Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественная миелома (ММ) — разнородный рак, который остается неизлечимым. После лечения наличие остаточных клоновых клеток миэломы или минимального остаточного заболевания (МВД) приводит к рецидиву (воскрещению) опухоли и неисправности лечения (рекреторное заболевание). Твердые клинические данные свидетельствуют о том, что MRD является суррогатным показателем выживания у пациентов с MM и имеет важное прогнозируемое значение для лечения заболеваний. Статус MRD представляет собой динамические изменения, а продольные изменения в статусе MRD имеют различные клинические последствия. Например, уст
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Перенос магнитного резонанса через химический обмен с высокой степенью чувствительности и пространственного разрешения представляет собой передовой метод визуализации, позволяющий обнаруживать соединения при низких концентрациях и широко изучается для диагностики злокачественных свойств и инсульта. В последние годы новые возможности для раннего обнаружения и повторного сканирования без ионизирующего излучения открылись в связи с новыми исследованиями передачи магнитных резонансных изображений с целью обнаружения патологических изменений в нейродегенеративных заболеваниях. Этот обзор служит обз
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Serum biomarkers of osteoarticular diseases have been in the limelight of current clinical research trends. Laboratory validation of defined and candidate biomarkers for both osteoarthritis and osteoporosis is of key importance for future decisional algorithms in the diagnosis, monitoring, and prognosis of these diseases. The current guidelines recommend the use of collagen degradation remnants, eg, CTX-I and CTX-II, in the complementary diagnosis of both osteoporosis and osteoarthritis. Besides the collagen degradation markers, enzymes that regulate bone and articular metabolism are useful in
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Occupational cancer remains an ongoing and emerging issue in cancer prevention and control and is more easily preventable in practice than other causes. As of 2024, changes in various aspects, such as methods for estimating the burden of cancer, evidence on novel carcinogens and classification systems, modernization of working conditions, job characteristics, occupational exposure, and societal changes have played a significant role. Furthermore, advances in technology, including wearable devices, exposome, and biomedical technology, offer more precise methods for identifying the associations
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Due to the nature of their disease, patients with multiple myeloma (MM) often have bone disease-related pain that limits physical activity and diminishes health-related quality of life (HRQOL). Digital health technology with wearables and electronic patient reported outcome (ePRO) tools can provide insights into MM HRQoL.
METHODS: In this prospective observational cohort study conducted at Memorial Sloan Kettering Cancer in NY, NY, USA, patients with newly diagnosed MM (n = 40) in two cohorts (Cohort A - patients <65 years; Cohort B - patients ≥65 years) were passively remote-moni
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary plasma cell leukemia (pPCL) is an aggressive plasma cell disorder with a guarded prognosis. The diagnosis is confirmed when peripheral blood plasma cells (PCs) exceed 20% of white blood cells or 2000/μL. Emerging data demonstrates that patients with lower levels of circulating (PCs) have the same adverse prognosis, challenging the clinical disease definition, but supporting the adverse impact of circulating PCs. The cornerstone of treatment consists of combination therapy incorporating a proteasome inhibitor, an immunomodulatory agent, steroids, and/or anthracyclines and alkylators as
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
VEXAS (vacuoles, E1 enzyme, X-linked, autoinflammatory, somatic) syndrome is a newly defined refractory adult-onset autoinflammatory syndrome caused by somatic mutations in the ubiquitin-like modifier-activating enzyme 1 (UBA1) gene in hematopoietic stem and progenitor cells, resulting in a shift in UBA1 isoform expression. Thus, patients develop a spectrum of systemic inflammatory manifestations and hematologic symptoms. To date, patients respond poorly to immune suppressive drugs, except high-dose glucocorticoids, and no treatment guidelines have been established. Given the high mortality ra
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundHematological malignancies (HM) are a public health problem. The pattern and distribution of diagnosed hematological cancers vary depending on age, sex, geography, and ethnicity suggesting the involvement of genetic and environmental factors for the development of these diseases. To our knowledge, there is no published report on HM in the case of Eastern Morocco. In this report we present for the first time the overall pattern of HM for this region.MethodsRetrospective descriptive study of patients diagnosed with HM between January 2008 and December 2012 in three centres in Eastern M
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Множественный склероз (MS) — хроническое воспалительное и нейродегенеративное заболевание мозга и спинного мозга. Генетические исследования выявили множество рисковых лоси, которые, как считалось, в первую очередь влияют на иммунные клетки и микроглию. Здесь мы провели многокантрольное исследование генома связи с 20,831 МЗ и 729,220 контроль за участниками, выявление 236 Возможные варианты уязвимости за пределами основного комплекса four Роман-лочи. Мы вычислили полигенный балл для MS и, оптимизированный для европейского происхождения, он является информативным для афро-американских и латиноам
СтатьяПрепринтПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Orthopaedic oncology encompasses the diagnosis and management of primary bone sarcomas and metastatic skeletal disease, requiring integration of oncologic principles with complex musculoskeletal reconstruction. Advances in molecular classification, cross-sectional imaging, systemic therapy, and surgical technology have substantially transformed contemporary clinical practice. This comprehensive review synthesises current evidence across epidemiology, tumour biology, diagnostic strategies, staging systems, multidisciplinary management, reconstructive techniques, complication profiles, and survi
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Introduction: Sentrin-specific protease 1 (SENP1) is a protein whose main function is deSUMOylation. SENP1 inhibits apoptosis, and increases angiogenesis, estrogen and androgen receptor transcription and c-Jun transcription factor, proliferation, growth, cell migration, and invasion of cancer. The in vivo and in vitro studies also demonstrated which natural compounds, especially phytochemicals, minerals, and vitamins, prevent cancer. More than 3,000 plant species have been reported in modern medicine. Natural compounds have many anti-cancerous andanti-turmeric properties such as antioxidative,
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Проектирование иммунных клеток для лечения гематологических заболеваний стало одним из основных направлений исследований с тех пор, как в B-ALL были достигнуты первые заметные успехи в лечении CAR-T-клеток. В настоящее время можно лечить несколько заболеваний в условиях высокой терапии или рецидива. В настоящее время для острого лимфоболического лейкемии (ALL), диффузной лимфомы B-клеток (DLBCL), лимфомы мантичной клетки (MCL), множественной миеломы (MM) и фолликулярной лимфомы (FL) утвержден ряд методов лечения CD19- или BCMA-клеток. Применение этих методов значительно улучшило результативнос
Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anterior cervical discectomy and fusion (ACDF) remains an effective treatment for cervical degenerative pathology. However, postoperative outcomes among patients with sarcopenia following multilevel versus single-level ACDF remain poorly understood. This study compared postoperative outcomes and complications between multilevel and single-level ACDF in patients with sarcopenia.
METHODS: A retrospective propensity-matched cohort study was conducted using the TriNetX database, including 2,873 patients with sarcopenia identified using International Statistical Classification of Disea
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glanzmann's thrombasthenia (GT) is a genetic platelet surface receptor disorder of GPIIb/IIIa (ITG αIIbβ3), either qualitative or quantitative, which results in faulty platelet aggregation and diminished clot retraction. Spontaneous mucocutaneous bleeding is common and can lead to fatal bleeding episodes. Control and prevention of bleeding among patients with GT is imperative, and remains challenging. Local measures, including anti-fibrinolytic therapy, with or without platelet transfusions, used to be the mainstay of therapy. However, in recent years the use of recombinant factor VIIa (rFVIIa
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ЦЕЛЬ: Изучение этнорасовых различий в атрофии серых веществ (GM), влияния повреждений белых веществ и обусловленного этим структурного разъединения пациентов с множественным склерозом (MS). Это ретроспективное исследование охватывало 297 пациентов с MS (PwMS), 98 испаноязычных/латиноязычных (H-MS), 82 неиспанских чернокожих (B-MS) и 117 неиспанских белых (W-MS). Атрофия ГМ оценивалась с использованием однообразной, воксельной морфометрии, а также мультивариативных методов, истоков морфометрии. С помощью инструмента модификации сети была проведена оценка структурного разъединения вторичных и бе
СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Классификация множественного склероза (МС) на два отдельных этапа восстановления выбросов и прогрессивных процессов, включая первичные прогрессивные и вторичные прогрессивные фенотипы (ППМС и СМПС, соответственно), уже давно принята; однако в связи с этой конкретной моделью существует ряд неудовлетворенных потребностей. Наблюдение за тем, что как воспаление, так и нейродегенерация присутствуют с самого начала НР, привело к изменению парадигмы в сторону НР как континуума болезней, обусловленного патологическими механизмами, лежащими в основе клинической прогрессии. Здесь мы сообщаем о результат
СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования