BACKGROUND: Lichen sclerosus (LS) is a lymphocyte-mediated chronic cutaneous disorder with a predilection for the vulva. The current gold standard treatment is topical ultrapotent corticosteroids such as clobetasol.
OBJECTIVE: We sought to compare the safety and efficacy of clobetasol and pimecrolimus in the treatment of vulvar LS.
METHODS: This double-blind, randomized trial enrolled 38 women with biopsy-proven vulvar LS. This study consisted of a 2-week screening period and a 12-week treatment period. The primary efficacy variable was the change in inflammation, as determined by a dermatop
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Albendazole (ABZ) is a benzimidazole carbamate compound currently in use for human medical practice against enterobiasis and soil-transmitted helminthiasis (STH); However, its spectrum of activity is broad and goes beyond these infections.
OBJECTIVE: This study compares the efficacy and safety of ABZ versus metronidazole (MTZ) in human giardiasis.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: A randomized, double-blind, clinical trial was carried out at the Centre of Hygiene, Epidemiology and Microbiology in Matanzas City, Cuba. Adult patients with confirmed symptomatic G. duodenalis mono-infecti
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of fenofibrate on sleep apnoea indices.
METHODS: Proof-of-concept study comprising a placebo run-in period (1 week, 5 weeks if fibrate washout was required) and a 4-week randomized, double-blind treatment period. Thirty-four subjects (mean age 55 years, body mass index 34 kg/m 2 , fasting triglycerides 3.5 mmol/L) with diagnosed sleep apnoea syndrome not treated with continuous positive airways pressure were enrolled and randomized to once daily treatment with fenofibrate (145 mg NanoCrystal(R) tablet) or placebo. Overnight polysomnography, computerized at
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Riboflavin seems to have a promising effect on migraine in adults. The present study examines whether riboflavin has a prophylactic effect on migraine in children.
OBJECTIVE: To investigate whether riboflavin in a dosage of 50 mg/day has a prophylactic effect on migraine attacks in young children.
SUBJECTS AND METHODS: This randomised, placebo-controlled, double-blind, cross-over trial included 42 children (aged 6-13 years) with migraine of whom 14 children were also suffering from tension-type headache. Following a 4-week baseline period, all children received placebo for 16 wee
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This multicenter, parallel-group, 35-day study in adults with osteoarthritis (OA) pain evaluated the analgesic efficacy and safety of buprenorphine transdermal system (BTDS) designed for 7-day wear.
METHODS: Patients with OA pain inadequately controlled with nonsteroidal antiinflammatory drugs or patients who had taken opioids for OA pain within the past year entered a 7-day run-in period during which they took ibuprofen only. Patients with pain > or = on a 0-10 scale had their ibuprofen discontinued and were randomized into a 28-day double-blinded period to receive either BTDS at
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fluticasone furoate nasal spray (FFNS), an intranasal corticosteroid, has been shown to be effective in perennial allergic rhinitis in randomized, double-blind, placebo-controlled studies but has been less extensively studied in perennial allergic rhinitis than seasonal allergic rhinitis. This study was designed to evaluate the efficacy and safety of FFNS in perennial allergic rhinitis in adolescents and adults ≥12 years of age.
METHODS: In this randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study (FFU111439), patients ≥12 years old with perennial allergic rhinitis r
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Flexible bronchoscopy (FB) is a procedure which is not usually tolerated well by the patient. This makes the examination more difficult, often needing repetition with the subsequent lowering of diagnostic performance.
OBJECTIVE: The principal aim of our study is to analyse whether the use of a local anaesthetic with midazolam whilst performing an FB improves the quality of examination in terms of patient tolerance. Also of interest was to find out if this would improve the acceptance of a second or further FB, and the satisfaction of the bronchoscopist in performing these examin
Аннотация на английскомСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The Authors examine the employement of a new anaesthetic agent, levobupivacaine 0.50% (S - enantiomer of racemic mixture of bupivacaine), for peribulbar anaesthesia in a randomized double blind study vs. racemic bupivacaine 0.50% alone or in association with hyaluronidase 10 IU x ml(-1).
MATERIALS AND METHODS: 120 patients were divided into four groups of 30 each: group L (levobupivacaine 0.50%), group B (racemic bupivacaine 0.50%), group LH (levobupivacaine-hyaluronidase 10 IU x ml(-1)), group BH (racemic bupivacaine-hyaluronidase 10 IU x ml(-1)).
RESULTS: The onset-time (14 +/- 3.2 m
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Src is a nonreceptor tyrosine kinase thought to be essential for osteoclast function and bone resorption. We investigated the effect of the orally available Src inhibitor saracatinib (AZD0530) on bone turnover in healthy men. The study was part of a randomized, double-blind, placebo-controlled multiple-ascending-dose phase I trial of saracatinib. Fifty-nine healthy men (mean age 34.6 years) were divided into five cohorts; four with 12 subjects and one with 11 subjects, and randomized within each cohort in the ratio 3:1 to receive a single dose of saracatinib or placebo, respectively, followed
Клиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Postherpetic neuralgia (PHN) is a painful and difficult to treat complication of acute herpes zoster. Current treatment options provide only partial relief and are often limited by poor tolerability. We evaluated the safety and efficacy of a single 60-minute application of NGX-4010, an 8% capsaicin patch, in patients with PHN.
METHODS: This multicenter, double-blind, controlled study randomized 155 patients 2:1 to receive either NGX-4010 or a 0.04% capsaicin control patch. Patients were at least 18 years old with PHN for at least 3 months, and an average Numeric Pain Rating Scale
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute diarrhoea remains a major public health challenge in developing countries. We examined the role of a probiotic in the prevention of acute diarrhoea to discover if there was an effect directed towards a specific aetiology. A double-blind, randomized, controlled field trial involving 3758 children aged 1-5 years was conducted in an urban slum community in Kolkata, India. Participants were given either a probiotic drink containing Lactobacillus casei strain Shirota or a nutrient drink daily for 12 weeks. They were followed up for another 12 weeks. The primary outcome of this study was the o
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: High cortisol plasma concentrations have been shown to be associated with increases in homocysteine levels. Here we studied whether decreases in cortisol concentration, induced by an acute oral dose of a benzodiazepine, could decrease homocysteine, and if changes were similar in both genders.
METHODS: This was a double-blind, cross-over design study of acute oral flunitrazepam (1.2 mg) and placebo in young, healthy, male and female (n=21) volunteers. Blood samples were collected 3 h after ingestion (after peak-plasma concentration of flunitrazepam was reached). Various biochemical pa
Сравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical trial data rarely identify factors contributing to the placebo response. We reanalysed the data from the placebo arm (n = 157) of a functional dyspepsia (FD) trial to determine predictors of placebo response including total GIS score, change in GIS score during run-in, type of FD symptoms, duration of illness, age, gender, body mass index (BMI), family occurrence of FD-like symptoms, smoking and alcohol consumption. The same response criteria were applied to the drug arm (n = 158) of the study. Based on the initial 40% response criterion of the study, 35 (22.2%) were classified as pla
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the efficacy of Alfuzosin XL 10 mg once daily for the acute management of acute urinary retention (AUR) with placebo in patients with benign prostatic hyperplasia (BPH) and to determine the predictors that impact this.
METHODS: 67 patients presenting with an initial episode of spontaneous AUR secondary to BPH were catheterized and were then prospectively randomized to receiving placebo or 10 mg Alfuzosin XL once daily for 2 days. The allocation and administration of treatment were double-blinded. The primary outcome measure was the rate of successful trial off catheter (
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To evaluate the inhibition of plaque growth by an experimental mouthrinse (BioXyl) based on hydrogen peroxide/glycerol.
DESIGN: It was a double-blind, randomized study involving 40 volunteers in good general health. At the start of the trial, all participants received a dental prophylaxis to remove all plaque deposits. During the next 3 days subjects refrained from any mechanical oral hygiene procedure, except for the allocated mouthrinse being either the hydrogen peroxide (H(2)O(2); 0.013% H(2)O(2)/0.004% glycerol) or the placebo without H(2)O(2). At the third day of appointment, plaque
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Modification of the intestinal microbiota by administration of probiotic bacteria may be a potential approach to prevent allergic disease. We aimed to study primary prevention of allergic disease in high-risk children by pre- and postnatal supplementation of selected probiotic bacteria.
METHODS: In a double-blind, randomized, placebo-controlled trial, a mixture of probiotic bacteria selected by in-vitro experiments (Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium lactis, and Lactococcus lactis; Ecologic Panda) was prenatally administered to mothers of high-risk children (i.e. positive fa
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A methodological problem arises when efficacy of clozapine is compared with other antipsychotic medication in double blind randomized studies. Due to the risk of leucopenia and agranulocytosis, patients in the clozapine condition need to have regular blood testing. The problem is that in order to maintain blinding, patients in the comparison conditions need to undergo blood testing as well and this can lead to underestimation of treatment acceptability and efficacy of the comparators.
METHODS: A thought experiment considering all possible solutions for the methodological problem.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Myoclonic movements are common problems during induction of anesthesia with etomidate. The aim of this study was to compare the effect of pretreatment with dexmedetomidine (0.5 microg/kg) and thiopental (1 mg/kg) on the incidence of etomidate-induced myoclonus and postoperative pain.
MATERIALS AND METHODS: A prospective double-blind study was conducted at a university hospital. Ninety patients (ASA physical status I-II) were randomly assigned to one of three groups: patients were pretreated with either dexmedetomidine (0.5 microg/kg), thiopental (1 mg/kg), or saline before inducti
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitors are known to improve clinical outcome and ventricular function in adults with heart failure. Infants with single-ventricle physiology show abnormalities in ventricular function as well as poor growth. The ability of an ACE inhibitor to preserve ventricular function and improve growth in these infants is unknown.
METHODS: The Pediatric Heart Network designed a randomized, double-blind trial to compare outcomes in infants with single-ventricle physiology receiving enalapril or placebo. Neonates < or =45 days old were eligible. The prima
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: National Institutes of Health (NIH) category III prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS) is a prevalent condition for which no standardised treatment exists.
OBJECTIVES: To assess the safety and efficacy of a standardised pollen extract in men with inflammatory CP/CPPS.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: We conducted a multicentre, prospective, randomised, double-blind, placebo-controlled phase 3 study comparing the pollen extract (Cernilton) to placebo in men with CP/CPPS (NIH IIIA) attending urologic centres.
INTERVENTION: Participants were randomised to receive ora
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования