MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

8 825 публикаций

Поиск: 26 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 75 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Correlation of Vascular Endothelial Growth Factor subtypes and their receptors with melanoma progression: A next-generation Tissue Microarray (ngTMA) automated analysis.

INTRODUCTION: Finding new markers to assess prognosis of melanoma without the necessity to perform a surgical interventions is an important … S: We analyzed the tissue of 238 patients with following diagnoses: 101 (42.4%) with a diagnosis of nevus, 86 (36.1%) Malignant melanoma and 51 (21.4%) metastasis. Median follow-up time for the malignant lesions was 5.71 years. Among the tested antigen, VEGF-C (p = 0.016), VEGF-R2 (p<0.001) and VEGF-R3 (p = 0.002) were significantly higher expressed in …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30408085Открыть статью

New insights into neurocutaneous melanosis.

BACKGROUND: Neurocutaneous melanosis is a rare disorder in which children with large cutaneous melanotic nevi have associated melanosis in t … s of 80 patients with congenital melanocytic nevi (range: 1 day to 22 years of age) affiliated with Nevus Outreach Inc. from 1998 to 2017. Central nervous system (CNS) melanosis was diagnosed when a mass with abnormal parenchymal T1 hyperintensity was seen. The locations of abnormal signal, associated malformations, the presence of contrast enhancement …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30074086Открыть статью

Dermatologic Lesions Submitted to an Oral and Maxillofacial Pathology Biopsy Service: An Analysis of 2487 Cases.

Skin lesions are often submitted to oral and maxillofacial pathology practices. The purpose of this study is to evaluate the frequency, dist … .1%), and scalp (3.8%). Of the 2487 cases, five diagnoses (actinic keratosis/cheilitis, intradermal nevus, epidermal inclusion cyst, seborrheic keratosis, and basal cell carcinoma) constituted 84.4% of the cases. 69 of 2487 cases (2.8%) resulted in dermatopathologic consultation prior to final reporting. Skin lesions accounted for ~ 1.0% of all lesions …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29340950Открыть статью

Dermatologic emergencies in a tertiary hospital: A descriptive study.

BACKGROUND AND OBJECTIVE: Dermatology in-house call is uncommon in the Spanish national health system. The objective of the present study wa … nts who attended a scheduled dermatology appointment were seborrheic keratosis (11.9%), melanocytic nevus (11.5%), and actinic keratosis (8%). A follow-up visit was required in 42% of patients seen in the emergency department. Fourth-year residents generated the lowest number of follow-up visits. CONCLUSIONS: We found that infectious diseases and eczem …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27238743Открыть статью

Skin diseases of the nose.

OBJECTIVES: The goal of this study was to review the main lesion types of the nasal skin and appropriate treatment strategies rather than to … on, leishmaniasis, and leprosy), and vascular lesions (i.e., telangiectasis, hemangioma, and spider nevus). Premalignant lesions are actinic keratosis and keratoacanthoma; and malignant tumors are melanoma, basal cell carcinoma, and squamous cell carcinoma. Regardless of whether or not they are malignant, all facial lesions can yield significant cosmeti …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27216341Открыть статью

Risk factors for lentigo maligna melanoma compared with superficial spreading melanoma: a case-control study in Australia.

OBJECTIVE: To investigate risk factors for lentigo maligna melanoma (LMM) compared with superficial spreading melanoma (SSM). DESIGN: Popul … eased risks). CONCLUSIONS: A propensity to lentigines is a stronger predictor of LMM, whereas high nevus propensity is a stronger predictor of SSM. Skin cancer history appears to determine LMM risk only, whereas the number of lifetime sunburns determines SSM only. Prevention strategies could be tailored differently given these distinctive points of dif …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22004881Открыть статью

Double balloon enteroscopy in children: diagnosis, treatment, and safety.

AIM: To assess the feasibility and utility of double balloon enteroscopy (DBE) in the management of small bowel diseases in children. METHODS: Fourteen patients (10 males) with a median age of 12.9 years (range 8.1-16.7) underwent DBE; 5 for Peutz-Jeghers syndrome (PJ syndrome), 2 for chronic abdominal pain, 4 for obscure gastrointestinal (GI) bleeding, 2 with angiomatous malformations (1 blue rubber bleb nevus syndrome) having persistent GI bleeding, and 1 with Cowden's syndrome with multiple polyps and previous intussusception. Eleven procedures were performed under general anesthesia and 3…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20039449Открыть статью

Acral lentiginous melanoma presents distinct clinical profile with high cancer susceptibility.

BACKGROUND: Acral lentiginous melanoma (ALM) is a distinct histological variant of cutaneous melanoma that presents a genomic profile differ … related to certain cancer susceptibility but unrelated to familial melanoma, tendency to developing nevus or sun exposure.

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18758972Открыть статью

[Minor surgery in primary care: is continuing education within the team a valid strategy for improving quality?].

OBJECTIVE: To evaluate the impact of continuing education within the team (FCI, in Spanish) on the quality of minor surgery. DESIGN: Study … wed free resection limits. 77.99% of lesions studied through a biopsy in the second evaluation were nevus, seborrhoeic keratosis or dermatofibroma. CONCLUSIONS: FCI is a valid strategy for improving the quality of programmes of minor surgery in primary care. There was significant improvement in the identification of malignant and pre-malignant patholog …

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12570897Открыть статью

Human malignant melanoma. A genetic disease?

BACKGROUND: Human hereditary malignant melanoma, comprising 5% of all cases of malignant melanoma, occurs in association with other malignancies, predominantly in families with dysplastic nevus syndrome. Additionally, higher incidences of malignant melanoma have been reported in individuals with genetic disorders such as ataxia telangiectasia and xeroderma pigmentosum. The results and observations as reported in the literature on the involvement of oncogenes and chromosomal aberrations in the development of malignant melanoma are reviewed and compared with the authors' own experimental and cli…

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7882274Открыть статью

Prognostic significance of cytoplasmic p27 expression in human melanoma.

BACKGROUND: The cyclin-dependent kinase inhibitor p27 plays important roles in cell proliferation, cell motility, and apoptosis. Interestingly, the nuclear and cytoplasmic p27 exert opposite biological functions. In this study, we investigated the prognostic impact of subcellular p27 expression. METHODS: We constructed melanoma tissue microarrays in a large series of melanoma patients, including 29 normal nevi, 52 dysplastic nevi, 270 primary melanomas, and 148 metastatic melanomas. The expression level of subcellular p27 in different stages of melanocytic lesions and its prognostic significa

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21828232Открыть статью

NEVIGRAV Study: A Case-Control Analysis on Changes in Melanocytic Nevi During Pregnancy.

Pregnancy can influence modifications and appearance of melanocytic nevi, but studies report inconsistent findings, often lacking standardized methods and comparison groups. This study evaluates dermoscopic changes in nevi and the development of new melanocytic lesions in pregnant women using full-body photography and digital dermoscopy. Nevigrav is an observational case-control study conducted at two university dermatology centers, involving 85 participants (45 pregnant women and 40 controls) with 1614 lesions analyzed. Participants were asked about recent sun exposure or tanning habits. Enro

СтатьяНаблюдательное исследованиеМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40622098Открыть статью

Challenges for Opticians in Evaluating Small Pigmented Choroidal Lesions: Potential Support From the MelAInoma Deep Learning Algorithm.

PURPOSE: To evaluate the diagnostic accuracy of Swedish opticians/optometrists when triaging small pigmented choroidal lesions and determine whether the MelAInoma deep learning algorithm improves referral decisions. METHODS: Twenty-nine opticians/optometrists graded 25 fundus photographs (5 melanomas, 20 nevi) with the Mushroom shape, Orange pigment, Large size, Enlargement, Subretinal fluid (MOLES) system and recorded referrals; 25 then used MelAInoma. Predefined referral thresholds were MOLES ≥1 or ≥3 and MelAInoma >63. Diagnostic test statistics-including sensitivity, specificity, positive

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40548640Открыть статью

Successful treatment of generalized inflammatory linear verrucous epidermal naevus with a somatic mutation in KRT10 with crisaborole 2% ointment.

Inflammatory linear verrucous epidermal naevus (ILVEN) is a rare skin disorder characterized by pruritic, erythematous, hyperkeratotic papules and plaques following the lines of Blaschko. The pathogenesis of ILVEN is unclear and treatment remains challenging. We analysed the molecular basis of generalized ILVEN in a 4-year-old Chinese girl and evaluated the therapeutic effect of topical crisaborole 2% ointment. The patient was found to carry a somatic heterozygous c.467G>A(p.Arg156His) mutation in KRT10. Expression of interferon-γ, interleukin (IL)-12, IL-23 and IL-17A at the mRNA level was el

СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39907393Открыть статью

Multicenter Retrospective Case Series on the Real-World Experience With Sonidegib for the Management of Gorlin Syndrome.

BACKGROUND: Gorlin syndrome (GS) is a hereditary genodermatosis characterised by the development of multiple basal cell carcinomas (BCC). The hedgehog pathway inhibitors (HPI) like sonidegib have been shown to be effective, but the frequency of adverse events (AE) limits their long-term use. Dose modifications and off-therapy periods are frequently necessary to improve tolerability. OBJECTIVES: To describe the dosing regimens employed during treatment with sonidegib for GS in clinical practice and evaluate the efficacy and tolerability of its long-term use. METHODS: Multicenter retrospective

СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41126702Открыть статью

Pyogenic granuloma-like Spitz naevus in paediatric patients: a case series.

BACKGROUND: Pyogenic granuloma is a benign vascular lesion. The differential diagnosis encompasses both malignant and benign conditions. While several modalities are available for its management, only surgical options enable a histopathological diagnosis, which is crucial to rule out clinical mimickers. OBJECTIVES: To examine paediatric patients with pyogenicgranuloma-like Spitz naevus and emphasize the importance of tissue sampling for diagnostic accuracy and optimal care. METHODS: A retrospective single-centre study of paediatric patients with lesions clinically diagnosed as pyogenic granu

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40660825Открыть статью

Epidemiological characteristics and hospitalization burden analysis of pediatric inpatients with melanocytic nevi in China from 2016 to 2021: A nationwide retrospective study of 13,396 cases.

BACKGROUND: Melanocytic nevi typically appear in early childhood, and their removal is a common plastic surgery procedure performed on children. However, the epidemiological characteristics and hospitalization burden of children with melanocytic nevi have rarely been described in detail. METHODS: Medical records of pediatric inpatients with melanocytic nevi from January 1, 2016, to December 31, 2021, were collected from the Futang Research Center of Pediatric Development database in China. We then extracted and statistically analyzed the relevant information, including demographic characteris

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38879936Открыть статью

Mapping the PIK3CA-related overgrowth spectrum (PROS) patient and caregiver journey using a patient-centered approach.

BACKGROUND: PROS disorders are driven by somatic, gain-of-function mutations in PIK3CA that result in hyperactivation of the phosphatidylinositol-3-kinase (PI3K) signaling pathway. PROS encompasses a broad spectrum of overlapping phenotypes (including overgrowth and vascular malformations) that vary significantly in their severity; every case is unique, leading to different, complex experiences. Here, we aim to describe the PROS experience from the patients' and caregivers' points of view, from onset to diagnosis to treatment and support. RESULTS: The PROS patient journey was developed using

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35526022Открыть статью

Gorlin Syndrome: Assessing Genotype-Phenotype Correlations and Analysis of Early Clinical Characteristics as Risk Factors for Disease Severity.

PURPOSE: Gorlin syndrome (GS) is a rare genetic disorder characterized by lifetime risk of basal cell carcinomas (BCCs), skeletal anomalies (SAs), and other extracutaneous neoplasms. There is great variation in disease severity, and a genotype-phenotype correlation has not been well established. Here, we investigate whether patients' clinical characteristics predict disease severity to inform clinical decision making. METHODS: Data of 248 patients with GS were collected between 2014 and 2021 from three institutions. Multivariable regression analyses were performed to investigate whether clini

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35333541Открыть статью

Association of Elevated Serum Tryptase with Cutaneous Photodamage and Skin Cancers.

INTRODUCTION: Mast cells and their major protein, the serine proteinase tryptase, can be involved in cutaneous photodamage and carcinogenesis. The serum test of tryptase (S-tryptase) measures total tryptase protein (active tryptase and inactive protryptases), and S-tryptase is elevated in a variety of diseases, for example, in mastocytosis and α-tryptasemia. OBJECTIVES: The objective of this study is to study whether S-tryptase is a marker of cutaneous photodamage and carcinogenesis. METHODS: Adult subjects (n = 399, aged 21-79) evaluated to be at risk for skin cancers were recruited at the

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34455412Открыть статью