No single cancer immunotherapy will likely defeat all evasion mechanisms of solid tumors, including plasticity of tumor antigen expression and active immune suppression by the tumor environment. In this study, we increase the breadth, potency, and duration of anti-tumor activity of chimeric antigen receptor (CAR) T cells using an oncolytic virus (OV) that produces cytokine, checkpoint blockade, and a bispecific tumor-targeted T cell engager (BiTE) molecule. First, we constructed a BiTE molecule specific for CD44 variant 6 (CD44v6), since CD44v6 is widely expressed on tumor but not normal tissu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most extrahepatic bile duct carcinomas (EBDC) are characterized by a striking stromal response (desmoplasia). Our previous studies showed deposition of type IV collagen in the desmoplastic stroma beyond the basement membrane. Although type IV collagen is expressed in EBDC, little is known about the pattern of deposition in tumor stroma and how this matrix component influences the behavior of tumor cells. With the progression of desmoplasia in EBDC, different changes occurred in the quantity and localization of type IV collagen from that of type I collagen. Type I collagen was diffusely distrib
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Apoptosis, also termed programmed cell death, is an active form of cellular degradation in contrast to the passive, inflammatory necrosis. Triggering apoptosis in tumor cells is a significant aim of chemotherapeutic treatment.
MATERIALS AND METHODS: In this investigation the rate of apoptosis in human mammary carcinoma cell spheroids and monolayers was quantified following treatment with doxorubicin using various concentrations and incubation times. These data were compared with results of standardized clonogenicity assays, spheroid volume growth curves, and flowcytometric cell cy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mantle cell lymphoma (MCL) is characterized by a clinically aggressive course with frequent relapse and poor survival. The p53 pathway is frequently dysregulated and p53 status predicts clinical outcome. In this report, we investigated whether modulation of p73 isoforms by diclofenac inhibits cell growth, induces apoptosis and/or cell cycle arrest in MCL relative to p53 status. Wild-type p53 [Granta-519 and JVM-2], mutant p53 [Jeko-1 and Mino-1] expressing cells, therapy resistant cell lines, and primary human cells isolated from MCL patients were used. Overexpression of pro-apoptotic TAp73 en
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinogenesis is a multistep process involving alterations in various cellular pathways. The critical genetic events driving the evolution of primary liver cancer, specifically hepatoblastoma and hepatocellular carcinoma (HCC), are still poorly understood. However, telomere stabilization is acknowledged as prerequisite for cancer progression in humans. In this project, human fetal hepatocytes were utilized as a cell culture model for untransformed, proliferating human liver cells, with telomerase activation as first oncogenic hit. To elucidate critical downstream genetic events driving furthe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Significant efforts have been made to dissect the molecular pathways involved in the carcinogenesis of thymic malignancies. Research is hampered by the rarity of the tumor, controversies about histopathologic classification, and the lack of established cell lines and animal models. Insights into the biology of these tumors have been made following anecdotal clinical responses to targeted therapies. This article reviews current knowledge about the molecular data that define molecular subsets and support the use of targeted therapies in thymic tumors.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TP53 inactivation is a key event in osteosarcoma (OS) development and underlies its aggressiveness, yet its role in tumor-immune interactions remains poorly understood. Here, we investigate how p53 loss alters osteosarcoma susceptibility to natural killer (NK) cell-mediated cytotoxicity using OS cell lines and stem cell-derived OS-associated models. We found that TP53 loss in human osteosarcoma cell lines dysregulates NK cell regulatory ligands, specifically upregulating MHC-Ia to confer resistance to NK cell killing. Single-cell RNA sequencing of clinical specimens reveals mesenchymal stem ce
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chemo-immunotherapy has improved survival in B-cell lymphoma patients, but refractory/relapsed diseases still represent a major challenge, urging for development of new therapeutics. Karonudib (TH1579) was developed to inhibit MTH1, an enzyme preventing oxidized dNTP-incorporation in DNA. MTH1 is highly upregulated in tumor biopsies from patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) and Burkitt lymphoma, hence confirming a rationale for targeting MTH1. Here, we tested the efficacy of karonudib in vitro and in preclinical B-cell lymphoma models. Using a range of B-cell lymphoma cell lines
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-based immunotherapy in settings of allogeneic stem cell transplantation or donor leukocyte infusion has curative potential, especially in hematologic malignancies. However, this approach is severely restricted due to graft-versus-host disease (GvHD). This limitation may be overcome if target antigens are molecularly defined and effector cells are specifically selected. We chose formin-related protein in leukocytes 1 (FMNL1) as a target antigen after intensive investigation of its expression profile at the mRNA and protein levels. Here, we confirm restricted expression in peripheral blood
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have previously demonstrated that tamoxifen inhibits the growth of human cholangiocarcinoma cells in culture and inhibits tumor growth when cells are injected into nude mice. However, the mechanism of action of tamoxifen remains unknown. Here we demonstrate that tamoxifen and trifluoperazine, both potent calmodulin antagonists, induce apoptosis in vitro, probably acting via the Fas system, in human cholangiocarcinoma cells. Human cholangiocarcinoma cell lines heterogeneously express Fas antigen on their surface. Fas-negative and Fas-positive surface-expressing cells were isolated, cloned, a
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Doxorubicin (Dox) is one of the most widely used treatments for breast cancer, although limited by the well-documented cardiotoxicity and other off-target effects. Mesenchymal stem cell (MSC) secretome has shown immunomodulatory and regenerative properties, further potentiated under 3D conditions. This work aimed to uncover the effect of the MSC-derived secretome from 3D (CM3D) or 2D (CM2D) cultures, in human malignant breast cells (MDA-MB-231), non-tumor breast epithelial cells (MCF10A) and differentiated AC16 cardiomyocytes, co-treated with Dox. A comprehensive proteomic analysis of CM3D/CM2
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cellular metabolomics has become key to elucidate mechanistic aspects in various fields such as cancerology or pharmacology, and is rapidly becoming a standard phenotyping tool accessible to the broad biological community. Acquisition of reliable spectroscopic datasets, such as nuclear magnetic resonance (NMR) spectra, to characterize biological systems depends on the elaboration of robust methods for cellular metabolites extraction. Previous studies have addressed many issues raised by these protocols, however with little pondering on ergonomic and practical aspects of the methods that impact
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection of a human T-cell leukaemia cell line (HSB-2) with HHV-6 led to the induction of exosome-like-particles attached to newly formed HHV-6 enveloped particles and to amplification of a 1642 bp molecule consisting of a partial human endogenous retrovirus (HERV)-E polymerase gene and repetitive sequences. We initiated an analysis of transcriptional patterns of predicted genes from HERV-E sequences in normal and malignant haematopoietic cells. Transcription patterns of regions corresponding to gag, pol and env genes at different chromosomal loci varied among cell types tested. Several speci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TLX2 (also known as HOX11L1, Ncx and Enx) is a transcription factor playing a crucial role in the development of the enteric nervous system, as confirmed by mice models exhibiting intestinal hyperganglionosis and pseudo-obstruction. However, congenital defects of TLX2 have been excluded as a major cause of intestinal motility disorders in patients affected with intestinal neuronal dysplasia (IND) or pseudo-obstruction. After demonstrating the direct regulation of TLX2 expression by the homeoprotein PHOX2B, in the present work, we have focused on its paralogue PHOX2A. By co-transfections, elect
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histone deacetylase 6 (HDAC6) is a cytoplasmic enzyme that regulates many important biological processes, including cell migration, viral infection and autophagy. The aim of this study was to investigate the significance of HDAC6 in the invasion and metastasis activities of hepatocellular carcinoma (HCC). Three HCC cell lines and two primary cultures of hepatocytes were used for biological experiments. Immunohistochemistry for HDAC6 protein was also examined in 70 resected primary HCCs. Knockdown of the HDAC6 gene in the HCC cell lines was carried out by treatment with siRNA, and their migrati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is known that V-ATPases (vacuolar H+-ATPase) are involved in breast cancer growth and metastasis. Part of this action is similar to their role in osteoclasts, where they're involved in extracellular acidification and matrix destruction; however, the roles of their subunits in cancer cell proliferation, signaling, and other pro-tumor actions are not well established. Analysis of TCGA data shows that V-ATPase subunit Atp6v1c1 is overexpressed or amplified in 34% of human breast cancer cases, with a 2-fold decrease in survival at 12 years. Whereas other subunits, such as Atp6v1c2 and Atp6v0a3,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated expression of the antiapoptotic factor survivin has been implicated in cancer cell survival and disease progression. However, its specific contribution to renal cell carcinoma (RCC) pathogenesis is not well defined. We investigated the roles of survivin in RCC tumor progression, resistance to mTOR inhibitors, and evaluated the therapeutic activity of the survivin suppressant YM155 in RCC models. Here, we report that survivin expression levels were significantly higher in RCC cell lines compared with normal renal cells. Stable targeted knockdown of survivin completely abrogated the abi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Circulating tumor cell (CTC) detection and genetic analysis may complement currently available disease assessments in patients with melanoma to improve risk stratification and monitoring. We therefore sought to establish the feasibility of a telomerase-based assay for detecting and isolating live melanoma CTCs.
METHODS: The telomerase-based CTC assay utilizes an adenoviral vector that, in the presence of elevated human telomerase activity, drives the amplification of green fluorescent protein. Tumor cells are then identified via an image processing system. The protocol was tested
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The attenuated mycobacterium bacillus Calmette-Guérin is widely used as intravesical immunotherapy for nonmuscle invasive urothelial carcinoma. Previous studies demonstrated that in the laboratory and clinical settings bacillus Calmette-Guérin viability is a variable that correlates with antitumor efficacy. We evaluated how loss of viability impacted a number of molecular and phenotypic intermediate end points that characterize and/or contribute to the direct effect of bacillus Calmette-Guérin on urothelial carcinoma cells.
MATERIALS AND METHODS: We studied the effect of loss of baci
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Defects in HLA class I antigen processing machinery (APM) component expression often have a negative impact on the clinical course of tumors and on the response to T cell-based immunotherapy. Since only scant information is available about the frequency and clinical significance of HLA class I APM component abnormalities in prostate cancer, the APM component expression pattern was analyzed in 59 primary prostate carcinoma, adjacent normal tissues, as well as in prostate carcinoma cell lines. The IFN-gamma inducible proteasome subunits LMP2 and LMP7, TAP1, TAP2, calnexin, calreticulin, ERp57, a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования