Cytogenetic, pathologic, and immunologic studies were done on 10 patients with lymphoblastic lymphoma (LL). The median age was 21 years, and … n in 2 patients. No patients had a 14q+ chromosome, which is the most common abnormality in various lymphoproliferative disorders, including other T-cell malignant diseases. The variable chromosome pattern in LL could be related to the heterogeneity of the immunologic phenotype of the malignant T cells. More data are needed before it can be established whether there are any co …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a young woman with ulcerative colitis, hypoimmunoglobulinemia, and humoral immunodeficiency, lymphocyte counts vary between 600 and 1,000 … like molecules. Pokeweed mitogen stimulated B cells appear to lose this antigen. Cells from various lymphoproliferative disorders were tested. T-derived and "non T-non-B" leukemic cells did not react with the antibody. Malignant cells from B-derived lymphomas and prolymphocytic leukemias were reactive. The incidence of positivity of the leukemic cells among patients with commo …
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heme oxygenase (HO), the primary enzyme responsible for heme catabolism, was measured in spleens from 10 normal subjects, 14 patients with chronic hemolytic anemia (HA), 12 with idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), and 10 with various lymphoproliferative disorders (LD) to determine the splenic enzymatic capacity for heme catabolism and the response of splenic HO to hemolysis. Splenic NADPH-cytochrome c reductase activity and cytochrome P-450 levels were also measured. Splenic HO specific activity in normal spleens was 0.235 +/- 0.106 (SE) nmoles bilirubin/mg protein/min; in HA, 0.276 +/-…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune hemolytic anemia (AIHA), the first autoimmune disease to be recognized, is a manifestation of defective immune regulation. Althou … a whose father had a chronic BFP reaction and thyroiditis, but all 3 had low levels of IgA and IgM. Lymphoproliferative disorders appeared in 3 of the patients with BFP reactions, and 2 had relatives with lymphoid neoplasms. A lymphoma occurred in a woman with cold agglutinin disease 21 years after the discovery of the erythrocyte antibody. Our observations support the view th …
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Activated Phosphoinositide 3-Kinase (PI3K) δ Syndrome (APDS), an inborn error of immunity due to upregulation of the PI3K pathwa … (86%), followed by respiratory infections (79%) and gastrointestinal complications (43%). Malignant lymphoproliferative disorders, all EBV-encoding RNA (EBER)-positive at the histological analysis, occurred in 14% of patients aged 17-19 years, highlighting the role of EBV in lymphomagenesis in this disorder. Diffuse large B-cell lymphoma was the most frequent. Immunological wo …
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease (CD) is a group of rare and complex lymphoproliferative disorders that can manifest in two general forms: unicentric CD (UCD) and multicentric CD (MCD). These two forms differ in clinical manifestation, imaging appearances, treatment options, and prognosis. UCD typically manifests as a solitary enlarging mass that is discovered incidentally or after development of compression-type symptoms. MCD usually manifests acutely with systemic symptoms including fever and weight loss. As a whole, CD involves lymph nodes throughout the chest, neck, abdomen, pelvis, and axilla and can ha…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immunoglobulins that reversibly precipitate at temperatures below 37 °C are called cryoglobulins (CGs). Cryoglobulinemia often manifests as cryoglobulinemic vasculitis (CV), whose symptoms range in severity from purpuric eruptions to life-threatening features. The majority of CV patients are infected with hepatitis C virus (HCV), whereas lymphoproliferative disorders or connective tissue diseases (CTD) are commonly diagnosed among patients with CV of non-infectious origin. In the absence of detectable associated disease, cryoglobulinemia is classified as "essential" (EMC). All HCV-positive CV …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary lung lymphoma (PLL) is a rare disease that comprises <0.5% of all primary lung tumors. It is defined as lymphoma confined to the lung with or without hilar lymph node involvement at the time of diagnosis or up to 3 months thereafter. Patients with PLL may be asymptomatic or manifest nonspecific clinical symptoms, for example, cough, chest pain, and dyspnea. Some individuals may be immunosupressed or have an autoimmune disorder. Radiologically, PLL can mimic pneumonia, lung carcinoma, or metastasis, and therefore, histologic confirmation is mandatory for definitive diagnosis. Primary lu
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To analyze clinicopathologic features of lymphomatoid papulosis and delineate the characteristics of histopathologic variants (t … cell lymphoma may be very difficult and sometimes impossible. In the spectrum of CD30(+) cutaneous lymphoproliferative disorders, boundaries between these 2 entities are not clear-cut.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epstein-Barr virus (EBV) has been identified in a wide range of neoplastic and non-neoplastic disorders. The EBV open reading frame BHRF1 encodes a protein with partial sequence and functional homology to the anti-apoptotic onco-protein Bcl-2 and may therefore have a role in the proliferation of EBV positive cells. We have developed a rat monoclonal antibody against pBHRF1, which can detect BHRF1 in paraffin sections. While a number of mutant versions of BHRF1 were recognised, the monoclonal did not detect the BHRF1 homologue encoded by Herpesvirus papio or two mutants with deletions in the BH
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the natural history of amyloidosis associated with Waldenström's macroglobulinemia and immunoglobulin M (IgM) monoclonal gammopathy.
PATIENTS AND METHODS: From January 1968 to September 1990, 50 patients with a serum IgM monoclonal protein and biopsy-proven amyloidosis were evaluated at the Mayo Clinic. There were 32 men and 18 women (age range, 43 to 93 years).
RESULTS: Percentages of patients presenting with cardiac, renal, hepatic, and pulmonary amyloid were 44%, 32%, 14%, and 10%, respectively. Forty-two percent of the patients had an M protein value greater than 1.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Human immunodeficiency virus (HIV) infection is linked to a higher risk of venous thromboembolism (VTE) and lymphoproliferative disorders. The simultaneous occurrence of pulmonary thromboembolism (PTE), necrotizing pneumonia, and a newly diagnosed HIV-associated lymphoma is rare and presents diagnostic challenges. CASE PRESENTATION: A 47-year-old male patient presented to the emergency department with acute chest pain and a brief episode of transient loss of consciousness. He also reported persistent lower back pain radiating to both knees and a 2-month history of progressive fatig…
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinical characteristics and prognosis risk factors of aggressive NK-cell leukemia (ANKL).
METHODS: The clinical and laboratory data of 34 patients with ANKL and 15 patients with chronic lymphoproliferative disorders of NK cells (CLPD-NK) admitted to the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University from September 2019 to December 2024 were retrospectively analyzed. The Kaplan-Meier method was used to calculate survival rates, and the Cox proportional hazards regression model was used to analyze prognostic factors.
RESULTS: Compared with CLPD-NK patients, ANKL p…
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lymphomatoid granulomatosis (LYG) is a rare, T-cell-rich Epstein-Barr virus (EBV)-positive B-cell lymphoproliferative systemic disease. Only a few cases of LYG have been described in patients with autoimmune disorders, with only one case described in a patient with systemic lupus erythematosus (SLE). However, no cases of isolated central nervous system (CNS)-LYG have been reported in patients with autoimmune diseases. Since isolated CNS involvement is rare, its clinicopathological features remain incompletely understood. Herein, we report about an 85-year-old Japanese woman who was diagnosed w
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND IMPORTANCE: Crystal-storing histiocytosis (CSH) is a rare, non-neoplastic histiocytic proliferation that often complicates underlying lymphoproliferative or plasma cell disorders. The respiratory system is uncommonly involved in CSH. We present a local case of pulmonary CSH associated with marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT), along with eight additional cases identified from a literature review.
CASE PRESENTATION: A 64-year-old woman was admitted to the hospital for coughing, expectoration, and asthma for more than 1 year. Chest CT revealed loca
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human herpes virus 8 (HHV-8) drives Kaposi's sarcoma and other lymphoproliferative disorders, especially in PLWH. There are differences in the prevalence of HHV-8 according to countries and geographical regions. Current knowledge on HHV-8 infection in Türkiye relies on sparse and outdated data, leaving a significant gap. To close this knowledge gap, we aimed to generate an up-to-date estimate of HHV-8 seroprevalence in PLWH in Istanbul, Türkiye. In this study, a cross-sectional sero-survey of 368 PLWH whose blood samples were referred from six tertiary hospitals in Istanbul. HHV-8 IgG antibodi…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the evaluation of a patient's primary hematologic malignancy, positron emission tomography/computed tomography (PET/CT) imaging may incidentally detect a concerning abnormality suggestive of a second concurrent cancer. Despite accounting for nearly 10% of all cancers diagnosed in Canada, there has yet to be a systematic review focused on the prevalence and significance of these incidental PET/CT findings in the context of primary hematologic malignancies. As such, a systematic search strategy was employed on MEDLINE and Embase to document the prevalence and clinical significance of incident
Систематический обзорСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Amyloidosis refers to an assortment of diseases characterized by the accumulation and deposition of misfolded proteins in the extracellular matrix of tissues and organs. It may present systemically, affecting multiple organs, or locally by affecting a single organ. When the lungs or mediastinal structures are involved, the term pulmonary amyloid is used. Sole pulmonary involvement with amyloid is extremely rare. There is no definitive treatment for this disease, but proposed treatment options include surgery, cytotoxic medications, and external beam radiation therapy (EBRT). CASE RE
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Double-negative (CD4-CD8-) T (DNT) cells have been implicated in autoimmune lymphoproliferative syndrome (ALPS), where their expansion inside the circulating pool of T cells represents a diagnostic criterion. Recent experimental evidence has supported the immunomodulatory roles of DNT cells, and studies in adult patients have suggested that they may be altered in some immune-mediated conditions. This study aimed to retrieve available data on circulating DNT cells in pediatric rheumatic disorders that do not arise in the context of ALPS through a systematic literature review of 3 scientific dat
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic granulomatous mastitis is a benign, inflammatory disease of breasts characterized by non-caseating granulomas. Our study aims to identify distinguishing clinical and histopathological features of relapsing disease compared to those in complete remission. We queried databases at our institution (1990-2021) to include females ≥18 years with biopsy-proven diagnosis of idiopathic granulomatous mastitis, excluding patients with breast cancer, lymphoproliferative disorders, solid organ malignancy, foreign body reaction in breast, plasma cell mastitis, and ductal ectasia. Remission was def…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования