BACKGROUND: Autoimmune hepatitis (AIH) is a chronic long-lasting hepatocellular inflammation associated with circulating auto antibodies. In addition to the genetic component, several cytokines have been implicated to be involved in AIH. This study was performed to investigate potential associations of AIH with IL4 gene variants.
METHOD: The studied alleles and genotypes included: IL4G/T allele polymorphisms at position -1098 and C/T allele polymorphisms at two positions (-33 and -590) on the IL4 gene, in addition to the A/G allele polymorphisms at position +1902 on the IL4RA gene.
RESULT: T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The silver fox (Vulpes vulpes), a coat color variant of the red fox, is one of the most important fur-bearing animals. To date, development of microsatellite loci for the silver fox has been limited and mainly based on cross-amplification by using canine SSR primers. In this study, 28 polymorphic microsatellite markers were isolated and identified for silver fox through the construction and screening of an (AC)n-enriched library. The number of alleles per locus ranged from 2 to 8 based on 48 individuals tested. The expected and observed hetero- zygosity and polymorphism information content per
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One of the ongoing issues in perinatal medicine is the risk of birth defects associated with maternal drug use. The teratogenic effect of a drug depends, apart from other factors, on the exposition of the fetus to the drug. Transporter proteins are known to be involved in the pharmacokinetics of drugs and have an effect on drug level and fetal drug exposure. This condition may subsequently alter the risk of teratogenicity, which occurs in a dose-dependent manner. This review focuses on the clinically important polymorphisms of transporter proteins and their effects on the mRNA and protein expr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, there have been increasing efforts to identify germline genetic variants that may alter melanoma susceptibility and prognosis. The findings of these studies have indicated the presence of rare, high-penetrance alleles with large effects, such as CDKN2A and CDK4, more common, moderately penetrant genes like MC1R, and very common, low-penetrance polymorphisms with small effects that are related to pigmentation, nevus count, immune responses, DNA repair, metabolism, and the vitamin D receptor. The study of these low-penetrance single nucleotide polymorphisms is relatively new; th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To investigate the association of the +3953 IL-1B gene polymorphism in healthy subjects with serum oxidized LDL (oxLDL) levels.
DESIGN AND METHODS: We selected 255 subjects who were non-smokers and who had no cardiovascular or other chronic degenerative diseases, and we measured the oxLDL and other glucose levels, lipid biomarkers and biological variables that are related to cardiovascular metabolism. The +3953 IL-1B gene polymorphism was determined using molecular genetics techniques (PCR-RFLP).
RESULTS: A significant association among the +3953 IL-1B genotypes and the oxLDL lev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paracoccidioides brasiliensis is characterized by a multiple budding phenotype and a polymorphic cell growth, leading to the formation of cells with extreme variations in shape and size. Since Cdc42 is a pivotal molecule in establishing and maintaining polarized growth for diverse cell types, as well as during pathogenesis of certain fungi, we evaluated its role during cell growth and virulence of the yeast-form of P. brasiliensis. We used antisense technology to knock-down PbCDC42's expression in P. brasiliensis yeast cells, promoting a decrease in cell size and more homogenous cell growth, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet's disease (BD) is a chronic systemic inflammatory disorder characterized by recurrent ocular symptoms, oral and genital ulcers, and skin lesions. The etiology of BD is still uncertain, but genetic and environmental factors likely both play an important role in BD development. In the present study, we investigated whether polymorphisms of Toll-like receptor 2 (TLR2), previously reported to recognize BD candidate antigens, are associated with BD. Two hundred Japanese patients with BD and 128 Japanese healthy controls were recruited. We genotyped five single-nucleotide polymorphisms (SNPs)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increased incidence of minor physical anomalies (MPAs) in schizophrenia is the fundamental basis for the neurodevelopmental hypothesis of schizophrenia etiology. Ocular misalignment falls into the category of MPAs, but this phenotype has not been assessed in schizophrenia. This study reveals that constant exotropia displays marked association with schizophrenia. To assess the genetic mechanisms, we examined the transcription factor genes ARIX and its paralogue, PMX2B. We identified frequent deletion/insertion polymorphisms in the 20-alanine homopolymer stretch of PMX2B, with a modest assoc
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) represent a family of enzymes that glucuronidate many internal substances and drugs. This family acts as a drug metabolism phase II reactor in the liver and comprises one of the major protective mechanisms from toxic chemical substances. UGTs have two subfamilies; UGT1 and UGT2. UGT1 gene expresses 12 isoforms which are produced from a single gene by alternative splicing of a primary transcript. Each isoform has specific substrates. UGT1A1 conjugates bilirubin, and mutations of the gene cause hereditary unconjugated hyperbilirubinemias (Crigler-Najjar syndro
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This article reports the allele frequency distribution and statistically calculated the forensic efficiency parameters of 210 unrelated volunteers that belong to a specific tribal group named Santhal living in Bihar, India. 24 specific short tandem repeat (STR) markers are included in this study by using the Ingenomics™ AutoProfiler STR Kit. The Power of discrimination (PD), power of exclusion (PE), observed heterozygosity (Ho), expected heterozygosity (He) polymorphism information content (PIC), probability of match (PM), typical paternity index (TPI) and Hardy-Weinberg equilibrium (HWE) p-va
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pleistocene glaciations drove repeated range contractions and expansions shaping contemporary intraspecific diversity. Atlantic salmon (Salmo salar) in the western and eastern Atlantic diverged >600,000 years before present, with the two lineages isolated in different southern refugia during glacial maxima, driving trans-Atlantic genomic and karyotypic divergence. Here, we investigate the genomic consequences of glacial isolation and trans-Atlantic secondary contact using 108,870 single nucleotide polymorphisms genotyped in 80 North American and European populations. Throughout North America,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Following the COVID-19 pandemic, increasing attention has been directed toward host genetic factors that influence disease severity. The interferon-induced transmembrane protein 3 (IFITM3) plays a key role in restricting viral entry, and its rs12252 polymorphism has been linked to impaired antiviral defense and adverse clinical outcomes. Investigating rs12252 in the Syrian population may help clarify genetic determinants of COVID-19 progression.
METHODOLOGY: A cohort study was conducted in Syria, including 82 COVID-19 patients, who were clinically classified into two groups: sev
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Alzheimer's disease (AD) has genetic and environmental risk factors, including cigarette smoking. Gene-environment interactions may explain AD missing heritability.
METHODS: Lifetime smoking data from 22,032 European ancestry and 3126 African ancestry participants from the Alzheimer's Disease Genetic Consortium and the Framingham Heart Study were used to conduct genome-wide single nucleotide polymorphism (SNP)-by-smoking interaction and smoking-stratified association studies. For top-ranked loci, brain-derived bulk and single nuclei RNA-sequencing were used for differential expr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The rs2204985 single-nucleotide genetic polymorphism is a common genetic variant located within the T-cell receptor locus that influences thymopoiesis, with the GG genotype presenting higher thymic function than AA counterparts. Recent reports have presented discordant results regarding its effect on the clinical outcomes after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT); therefore, evaluation of independent cohorts is warranted. Here, we further investigate the donor polymorphism impact on patient outcome after allo-HSCT in a single-center observation case report from Karol
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune thyroiditis (AIT), or Hashimoto's thyroiditis, is one of the most prevalent autoimmune endocrine disorders. Its pathogenesis is complex and involves both environmental and genetic factors, yet it remains incompletely understood. Among the genetic contributors, thyroid-specific genes, including thyroid peroxidase (TPO) and thyroglobulin (Tg), have been implicated. The aim of this study was to investigate the potential association between the TPO gene single nucleotide polymorphism rs1126797, located in exon 11, and the risk of developing AIT in a Caucasian Polish population. To date,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Faba bean (Vicia faba L.)(V. faba), an essential legume in Egypt, is severely impacted by broomrape (Orobanche crenata) (O. crenata), a parasitic weed that feeds on roots, making chemical control difficult without harming the crop. Three faba bean genotypes (Giza-843, Misr-3, and Sakha-3) along with nine pure lines were evaluated for resistance to broomrape in field trials (2021-2023) using gene barcoding (rbcL, rpoC1), ten Start Codon Targeted (SCoT) markers, and phonological and agronomic traits to identify resistance sources. Five faba bean genotypes-Giza 843, Lines 2, 7, 8, and 9-significa
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Immune responses for cancer cells can be altered according to genetic variation of human leukocyte antigen (HLA). Association of HLA polymorphism with risk of various cancer types is well known. However, the association between HLA and glioblastoma (GBM) remains uncertain. We sought to evaluate the association of HLA polymorphism with risk of GBM development in Koreans.
MATERIALS AND METHODS: A case-control study was performed to identify the odds ratios (OR) of HLA class I and II genes for GBM. The control group consisted of 142 healthy Korean volunteers, and the GBM group was 80 pa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomavirus (HPV) infection is a necessary cause for cervical cancer (CC), but it also depends on genetic factors, such as HLA polymorphism. However, few reports addressed the role of amino acids residues at the HLA peptide-binding cleft in HPV-related cervical disease. Therefore, we aimed to investigate the association between HLA-B, HLA-C, and HLA-DRB1 polymorphism and amino acid residues composing the pockets of the peptide-binding cleft of the respective polypeptide chains with cervical intraepithelial neoplasia (CIN II/III). HLA typing was performed by PCR-SSOP in 184 women with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Genetic variations of neutrophil cytosolic factor 2 (NCF2), a subunit of NADPH oxidase, are usually associated with chronic granulomatous disease, and their relationship with autoimmune disorders through the defective NADPH oxidase function during phagocytosis is suggested. Our study aimed to explore whether there is an association between the non-synonymous single nucleotide polymorphism in the NCF2 gene (rs17849502, NC_000001.11:g.183563445G>T) and the development of juvenile autoimmune rheumatic diseases.
METHODS: In order to test this hypothesis, we conducted a pilot case-cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most individuals adjust their caffeine intake according to the objective and subjective effects induced by the methylxanthine. However, to reach the desired effects, the quantity of caffeine consumed varies largely among individuals. It has been known for decades that the metabolism, clearance, and pharmacokinetics of caffeine is affected by many factors such as age, sex and hormones, liver disease, obesity, smoking, and diet. Caffeine also interacts with many medications. All these factors will be reviewed in the present document and discussed in light of the most recent data concerning the g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования