BACKGROUND: Cellular morphological transitions are observed across many diseases, yet their functional role remains unclear because few technologies profile form and function in the same cell. Linking single-cell morphology to transcriptomics is difficult: the two modalities share no feature correspondence and are typically measured in different cells.
METHODS: We present GeoAdvAE, a geometry-aware adversarial autoencoder for diagonal (unpaired) integration of single-cell morphology and single-cell RNA sequencing. GeoAdvAE couples modality-specific variational autoencoders with a Gromov-Wasse
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viable but non-culturable (VBNC) Staphylococcus aureus cannot form colonies on a medium, causing a false negative result in culture-based detection, which is a potential hazard to human health. In this study, four peptides (PVSS.a-1, PVSS.a-2, PVSS.a-3, and PVSS.a-4) were identified in the suspension of S. aureus during the VBNC state induction. Notably, PVSS.a-1 and PVSS.a-2 prolonged the entry of S. aureus into the VBNC state in citric acid solution (pH 4.0) at 4℃ by 83 % and 103 %, respectively. Such a delaying effect indicates that S. aureus might be forced to enter the VBNC state under pr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
myo-Inositol-1,2,3,4,5,6-hexakisphosphate (Ins P(6)) was first described as an abundant form of phosphorus in plant seeds and other plant tissues and dubbed "phytic acid". Subsequently it was found to be a common constituent in eukaryotic cells, its metabolism a basic component of cellular housekeeping. In addition to phosphate, myo-inositol (Ins) and mineral storage and retrieval in plant organs and tissues, other roles for Ins P(6) include service as a major metabolic pool in Ins phosphate and pyrophosphate pathways involved in signaling and regulation; possibly as an effector or ligand in t
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antipyretic analgesics, taken in large doses over a prolonged period, cause a specific form of kidney disease, characterized by papillary necrosis and interstitial scarring. Epidemiological evidence incriminated mixtures of drugs including aspirin (ASA), phenacetin, and caffeine. The mechanism of toxicity is unclear. We tested the effects of ASA, acetaminophen (APAF, the active metabolite of phenacetin), caffeine, and other related drugs individually and in combination on mouse inner medullary collecting duct cells (mIMCD3). The number of rapidly proliferating cells was reduced by approximatel
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hepatocellular carcinoma (HCC) is the most prevalent form of primary liver cancer and is characterized by high mortality rates and a lack of effective therapeutic options. HCC cells undergo extensive metabolic reprogramming, including alterations in glycolytic, lipid, and amino acid metabolism, among other processes. These metabolic changes are often accompanied by widespread alterations in the epigenetic landscape, including DNA methylation, post-transcriptional modifications, non-coding RNA dysregulation, and histone modifications. A thorough understanding of how epigenetic modifications and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neural tube (NT) defects arise from abnormal neurulation and result in the most common birth defects worldwide. Yet, mechanisms of primate neurulation remain largely unknown due to prohibitions on human embryo research and limitations of available model systems. Here, we establish a three-dimensional (3D) prolonged in vitro culture (pIVC) system supporting cynomolgus monkey embryo development from 7 to 25 days post-fertilization. Through single-cell multi-omics analyses, we demonstrate that pIVC embryos form three germ layers, including primordial germ cells, and establish proper DNA methylati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The occurrence and quantities of ARGs in extracellular and intracellular DNA (eARGs and iARGs) from sediments collected in two different types of aquaculture farms were investigated. A total of 20 ARG subtypes associated with 7 categories of commonly used antibiotics (e.g., aminoglycosides, beta-lactams, sulfonamides, tetracyclines) were identified, and some of these subtypes were not related to the antibiotics used. ARGs are mainly present in the iDNA form with the ratio of the total iARGs to eARGs being in the range of 7.9-45.5. The ratio of eARG to iARGs varies greatly with ARG subtypes, pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Megakaryopoiesis is the process by which bone marrow progenitor cells develop into mature megakaryocytes (MKs), which in turn produce platelets required for normal haemostasis. Over the past decade, molecular mechanisms that contribute to MK development and differentiation have begun to be elucidated. In this review, we provide an overview of megakaryopoiesis and summarise the latest developments in this field. Specially, we focus on polyploidisation, a unique form of the cell cycle that allows MKs to increase their DNA content, and the genes that regulate this process. In addition, because MK
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In India the incidence of breast cancer is on the rise and it is rapidly becoming the number one cancer in females, pushing cervical cancer to the second spot. The contribution of BRCA2 to the development of the sporadic form of breast cancer remains undefined. To assess the role of SNPs in exon 8 of the BRCA2 gene in breast cancer development in India, a population-based study was here carried out on 107 breast cancer patients and 96 controls by PCR-RFLP and DNA sequencing. T-C transitions at positions 29 bp and 44 bp in relation to the total sequence of exon 8 were identified. Characterizati
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this article we describe three infants who suffered from a disorder characterized by splenomegaly, anemia, and severe infections beginning during the first months of life. Immunologic studies revealed agammaglobulinemia. However, normal numbers of lymphocytes and lymphocyte subsets were present in peripheral blood, and lymphocyte proliferation in responses to mitogenic stimulation in vitro was normal. Histologic and immunohistologic studies performed in one of the patients revealed lack of secondary follicles and follicular dendritic cells in lymphoid tissues and absence of plasma cells in
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial male-limited precocious puberty (MPP) is described in a 10 year old patient with typical symptoms of the disease. Sequence analysis of genomic DNA clearly demonstrated a heterozygous T1193C transition in exon 11 of the LH receptor (LHR) gene, which results in M398T substitution in the second transmembrane helix of the protein product of this gene. The same mutation was found in the patient's mother and in her brother. The grandmother and the relatives of the patient's father were free of the mutation. The boy was successfully treated with inhibitors of steroid biosynthesis and androge
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we comparatively analysed deltoid histochemistry, biochemistry and mitochondrial DNA (mtDNA) in two groups of ten sporadic ocular mitochondrial myopathies (OMM), respectively with and without ragged red fibres (RRF). (1) All but one RRF--patients presented the mild form of OMM with blepharoptosis but without ophthalmoplegia; (2) the occurrence of cytochrome c oxidase deficient (COX-) fibres was significantly higher in the RRF+ group, but four RRF- cases also showed COX- fibres; (3) no difference was observed in biochemical findings between the groups; (4) two RRF- patients withou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
21-hydroxylase deficiency (21OHD), the most common form of congenital adrenal hyperplasia (CAH), is associated with pathogenic variants in CYP21A2 gene. The clinical form of the disease ranges from classic or severe to non-classic (NC) or mild late onset. The CYP21A2 gene is located on the long arm of chromosome 6, within the RCCX region, one of the most complex loci in the human genome. The 3'untranslated sequence of CYP21A2 exon 10 overlap the last exon of TNXB gene (these genes lie on the opposite strands of DNA and have the opposite transcriptional direction) that encodes an extracellular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic rhinosinusitis with nasal polyps (CRSwNP) is a multifactorial disease; the underlying mechanisms of cell signalling are not fully understood. STAT3 (signal transducer and activator of transcription 3) is a phosphokinase and a key signalling molecule implicated in cell cycle regulation. We studied the distribution and expression of STAT3 to examine the role of STAT3 in the pathogenesis of CRSwNP.
METHODS: We investigated tissue samples of the nasal polyps and inferior turbinate of patients with CRSwNP as well as samples of the inferior turbinate of subjects without chronic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with types A and B Niemann-Pick disease (NPD) have an inherited deficiency of acid sphingomyelinase (ASM) activity. The clinical spectrum of this disorder ranges from the infantile, neurological form that results in death by 3 years of age (type A NPD) to the non-neurological form (type B NPD) that is compatible with survival into adulthood. Intermediate cases also have been reported, and the disease is best thought of as a single entity with a spectrum of phenotypes. ASM deficiency is panethnic, but appears to be more frequent in individuals of Middle Eastern and North African descen
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ultraviolet light (UV) induces a stress response mediated through transcription factors such as NF-kB and AP-1, yet little is known about its effect on other transactivators of stress gene expression such as heat shock factor (HSF1). Analysis of UV-treated HeLa cells unexpectedly revealed uncoupling of the heat shock response. UV weakly induced HSF1 into its DNA bound state and markedly attenuated heat-inducible gene expression. HSF1 was further analyzed as a potential target for the uncharacteristic uncoupling of the thermal stress response by another type of stress. Heat-inducible multimeriz
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pigment melanin is found in all living kingdoms and in many different structures and forms. When its various functions are examined separately, its behaviors seem disparate and conflicting. It has a clear role in camouflage and sexual display. Other major roles are examined critically. It can act as a sun screen but is not a very effective one. It can also scavenge active chemical species, but this, too, is not done very effectively. It produces active radicals that can damage DNA. It binds to drugs in ways that are either beneficial or deleterious. Aside from camouflage, its other roles c
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tissue engineering approaches to treat damaged bone include various tissue transplants such as autologous, allogeneic, and xenografts. Artificial materials have been widely introduced to meet the demand for graft materials, but insufficiency in supply is still not resolved. In this study, human adipose tissue, easily obtained from the human body, was harvested, and the tissue was decellularized to fabricate a decellularized human adipose tissue matrix (DM) as an alternative graft material.
METHODS: Human adipose tissue was obtained via liposuction. The obtained fresh adipose tissu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium tungstate dihydrate (ST) is present naturally in the environment and can enter waterways through the weathering of rocks and soils. ST also is a high-production volume compound that is used in a variety of commercial applications including fire- and waterproofing fabrics, in the preparation of complex compounds (e.g., phosphotungstate and silicotungstate), as a reagent for biological products, and as a precipitant for alkaloids. Tungsten was nominated to the National Toxicology Program (NTP) by the Centers for Disease Control and Prevention to evaluate its potential to cause chronic tox
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital heart defects (CHD) are collectively the most common form of congenital malformation. Studies of human cases and animal models have revealed that mutations in several genes are responsible for both familial and sporadic forms of CHD. We have previously shown that a mutation in MYH6 can cause an autosomal dominant form of atrial septal defect (ASD), whereas others have identified mutations of the same gene in patients with hypertrophic and dilated cardiomyopathy. In the present study, we report a mutation analysis of MYH6 in patients with a wide spectrum of sporadic CHD. The mutation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования