Результаты поиска

Netupitant/palonosetron is effective for preventing chemotherapy-induced nausea and vomiting in high-dose melphalan conditioning before autologous stem cell transplantation: A real-world analysis.

High-dose melphalan (HDM) is the standard conditioning regimen before autologous stem cell transplantation (ASCT) in plasma cell malignancies. Despite prophylactic antiemetics, chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) remains a prevalent challenge. We retrospectively compared the efficacy of netupitant and palonosetron (NEPA) plus dexamethasone with that of serotonin receptor antagonist (5-HT3RA)-based regimens (the control group) for patients receiving HDM. The primary endpoint was complete resolution (CR) of CINV in the acute (0-24 hours) and delayed (24-168 hours) phases. Secondary e

Спасение аутологической трансплантации при повторной множественных миеломах: долгосрочные последующие мероприятия фазы 3 Суд по делу GMG ReLapsE.

Мультицентральный, фазы 3 Немецкоязычная группа " Myeloma Multicenter Group " (GMG) 25 мг суток 1-21, DEX 40 мг еженедельно, в мкг 4-week химиотерапия с высокой дозой (СХДТ; мелфалан) 200 мг/м2), аутологическая трансплантация стволовых клеток (ASCT) и техническое обслуживание LEN (ASCT)10 мг/d; плечо для трансплантации, n = 139) по отношению к непрерывному LEN/DEX (контрольный рычаг, n = 138). Ninety-four Процентная доля пациентов, получивших прифронтовые ГДХТ/АЦТ. Мы сообщаем об обновленном анализе конечных точек выживаемости с медианной последующей 99 месяцев. Выживание без среднег

Hypertension, smoking, and preexistence of multiple cardiac risk factors correlate with carfilzomib-induced cardiovascular adverse events in a racially diverse population.

BackgroundUse of the proteasome inhibitor carfilzomib has become a standard of care in patients with relapsed/refractory multiple myeloma. An association between carfilzomib and cardiovascular adverse events has been well documented, but this had not been investigated in a racially diverse population. Black patients in particular are underrepresented in the reported outcomes of treatment with carfilzomib.ObjectiveThe purpose of this study was to identify risk factors for carfilzomib-associated cardiovascular events in a diverse, single-center population.MethodsWe conducted a retrospective revi

PB2017: YOUNG PATIENTS WITH NEWLY DIAGNOSED MULTIPLE MYELOMA AND RENAL IMPAIRMENT: A TUNISIAN SINGLE-CENTER EXPERIENCE

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Shaping the future of multiple myeloma with artificial intelligence and digital twins: from concept to clinic.

Multiple myeloma (MM) is an incurable hematological malignancy with significant clinical and biological heterogeneity. Despite development and refinement of numerous prognostic models for MM, challenges with accurate and reliable risk stratification remain, highlighted by unexpected, early relapse or progression of disease in patients termed functional high-risk (FHR). To improve decision-making and optimise outcome, there is an unmet need for precise identification of high-risk (HR) patients, to enable tailored therapeutic strategies. With a complex and rapidly evolving treatment landscape, a

Совпадение в полном тексте источника
… The rapid expansion of new therapies and combinations, including triplet and quadruplet regimens further highlights the importance of longitudinal data integration ( 64 , 65 ). … Longitudinal data integration will be paramount to incorporate impact of newer anti-MM therapies, typically combined as triplets or quadruplets. …

Управление неблагоприятными событиями, связанными с комбинациями на основе помалидомида у пациентов с повторной/редактируемой множественной миеломой.

Многоагентные режимы с иммуномодуляционными (IMID) агентами, такими, как палидомид, линалидомид и помалидомид, стали предпочтительным стандартом лечения пациентов с множественной миеломой (MM), что позволило улучшить показатели выживания. В настоящее время существуют three Агенты IMID, утвержденные для лечения MM: талидомид, линалидомид и помалидомид. Леналидомид обычно используется для лечения пациентов с недавно поставленным диагнозом MM, а также для лечения после пересадки стволовых клеток или после рецидива заболевания. Помалидомид, в центре внимания которого находится данный обзор, утверж

Отличительные стратегии распознавания tRNA, используемые гомологической семьей редактирующих доменов, предотвращают неправильный перевод.

Ошибки в синтезе белка из-за пропускания аминокислот с tRNA ставят под угрозу жизнеспособность клеток. Было описано несколько контрольно-пропускных пунктов для предотвращения образования Ala- и Cys-tRNA(Pro), в том числе специально для Ala редактируемый домен (INS) большинства бактериальных проли-тринских синтезаторов (PRS) и автономный однодомный INS homolog, YbaK, который очищает Cys-tRNA(Pro) в транс. Во многих видах, где у ПРОРС нет домена INS, за редактирование Ala-tRNA(ProXp-ala) отвечает другой однодомный белок, похожий на INS. Хотя аминокислотная специфичность этих доменов редактирован

Belantamab mafodotin, pomalidomide, and dexamethasone in Japanese patients with RRMM in the phase 3 DREAMM-8 trial.

The phase 3 DREAMM-8 (NCT04484623) trial assessed belantamab mafodotin + pomalidomide + dexamethasone (BPd) vs bortezomib + Pd (PVd) in lenalidomide-exposed patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) and ≥ 1 prior therapy. Here, we present findings from Japanese patients (data cutoff: 27-May-24). The primary endpoint was progression-free survival (PFS). Secondary endpoints included overall response rate (ORR), duration of response (DoR), and safety. Overall, 21 patients were randomized 1:1 to BPd (N = 10) and PVd (N = 11). Median follow-up was 13.8 months (range 0.23-26.71). For

Patient perspectives on symptoms, health-related quality of life, and treatment experience associated with relapsed/refractory multiple myeloma.

Abstract Purpose This study aimed to better understand the patient perspective and treatment experience of relapsed and/or refractory multiple myeloma (RRMM). Methods This qualitative study enrolled adult RRMM patients from 6 US clinics who had ≥ 3 months of life expectancy, ≤ 6 prior lines of therapy, and ≥ 1 treatment regimen with a proteasome inhibitor and immunomodulator, or a CD38 monoclonal antibody or an alkylating agent, and a steroid. In-person semi-structured qualitative interviews were conducted to capture concepts that were relevant and important to patients. Topics included RRMM s

Экстракорпоральные стратегии свободного освещения и гемоглозы в эпоху эффективной антимиеломной терапии.

Повреждение реналов затрагивает до половины пациентов с недавно поставленным диагнозом множественной миеломы, и примерно 2-4% из них требуют диализа при презентации, чаще всего из-за нефропатии легкой цепи. У этих пациентов восстановление почек связано со скоростью и величиной сокращения свободных световых цепей (SFLC) в наблюдательных группах - ассоциации, которая в основном отражает гематологическую реакцию на химиотерапию; постепенное преимущество удаления циркулирующих SFLC с помощью экстракорпоральных средств остается неопределенным, и эта повествование построена вокруг этого вопроса в ны

Outcomes of bortezomib combination chemotherapies in autologous stem cell transplantation-ineligible patients with AL amyloidosis.

BackgroundTreatment protocols for light chain (AL) amyloidosis have been derived from myeloma treatment. Bortezomib is a key drug used for the treatment of myeloma and AL amyloidosis. We retrospectively investigated the efficacy and toxicity of bortezomib- based chemotherapy in patients with newly diagnosed AL amyloidosis.MethodsWe reviewed the outcomes of newly diagnosed autologous stem cell transplantation (auto-SCT)-ineligible AL amyloidosis patients who received bortezomib-based chemotherapy at a referral center between 2011 and 2017.ResultsOf 63 patients who received bortezomib-based chem

Реальный мировой опыт еженедельного карфилзомиба в сочетании с Cyclophosphamide и Dexametasone в Multieloma Relapped/refractory to Bortezomib and Lenalidomide.

Это ретроспективное исследование позволило оценить эффективность и безопасность еженедельного карфилзомиба, циклофосфамида и дексаметазона (KCd) для пациентов с рецидивной или рефрактной множественной миеломой (RRMM), которые ранее лечились как борцезомибными, так и линалидомидно-содержащими режимами. 33 пациентов с RRMM, которые получили режим KCd в период с марта 2020 и февраль 2024. Все пациенты до этого подвергались воздействию как бортезомида, так и линалидомида, и большинство из них (см.93.9%) были отвращены к линалидомиду. Один раз в неделю в Карфилзомиб вошёл в строй 70 мг/м2 (после ув

Эффективность и безопасность селелексора в сочетании с VRD в недавно диагностированном миеломе с EMD: фазы 2 суд.

Вышеупомянутая болезнь (ЭМД) в диагностике дает плохой прогноз в недавно диагностированном миеломе (НДММ). Этот многоцентровый, открытый знак, односторонний, фазы 2, инициированный следователем суд оценил селинксор в сочетании с бортезомидом, линалидомидом и дексаметазоном (СВОД) в NDMM вместе с EMD. Между 17 октябрь 2022 и 27 ноябрь 2025, 30 - пациенты были зачислены в школу; 29 Лечащие пациенты сформировали модифицированное намерение к лечению (МИТТ) и безопасные группы населения (средний возраст, 60 США). Включая вводные данные four 28-day Циклы СВРД с установленными протоколами консолидаци

Совпадение в полном тексте источника
… extraosseous cases tempered direct extrapolation to purely extraosseous cohorts in which responses are often shallower and relapses more rapid. 17 Nonetheless, the 79.3% complete EMD resolution rate exceeded historic benchmarks for lesion regression in mixed EMD populations (typically 30%-50% with standard triplet … Standard V-based triplets, like VRD, achieved ORRs of 93.8% in transplant-eligible NDMM overall and ≥CR rates of 70.1%, but EMD-specific subsets achieved lower deep responses (CR rates, ∼35%-50%) and median PFS rates of 16 to 25 months. 17 , 19 The addition of daratumumab to VRD (D-VRD) in the PERSEUS …

Carfilzomib, Pomalidomide, and Dexamethasone As Second-line Therapy for Lenalidomide-refractory Multiple Myeloma.

This phase 2 trial investigated reinduction with carfilzomib, pomalidomide, and dexamethasone (KPd) and continuous pomalidomide/dexamethasone in patients at first progression during lenalidomide maintenance. The second objective was to evaluate high-dose melphalan with autologous stem cell transplantation (HDM/ASCT) at first progression. Patients were eligible who had progressive disease according to International Myeloma Working Group (IMWG) criteria. Treatment consisted of 8 cycles carfilzomib (20/36 mg/m2), pomalidomide (4 mg) and dexamethasone. Patients without prior transplant received HD

A Comprehensive Review of Immunotherapy Clinical Trials for Metastatic Urothelial Carcinoma: Immune Checkpoint Inhibitors Alone or in Combination, Novel Antibodies, Cellular Therapies, and Vaccines.

Urothelial cancer is an immune-responsive cancer, but only a subset of patients benefits from immune checkpoint inhibition. Currently, single-agent immune checkpoint inhibitors (ICIs) and the combination of pembrolizumab with the antibody-drug conjugate enfortumab vedotin are approved to treat patients with metastatic UC (mUC). Approval of first-line nivolumab in combination with gemcitabine and cisplatin is expected imminently. Many treatment approaches are being investigated to better harness the immune system to fight mUC. In this review, we summarize the landmark clinical trials of ICIs th

Как изменяется первая терапия у пациентов с несколькими миеломами без трансплантации.

Результаты лечения пациентов с множественной миеломой улучшились в последние десятилетия благодаря новым представлениям о биологии болезни и внедрению новых лекарств и терапевтических подходов. Более половины пациентов с множественной миеломой не имеют права на трансплантацию, и в течение многих лет их лечение было затруднено из-за неоднородности этой группы пациентов и отсутствия вариантов лечения. В последнее время внимание было сосредоточено на концепции хрупкости и ее количественной оценке, с тем чтобы привести график и дозировку лечения в соответствие с требованиями физической пригодности

Функциональное лекарство и долгосрочное выживание в множестве миеломы: как бросить вызов ранее невозможному.

Множественная миелома (ММ) — разнородная болезнь, выживающая от месяцев до десятилетий. Большинство пациентов по-прежнему не могут достичь цели «чистоты», однако это оказалось возможным с долгосрочной ремиссией и переходом к фазе плато (аналогично моноколональной гаммопатии неопределенного значения/холодящей миэломы). В настоящем обзоре two Для иллюстрации того, каким образом это возможно и что еще предстоит определить для обеспечения функциональной борьбы с заболеваниями в течение длительного периода времени, используются репрезентативные случаи. Был достигнут ряд изменений, таких, как соверш

Cardiac toxicities in multiple myeloma: an updated and a deeper look into the effect of different medications and novel therapies.

With the continuous improvement in survival of cancer patients, including those with multiple myeloma, related to the novel treatment agents and therapeutic approaches, the probability for patients to develop cardiovascular disease has significantly increased, especially in elderly patients and those with additional risk factors. Multiple myeloma is indeed a disease of the elderly population and so these patients are, solely by age, at an increased risk of cardiovascular disease. Risk factors for these events can be patient-, disease- and/or therapy-related, and they have been shown to adverse

INSIGHT MM: a large, global, prospective, non-interventional, real-world study of patients with multiple myeloma.

With the introduction of new drugs with different mechanisms of action, multiple myeloma (MM) patients' outcomes have improved. However, the efficacy seen in clinical trials is often not seen in real-world settings and data on the effectiveness of MM therapies are needed. INSIGHT MM is a prospective, global, non-interventional, observational study that is enrolling approximately 4200 patients with newly diagnosed or relapsed/refractory MM, making it the largest study of its kind to date. The study aims to describe contemporary, real-world patterns of patient characteristics, clinical disease p

Совпадение в полном тексте источника
… Mirroring the emergence of new therapies with different mechanisms of action, MM treatment strategies have evolved, with more complex combination regimens being used, such as triplets versus doublets [ 13 ]. … Netw. 16 1 11 20 2018 29295877 10.6004/jnccn.2018.0002 13 Offidani M Corvatta L Gentili S Triplet vs. doublet drug regimens for managing multiple myeloma Expert Opin. …

Efficacy of Isatuximab With Pomalidomide and Dexamethasone in Relapsed Myeloma: Results of a UK-Wide Real-World Dataset.

Real-world data on the efficacy and tolerability of isatuximab with pomalidomide and dexamethasone (IsaPomDex) in relapsed/refractory myeloma patients have not been reported. In this UK-wide retrospective study, IsaPomDex outcomes were evaluated across 24 routine care cancer centers. The primary endpoint was overall response rate (ORR). Secondary endpoints included progression-free survival (PFS), duration of response (DOR) for patients who achieved an objective response (≥partial response [PR]), and adverse events (AEs). In a total cohort 107 patients, median follow up (interquartile range [I