PURPOSE OF REVIEW: To summarize current literature describing the respiratory complications of neuromuscular disease (NMD) and the effect of respiratory interventions and to explore new gene therapies for patients with NMD.
RECENT FINDINGS: Measurements of respiratory function focus on vital capacity and maximal inspiratory and expiratory pressure and show decline over time. Management of respiratory complications includes lung volume recruitment, mechanical insufflation-exsufflation, chest physiotherapy and assisted ventilation. Lung volume recruitment can slow the progression of lung restri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a progressive neurodegenerative disease characterized by motor neuron cell loss, muscular atrophy, and a shortened life span. Survival is highly variable, as some patients die within months, while others live for many years. Exposure to stress or the development of a nonoptimal stress response to disease might account for some of this variability. We show in the SOD1(G93A) mouse model of ALS that recurrent exposure to restraint stress led to an earlier onset of astrogliosis and microglial activation within the spinal cord, accelerated muscular weakness, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuromuscular disorders (NMD) are a class of progressive disorders that are characterized by wasting of the muscles. Some of the disorders like Duchenne muscular dystrophy (DMD), Becker muscular dystrophy (BMD), congenital muscular dystrophies (CMDs), limb-girdle muscular dystrophies (LGMD), and mild spinal muscular atrophy (SMA) type III share several presenting clinical features, and hence, diagnosis is usually a challenging task. In this study, the diagnostic potential of some species of microRNAs (miRNAs) that are known to play roles in normal and pathological contexts of myocytes (myomiRs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal cord injury patients are prone to develop deep tissue injury because of long-term mechanical load. However, there is a lack of statistical research on the influence of tissue characteristics on the internal mechanical state of soft tissue. This study aimed to investigate the influence of tissue characteristics on the internal mechanical state of buttock in spinal cord injury patients. A three-dimensional reference buttock model was established and a visualization program was generated to modify the parameter values. Through changing the muscle atrophy, body mass index and the radius of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Axial motor features are common in Parkinson's disease (PD). These include gait impairment and postural abnormalities, such as camptocormia. The response of these symptoms to deep brain stimulation (DBS) is variable and difficult to assess objectively. For the first time, this study analyzes the treatment outcomes of two PD patients with camptocormia that underwent bilateral subthalamic nucleus (STN)-DBS evaluated with disruptive technologies.
PATIENTS AND METHODS: Two patients with PD and camptocormia who underwent STN-DBS were included. Gait parameters were quantitatively assesse
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: To the best of our knowledge, the presence of Chiari formation and Hirayama disease in the same patient has not been previously reported. On the basis of the presented case, we have attempted to identify the common pathogenesis of both of these clinical entities.
CASE DESCRIPTION: We have reported a case of a 23-year-old male patient who had presented with complaints of pain in the nape of neck and shoulders of 9 months' duration, weakness and stiffness in all 4 limbs, and wasting and weakness of muscles of both hands of 6 months' duration. The investigations showed Chiari formati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We previously classified camptocormia of Parkinson's disease (PD) into upper and lower types based on the inflection point, and reported improvement of upper camptocormia after lidocaine injection into the external oblique. However, the exact pathophysiology of this phenomenon remains obscure.
METHODS: Surface electromyography (sEMG) was recorded in 11 PD patients with upper camptocormia, 11 PD patients with lower camptocormia, and 10 age-matched PD patients without postural deformity. Electrodes were positioned above the external oblique, hip flexors and paraspinal muscles at Th1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camptocormia, an abnormal truncal flexion posture that occurs while walking or standing, is usually caused by various hypokinetic movement disorders, mainly Parkinson disease. We describe the case of a man with subacute onset of camptocormia. Quadriceps muscle biopsy showed significant rhabdomyolysis, few isolated inflammatory cells and mild expression of type I MHC in few fibers, a pattern usually found in immune-mediated necrotizing myopathies. Myositis was associated with Raynaud's phenomenon, mild sclerodactyly, and anti-Ku antibodies leading to the diagnosis of polymyositis/systemic scler
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY DESIGN: Male rats with complete transections of the spinal cord were administered vehicle or methylprednisolone (MP) for 24 h, with or without infusion, for 7 days, of testosterone at either a replacement or low pharmacological doses. Muscles were collected at 7 days after SCI.
OBJECTIVE: The objective of this study is to determine, in a rat model of complete spinal cord transection, whether testosterone reduces muscle atrophy or upregulates muscle atrophy-linked genes, induced by 24 h of MP administration at doses comparable to those prescribed in man during the period immediately foll
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three patients presented with hand wasting and weakness secondary to mid-cervical spinal cord compression. This was due to cervical spondylosis in two patients and a meningioma in one case. This phenomenon is probably similar to that seen with foramen magnum lesions and may be due to spinal cord ischemia distal to the compression, secondary to venous stasis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A case of astereognosis and amyotrophy of the right hand is reported, which was caused by a large extradural neurinoma of the C2 nerve root. The quick and complete recovery which followed surgery suggested a vascular mechanism as the cause of the neurological deficits.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some myopathies can lead to dropped head or bent spine syndrome (DH/BS). The significance of this symptom has not been studied in inflammatory myopathies (IM).
OBJECTIVES: To assess the significance of DH/BS in patients with IM.
METHODS: Practitioners from five IM networks were invited to report patients with IM suffering from DH/BS (without other known cause than IM). IM patients without DH/BS, randomly selected in each participating centre, were included as controls at a ratio of 2 to 1.
RESULTS: 49 DH/BS-IM patients (DH: 57.1%, BS: 42.9%) were compared with 98 control-IM pati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Camptocormia is defined as forward flexion of the spine that manifests during walking and standing and disappears in recumbent position. The various etiologies include idiopathic Parkinson's disease, multiple system atrophy, myopathies, degenerative joint disease, and drugs.
CASE REPORT: A 67-year-old diabetic female presented with bradykinesia and camptocormia that started 1 year prior to presentation. Evaluation revealed levosulpiride, a dopamine receptor blocker commonly used for dyspepsia, to be the culprit.
DISCUSSION: It is well known that dopamine receptor blockers cause p
Клинический случайVideo-Audio MediaСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the pathogenesis of Hirayama disease from juvenile cervical curvature and growth rate.
METHODS: Totally 60 patients diagnosed with Hirayama disease (HD) from 2009 to 2011 in our hospital were included in the present study. Patient's height and growth rate 1-2 years prior to the onset of disease were recalled by patients and family members. Lateral cervical X-ray was examined, and cervical curvature was measured by Borden's method.
RESULTS: All the patients were adolescents with onset age at 12-25 (17.0 ± 2.4) years old and peak age of onset at 15-18 [45 cases (75.0%)].
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The goal of the present study was to clarify the clinical characteristics and laboratory results of parkinsonian symptoms among patients with and without camptocormia.
METHODS: Seventy-eight Parkinson's disease (PD) patients with camptocormia and 78 PD patients without camptocormia underwent a neurological examination, a blood test, and spinal magnetic resonance imaging (MRI). PD with camptocormia group and PD with non-camptocormia group were matched on age, age at PD onset, and sex.
PRINCIPAL RESULTS: Camptocormia group had significantly higher prevalence of compression fractures,
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Camptocormia, characterised by a forward flexion of the thoracolumbar spine may occur in various movement disorders, mainly in Parkinson's disease or in primary dystonia. In severe cases, patients with camptocormia are unable to walk. While treatment options are limited, deep brain stimulation (DBS) with bilateral stimulation of the subthalamic nucleus or globus pallidus internus (GPi) has been proposed as a therapeutic option in refractory cases of Parkinson's disease. Here we present two patients with severe camptocormia as an isolated form of dystonia and as part of generalised dystonia, re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования