The main change of moyamoya disease (MMD) is steno-occlusion at the terminal portion of the bilateral internal carotid arteries (ICAs). Occlusion of distal portions of the bilateral vertebral arteries (VAs) in MMD has never been reported. An 18-year old female was admitted with repeated headache for 13years. Cerebral digital subtraction angiography (DSA) demonstrated occlusion of bilateral ICAs at their terminal portions, moyamoya vessels at the skull base, occlusion of bilateral distal VAs and the basilar artery (BA) fed by the tortuous collateral vessels arising from the cervical segment of …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chordomas are rare bone tumors that arise from notochord remnants. They most commonly occur in the sacrum, but they also can be seen in the skull base, cervical spine, and thoracolumbar vertebrae. Chordomas account for 1 to 4% of all primary skeletal tumors. They are usually indolent, locally growing tumors. Distant metastasis has been reported in 3 to 48% of cases. When metastasis occurs, it is usually observed in the lung, bone, and liver. To the best of our knowledge, no case of a chordoma metastasis to the tongue has been previously reported in the literature. We report such a case in a 61…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total condylar resorption and the failure of bone synthesis material as postoperative complications of condyle fracture are seldom reported in the literature. When these occur, they may severely limit temporomandibular joint (TMJ) function. In such cases, a reconstruction of the joint is indicated, which can be achieved by means of an alloplastic prosthesis. This article reports a rare case of impaction of osteosynthesis material in the region of the base of the skull associated with a mandibular condyle fracture treated with rigid internal fixation, which resulted in complications. There was
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Delayed post-traumatic mucoceles are rare. We describe the surgical treatment of a post-traumatic ethmoidal mucocele with intra-o … ows a good exposure of the lateral fields and is conservative towards the nasal mucosa. A favorable skull base anatomy is the prerequisite for its efficacy.
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is a case description of a male patient found to have orbital and intracranial emphysema, specifically with air in his cavernous sinuses bilaterally following penetrating trauma to the medial orbit from a goat's horn. There were no orbital or skull base fractures. Although the presence of traumatic intracranial emphysema is not uncommon, it is typically the result of direct communication of the cranial vault with the paranasal sinuses in the setting of associated fracture or, alternatively, from direct penetration and inoculation. We present a rare case of orbital emphysema with traumatic…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia (FD) is a disturbance of the mesenchymal tissue that accounts for 2.5% of all bone tumors and more than 7% of nonmalignant bone tumors. In the craniomaxillofacial region, FD affects the calvaria, skull base, zygoma, and jaws, the prevalent site being the maxilla (50% of cases). Therapy for craniomaxillofacial FD is surgical. The goals of surgery are to prevent functional disorders and restore facial symmetry, volume, and contour. In this article, we present a case of a young female patient affected by right orbital-zygomatic-maxillary FD. She had developed facial asymmetry an…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a 20-year-old man who sustained multiple facial fractures in a high-speed motor vehicle crash, including a bone fragment from a skull base fracture that penetrated the orbital soft tissues superomedially. Serial CT scans documented spontaneous resorption over a 6-month period. While it is known that autologous bone grafts used in craniofacial reconstruction exhibit variable amounts of bone resorption, the complete resorption of an intraorbital fracture fragment has not been documented in the literature. His clinical care and the report of his case were undertaken in a fash…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although a chordoma is extremely rare, it commonly presents with ocular symptoms, often impacting one or more cranial nerves.
CASE REPORT: The authors describe a unique case of rapidly developing intracranial chordoma that recurred 9 years after the original mass was successfully diagnosed and treated. It is noteworthy that, although the tumor originated within the cranium at the base of the skull, it presented primarily with clinical signs of a unilateral orbital mass because of tumor extension.
CONCLUSIONS: The lifetime recurrence rate for chordoma is high after treatment; therefo
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In many respects, craniofacial trauma in children is akin to that in adults. The appearance of fractures and associated injuries is frequently similar. However, the frequencies of different types of fractures and patterns of injury in younger children vary depending on the age of the child. In addition, there are unique aspects that must be considered when imaging the posttraumatic pediatric face. Some of these are based on normal growth and development of the skull base and craniofacial structures, and others on the varying etiologies and mechanisms of craniofacial injury in children, such as…
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasal encephalocele are rare congenital anomalies; these benign masses may be confused with nasal dermoids, hemangiomas, nasal gliomas and anterior skull base masses. These lesions have concomitant defects in the anterior cranial fossa thus this potential communication can cause recurrent episodes of meningitis and/or difficulty in breathing and cosmetic anomalies. We bring a case of a 6-year-old child who presented to the clinic with multiple episodes of meningitis which was associated with nasal discharge. The imaging studies and nasal fluid analysis confirmed it as cerebrospinal fluid; subs…
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Facial nerve schwannoma (FNS) is an extremely rare benign tumour that may arise anywhere along the course of the facial nerve; the standard treatment is total removal via microsurgery. Stereotactic radiotherapy has been shown to be effective in the treatment of skull base tumours, in particular for acoustic neuromas; it is interesting to notice that also the few data existing in literature about the use of radiotherapy for non acoustic schwannomas show an excellent local control rate and few adverse effects. Here we report a case of facial nerve neuroma, involving the nerve sheath from the gen…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The lower cranial nerves receive their arterial supply from an intricate network of tributaries derived from the external carotid, internal … its course. Understanding of the vasculature of the lower cranial nerves is of great relevance for skull base surgery.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Axenfeld-Rieger syndrome (ARS) is a genetic disorder representing a disease spectrum resulting from neural crest cell maldevelopment. Glauco … osed with ARS with emphasis on magnetic resonance imaging findings of the globes, brain, teeth, and skull base.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: A rare case of an extraventricular colloid cyst located in the olfactory groove extending downward into the ethmoid sinus is presented. This is the second reported case in the world literature.
METHODS: A 56-year-old-woman presented with a lesion that was causing hyposmia and cerebrospinal fluid rhinorrhea. The lesion was an extraventricular colloid cyst displacing the left olfactory nerve downward and eroding into the left ethmoid sinus.
RESULTS: The lesion was excised, and the anterior skull base was reconstructed successfully via a unilateral subfrontal approach.
CONCLUSIONS: …
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
NHL usually presents with lymphadenopathy or symptoms related to compression by the primary tumor of surrounding structures. While the head and neck region is a common site of involvement, blindness is rarely a presenting symptom. We report here the case of a child who presented to the emergency room with acute bilateral loss of vision and no other symptoms. Cranial imaging studies revealed a solid mass of the skull base with compression on optic nerves. Diagnosis of Burkitt's lymphoma was confirmed after biopsy. The patient had partial vision improvement two days after optic nerve decompressi…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clival chordomas are frequently midline structures. Due to their critical location, invasive nature and aggressive recurrences, skull base chordomas are difficult to manage surgically. We present a case operated on with the pedicled transnasal and transfacial approach. The case presented with neurological deficits as cranial nerve palsy and findings of brainstem compression. The lesion was removed without any neurological deficit. Her deficits related to brainstem compression regressed after surgery. In our case, a large exposure was achieved through a lateral nasal incision in order to excise…
Клинический случайСтатьяTechnical ReportПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developmental anomalies resulting in a single eye (cyclopia) or fusion of the eyes (synophthalmia) are rare. Examples of unilateral synophthalmia-in which there are 1 normal and 2 fused eyes from 3 anlagen in 2 orbits, 1 lateral proboscis, and 3 optic nerves-are even more rare. Herein, I report a unique fetus with unilateral synophthalmia that was not associated with a lateral proboscis but instead had an extra cerebral hemisphere. I postulate that the unilateral synophthalmia, accessory cerebral hemisphere, and minor structural abnormalities in the skull base were the result of failure in sep…
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian skeleton forms and grows through two developmental pathways: membranous ossification, which gives rise to calvarial bones and the distal clavicle, and endochondral ossification, which is responsible for the bones of the limbs, girdles, vertebrae, face, base of the skull and the medial clavicle. The regulation of both pathways is extremely complex, and the rules that govern it are still emerging. However, it has become clear that fibroblast growth factors (FGFs) and their cognate receptors (FGFRs) play essential roles. This review focuses on the roles of FGFs and FGFRs in endochon
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracranial chondrosarcomas are cartilaginous tumours that are extremely rare with an estimated incidence of less than 0.16% of all intracranial neoplasms. They arise from the skull base synchondrosis or exceptionally from cartilaginous rests within the dura mater. This kind of tumours presents clinical features mimicking meningiomas, with symptoms secondary to mass effect (increased intracranial pressure, local brain dysfunction, cranial nerve palsies) and seizures. Intracranial chondrosarcomas are more frequently seen between 3 months and 76 years of age, with a peak around the third decade…
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 47-year-old woman presented with an extremely rare case of trochlear nerve neurinoma manifesting as left hemiparesis. Magnetic resonance i … esentations of trochlear and trigeminal neurinomas and to analyze the microanatomy of the tumor and skull base structures on neuroimaging.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.