BACKGROUND: Several researchers have investigated the relationship between ERCC2 rs13181 and rs1799793 polymorphisms and chemotherapy efficacy in terms of tumour response and prognosis in gastric patients. However, the published data have shown inconsistencies.
METHODS: PubMed, Elsevier, and Chinese National Knowledge Infrastructure databases were searched for relevant articles published before August 1, 2017. Thirteen studies including 3096 gastric cancer patients treated with chemotherapy were included.
RESULTS: For rs1799793, in the overall analyses, no relationships were found between fo
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous investigations have determined that some individuals have minimal or even ergolytic performance effects after caffeine ingestion. The aim of this study was to analyze the influence of the genetic variations of the CYP1A2 gene on the performance enhancement effects of ingesting a moderate dose of caffeine. In a double-blind randomized experimental design, 21 healthy active participants (29.3 ± 7.7 years) ingested 3 mg of caffeine per kg of body mass or a placebo in testing sessions separated by one week. Performance in the 30 s Wingate test, visual attention, and side effects were eval
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypo/anechogenicity of the brainstem raphe (BR) structures has been suggested as a possible transcranial parenchymal sonography (TCS) marker associated with depression.
AIM: The aim of this study was to analyze possible association of the abnormal BR echogenicity in patients with major depression when compared to healthy controls, and to evaluate its clinical and genetic correlates.
METHODS: TCS was performed in 53 patients diagnosed as major depressive disorder (MDD) without psychotic symptoms and in 54 healthy matched controls.
RESULTS: The TCS detected BR abnormalities were s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the relationship between CYP2C19 genotype and clopidogrel metabolism has been studied clearly, we have not seen the report that clopidogrel was administered at a dose adjusted based on genotyping. The two main polymorphism loci of CYP2C19 gene were detected by the CYP2C19 genetic testing. ADP platelet aggregation technology was used to investigate the correlation between clinical effect and the clopidogrel dose, genetic metabolic type, physiological, pathological and other factors, to provide new ideas for clopidogrel therapy for percutaneous coronary intervention postoper
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The activated protein C (APC) resistance is the most common prothrombotic defect in thrombosis patients, mainly related with alterations in the F5 gene. In this work, we evaluated the presence of variants in the FV gene in Amerindian patients with deep venous thrombosis and APC resistance.
METHODS: A total of 87 patients with deep venous thrombosis (DVT) confirmed by Doppler ultrasonography, and Amerindian genetic background, were included in this study. APC resistance was assayed by clotting methods and polymorphism F51691G>A was genotyped by molecular methods. In Amerindian pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: All members of the Mycobacterium tuberculosis complex were assigned to one of the three principle genetic groups based on KatG463/GyrA95 polymorphism.
MATERIALS AND METHODS: A total of 202 isolates of M. tuberculosis consisting of 50 susceptible, 121 MDR (multidrug resistant) and 31 XDR (extensively drug resistant) isolated from culture-confirmed tuberculosis patients in different regions of Belarus and Iran (Tehran and Markazi province). Isolates were screened by sequencing and polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism (RFLP) assay, and were further div
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antidepressants can trigger a rapid mood switch from depression to mania. Identifying genetic risk factors associated with antidepressant induced mania (AIM) may enable individualized treatment strategies for bipolar depression. This review and meta-analysis evaluates the evidence for association between the serotonin transporter gene promoter polymorphism (5HTTLPR) and AIM.
METHODS: Medline up to November 2009 was searched for key words bipolar, antidepressant, serotonin transporter, SLC6A4, switch, and mania.
RESULTS: Five studies have evaluated the SLC6A4 promoter polymorphism
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the relationship between combined oral contraceptives (COC) taking and differential types of stroke, together with the role of the susceptive genetic factors associated with the onset of stroke in women using pills.
METHODS: Case-case study was used. A total of 111 female patients with stroke were selected and with questionnaires filled in and blood samples collected. The distributions of coagulative factor V Leiden mutation (G1691-->A), prothrombin gene mutation (G20210-->A) and angiotensin converting enzyme (ACE) gene insertion/deletion(I/D) polymorphism were observed
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate whether or not a coding polymorphism in the cystatin C gene (CST3) contributes risk for AD.
DESIGN: A case-control genetic association study of a Caucasian dataset of 309 clinic- and community-based cases and 134 community-based controls.
RESULTS: The authors find a signficant interaction between the GG genotype of CST3 and age/age of onset on risk for AD, such that in the over-80 age group the GG genotype contributes two-fold increased risk for the disease. The authors also see a trend toward interaction between APOE epsilon4-carrying genotype and age/age of onset
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To quantify definitively the impact of loss-of-function variants of Toll-like receptor 4 (TLR4) (Asp299Gly, rs4986790 and Thr399Ile, rs4986791) on the susceptibility to, and mortality from, Gram-negative bacterial infections, and to evaluate how these associations are modulated by ethnogeographic factors.
METHODS: This systematic review and meta-analysis was prospectively registered (PROSPERO CRD420251155764) in accordance with PRISMA and MOOSE guidelines. In order to assess correlations between TLR4 polymorphisms and Gram-negative infection outcomes, we searched 6 electronic databas
СтатьяМетаанализСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Psoriasis is characterized by cutaneous hyperproliferation, secondary to immune system dysregulation. Vitamin A regulates the immune response and sustains epithelial tissue hemostasis. The CYP1A1 gene, has many biological actions, including vitamin A metabolism. To evaluate CYP1A1 gene polymorphism and serum vitamin A level in patients with psoriasis vulgaris, a case-control study involving two groups was conducted: group 1 (45 patients with psoriasis vulgaris) served as the cased group and group 2 (45 healthy participants who were sex and age matched) acted as the control group. CYP1A1 (rs104
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polymorphisms in the CARD15/NOD2 gene, which encodes a cytosolic protein involved in bacterial recognition, are associated with development of Crohn's disease (CD). Other potential susceptibility genes such as CD14 may compound the risk of developing CD. We examined the frequency of the three major CARD15 risk alleles (3020insC/L1007fsinsC, G908R and R702W), and a functional polymorphism (-159C/T) in the promoter of the CD14 gene in 185 CD patients in New Zealand and 187 ethnically matched controls. The frequencies of the 3020insC (8.1 vs 0.8%, P < 0.0001), G908R (3.5 vs 2.4%, P = 0.37) and R7
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa (EB) is a group of heritable blistering diseases affecting the dermal-epidermal basement membrane zone. We have recently provided evidence for genetic linkage of the molecular defect in a large family with dominant simplex, generalized (Koebner) type of EB (EBS2) to the long arm of chromosome 1. Because human nidogen gene has been mapped to chromosomal locus 1q43 in the human genome, we examined the possibility that nidogen, an integral component of all basement membranes, would be the candidate gene in this family of EBS2. Restriction fragment-length polymorphism, which
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomavirus (HPV) infection is the most common sexually transmitted infection worldwide. Persistence infection can lead to the development of cervical cancer potentially due to some genetic factors such as polymorphisms in regulatory and coding regions of cytokine genes. The purpose of this study was to determine whether there is a relationship between TNF-308 G/A or IL18 polymorphisms and high-risk HPV infection among sexually active women from Burkina Faso. Ninety-one HPV infected and two hundred and nine HPV negative women (the latter used as healthy controls) were screened. TNFA-3
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Up to 20% of pregnancies end in the first trimester by spontaneous abortion but the cause of a large proportion remains unexplained. The aim of this study was to investigate the role of two common variants (rs1801133, C677T and rs1801131, A1298C) within the MTHFR gene in the genetic determination of spontaneous abortions.
METHODS: DNA from 464 tissue samples of spontaneous abortions and population sample of adults (N=2,486) were genotyped for both MTHFR polymorphisms of interest.
RESULTS: The frequencies of the MTHFR polymorphisms in tissues from spontaneous abortions did not differ fro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As certain cytokines may play a role in unexplained recurrent spontaneous abortion (RSA) and also some cytokine gene polymorphisms may affect the level of cytokine production, the aim of this study was to investigate the relationship between Chinese RSA and polymorphisms of the genes coding for interleukin (IL)-1β (-31C/T, -511C/T, +3954C/T) and IL-6 (-634C/G). Women (n = 162) with at least three consecutive spontaneous abortions and 156 ethnically matched healthy women with at least one successful pregnancy were included. Genotypes were determined using restriction fragment length polymorphis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients with meningococcal disease have increased plasma levels of proinflammatory cytokines IL-6, IL-1beta, and TNF-alpha, with higher levels associated with fatal outcome. This study investigated whether polymorphisms in genes encoding these cytokines, and in those encoding anti-inflammatory IL-10 and IL-1Ra, are associated with the outcome in patients with meningococcal disease. Seven polymorphisms were genotyped in 183 meningococcal disease patients and 389 controls. The IL-6 -174 G/G and IL-10 -1082 A/A genotypes were more frequent in nonsurvivors compared with survivors (P=0.023 IL-6, 0
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Wegener's granulomatosis (WG) is a necrotizing vasculitis characterized by clonal expansions of T cells and production of antibodies against proteinase 3. The disease is associated with expanded dinucleotide repeats in the cytotoxic T lymphocyte antigen 4 (CTLA-4) gene, suggesting that genetic variation(s) in T cell related gene(s) could contribute to the T cell hyperactivity in WG. We investigated the polymorphisms in the genes of 2 cytokines, interleukin 4 (IL-4) and IL-10, which are essential for the polarization of T cells towards Th2 development and for the Ig production by B c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attempts to identify genetic contributors to human meiotic nondisjunction have met with little, if any, success. Thus, recent reports linking Down syndrome to maternal polymorphisms at either of two folate metabolism enzymes, methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) and methionine synthase reductase (MTRR), have generated considerable interest. In the present report, we asked whether variation at MTHFR (677C-->T) or MTRR (66A-->G) might be associated with human trisomies other than trisomy 21. We analyzed maternal polymorphisms at MTHFR and MTRR in 93 cases of sex-chromosome trisomy, 44 cas
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Complex agronomic traits in rice (Oryza sativa L.) are controlled by many genetic loci; however, dissection is often constrained in biparental mapping populations by limited recombination and narrow genetic diversity, and in diversity sets by spurious associations arising from cryptic relatedness. To overcome these limitations, we developed a nested association mapping (NAM) population of 422 recombinant inbred lines by crossing the upland tropical japonica IRAT109 with three genetically diverse japonica donors (Norin PL8, Langi, and RL11). Genotyping identified 4515 high‑quality polymorphic s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования