BACKGROUND: Many patients with polymyositis (PM) or dermatomyositis (DM) have circulating myositis-specific antibodies (MSAs). Interstitial lung disease (ILD) is a common manifestation of PM/DM, and it can even precede the onset of characteristic muscle or skin manifestations. Furthermore, there appear to be some patients with ILD and circulating MSAs who do not develop muscle or skin disease even after prolonged follow-up. We sought to determine whether ILD is equally or more common than myositis or dermatitis at the time of initial detection of MSAs.
METHODS: We identified all patients foun…
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The coexistence of inflammatory myositis in systemic lupus erythematosus (SLE) has not been extensively studied. In this study, … rts revealed a wide array of pathological features, including nonspecific changes, dermatomyositis, polymyositis, and necrotizing auto-immune myopathy.
CONCLUSION: In our SLE patient population, 6.3% presented with concurrent inflammatory myositis. Dermatomyositis-specific rashes, clinical features of systemic sclerosis, arthralgias and arthritis, and cytopen …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Critical illness myopathy (CIM) is associated with severe skeletal muscle wasting and impaired function in intensive care unit ( … ly associated with gene changes identified in patients with myopathy, sepsis, long-term inactivity, polymyositis, tumor, and repeat exercise resistance. Upstream regulator analysis revealed that the CIM signature could be a result of the activation of MYOD1, p38 MAPK, or treatment with dexamethasone. Passive mechanical loading only reversed expression of 0.74% …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mixed connective tissue disease (MCTD; also known as Sharp's syndrome) is a rare autoimmune inflammatory disorder characterized by high titer of U1 ribonucleoprotein (U1RNP) antibody and clinical and serological overlap of systemic lupus erythematosus, systemic sclerosis, and polymyositis. The diagnosis is based on clinical and serological factors in criteria such as Alarcon-Segovia, Khan, Kusakawa, and Sharps. Cardiac disease can be a complication of connective tissue disease (CTD). There are few reports in Africa.
AIMS: To present MCTD as underlying cause of heart failure with r…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Autoantibodies to melanoma differentiation-associated gene 5 (MDA5) are specifically expressed in patients with dermatomyositis (DM) and are associated with a subset of DM patients with rapidly progressive interstitial lung disease (RP-ILD). Here, we examined the clinical utility of a newly developed enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) system for detecting these antibodies.
METHODS: Here we developed an improved ELISA for detecting anti-MDA5 antibodies. We then performed a multicenter clinical study involving 8 medical centers and enrolled 242 adult patients with polymyositis…
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An autoimmune disease is characterized by tissue damage, caused by self-reactivity of different effector mechanisms of the immun … iagnosed with antiphospholipid syndrome after acute myocardial infarction. Case 3-31 years old with polymyositis, treated with azathioprine for 3 years with complete remission of the disease, took the informed decision to get pregnant after medical consultation and full weaning from azathioprine, and gave birth to a healthy term new-born. Case 4-38 years old p …
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The cumulative risk of non-Hodgkin lymphoma (NHL) in Sweden by age 80 years has increased to 1.1 in women and 1.6% in men in 201 … ratio (SIR) for NHL after ADs was 1.6 [novel findings: immune thrombocytopenic purpura (ITP) = 7.5, polymyositis/dermatomyositis = 4.1, primary biliary cirrhosis = 3.9, myasthenia gravis = 2.2, Behcet = 1.7, rheumatoid fever = 1.7, ulcerative colitis = 1.5, polymyalgia rheumatica = 1.4, and chronic rheumatic heart disease = 1.4; confirmatory findings: autoimmu …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To establish the frequency and clinical features of connective tissue diseases (CTDs) in a cohort of Chinese patients with primary bili … 12 of systemic lupus erythematosus (SLE, 3.7%), nine of rheumatoid arthritis (RA, 2.8%), and 10 of polymyositis (PM, 3.1%) in this cohort. Compared to patients with PBC only, the PBC + SS patients were more likely to have fever and elevated erythrocyte sedimentation rate (ESR), higher serum immunoglobulin G (IgG) levels and more frequent rheumatoid factor (RF …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: We developed an experimental autoimmune myositis (EAM) mouse model of polymyositis where we outlined the role of regulatory T (Treg) cells. Rapamycin, this immunosuppressant drug used to prevent rejection in organ transplantation, is known to spare Treg. Our aim was to test the efficacy of rapamycin in vivo in this EAM model and to investigate the effects of the drug on different immune cell sub-populations.
METHODS: EAM is induced by 3 injections of myosin emulsified in CFA. Mice received rapamycin during 25 days starting one day before myosin immunization (preventive treatment…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Certain immune-mediated diseases (IMDs) have been associated with increased risk for cardiovascular disorders. The aim of the pr … iditis (SIR = 2.99), immune thrombocytopenic purpura (SIR = 2.35), multiple sclerosis (SIR = 3.05), polymyositis/dermatomyositis (SIR = 3.46), rheumatic fever (SIR = 3.91), rheumatoid arthritis (SIR = 2.08), Sjögren's syndrome (SIR = 2.57), systemic lupus erythematosus (SIR = 2.21), and ulcerative colitis (SIR = 2.15).
CONCLUSIONS: Hospitalization for many IM …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Some autoimmune disorders have been linked to venous thromboembolism. We examined whether there is an association between autoim … mune thrombocytopenic purpura (10·79, 95% CI 7·98-14·28), polyarteritis nodosa (13·26, 9·33-18·29), polymyositis or dermatomyositis (16·44, 11·57-22·69), and systemic lupus erythematosus (10·23, 8·31-12·45). Overall risk decreased over time, from 1·53 (1·48-1·57) at 1-5 years, to 1·15 (1·11-1·20) at 5-10 years, and 1·04 (1·00-1·07) at 10 years and later. The r …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We have previously described anti-KS autoantibodies and provided evidence that they are directed against asparaginyl-transfer RNA (tRNA) synthetase (AsnRS). The aim of the present study was to identify patients with anti-AsnRS autoantibodies and elucidate the clinical significance of this sixth antisynthetase antibody. In particular, we studied whether it was associated with the syndrome of myositis (polymyositis or dermatomyositis [DM]), interstitial lung disease (ILD), arthritis, and other features that had been previously associated with the 5 other anti-aminoacyl-tRNA synthetase…
Клинический случайСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the association of Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) with connective tissue disease (CTD) has been noted for a long … eviewed (systemic lupus erythematosus n = 2, microscopic polyangiitis n = 2, dermatomyositis n = 2, polymyositis n = 1). Eighty-six percent of patients developed PCP within 3 months of the diagnosis of CTD. All patients were receiving daily glucocorticoid therapy and cytotoxic drugs before the diagnosis of PCP. Most patients had fever, progressive dyspnea, and …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical usefulness of serum autoantibody profiling in patients with autoimmune myositis.
METHODS: We retrospect … -Ku) by immunoblot.
RESULTS: Forty-three patients (58%) were positive for MSA: anti-Jo-1 in 15/27 polymyositis (PM) (55%), 4/33 dermatomyositis (DM) (12%), 1/8 overlap (12%) and 2/6 antisynthetase syndrome (33%); anti-ARS non-Jo-1 in 1/27 PM (4%), 2/33 DM (6%) and 4/6 antisynthetase syndrome (67%); anti-Mi-2 in 1/27 PM (4%) and 11/33 DM (33%); anti-SRP in 3/ …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed data from 24 transplant centers in Asia, Australia, Europe, and North America to determine the outcomes of stem cell collection … et's disease (3 patients), undifferentiated vasculitis (3 patients), polychondritis (1 patient) and polymyositis (1 patient). Bone marrow harvests were used in the Peoples Republic of China and preferred worldwide for children. PBSC mobilization was the preferred technique for adult stem cell collection in America, Australia, and Europe. Methods of PBSC mobili …
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an attempt to identify autoantigens of synovium in rheumatoid arthritis (RA), we constructed lambda phage expression cDNA libraries from … (n = 18), 10% of systemic lupus erythematosus (n = 51) and Sjögren's syndrome (n = 10), and none of polymyositis/dermatomyositis (n = 13) patients and healthy subjects (n = 30). These antibodies recognized an EC domain, an extracellular Ca2+ binding module. In anti-FRP antibody-positive RA patients, serum C-reactive protein level and erythrocyte sedimentation …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B-cell secretion of autoantibodies drives autoimmune diseases, including systemic lupus erythematosus and idiopathic inflammatory myositis. Few therapies are presently available for treatment of these patients, often resulting in unsatisfactory effects and helping only some of the patients. We developed a screening assay for evaluation of novel targets suspending B-cell maturation into antibody secreting cells, which could contribute to future drug development. The assay was employed for testing 43 high quality chemical probes and compounds inhibiting under-explored protein targets, using prim
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The S100A4 protein is known as a metastasis promoting factor; however, its involvement in non-malignant diseases such as RA and psoriasis has been recently described. The aim of this study was to investigate the expression and possible role of S100A4 in idiopathic inflammatory myopathies.
METHODS: S100A4 protein expression was detected by immunohistochemistry in muscle tissue from control individuals (n = 11) and patients with PM and DM (n = 8/6). IF staining was used to co-localize S100A4 with selected cells. Cytokine expression and protein synthesis in S100A4-treated cells were
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inclusion body myositis (IBM) is defined clinically by a characteristic pattern of progressive proximal and distal limb muscle weakness and resistance to steroid therapy, and histologically by the presence of distinctive rimmed vacuoles and filamentous inclusions as well as a mononuclear infiltrate in which CD8+ T cells are predominant. Muscle damage is believed to be mediated by autoimmune mechanisms, but very little information is available on the immunogenic features of IBM. MHC class I and DR antigens were typed on 13 caucasoid patients with IBM using standard serological techniques or by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunoglobulin (Ig) replacement therapy represents a life-saving treatment in primary antibody deficiencies. The introduction of subcutaneous Ig (SCIg) administration brings a major improvement in quality of life for patients, compared to the traditional intravenous administration. In recent years, an additional role has been proposed for Ig therapy for various inflammatory and immune-mediated diseases. Consequently, the use of SCIg has expanded from immunodeficiencies to immune-mediated diseases, such as polymyositis (PM) and dermatomyositis (DM). Given the rarity of these conditi…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования