord are described, and the clinical implications discussed.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6512361Открыть статью

Presentation of mucopolysaccharidosis VII (beta-glucuronidase deficiency) in infancy.

A child is presented with mucopolysaccharidosis VII (beta-glucuronidase deficiency), bringing to six the number of reported patients with the infantile onset form of this disorder. This patient exhibited the following features, previously unrecognised as part of this syndrome: presentation in the neonatal period, progressive joint contractures, and hydrocephalus. This child's course and data from published reports indicate that mucopolysaccharidosis VII, unlike the other known mucopolysaccharidoses, is clinically recognisable in the newborn period and is most likely to be associated with moder…

Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6787203Открыть статью

Oedema of the hand after fasciectomy with or without tourniquet.

Two groups of patients with Dupuytren's disease were treated by limited fasciectomy. A tourniquet was used for one group, and an elevated hand table without tourniquet for the other. Taking into account other factors controlling oedema it was discovered over a post-operative period of twenty-eight days that "Tourniquet" hands remained significantly increased in volume compared to "Non-Tourniquet" hands. Other facts of clinical interest also emerge from the trial and are discussed. It is concluded that the use of the elevated hand table without tourniquet, not only allows an unlimited and unint

Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 939445Открыть статью

[Dupuytren's disease and cervical arthrosis].

The Authors, after having briefly discribed Dupuytren's disease in its anatomical and pathological manifestations next discribe the various theories as to causes of the disease. In conclusion they are of the opinion that the theory of arthritis is the most probable, statistically speaking.

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 1156466Открыть статью