Aim: Inflammatory idiopathic myopathies (IIMs) are inflammatory processes affecting skeletal musculature and extramuscular organs. Temporomandibular disorders (TMD) involve jaw muscles and temporomandibular joint. The aim of this observational study was to investigate the prevalence of the main TMD symptoms and signs as well as oral implications in IIM patients. Methods: The study group included 54 patients (42 women and 12 men), 22 of whom affected by dermatomyositis (DM), 29 by polymyositis (PM) and 3 by inclusion body myositis (IBM). A group of 54 patients not affected by this disease, serv…
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The effectiveness of blood flow restriction training (BFRT) as compared with other forms of training, such as resistance trainin … led sample size of 322. Diagnoses included various knee-related disorders, inclusion body myositis, polymyositis or dermatomyositis, thoracic outlet syndrome, Achilles tendon rupture, and bony fractures. Nine studies reported no adverse events, while 3 reported rare adverse events, including an upper extremity deep vein thrombosis and rhabdomyolysis. Three cas …
СтатьяСистематический обзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For many patients with autoimmune hepatitis (AIH), the presence of extrahepatic features is well recognised both at the time of presentation … frequency of <1% include fibrosing alveolitis, haemolytic anaemia, uveitis, mononeuritis multiplex, polymyositis and multiple sclerosis. In contrast, the reported associations between AIH and thyroiditis 8-23%, diabetes 1-10% and psoriasis 3% are commonly seen and notable in clinical practice.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although endomyocardial biopsy (EMB) plays a crucial role in the final diagnosis in patients with heart failure of unknown etiol … as dilated cardiomyopathy and detected viral myocarditis in one patient, cardiac involvement due to polymyositis in four and doxorubicin-induced cardiomyopathy in one. In five patients with severe left ventricle hypertrophy undergoing EMB, one patient was diagnosed as autophagic vacuolar cardiomyopathy and one as mitochondrial disease. In the remaining three p …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a non-neoplastic pulmonary disease that is characterized by the formation of scar tissue within the l … s includes other idiopathic interstitial pneumonia, connective tissue diseases (systemic sclerosis, polymyositis, rheumatoid arthritis), forme fruste of autoimmune disorders, chronic hypersensitivity pneumonitis and other environmental (sometimes occupational) exposures. IPF is typically progressive and leads to significant disability. The median survival is 2 …
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mixed connective tissue disease (MCTD) includes clinical features of systemic lupus erythematosus (SLE), dermatomyositis/polymyositis (DM/PM), and systemic sclerosis (SSc) occurring in conjunction with a high anti-U1-RNP antibody titer. Childhood MCTD rarely manifests the symptoms and signs of DM/PM and SSc, and mostly does those of SLE. Thus, the diagnosis of childhood MCTD is inevitably based on the two major findings, Raynaud's phenomenon and a high titer of anti-U1-RNP antibody. However, in clinical setting there exist patients who have both anti-dsDNA antibody, a SLE disease-marker, and a…
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we aimed to investigate the findings in patients with adult-onset Still's disease (AOSD) admitted with fever of unknown origin … s were acute rheumatic fever (three patients), seronegative rheumatoid arthritis (two patients) and polymyositis (two patients). Sixteen patients were followed for a mean duration of 30 months (range 2-59). A remission was obtained with indomethacin in three cases (19%), and with prednisolone in the remainder. Relapse was detected in three cases (19%). AOSD is …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Arthritis has been an associated finding in juvenile dermatomyositis (JDM), but its prevalence, course, and response to therapy has not been well described. We investigated the frequency, course, and clinical and radiographic features in a large cohort of patients with JDM.
METHODS: The charts of 94 patients with idiopathic myositis (1984-99) were reviewed: 80 JDM, 3 juvenile polymyositis (JPM), 5 amyopathic JDM, and 6 overlap myositis syndromes. Compiled data included demographics, clinical features, a detailed description of the arthritis, investigations (radiographs, autoantibod…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To develop, validate, and determine the measurement characteristics of a quantitative tool for assessing the severity of muscle i … omized block design, 12 physicians independently scored 10 children (9 with dermatomyositis, 1 with polymyositis; ages 4-15 years) twice in one day (morning and afternoon) on the CMAS. A pediatric physical therapist performed quantitative manual muscle strength testing (MMT) twice on each child (morning and afternoon), including the neck, trunk, and proximal a …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Calf hypertrophy is a typical clinical feature in neuromuscular diseases such as X-linked muscular dystrophies of Duchenne and Becker type a … trophy of Becker type, autosomal recessive limb girdle muscular dystrophy, acid maltase deficiency, polymyositis, and granulomatous myositis. A significantly increased number of relative calf hypertrophies was present in juvenile proximal spinal muscular atrophy type 3, facioscapulohumeral muscular dystrophy, and inclusion body myositis. In the majority of the …
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genes most commonly considered when investigating immunogenetic associations with autoimmune diseases, including inflammatory muscle disease (IMD), are those encoded in the major histocompatibility complex (MHC), the T-cell receptor (TCR) genes and the immunoglobulin genes. In caucasoids HLA DR3 is associated with adult polymyositis (PM) and juvenile dermatomyositis (JDM) and is probably increased in frequency in adult DM. In inclusion body myositis (IBM) DR3 and DR1 have been separately reported to be increased but few patients have been analysed. The DR3 in IMD is almost always present o…
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Our aim in this study was to determine whether intravenous immunoglobulin (IVIg) or plasma exchange (PLEx) for treatment of neurologic disease is a trigger for thrombotic events.
METHODS: Using administrative data from 2005 to 2014, we identified index admissions for thrombotic events. We performed case-crossover analyses for these admissions with previous admissions for neurologic disease with IVIg or PLEx using exposure periods of between 7 and 120 days.
RESULTS: We identified 1.9 million admissions for venous thrombosis embolism, myocardial infarction, or acute ischemic stro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cholestatic liver diseases are rare diseases that often lead to cirrhosis and its consequent complications. In addition to liver-related morbidity, patients with cholestatic liver diseases often suffer from autoimmune diseases that affect several organs and tissues. The robust and efficient data collection and collaboration between hepatologists and rheumatologists have led to significant advancements in understanding the relationship between the cholestatic liver diseases and associated autoimmune diseases. In this paper, we discuss the cholestatic liver diseases (primary biliary cirrhosis, p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical and laboratory features of 32 patients with anti-PM-Scl were studied. Patients with this rare autoantibody suffered from a homogenous overlap connective tissue disease defined by Raynaud phenomenon (32/32), features of scleroderma (31/32), arthritis (31/32, erosive in 9/32), myositis (28/32), lung restriction (25/32), calcinosis (15/32), and sicca (11/32). Significant renal and neurologic involvement was uncommon. All patients examined (22/22) had HLA-DR3, and 50% of these patients were homozygous. Our patients responded favorably to moderate immunosuppression and, with therapy, t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immune checkpoint inhibitor therapy has revolutionized the treatment of several malignancies, with improved survival, yet the ac … cular weakness [N = 317, ROR = 1.53,95%CI (1.33-1.75), PRR = 1.53, χ2 = 37.75]. Among these events, polymyositis and rhabdomyolysis showed the highest proportions of fatal outcomes (42.86% and 38.83%, respectively). Among myositis-related reports, Triple M overlap syndrome was identified in 5.6% of cases, with fatal outcomes reported in 46.75% of these reports …
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are systemic autoimmune diseases that include dermatomyositis, polymyositis, antisynthetase syndrome, and immune-mediated necrotizing myopathy in both adult and juvenile populations. Interstitial lung disease (ILD) is a common and serious complication of IIM, with a highly variable clinical course ranging from indolent disease to rapidly progressive respiratory failure, often influenced by underlying myositis-specific autoantibody profiles. Despite the substantial morbidity and mortality associated with IIM-ILD in both adults and children, h…
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Idiopathic inflammatory myopathies (IIMs) encompass a diverse group of diseases characterized by considerable variability in c … blot assay for myositis autoantibodies and (2) met the classification criteria of definite/probable polymyositis (PM) or dermatomyositis (DM), anti-synthetase syndrome (ASS), or inclusion body myositis (IBM) were included. Medical journals were retrospectively examined with respect to clinical disease features.
RESULTS: Seventy patients (median age 58 years; …
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Idiopathic inflammatory myopathies (IIM) are associated with systemic inflammation, limited mobility, and glucocorticoid therapy, all of which can lead to metabolism disturbances, atherogenesis, and increased cardiovascular (CV) risk. The aim of this study was to assess the CV risk in IIM patients and healthy controls (HC), and its association with disease-specific features.
METHODS: Thirty nine patients with IIM (32 females; mean age 56; mean disease duration 4.8 years; dermatomyositis: n = 16, polymyositis: n = 7, immune-mediated necrotizing myopathy: n = 8, anti-synthetase synd…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To stratify patients with polymyositis/dermatomyositis-associated interstitial lung disease (ILD) who were initially treated with an intensive regimen consisting of high-dose corticosteroids, a calcineurin inhibitor, and intravenous cyclophosphamide (triple-combo therapy) into subgroups based on mortality outcomes by a cluster analysis using a large-scale multicenter retrospective cohort of Japanese patients with myositis-associated ILD (JAMI).
METHODS: Two-step cluster analysis of preclustering and subsequent hierarchical clustering was conducted in 185 patients who received tripl…
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования