MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

9 621 публикаций

Поиск: 56 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 964 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Tissue Acquisition During EBUS-TBNA: Comparison of Cell Blocks Obtained From a 19G Versus 21G Needle.

BACKGROUND: Previous studies have shown that needle gauge size has no significant impact on diagnostic yield during endobronchial ultrasound … andomized studies are needed to identify the utility of the Flex 19G needle in diagnosing/subtyping lymphoproliferative disorders and adequacy for molecular testing in non-small cell lung cancer.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30557215Открыть статью

Risk of infection associated with new therapies for lymphoproliferative syndromes.

Over the last decade, there have been important developments in the treatment of lymphoproliferative disorders. Apart from conventional chemotherapy, a wide array of therapies has been developed, with different indications. The aim of this review is to evaluate the risk of infection associated with these therapies, as well as establishing prevention recommendations. In all cases, the patient's underlying disease as well as concomitant or previous therapies have an impact on the risk of infection. Anti-CD20 antibodies (rituximab, ofatumumab and obinutuzumab) have been associated with a higher r…

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31771856Открыть статью

Kaposi sarcoma in Southern Finland (2006-2018).

BACKGROUND: Kaposi sarcoma (KS) age-standardized incidence rate is below 0.3 per 100,000 in Nordic countries. Data on KS in Finland have bee … es mellitus. Among HIV patients, 27% had another AIDS-related illness, 7% of the patients developed lymphoproliferative disorders, and 7% a hemophagocytic syndrome. Patients with HIV were always treated with antiviral therapy, with pegylated liposomal doxorubicin in 57% of the cases. Local radiotherapy was the main treatment for other KS types. None of the 5 deaths during foll …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31222805Открыть статью

Central Nervous System Opportunistic Infections.

Opportunistic infections of the central nervous system are classically associated with immunosuppression arising from infection with human i … like Epstein-Barr virus-associated primary central nervous system lymphoma and posttransplantation lymphoproliferative disorders are particularly challenging to diagnose and manage. Modern diagnostic techniques, including advanced imaging techniques like magnetic resonance spectroscopy, use of polymerase chain reaction, and metagenomic sequencing, can be helpful in early reco …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31378873Открыть статью

An Evidence-based Review of Anti-CD20 Antibody-containing Regimens for the Treatment of Patients With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia, Diffuse Large B-cell Lymphoma, or Follicular Lymphoma.

Combination regimens with anti-CD20 agents might improve the outcomes of patients with relapsed or refractory B-cell malignancies; however, … s of these drugs to inform clinical decision-making for patients with relapsed or refractory B-cell lymphoproliferative disorders.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29934061Открыть статью

Liver-associated immune abnormalities.

In recent years, the cross talk between the liver and the immune system is being uncovered, in part by studying liver involvement in primary immune deficiencies (PID) and in part by investigating the alterations of the immune system following orthotopic liver transplantation (OLT). Here we review some of the reciprocal interactions between the liver and the immune system. Patients with PID, particularly those involving inherited defects in T and B cells or innate immunity are prone to infections and inflammatory responses that often involve the liver. Omenn's syndrome, familial hemophagocytic

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30408587Открыть статью

The aetiology of B-cell lymphoid malignancies with a focus on chronic inflammation and infections.

B-cell malignancies are a heterogeneous group of lymphoproliferative disorders with different molecular characteristics and clinical course. It is increasingly recognized that the group displays considerable heterogeneity also regarding aetiologic factors. Here, we summarize the latest developments in the aetiology of B-cell lymphoid malignancy subtypes focusing on immune perturbation. Severe immune suppression constitutes a strong and well-established risk factor for aggressive subtypes (e.g. diffuse large B-cell and Burkitt lymphoma), but appears unrelated to risk of common low-grade subtype…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28875507Открыть статью

Topical steroids eye drops in conjunctival reactive lymphoid hyperplasia: Case report.

RATIONALE: Conjunctival lymphoproliferative lesions constitute a significant diagnostic challenge and it is essential to exclude neoplastic lesions. Histopathological and immunohistochemical tests are very useful in establishing the correct diagnosis. Reactive lymphoid hyperplasia (RLH) is part of a spectrum of lymphocytic infiltrative disorders. Evidence is scarce regarding appropriate treatment of conjunctival RLH. We report a case treated with topical corticosteroid. PATIENT CONCERNS: A 40 year-old female presented with a 7-month history of a slow growth tumor in the superior conjunctiva o

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29381940Открыть статью

Cutaneous and Mucosal Manifestations of Sjögren's Syndrome.

Sjögren's syndrome is currently considered an "autoimmune epithelitis," as exocrine glands, especially salivary and lacrimal, are progressively destructed by an immune-mediated process associated with specific serum autoantibodies and local lymphocyte infiltrate. Xerostomia remains a key complain in patients with Sjögren's syndrome but should be evaluated also for other causes such as xerogenic medications, followed by radiation and chemotherapy for head and neck cancers, hormone disorders, infections, or other connective tissue diseases. Further, xerophtalmia (also known as dry eye) frequentl

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28871434Открыть статью

Genome-wide DNA methylation analysis in multiple tissues in primary Sjögren's syndrome reveals regulatory effects at interferon-induced genes.

OBJECTIVES: Increasing evidence suggests an epigenetic contribution to the pathogenesis of autoimmune diseases, including primary Sjögren's … S2. Pathway and disease analysis resulted in enrichment of antigen presentation, IFN signalling and lymphoproliferative disorders. Evidence for genetic control of methylation levels at known pSS risk loci was observed. CONCLUSIONS: Our study highlights the role of epigenetic regulation of IFN-induced genes in pSS where replication is needed for novel findings. The association …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26857698Открыть статью

Comparison of abnormal cell flagging of the hematology analyzers Sysmex XN and Sysmex XE-5000 in oncohematologic patients.

INTRODUCTION: Hematology analyzers should optimize flagging while minimizing false-negative results and unnecessary microscopic reviews. ME … perators cannot rely on the blast flag alone but have to consider other flags and hemogram data. In lymphoproliferative disorders, XN analyzer yields less samples with pseudobasophilia. Both analyzers must improve flagging for hairy cell leukemia.

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27981789Открыть статью

Cyclin D1 expression and polysomy in lymphocyte-predominant cells of nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma.

Cyclin D1 protein expression in lymphocytes is classically associated with mantle cell lymphoma. Although increasingly recognized in other lymphoproliferative disorders, cyclin D1 expression and CCND1 gene abnormalities have not been well studied in nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL). Using a double stain for CD20/cyclin D1, we quantified cyclin D1 expression in 10 cases of NLPHL and correlated those findings with SOX11 expression, CCND1 gene abnormalities, and clinical data. For comparison, we examined 5 cases of T cell-/histiocyte-rich large B-cell lymphoma (THRLBCL). Al…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28038705Открыть статью

B-cell non-Hodgkin lymphoma linked to Coxiella burnetii.

Bacteria can induce human lymphomas, whereas lymphoproliferative disorders have been described in patients with Q fever. We observed a lymphoma in a patient with Q fever that prompted us to investigate the association between the 2 diseases. We screened 1468 consecutive patients of the 2004 to 2014 French National Referral Center for Q fever database. The standardized incidence ratios (SIRs) of diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and follicular lymphoma (FL) were calculated comparatively to the 2012 Francim Registry. The presence of Coxiella burnetii was tested using immunofluorescence and f…

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26463422Открыть статью

Clinical picture and treatment of 2212 patients with common variable immunodeficiency.

BACKGROUND: Common variable immunodeficiency (CVID) is an antibody deficiency with an equal sex distribution and a high variability in clinical presentation. The main features include respiratory tract infections and their associated complications, enteropathy, autoimmunity, and lymphoproliferative disorders. OBJECTIVE: This study analyzes the clinical presentation, association between clinical features, and differences and effects of immunoglobulin treatment in Europe. METHODS: Data on 2212 patients with CVID from 28 medical centers contributing to the European Society for Immunodeficiencie…

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24582312Открыть статью

Imaging findings in 22 cases of Schnitzler syndrome: characteristic para-articular osteosclerosis, and the "hot knees" sign differential diagnosis.

BACKGROUND AND PURPOSE: Schnitzler syndrome is characterized by chronic urticaria, monoclonal gammopathy, and a risk of developing lymphoproliferative disorders. Patients frequently present with bone pain, fever, arthralgia, and lymphadenopathy. The purpose of this study is to retrospectively review and evaluate potentially attributable imaging abnormalities in a series of patients with clinically diagnosed Schnitzler syndrome. MATERIALS AND METHODS: Clinical and pathological chart review identified 22 patients meeting Strasbourg criteria for Schnitzler syndrome. Imaging of these patients was…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24652142Открыть статью

Shared clonality in distinctive lesions of lymphomatoid papulosis and mycosis fungoides occurring in the same patients suggests a common origin.

Lymphomatoid papulosis (LyP) lies within the spectrum of primary cutaneous CD30-positive lymphoproliferative disorders. Approximately 10% to 15% of patients with LyP develop other lymphomas, most commonly mycosis fungoides (MF), suggesting a biological relationship between these distinctive diseases. Here, we describe the clinical and histopathologic features of 11 patients who had both LyP and MF, including a total of 30 biopsy specimens (14 LyP and 16 MF). Clinically, LyP lesions were characterized by clustered papules undergoing spontaneous regression and were classified as type A (n = 11),…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25666664Открыть статью

Indolent lymphoma: diagnosis and prognosis in medical practice.

INTRODUCTION: Non-Hodgkin lymphomas represent malignant tumors of lymphoid cells. These chronic lymphoproliferative disorders stand for malignancies with varied histological aspects, clinical features, evolution, prognosis and aggressiveness. Follicular lymphomas are the most frequent form of indolent lymphomas and they represent around 25% of all malignant lymphomas in adults. MATERIAL AND METHOD: Between 2011 and 2012, we have retrospectively observed, analyzed and described a group of 24 patients diagnosed with follicular lymphomas in the Department of Hematology from Coltea Hospital. The …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24790664Открыть статью

Human polyomavirus JC reactivation and pathogenetic mechanisms of progressive multifocal leukoencephalopathy and cancer in the era of monoclonal antibody therapies.

Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating disease of the central nervous system caused by the neurotropic human polyomavirus JC (JCV) lytic infection of oligodendrocytes. PML was first described as a complication of lymphoproliferative disorders more than 50 years ago and emerged as a major complication of human immunodeficiency virus (HIV) infection in the 1980s. Despite the ubiquity of this virus, PML is rare and always seen in association with underlying immunosuppressive condition, such as HIV infection, autoimmune diseases, cancer, and organ transplantation. JCV …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22290500Открыть статью

Incidence and prognostic value of eosinophilia in chronic graft-versus-host disease after nonmyeloablative hematopoietic cell transplantation.

Data from a number of cohorts indicate that eosinophilia (Eo) could be associated with better outcomes following allogeneic hematopoietic ce … ood. An eosinophil count of ≥0.5 × 10(9)/L was defined as Eo. Patients were transplanted mainly for lymphoproliferative disorders. Median age and follow-up were 54 years and 58 months, respectively. Incidents of grade II-IV acute GVHD (aGVHD) and cGVHD were 8.2% and 81.2%. Median time from HCT to cGVHD diagnosis was 142 days. Organs involved were: mouth in 80% of patients, ski …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21601640Открыть статью

Hepatic lymphomas post renal transplantation may signify worse disease behavior: analysis of data from 26 international studies.

INTRODUCTION: Hepatic involvement by posttransplant lymphoproliferative disorders (PTLD) is an important but rarely investigated issue. In the current study, we aimed to pool data of cases of PTLD localization in liver (L-PTLD) among renal allograft recipients from different series to find new perspectives on the disease. METHODS: We conducted a comprehensive search for the available data through PubMed and Google Scholar for reports of PTLD localization in the liver and surrounding lymph nodes in renal allograft recipients. Data of 232 cases from 26 international studies have been pooled and…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22026333Открыть статью