MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

7 486 публикаций

Поиск: 53 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 625 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Subcutaneous Sarilumab in hospitalised patients with moderate-severe COVID-19 infection compared to the standard of care (SARCOVID): a structured summary of a study protocol for a randomised controlled trial.

OBJECTIVES: The main aim of the study is to evaluate the efficacy of a single dose of sarilumab, in subcutaneous administration, in hospitalised patients with moderate to early severe COVID-19 infection compared to the current standard of care, to prevent progression to systemic hyperinflammatory status. Our hypothesis is that use of subcutaneous sarilumab in early stages (window of opportunity) of COVID-19 moderate-severe pneumonia can prevent higher oxygenation requirements through non-invasive and invasive mechanical ventilation and decrease in-hospital stays, as well as death rate. The sec

Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32907638Открыть статью

Home Treatment of Older People with Symptomatic SARS-CoV-2 Infection (COVID-19): A structured Summary of a Study Protocol for a Multi-Arm Multi-Stage (MAMS) Randomized Trial to Evaluate the Efficacy and Tolerability of Several Experimental Treatments to Reduce the Risk of Hospitalisation or Death in outpatients aged 65 years or older (COVERAGE trial).

OBJECTIVES: To assess the efficacy of several repurposed drugs to prevent hospitalisation or death in patients aged 65 or more with recent symptomatic SARS-CoV-2 infection (COVID-19) and no criteria for hospitalisation. TRIAL DESIGN: Phase III, multi-arm (5) and multi-stage (MAMS), randomized, open-label controlled superiority trial. Participants will be randomly allocated 1:1:1:1:1 to the following strategies: Arm 1: Control arm Arms 2 to 5: Experimental treatment arms Planned interim analyses will be conducted at regular intervals. Their results will be reviewed by an Independent Data and S

Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33050924Открыть статью

Clinical Practice Guideline: Evaluation of the Neck Mass in Adults.

Objective Neck masses are common in adults, but often the underlying etiology is not easily identifiable. While infections cause most of the neck masses in children, most persistent neck masses in adults are neoplasms. Malignant neoplasms far exceed any other etiology of adult neck mass. Importantly, an asymptomatic neck mass may be the initial or only clinically apparent manifestation of head and neck cancer, such as squamous cell carcinoma (HNSCC), lymphoma, thyroid, or salivary gland cancer. Evidence suggests that a neck mass in the adult patient should be considered malignant until proven

СтатьяКлинические рекомендацииПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28891406Открыть статью

From Lab to Clinic: Success Stories of Repurposed Drugs in Treating Major Diseases.

Drug repurposing, the process of identifying new therapeutic uses for existing drugs, has emerged as a cost-effective and time-saving alternative to traditional drug development. This strategy leverages the known pharmacological and safety profiles of approved or investigational drugs to accelerate their clinical application for other diseases. In recent years, repurposed drugs have played a crucial role in addressing treatment gaps in complex and multifactorial diseases such as cancer, neurodegenerative disorders and infectious diseases. This review highlights prominent examples where repurpo

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41116841Открыть статью

Safety and Efficacy of a Single-Stage versus Two-Stage Intramedullary Nailing for Synchronous Impending or Pathologic Fractures of Bilateral Femur for Oncologic Indications: A Systematic Review.

Although intramedullary nail (IMN) fixation is the standard of care for most impending and/or complete pathologic fractures of the femur, the optimal timing/sequence of the IMN in cases of synchronous bilateral femoral disease in advanced cancer is not well established. Thus, we compared the outcomes of single-stage (SS) vs. two-stage (TS) IMN of the bilateral femur with a systematic review of the literature on this topic. Bilateral SS and TS IMN cases were identified from 14 studies extracted from four databases according to PRISMA guidelines. Safety (complications, reoperations, mortality, s

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37686672Открыть статью

Случай критической дигит-изхимии у пациента с предполагаемой Серонегативной Склеродермой диагностирован через "Найлфолд" "Кастероскопия".

Системный склероз (scleroderma) может проявляться с помощью современных симптомов ишемической васкулопатии, включая развитие цифровой язвы. Эти язвы могут быть невосприимчивыми и вредными для качества жизни пациента, поэтому быстрый диагноз, дифференциация с другими сосудистыми этиологиями и лечение имеют важное значение для спасения этой ткани. Однако диагностика склеродермы может быть трудной при возникновении серонгегирующего заболевания. Капиллероскопия с капильероскопией Nailwold является жизненно важным инструментом, который может помочь с диагностикой в серонегативных случаях. Склеродер

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42626168Открыть статью

Costs and benefits of early access to new cancer drugs through the US Food and Drug Administration's accelerated approval pathway: retrospective observational study and economic evaluation.

OBJECTIVE: To evaluate the survival gains and additional Medicare spending associated with early access to new cancer drugs granted accelerated approval by the US Food and Drug Administration (FDA), compared with access to cancer drugs following completion of confirmatory trials. DESIGN: Retrospective observational study and economic evaluation. SETTING: US Medicare programme, which provides health insurance for adults aged 65 years and older. PARTICIPANTS: Medicare beneficiaries who received new cancer drug indications from the time of FDA accelerated approval to conversion to regular appr

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41431468Открыть статью

The impact of level of documentation on the accessibility and affordability of new drugs in Norway.

Introduction: Over the preceding decade, an increasing number of drugs have been approved by the European Medicines Agency (EMA) with limited knowledge of their relative efficacy. This is due to the utilization of non-randomized, single-arm studies, surrogate endpoints, and shorter follow-up time. The impact of this trend on the accessibility and affordability of newly approved drugs in Europe remains uncertain. The primary objective of this study is to provide insights into the issues of accessibility and affordability of new drugs in the Norwegian healthcare system. Method: The presented stu

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38420198Открыть статью

Профилактика Tocilizumab для пациентов с множественной миэломой, которые лечатся биконкретными антителами.

Обобщение антител для лечения множественной миеломы является весьма эффективным, но обычно вызывает синдром высвобождения цитокина (CRS) и синдром нейротоксичности, связанный с иммунным действием клеток (ICANS). Появляющиеся данные свидетельствуют о том, что профилактическая токсилизумаб может привести к сокращению ДУС без ущерба для эффективности. Мы провели одну дозу тоцилизумаба перед первой дозой биконкретных антител 119 пациентов для определения воздействия на ДУС в реальном мире, включая группу рецепторов типа C в виде антигена х CD3- и G-протеина 5 Член D х CD3-targeted антитела. Наилуч

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40590849Открыть статью

Improving Patient Access to New Drugs in South Korea: Evaluation of the National Drug Formulary System.

This study reviews and evaluates the national drug formulary system used to improve patient access to new drugs by making reimbursement decisions for new drugs as part of the South Korean national health insurance system. The national health insurance utilizes three methods for improving patient access to costly drugs: risk-sharing agreements, designation of essential drugs, and a waiver of cost-effectiveness analysis. Patients want reimbursement for new drugs to be processed quickly to improve their access to these drugs, whereas payers are careful about listing them given the associated fina

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30669602Открыть статью

Recent advances in precision oncology research.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30202789Открыть статью

Risk of thromboembolism in patients with COVID-19 who are using hormonal contraception.

BACKGROUND: The novel coronavirus disease (COVID-19) has led to significant mortality and morbidity, including a high incidence of related thrombotic events. There has been concern regarding hormonal contraception use during the COVID-19 pandemic, as this is an independent risk factor for thrombosis, particularly with estrogen-containing formulations. However, higher estrogen levels may be protective against severe COVID-19 disease. Evidence for risks of hormonal contraception use during the COVID-19 pandemic is sparse. We conducted a living systematic review that will be updated as new data e

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37184292Открыть статью

Double-blind, randomized, controlled, trial to assess the efficacy of allogenic mesenchymal stromal cells in patients with acute respiratory distress syndrome due to COVID-19 (COVID-AT): A structured summary of a study protocol for a randomised controlled trial.

OBJECTIVES: 1. To assess the efficacy of Mesenchymal Stromal Cells (MSC) versus a control arm as described in the primary endpoint. 2. To evaluate the effects of MSC on the secondary efficacy endpoints. 3. To evaluate the safety and tolerability profiles of MSC. 4. To study soluble and cellular biomarkers that might be involved in the course of the disease and the response to the investigational product. TRIAL DESIGN: A double-blind, randomized, controlled, trial to evaluate the efficacy and safety of MSC intravenous administration in patients with COVID-induced Acute Respiratory Distress Syn

Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33407777Открыть статью

Multi-arm Trial of Inflammatory Signal Inhibitors (MATIS) for hospitalised patients with mild or moderate COVID-19 pneumonia: a structured summary of a study protocol for a randomised controlled trial.

OBJECTIVES: The primary objective of MATIS is to determine the efficacy of ruxolitinib (RUX) or fostamatinib (FOS) compared to standard of care (SOC) with respect to reducing the proportion of hospitalised patients progressing from mild or moderate to severe COVID-19 pneumonia. Secondary objectives, at 14 and 28 days, are to: Determine the efficacy of RUX or FOS to reduce mortality Determine the efficacy of RUX or FOS to reduce the need for invasive ventilation or ECMO Determine the efficacy of RUX or FOS to reduce the need for non-invasive ventilation Determine the efficacy of RUX or FOS to r

Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33845867Открыть статью

Instruments for assisted vaginal birth.

BACKGROUND: Assisted vaginal births are carried out to expedite birth for the benefit of mothers and babies but are sometimes associated with significant morbidity for both. Various instruments are available, broadly divided into forceps and vacuum cups, and choice may be influenced by clinical circumstances, operator preference, experience and availability.  OBJECTIVES: To evaluate the different instruments in terms of success in achieving a vaginal birth, and the risk of morbidity for mother and baby. SEARCH METHODS: We searched Cochrane Pregnancy and Childbirth's Trials Register, ClinicalT

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34559884Открыть статью

Antiviral and immunomodulatory interferon-beta in high-risk COVID-19 patients: a structured summary of a study protocol for a randomised controlled trial.

OBJECTIVES: The primary objective of the study is to demonstrate the efficacy of low-dose IFN-β in reducing the risk of SARS-CoV-2 recently infected elderly patients to progress towards severe COVID-19 versus control group within 28 days. Secondary objectives are: 1) To assess the reduction in Intensive Care Unit (ICU) admission in patients treated with IFN-β versus control group within 28 days of randomization 2) To assess the reduction in number of deaths in IFN- β compared to control group (day 28) 3) To evaluate the increase in proportion of participants returning to negative SARS-CoV-2 RT

Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34479601Открыть статью

Nebulised surfactant for the treatment of severe COVID-19 in adults (COV-Surf): A structured summary of a study protocol for a randomized controlled trial.

OBJECTIVES: SARS-Cov-2 virus preferentially binds to the Angiotensin Converting Enzyme 2 (ACE2) on alveolar epithelial type II cells, initiating an inflammatory response and tissue damage which may impair surfactant synthesis contributing to alveolar collapse, worsening hypoxia and leading to respiratory failure. The objective of this study is to evaluate the feasibility, safety and efficacy of nebulised surfactant in COVID-19 adult patients requiring mechanical ventilation for respiratory failure. TRIAL DESIGN: This study is a dose-escalating randomized open-label clinical trial of 20 COVID-

Письмо в редакциюПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33302976Открыть статью

The SARS-CoV-2 Ivermectin Navarra-ISGlobal Trial (SAINT) to Evaluate the Potential of Ivermectin to Reduce COVID-19 Transmission in low risk, non-severe COVID-19 patients in the first 48 hours after symptoms onset: A structured summary of a study protocol for a randomized control pilot trial.

OBJECTIVES: The primary objective is to determine the efficacy of a single dose of ivermectin, administered to low risk, non-severe COVID-19 patients in the first 48 hours after symptom onset to reduce the proportion of patients with detectable SARS-CoV-2 RNA by Polymerase Chain Reaction (PCR) test from nasopharyngeal swab at day 7 post-treatment. The secondary objectives are: 1.To assess the efficacy of ivermectin to reduce the SARS-CoV-2 viral load in the nasopharyngeal swab at day 7 post treatment.2.To assess the efficacy of ivermectin to improve symptom progression in treated patients.3.To

Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32513289Открыть статью

Risk of thromboembolism in patients with COVID-19 who are using hormonal contraception.

BACKGROUND: The novel coronavirus disease (COVID-19) has led to significant mortality and morbidity, including a high incidence of related thrombotic events. There has been concern regarding hormonal contraception use during the COVID-19 pandemic, as this is an independent risk factor for thrombosis, particularly with estrogen-containing formulations. However, higher estrogen levels may be protective against severe COVID-19 disease. Evidence for risks of hormonal contraception use during the COVID-19 pandemic is sparse. We therefore conducted a living systematic review that will be updated as

СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36622724Открыть статью

Randomized clinical trial to evaluate safety and efficacy of convalescent plasma use among hospitalized patients with COVID-19 (PERUCONPLASMA): a structured summary of a study protocol for a randomized controlled trial.

OBJECTIVES: The general objective of this study is to test the hypothesis that administration of convalescent plasma from donors with previous diagnosis of severe COVID-19 pneumonia is safe and associated with a decrease in all-cause in-hospital mortality among hospitalized patients with COVID-19 at 30 days in comparison with standard treatment alone. The secondary objectives are as follows: (1) to assess the efficacy of convalescent plasma to reduce the length of hospitalization, (2) to assess the efficacy of convalescent plasma to reduce the length of ICU stay, and (3) to assess the efficacy

Протокол клинического исследованияПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34001174Открыть статью