Chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy, originally developed for hematologic malignancies, has emerged as a transformative candidate for systemic rheumatic diseases and autoimmune disorders (AIDs). Its unique efficacy in refractory AIDs relies on depleting autoreactive B cells and driving antigen-naïve immune reconstitution, achieving durable drug-free remission in early-phase trials. Despite promising clinical and serological responses lasting 2-5 years without long-term immunosuppression, the field faces unmet needs: complex manufacturing, limited tissue penetration, antigen escape
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bortezomib is a first-generation proteasome inhibitor used in the treatment of multiple myeloma (MM). A few reports have linked bortezomib exposure with the development of thrombotic microangiopathy (TMA). We describe a case of biopsy-proven renal thrombotic microangiopathy associated with the use of bortezomib in a 51-year-old man with IgG lambda MM. To our knowledge, this is the first biopsy-proven case. In addition, reexposure to bortezomib 18 months later was associated with recurrence of TMA. This supports a possible causal role of bortezomib. The exact mechanisms remain to be elucidated.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stromal cells (MSCs) have demonstrated therapeutic potential in hematologic diseases by modulating immune responses, supporting hematopoiesis, and remodeling the bone marrow microenvironment. Clinically, MSCs have been explored for graft-versus-host disease and hematopoietic stem cell transplantation support, while their applications in hematologic malignancies, including acute myeloid leukemia, multiple myeloma, and myelodysplastic syndromes, remain under investigation. However, therapeutic heterogeneity, safety concerns, and standardization challenges limit their clinical transla
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a pediatric patient who underwent chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy for refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia (B-ALL) four years prior, with resultant hypogammaglobulinemia for which he was receiving weekly subcutaneous immune globulin. He presented with persistent fever, dry cough, and a tingling sensation in his toes following a confirmed COVID-19 infection 3 weeks prior. His initial nasopharyngeal SARS-CoV-2 PCR was negative, leading to an extensive workup for other infections. He was ultimately diagnosed with persistent lower respiratory tract CO
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the course of nearly six decades since the inception of initial trials involving 5-FU in the treatment of mCRC (metastatic colorectal cancer), our progressive comprehension of the pathophysiology, genetics, and surgical techniques related to mCRC has paved the way for the introduction of novel therapeutic modalities. These advancements not only have augmented the overall survival but have also positively impacted the quality of life (QoL) for affected individuals. Despite the remarkable progress made in the last two decades in the development of chemotherapy, immunotherapy, and target the
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunocompromise is a common condition in cats, especially due to widespread infections with immunosuppressive viruses, such as feline immunodeficiency virus (FIV) and feline leukaemia virus (FeLV), but also due to chronic non-infectious diseases, such as tumours, diabetes mellitus, and chronic kidney disease, as well as treatment with immunosuppressive drugs, such as glucocorticoids, cyclosporins, or tumour chemotherapy. In this review, the European Advisory Board on Cat Diseases (ABCD), a scientifically independent board of experts in feline medicine from eleven European countries, discusses
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bone marrow microenvironment comprises a complex network of hematopoietic stem cells, immune cells, stromal cells, and non-cellular components such as the extracellular matrix and soluble factors, collectively maintaining the homeostasis of hematopoietic stem and progenitor cells. It is highly vulnerable to pathological perturbations induced by hematologic malignancies, solid tumors, inflammatory stress, and therapeutic exposure, which collectively destabilize microenvironmental homeostasis and promote hematopoietic failure, malignant progression, and immune dysregulation. Natural products
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Mucopolysaccharidosis type III, also referred to as Sanfilippo disease, is a rare hereditary lysosomal storage illness and one of the more common variants. The illness can affect all tissues and organs of the body, with the central nervous system being the most profoundly impacted. Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) is a rare, diverse, antibody-mediated disorder characterized by the production of antibodies that target and destroy red blood cells, leading to their rapid destruction. AIHA is a prevalent and notable complication in recipients following umbilical cord blood stem cell t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Secondary immunodeficiency is observed in all patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) in varying degrees. The aim of the study was to review the available literature data on patients with CLL, with particular regard to the pathogenesis of the disease and the impact of humoral immunity deficiency on the clinical and therapeutic approach. A systematic literature review was carried out by two independent authors who searched PubMed databases for studies published up to January 2020. Additionally, Google Scholar was used to evaluate search results and support manual research. The search r
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intricacy of diseases, shaped by intrinsic processes like immune system exhaustion and hyperactivation, highlights the potential of immune renormalization as a promising strategy in disease treatment. In recent years, our primary focus has centered on γδ T cell-based immunotherapy, particularly pioneering the use of allogeneic Vδ2+ γδ T cells for treating late-stage solid tumors and tuberculosis patients. However, we recognize untapped potential and optimization opportunities to fully harness γδ T cell effector functions in immunotherapy. This review aims to thoroughly examine γδ T cell im
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) inhibitors (PARPi) induce cytotoxic effects as single agents in tumors characterized by defective repair of DNA double-strand breaks deriving from BRCA1/2 mutations or other abnormalities in genes associated with homologous recombination. Preclinical studies have shown that PARPi-induced DNA damage may affect the tumor immune microenvironment and immune-mediated anti-tumor response through several mechanisms. In particular, increased DNA damage has been shown to induce the activation of type I interferon pathway and up-regulation of PD-L1 expression in cance
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoporosis is a disease characterized by low bone mass and alterations of bone microarchitecture, with an increased risk of fractures. It is a multifactorial disorder that is more frequent in postmenopausal women but can be associated to other diseases (inflammatory and metabolic diseases). At present, several options are available to treat osteoporosis trying to block bone reabsorption and reduce the risk of fracture. Anyway, these drugs have safety and tolerance problems in long-term treatment. Recently, gut microbiota has been highlighted to have strong influence on bone metabolism, becom
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IntroductionPlasmapheresis has been a therapeutic option in kidney diseases to eliminate disease-causing autoantibodies, circulating factors, and abnormal components involved in complement pathways. We aim to systematically review the effectiveness and adverse events associated with plasmapheresis and related apheresis therapies in treating kidney diseases in paediatric and adult populations.MethodsWe searched databases including EMBASE, CINAHL, PubMed, and Cochrane Central for studies from 2010 to October 2023. The search terms included terms related to glomerulonephritis treated with plasmap
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Miller Fisher syndrome (MFS) is a rare variant of Guillain-Barré syndrome (GBS), characterized by the triad of ophthalmoplegia, ataxia, and areflexia, often following a bacterial or viral illness. This case report presents a 58-year-old Hispanic female patient with a preceding streptococcal pharyngitis who developed symptoms of bilateral facial nerve palsy and lower limb ataxia. Cerebrospinal fluid (CSF) analysis revealed albuminocytologic dissociation and, combined with her presentation of ophthalmoplegia, ataxia, and areflexia, supported the diagnosis of MFS. Magnetic resonance imaging (MRI)
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The properties and meridian affinities of Chinese herbal medicine are closely associated with their therapeutic efficacy. This review focuses on approved antitumour Chinese medicines listed in the Pharmacopoeia of the People's Republic of China (2020 Edition, Volume I), highlighting their key components. Statistical methods were used to analyse the properties, flavours and channel tropisms of antitumour traditional Chinese medicine (TCM), including both proprietary formulations and commercially available individual herbs. Distinctive patterns were identified by comparing herb profiles with con
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inflammatory responses represent a core pathological process driving the progression of both acute and chronic kidney diseases. As a key effector of the innate immune system, the NLRP3 inflammasome is widely activated in renal resident cellsand infiltrating immune cells, positioning it as a critical nexus linking metabolic dysregulation, cellular stress, and tissue injury. Accumulating preclinical and clinical evidence in recent years demonstrates that aberrant activation of the NLRP3 inflammasome directly promotes glomerular damage, tubulointerstitial inflammation, fibrosis, and vascular dysf
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cell engagers (TCE) such as chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy and bispecific antibodies (BiAbs) for the treatment of multiple myeloma (MM) have significantly improved clinical outcomes, but have also raised awareness for ensuing post-treatment secondary immunodeficiency and hypogammaglobulinemia (HG). As patients with MM live longer, recurrent infections become a significant component of therapy-associated morbidity and mortality. Treatment of HG with immunoglobulin G replacement therapy (IgG-RT) has been a mainstay of the primary immunodeficiency (PI) world, and extrapolation t
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antiphospholipid syndrome (APS), an acquired autoimmune thrombophilia, is characterised by thrombosis and/or pregnancy morbidity in association with persistent antiphospholipid antibodies. The 16th International Congress on Antiphospholipid Antibodies Task Force on APS Treatment Trends reviewed the current status with regard to existing and novel treatment trends for APS, which is the focus of this Task Force report. The report addresses current treatments and developments since the last report, on the use of direct oral anticoagulants in patients with APS, antiplatelet agents, adjunctive ther
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования