The many and diverse beta-lactamases produced by bacteria, particularly by Gram-negative pathogens, are increasingly posing a serious threat to the clinical utility of beta-lactams. First-generation inhibitors (clavulanic acid, sulbactam, tazobactam) focus on Ambler class A enzymes. However, recent structural upgrades of class A beta-lactamases (e.g. TEM, SHV) have extended their spectrum (extended-spectrum beta-lactamases and carbapenemases [Sme, NMC-A, IMI-1]) and have brought about the possibility of beta-lactamase-inhibitor resistance. Furthermore, the mobilisation and spread of originally
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome 22q11 deletion syndrome (22q11DS) is associated with elevated rates of schizophrenia and other psychoses in adulthood. Childhood morphologic brain abnormalities are frequently reported, but the significance of these and their relationship to the development of schizophrenia are unclear. We sought to delineate midline neuroanatomical abnormalities in nonpsychotic children with 22q11DS and their age- and sex-matched controls and compare these to those reported in individuals with schizophrenia. On qualitative analysis, we found a high incidence of midline developmental abnormalities (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activated forms of microglia were ultrastructurally evaluated in three neurological diseases of different aetiology (subacute sclerosing panencephalitis--SSPE, Wilson's disease and Alzheimer's disease). The occurrence of activated rod, ramified and amoeboid microglia was found in the investigated diseases. The widest ultrastructural variability of microglia was in SSPE, including the presence of mitotic chromosomes or centrioles in its cytoplasm, which indicates microglia proliferation. In the nuclei of activated microglia, some nuclear bodies with different structures were frequently seen, wh
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Second-trimester sonographic findings of fetal trisomy may include structural abnormalities or sonographic markers of fetal aneuploidy. Unlike structural anomalies, sonographic markers of fetal aneuploidy are insignificant by themselves with regard to outcome, are nonspecific--most frequently seen in normal fetuses, and are often transient. Our objective was to review the second-trimester sonographic findings of the major trisomic conditions, trisomies 13, 18, and 21.
METHODS: We reviewed a number of the most commonly accepted markers, including nuchal thickening, hyperechoic bowel
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was done to show the potential of using three dimensional (3D) sonography to reveal fetal facial anomalies.
SUBJECTS AND METHODS: Ninety-four healthy fetuses from 15 to 40 weeks' gestation were studied with a specially developed 3.5-MHz abdominal 3D transducer. This imaging system provided conventional two-dimensional (2D) sonographic images and also generated within seconds high-quality 3D images in the surface and transparent modes with no need for an external workstation.
RESULTS: Using this imaging system, we obtained 2D and 3D images of fetal faces (forehead, eyes,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The murine gene CHD1 (MmCHD1) was previously isolated in a search for proteins that bound a DNA promoter element. The presence of chromo (chromatin organization modifier) domains and an SNF2-related helicase/ATPase domain led to speculation that this gene regulated chromatin structure or gene transcription. This study describes the cloning and characterization of three novel human genes related to MmCHD1. Examination of sequence databases produced several more related genes, most of which were not known to be similar to MmCHD1, yielding a total of 12 highly conserved CHD genes from organisms a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Overexpression of the Evi-1 gene appears to be a consistent feature of the 3q21q26 syndrome, an association of myeloid leukemias/myelodysplastic syndrome with a specific chromosomal aberration involving both 3q21 and 3q26, such as t(3;3)(q21;q26) or inv(3)(q21q26). The rearrangement in 3q26 has been reported to occur near the Evi-1 locus, implicating that it is the critical gene deregulated in the 3q21q26 syndrome. Here we present a structural abnormality of Evi-1 protein in a case with the 3q21q26 syndrome. In this case carrying typical inv(3)(q21q26), the 3q26 breakpoint is located within an
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, CD40L has been identified as the gene responsible for X chromosome-linked hyper-IgM syndrome (HIGM1). CD40L on activated T cells from HIGM1 patients fails to bind B-cell CD40 molecules, and subsequent analysis of CD40L transcripts by reverse transcription PCR demonstrated coding region mutations in these patients. This approach, however, is of limited use for prenatal diagnosis of HIGM1 in the early-gestation fetus. In this report, we have defined the genomic structure of the CD40L gene, which is composed of five exons and four intervening introns. With this information, we have defi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nonobese diabetic (NOD) mouse develops insulin-dependent type 1 diabetes in response to autoantibodies and T-cell attack directed against pancreatic islet cell antigens. Sera obtained from nondiabetic and diabetic female mice demonstrated a 1.4-fold increase in IgG levels when compared to BALB/c control animals. Nondiabetic and diabetic male mice had a 2.1- and 3-fold increase, respectively, in serum IgG levels over that of control mice. Seven of 11 non-diabetic and 7/10 diabetic sera from female NOD mice contained antibody to cytoplasmic or nuclear components of HEp-2 cells. Cytoplasmic s
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leukemic cells of bone marrow and peripheral blood showing clusters of distinctive, large, uniform, rounded intracytoplasmic inclusions were found in a patient who had acute lymphoblastic leukemia. These membrane-bound inclusions ranged from 0.8 to 1.4 microgram in diameter and were clearly demonstrated on routinely stained preparations. Electron microscopy disclosed transitions between well-developed mitochondria and the electron-dense structures. The functional significance of these presumably altered mitochondria is uncertain. Whorled lamellar internal structures, in occasional fingerprintl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nonerythroid αII-spectrin is a structural protein whose roles in the nucleus have just begun to be explored. αII-spectrin is an important component of the nucleoskelelton and has both structural and non-structural functions. Its best known role is in repair of DNA ICLs both in genomic and telomeric DNA. αII-spectrin aids in the recruitment of repair proteins to sites of damage and a proposed mechanism of action is presented. It interacts with a number of different groups of proteins in the nucleus, indicating it has roles in additional cellular functions. αII-spectrin, in its structural role,
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: NAC (NAM, ATAF1/2, CUC2) transcription factors are plant-specific regulators of development and abiotic-stress adaptation, yet their properties and functions in the alpine cucurbit Herpetospermum pedunculosum remains unknown.
OBJECTIVE: This study aims to conduct a genome-wide identification and characterization of the NAC transcription factor family in H. pedunculosum and to preliminarily explore its potential functions in response to salt stress.
METHODS: NAC genes in the H. pedunculosum genome were identified, followed by analyses of their chromosomal distribution, phylogeneti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polyporus umbellatus is a traditional medicinal fungus with potential application as a food-related bioactive; however, toxicological data for concentrated extracts remain limited. This study evaluated aqueous P. umbellatus extract using three complementary genotoxicity assays and a 2-week repeated-dose toxicity study. Genotoxicity was assessed using an in vitro chromosomal aberration assay in Chinese hamster lung cells, a bacterial reverse mutation assay, and an in vivo bone marrow micronucleus assay. The repeated-dose toxicity study was performed in F344 rats administered 500, 1000, or 2000
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Linezolid is a critical last-resort antimicrobial for multidrug-resistant Enterococcus faecium, particularly against vancomycin-resistant lineages where therapeutic options are severely limited. While resistance has historically arisen through de novo chromosomal mutations, the global emergence of transferable resistance mechanisms threatens to render more infections untreatable. Here, we characterise a recent (2023-2024) hospital-associated outbreak of linezolid-resistant E. faecium in Queensland, Australia. Although the cohort comprised a variety of sequence types, the outbreak was primarily
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In placental females, X chromosome inactivation (XCI) establishes random monoallelic expression as XIST RNA spreads along a pre-existing three-dimensional (3D) chromatin contact network. How structural variants reshape this 3D landscape to influence XCI choice remains unclear. We previously reported two female individuals with overlapping Xq27-q28 deletions but discordant XCI, skewed in one and random in the other. By re-evaluating 17 reported cases, we found that skewing in a subset was not readily explained by classical routes of primary bias from the canonical XCI machinery or by secondary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Global warming-triggered heat stress severely restricts plant growth and crop productivity. Peanut (Arachis hypogaea L.), a vital oilseed and cash crop that is susceptible to high temperatures throughout its growth cycle, exhibits inhibited peg and pod development, growth retardation, and premature leaf senescence under heat stress, which ultimately causes substantial yield losses. Heat shock factors (Hsfs) serve as core regulatory modulators of plant abiotic stress tolerance, among which the HsfB subfamily exerts a critical function in thermotolerance modulation. Nevertheless, the biological
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of the present study was to analyze prenatal diagnostic indications, diagnostic results, and pregnancy outcomes associated with fetuses exhibiting large regions of homozygosity (ROH) in non-imprinted regions, ultimately providing a reference for related prenatal diagnosis and genetic counseling.
METHODS: A retrospective review was conducted on cases of fetuses prenatally diagnosed with large ROH in non-imprinted regions at our center between January 2019 and December 2021. This review encompassed maternal age, prenatal ultrasound findings, non-invasive prenatal testing (NIP
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Trisomy 21 (T21) is strongly associated with congenital heart disease, particularly atrioventricular septal defect (AVSD), ventricular septal defect (VSD), atrial septal defect (ASD) and selected conotruncal and arch anomalies. First- and second-trimester ultrasound, Doppler and fetal cardiac MRI enable increasingly early and detailed characterization of these lesions, while advances in molecular cardiogenesis have linked specific phenotypes to dosage-sensitive genes on chromosome 21. Methods: This narrative review synthesizes contemporary evidence on structural and functional card
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Asthma exhibits pronounced sex differences across the human lifespan, shifting from a predominance in males during childhood toward an increased prevalence, severity, and heterogeneity in females following puberty. These epidemiological patterns are not paralleled by uniform changes in disease phenotype, with adult females exhibiting a higher prevalence of non-type 2 inflammation. Mechanistically, estrogen has emerged as a key regulator of this heterogeneity through its pleiotropic effects on immune and structural cells. However, the immunological actions of estrogen are highly context-depende
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 15q26 deletion and duplication syndromes are rare chromosome diseases with growth deviation and structural anomalies such as facial abnormality, cardiac malformation and hand/foot/skeleton malformations. Insulin-like growth factor 1 receptor (IGF1R), located on chromosome 15q26, is key for pre- and postnatal growth. The present study aimed to determine whether IGF1R serves as a key factor in growth regulation in 15q26 deletion and duplication syndromes. Patients with 15q26 deletions and duplications enrolled in the China Neonatal Genomes Project (CNGP) were recruited. A systematic review o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования