MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 375 публикаций

Поиск: 48 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 247 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

A blood based 12-miRNA signature of Alzheimer disease patients.

BACKGROUND: Alzheimer disease (AD) is the most common form of dementia but the identification of reliable, early and non-invasive biomarkers … nervous system development, neuron projection, neuron projection development and neuron projection morphogenesis. Using this 12-miRNA signature, we differentiate between AD and controls with an accuracy of 93%, a specificity of 95% and a sensitivity of 92%. The differentiation of AD from other neurological diseases is possible with accuracies between 74% and 7 …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23895045Открыть статью

Thrown off balance: the effect of antenatal inflammation on the developing lung and immune system.

In recent years, translational research with various animal models has been helpful to answer basic questions about the effect of antenatal … or, fibroblast growth factor-10, or bone morphogenetic protein-4, which are essential for branching morphogenesis. These alterations cause alveolar and microvascular simplification resembling the histology of bronchopulmonary dysplasia. Antenatal inflammation may also affect neonatal outcome by modulating the responsiveness of the immune system. Lipopolysacchar …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23313727Открыть статью

Impaired hepatocyte maturation, abnormal expression of biliary transcription factors and liver fibrosis in C/EBPα(Cebpa)-knockout mice.

Inactivation of the C/EBPα gene (Cebpa) in the mouse not only causes impaired hepatocyte maturation, but also induces pseudoglandular struct … biliary transcription factors and elevated expression of Ep-CAM, which may lead to abnormal biliary morphogenesis in the knockout liver. The impaired maturation of the parenchyma caused elevated expression of PECAM-1, desmin and Foxf1, suggesting that the maturation of the parenchyma plays an important role in the normal histogenesis of nonparenchymal cells (st …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23864446Открыть статью

Phenotypic and functional consequences of haploinsufficiency of genes from exocyst and retinoic acid pathway due to a recurrent microdeletion of 2p13.2.

BACKGROUND: Rare, recurrent genomic imbalances facilitate the association of genotype with abnormalities at the "whole body" level. However, … signaling and retinoic acid (RA) metabolism, respectively, and are of critical importance for early morphogenesis, symmetry as well as craniofacial, skeleton and brain development. The abnormal function of EXOC6B was documented in patient lymphoblasts by its reduced expression and with perturbed expression of Notch signaling pathway genes HES1 and RBPJ, previou …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23837398Открыть статью

Mechanisms of angiogenic suppression in uteri exposed to diethylstilbestrol neonatally in the mouse.

Perinatal estrogen exposure elicits a wide range of abnormalities in the female genital tract. Since angiogenesis is essential for morphogenesis, we investigated the vascular density, integrity of vasculatures, and expression of angiogenic factors and their receptors in the uteri of mice treated with diethylstilbestrol (DES) neonatally (DES-mice); the uteri were collected from Day 4 to Day 20. DES treatment reduced the number and density of vasculatures immunostained with PECAM1 (platelet and endothelial cell adhesion molecule 1) in the stroma. Horseradish peroxidase injected into the left ven…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23536370Открыть статью

Dysphagia and disrupted cranial nerve development in a mouse model of DiGeorge (22q11) deletion syndrome.

We assessed feeding-related developmental anomalies in the LgDel mouse model of chromosome 22q11 deletion syndrome (22q11DS), a common devel … ly compromises development of these regions. Palate and jaw anomalies indicate divergent oro-facial morphogenesis. Altered expression and patterning of hindbrain transcriptional regulators, especially those related to retinoic acid (RA) signaling, prefigures these disruptions. Subsequently, gene expression, axon growth and sensory ganglion formation in the trig …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24357327Открыть статью

[Eye connective tissues: cornea and vitreous body].

The authors, ophtalmologist (Y.P.) and basic scientists (J.L.-R and L.R.), collaborated on eye-research since 1962 on normal and pathologica … large number of publications of our laboratories. Our work on cornea started with the study of the morphogenesis of its lamellar structure, made of collagen fibers and proteoglycans. This led us to the isolation and characterization of structural (or matrix) glycoproteins, a new class of matrix components, present also in all other connective tissues, and to t …

Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22748052Открыть статью

Epilepsy in Rett syndrome, and CDKL5- and FOXG1-gene-related encephalopathies.

Rett syndrome is an X-linked neurodevelopmental disorder that manifests in early childhood with developmental stagnation, and loss of spoken … developmental encephalopathies are pointing to abnormalities of telencephalic development, neuronal morphogenesis, maturation and maintenance, and dendritic arborization.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22998673Открыть статью

Forkhead transcription factor FoxA1 regulates sweat secretion through Bestrophin 2 anion channel and Na-K-Cl cotransporter 1.

Body temperature is maintained in a narrow range in mammals, primarily controlled by sweating. In humans, the dynamic thermoregulatory organ, comprised of 2-4 million sweat glands distributed over the body, can secrete up to 4 L of sweat per day, thereby making it possible to withstand high temperatures and endure prolonged physical stress (e.g., long-distance running). The genetic basis for sweat gland function, however, is largely unknown. We find that the forkhead transcription factor, FoxA1, is required to generate mouse sweating capacity. Despite continued sweat gland morphogenesis, ablat…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22223659Открыть статью

Structure of a force-conveying cadherin bond essential for inner-ear mechanotransduction.

Hearing and balance use hair cells in the inner ear to transform mechanical stimuli into electrical signals. Mechanical force from sound wav … on new interaction mechanisms for cadherins, a large protein family implicated in tissue and organ morphogenesis, neural connectivity and cancer.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23135401Открыть статью

Ca2+ signaling regulates ecmB expression, cell differentiation and slug regeneration in Dictyostelium.

Ca(2+) regulates cell differentiation and morphogenesis in a diversity of organisms and dysregulation of Ca(2+) signal transduction pathways leads to many cellular pathologies. In Dictyostelium Ca(2+) induces ecmB expression and stalk cell differentiation in vitro. Here we have analyzed the pattern of ecmB expression in intact and bisected slugs and the effect of agents that affect Ca(2+) levels or antagonize calmodulin (CaM) on this expression pattern. We have shown that Ca(2+) and CaM regulate ecmB expression and pstAB/pstB cell differentiation in vivo. Agents that increase intracellular Ca(…

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22595345Открыть статью

Isolated left ventricular noncompaction in a newborn with Pierre-Robin sequence.

Pierre-Robin sequence or syndrome (PRS) (OMIM #261800) is characterized by a small mandible (micrognathia), posterior displacement/retractio … nd deep intertrabecular recesses. It is thought to be caused by arrest of the normal endomyocardial morphogenesis. Isolated left ventricular noncompaction (LVNC) in patients with PRS has not been reported previously. This report describes a newborn with PRS and isolated LVNC. Previously, LVNC has been reported in association with mitochondrial disorders, Barth …

Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22447382Открыть статью

Impaired motor coordination and disrupted cerebellar architecture in Fgfr1 and Fgfr2 double knockout mice.

Fibroblast growth factor receptor (FGFR) signaling determines the size of the cerebral cortex by regulating the amplification of radial glia … or reduced granule cell number. Our findings indicate a dual role for FGFR signaling in cerebellar morphogenesis. The first role is to amplify the number of granule neuron precursors in the external granular layer and glial precursor cells throughout the cerebellum. The second is to establish the correct Bergmann glia morphology, which is crucial for granule c …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22578469Открыть статью

The ciliogenic transcription factor RFX3 regulates early midline distribution of guidepost neurons required for corpus callosum development.

The corpus callosum (CC) is the major commissure that bridges the cerebral hemispheres. Agenesis of the CC is associated with human ciliopat … to FGF8 upregulation and ultimately to disturbed distribution of guidepost neurons required for CC morphogenesis. Hence, the RFX3 mutant mouse model brings novel understandings of the mechanisms that underlie CC agenesis in ciliopathies.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22479201Открыть статью

An actin cytoskeleton with evolutionarily conserved functions in the absence of canonical actin-binding proteins.

Giardia intestinalis, a human intestinal parasite and member of what is perhaps the earliest-diverging eukaryotic lineage, contains the most … ike cyst wall processing vesicles. Knockdown of giActin demonstrated that giActin functions in cell morphogenesis, membrane trafficking, and cytokinesis. Additionally, Giardia contains a single G protein, giRac, which affects the Giardia actin cytoskeleton independently of known target ABPs. These results imply that there exist ancestral and perhaps conserved r …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21444821Открыть статью

Salivary miRNAome profiling uncovers epithelial and proliferative miRNAs with differential expression across dentition stages.

Saliva's ability to mirror the internal physiological environment of an organism coupled with its facile accessibility makes it an attractiv … in proliferation, cell cycle, apoptosis and other cellular behaviours key to the dynamics of tooth morphogenesis. Lastly, miRNAs of the same family, such as the let-7 and miR-200 families, or transcribed from the same hairpin, had similar expression patterns. The results presented here should serve as a salivary miRNA dictionary for future studies in tooth dev …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21926479Открыть статью

Inhibitory activity of YKL-40 in mammary epithelial cell differentiation and polarization induced by lactogenic hormones: a role in mammary tissue involution.

We previously reported that a secreted glycoprotein YKL-40 acts as an angiogenic factor to promote breast cancer angiogenesis. However, its functional role in normal mammary gland development is poorly understood. Here we investigated its biophysiological activity in mammary epithelial development and mammary tissue morphogenesis. YKL-40 was expressed exclusively by ductal epithelial cells of parous and non-parous mammary tissue, but was dramatically up-regulated at the beginning of involution. To mimic ductal development and explore activity of elevated YKL-40 during mammary tissue regression…

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21991364Открыть статью

Osr2 acts downstream of Pax9 and interacts with both Msx1 and Pax9 to pattern the tooth developmental field.

Mammalian tooth development depends on activation of odontogenic potential in the presumptive dental mesenchyme by the Msx1 and Pax9 transcr … g tooth mesenchyme, similar to that in Pax9(del/del) mutants but in contrast to the rescue of tooth morphogenesis in Msx1(-/-)Osr2(-/-) double mutant mice. Furthermore, we found that Osr2 formed stable protein complexes with the Msx1 protein and interacted weakly with the Pax9 protein in co-transfected cells. These data indicate that Osr2 acts downstream of Pax …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21420399Открыть статью

Tight regulation of p53 activity by Mdm2 is required for ureteric bud growth and branching.

Mdm2 (Murine Double Minute-2) is required to control cellular p53 activity and protein levels. Mdm2 null embryos die of p53-mediated growth arrest and apoptosis at the peri-implantation stage. Thus, the absolute requirement for Mdm2 in organogenesis is unknown. This study examined the role of Mdm2 in kidney development, an organ which develops via epithelial-mesenchymal interactions and branching morphogenesis. Mdm2 mRNA and protein are expressed in the ureteric bud (UB) epithelium and metanephric mesenchyme (MM) lineages. We report here the results of conditional deletion of Mdm2 from the UB …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21420949Открыть статью

Generation of mice with functional inactivation of talpid3, a gene first identified in chicken.

Specification of digit number and identity is central to digit pattern in vertebrate limbs. The classical talpid(3) chicken mutant has many … han wild-type mouse cells, a change in cell behaviour that possibly contributes to altered limb bud morphogenesis. This genetic mouse model will facilitate further conditional approaches, epistatic experiments and open up investigation into the function of the novel talpid3 gene using the many resources available for mice.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21750036Открыть статью