MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

14 448 публикаций

Поиск: 34 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 725 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Fetal echocardiographic signs of congenital endocardial fibroelastosis.

Endocardial fibroelastosis is characterized by a porcelain-like thickening of the endocardium, resulting in a marked increase in echodensity of the endocardium, as well as ventricular dilatation and aortic atresia. With improvement in prenatal ultrasound, this condition can be suspected in utero on the basis of ventricular enlargement, poor ventricular contractility, and marked echodensity of the endocardial surface. We present two cases in which such conditions were found on prenatal M-mode echocardiography and two-dimensional directed pulsed Doppler. Ventriculomegaly and hypocontractility of

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2969084Открыть статью

Jean-Baptiste Sénac and his treatise on the heart.

Jean-Baptiste Sénac's treatise on the heart is considered a landmark in the history of cardiology. In Traité de la structure du coeur, de son action, et de ses maladies (1749), Sénac dealt systematically with the anatomy, physiology, and pathology of the heart, offering the results of anatomical investigations and postmortem examinations. This paper focuses on Sénac's work on the muscular structure of the heart, as well as on the diseases of the cardiovascular system. It shows that palpitations, aneurysms, the dilatation and inflammation of the heart, valvular lesions, and blood clots, were am

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15227324Открыть статью

[Urinary tuberculosis today].

From our data urinary tuberculosis, clearly reduced as regards past decennia, now results constant in annual number of cases. The reduced frequency sometimes requires some problems of differential diagnosis. After a few considerations about anatomo-pathologic aspects, we examine the diagnostic procedures starting from that urinary tuberculosis has not pathognomic clinical signs, except identification of M. tuberculosis in urine. The medical treatment consists in administering three drugs (rifampin, isoniazid, ethambutol) for 3 months and then two drugs for 6-9 months, on the ground of clinical

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6709204Открыть статью

Juvenile renal disease in related Standard Poodles.

Chronic renal failure was diagnosed in 6 young Standard Poodles from 2 related litters. Clinically, the disease was characterized by polydipsia, polyuria, anorexia, lethargy, vomiting, and bony deformities suggestive of fibrous osteodystrophy. Laboratory evaluation revealed azotemia and hypercholesterolemia in all 6 dogs and nonregenerative anemia in 3 dogs. Two dogs had hyperphosphatemia and another 2 were hypercalcemic. Isosthenuria and proteinuria were found in both dogs for which urinalyses were available. The kidneys were characterized pathologically by interstitial fibrosis, variable int

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6629980Открыть статью

Drusen of the optic nerve head.

Fifty-two eyes with drusen of the optic nerve head from the autopsy and surgical files of the Eye Pathology Laboratory of the Wilmer Institute from January 1967 through December 1975 were reviewed, and histochemical and electron microscopic studies performed. Histopathologic associations with the drusen included 19 eyes with associated optic nerve atrophy, 16 eyes with peripapillary crowding, one case involving prominent dilated vessels pushed aside by the drusen, and one eye with central retinal vein occlusion. Drusen appear to be composed predominantly of a mucoprotein matrix with significan

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 79321Открыть статью

Idiopathic familial myocardiopathy in three generations: a clinical and pathologic study.

A peculiar non-hypertrophic myocardiopathy is described which occurred in three and possibly five generations of a single family. Clinical features included systolic murmurs, electrocardiographic abnormalities, and sudden cardiac death with a paucity of symptoms of cardiac dysfunction. Pathological studies in three generations showed a striking similarity of cardiac findings including globular and dilated ventricles, endocardial fibroelastosis, and mitral valve thickening. Myocardium in two showed basophilic degeneration and fibrosis. A retrospective genealogic analysis and a prospective clini

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 676978Открыть статью

RRAD-reduction reveals efficacy of targeting L-type calcium channel regulation for treatment of heart failure.

AIMS: Heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF) is a major health problem. Increasing L-type calcium channel (LTCC) activity deteriorates heart function; however, myocardial RRAD knockout (cRADΔ/Δ) instills tonic modulated LTCC current (ICa,L) that preserves healthy myocardium. Thus, we chose to challenge the dogma that enhanced trigger Ca2+ is maladaptive. The study objective was to test the hypothesis that modulated ICa,L in cRADΔ/Δ mice rescues dilated cardiomyopathy by providing tonic modulated trigger Ca2+. METHODS AND RESULTS: Mouse and human models were tested. The muscle li

СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41032675Открыть статью

Localized Antileptin Therapy Prevents Aortic Root Dilatation and Preserves Left Ventricular Systolic Function in a Murine Model of Marfan Syndrome.

Background Marfan syndrome (MFS) is a genetically transmitted connective tissue disorder characterized by aortic root dilatation, dissection, and rupture. Molecularly, MFS pathological features have been shown to be driven by increased angiotensin II in the aortic wall. Using an angiotensin II-driven aneurysm mouse model, we have recently demonstrated that local inhibition of leptin activity restricts aneurysm formation in the ascending and abdominal aorta. As we observed de novo leptin synthesis in the ascending aortic aneurysm wall of patients with MFS, we hypothesized that local counteracti

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32378446Открыть статью

Clinic-pathological characteristics of rare tubulointerstitial diseases.

OBJECTIVES: Tubulointerstitial diseases is one of the common causes of renal dysfunction. Some rare pathological types are easy to be misdiagnosed and missedly diagnosed because of their low prevalence and relatively insufficient understanding, which affects the treatment and prognosis of patients. This study aims to explore clinical manifestations and pathological characteristics of several rare tubulointerstitial diseases, and therefore to improve their diagnosis and treatment. METHODS: A total of 9 363 patients diagnosed by renal biopsy in the Department of Nephrology, Second Xiangya Hospi

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36411687Открыть статью

Fludrocortisone Induces Aortic Pathologies in Mice.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: In an experiment designed to explore the mechanisms of fludrocortisone-induced high blood pressure, we serendipitously observed aortic aneurysms in mice infused with fludrocortisone. The purpose of this study was to investigate whether fludrocortisone induces aortic pathologies in both normocholesterolemic and hypercholesterolemic mice. METHODS AND RESULTS: Male adult C57BL/6J mice were infused with either vehicle (85% polyethylene glycol 400 (PEG-400) and 15% dimethyl sulfoxide (DMSO); n = 5) or fludrocortisone (12 mg/kg/day dissolved in 85% PEG-400 and 15% DMSO; n

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35740952Открыть статью

Long-term experience of girdling the ascending aorta with Dacron mesh as definitive treatment for aneurysmal dilation.

BACKGROUND: The management of the mildly to moderately dilated ascending aorta (3.5 to 4.9 cm) in cardiac surgery remains controversial. Therapeutic options have included radical aortic resection with synthetic graft substitution, external aortic reinforcement or wrap, with or without partial aortic wall excision, and a watch-and-wait approach. We reviewed our institutional experience with Dacron (DuPont, Wilmington, DE) mesh wrap support of dilated ascending aortas. METHODS: During the last 20 years, 102 patients with aneurysmal dilatation of the ascending aorta underwent wrapping of the asc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17257926Открыть статью

Intracranial Arterial Dolichoectasia and Stenosis: Risk Factors and Relation to Cerebral Small Vessel Disease.

BACKGROUND AND PURPOSE: Intracranial arterial dolichoectasia (IADE) is a poorly understood arteriopathy compared with intracranial atherosclerotic stenosis (ICAS). We aimed to investigate the risk factors of IADE and ICAS and their relationship with neuroimaging markers of cerebral small vessel disease in a population-based study. METHODS: This study comprised 1237 participants (aged 57.2±9.4 years, 37.6% men) who underwent brain magnetic resonance imaging and magnetic resonance angiography. IADE was assessed based on basilar artery dolichoectasia (diameter, height of bifurcation, and lateral

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29581240Открыть статью

Extent of Myometrial Resection With Various Surgical Methods for Endometrial Polypectomy Procedures.

OBJECTIVE: To assess whether the frequency and extent of myometrial resection differs among surgical methods commonly used for endometrial polypectomy. METHODS: We conducted a retrospective cohort study of pathology samples from polypectomy procedures performed on patients 18-50 years of age. Samples were reevaluated by a blinded pathologist to assess the following primary outcome measures: presence and percentage of myometrium on the pathology sample, prevalence of isolated myometrium, and depth of myometrial resection. Data were evaluated using Fisher exact test and Kruskal-Wallis test, fol

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41001220Открыть статью

Comparison of Two Photoscreeners in a Population of Syrian Refugee Children.

PURPOSE: To evaluate children in the Za'atari refugee camp in Jordan to better understand the prevalence of ocular pathology and to compare two photoscreening devices to evaluate their utility. METHODS: Families at the Syrian American Medical Society Clinic were offered vision screening for children aged 1 to 18 years. Participants were offered visual acuity measurement and photoscreening with two devices approved for use in the United States. If visual acuity in either eye was worse than 20/40 or either photoscreening device indicated possible pathology, a complete eye examination was perfor

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34228560Открыть статью

When appearances deceive: Echocardiographic changes due to common chest pathology.

Most indications for performing echocardiography focus on the evaluation of properties intrinsic to the heart. However, numerous extra-cardiac conditions indirectly convey changes to the echocardiographic appearance through alterations in the governing physiology. Pulmonary embolism increases pulmonary arterial pressure if a sufficient cross-sectional area of the pulmonary vascular bed is occluded. This may result in dilatation of the right ventricle and, in severe cases, concomitant early diastolic septal collapse into the left ventricle. Acute respiratory failure has been shown to yield a si

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30338539Открыть статью

Multiple ischemic strokes after transcatheter arterial chemoembolization for hepatocellular carcinoma with a radiographic and pathological correlate.

INTRODUCTION: Transcatheter arterial chemoembolization (TACE) is a widely used form of therapy in advanced hepatocellular carcinoma. We report the first pathological data from an autopsy case of multiple cerebral emboli occurring during TACE. METHODS: A Medline search for previous cases of cerebral embolism and TACE revealed 11 other cases. FINDINGS: Multiple microscopic subacute infarcts were found in the cerebrum, midbrain, and cerebellum of our patient on autopsy, but no embolic material was seen. Embolic material was noted in dilated vessels throughout the fibrotic right diaphragm and in

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21036627Открыть статью

Congenital Idiopathic Dilatation of the Right Atrium: Prenatal Diagnosis and 9-Year Follow-Up.

BACKGROUND: Congenital idiopathic dilatation of the right atrium (CIDRA) is a rare anomaly with scattered reports. Prenatal recognition is challenging given echocardiographic overlap with entities with distinct prognosis and management. CASE SUMMARY: A fetus had severe right atrial enlargement at 31 1/7 weeks. Massive dilatation with disproportionately mild tricuspid regurgitation established the diagnosis after exclusion of 5 competing entities. Serial surveillance showed progressive enlargement without ventricular dysfunction. Delivery was at term. Through 9 years of conservative management

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42461173Открыть статью

Clockwise bundle branch re-entrant ventricular tachycardia in a teenage patient as the first manifestation of dilated cardiomyopathy associated with the p.Ile512Leu TNNI3k variant: a case report.

BACKGROUND: Bundle branch re-entrant ventricular tachycardia (BBRVT) typically occurs in patients with structural heart disease and conduction abnormalities. Certain genetic mutations may be responsible for conduction disorders leading to BBRVT, especially in young individuals without apparent structural heart disease. CASE SUMMARY: A 17-year-old male with no pathological history was admitted to our institution due to wide QRS complex tachycardia with right bundle branch block morphology and left superior axis. The patient showed baseline infrahisian conduction abnormalities associated. Altho

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40904527Открыть статью

NEXN deficiency leads to dilated cardiomyopathy in human pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes.

BACKGROUND: Dilated cardiomyopathy (DCM) constitutes a major cause of heart failure, characterized by high mortality rates and a limited availability of effective therapeutic options. A substantial body of evidence indicates that mutations in the Nexilin (NEXN) gene are significant pathogenic contributors to DCM, but the pathogenic mechanism for dilated cardiomyopathy is unclear. METHODS: A human NEXN homozygous knockout cardiomyocyte model was established by combining CRISPR/Cas9 gene editing technology and human induced pluripotent stem cells (hiPSCs)-directed differentiation technology. Ce

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40713745Открыть статью

Conditions that mimic Hirschsprung's disease, but that are not Hirschsprung's disease.

Hirschsprung's disease (HSCR) is widely recognized in pediatric surgery. This condition has been elucidated, and therapeutic approaches have been developed. However, even when ganglion cells are present in the rectum, some patients still experience symptoms such as bowel obstruction, intestinal dilatation, and chronic constipation, which are similar to those observed in HSCR. A consensus regarding the terminology for these diseases is yet to be established. This group of diseases was defined as 'allied disorders of Hirschsprung's disease' (ADHD). They are classified into two categories based o

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40094120Открыть статью