MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

12 735 публикаций

Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 66 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

Positional Change of the Eyeball During Eye Movements: Evidence of Translatory Movement.

Purpose: To investigate the positional change of the eyeball induced by horizontal and vertical gazing to deduce translatory movement, using … ertical gaze. For accurate eye movement analyses, such as the measurement of the deviation angle in strabismus, translation should be considered in addition to rotation.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33041994Открыть статью

Clinical characteristics of morning glory disc anomaly in South India.

PURPOSE: Reports of morning glory disc anomaly (MGDA) in India have mostly been case reports. The aim of this study was to describe the demo … ference was not statistically significant with a P = 0.07. The most common ocular associations were strabismus, refractive error, and retinal detachment, whereas the most common systemic associations were cleft lip and cleft palate. Fifty-one percent of eyes were blind at presentation. CONCLUSION: Patients with MGDA in India tend to present late with poor v …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33767956Открыть статью

A Novel de novo Frameshift Mutation in the BCL11A Gene in a Patient with Intellectual Disability Syndrome and Epilepsy.

Intellectual disability syndrome (IDS) associated with a hereditary persistence of fetal haemoglobin (HbF), also known as Dias-Logan syndrome, is commonly characterised by psychomotor developmental delay, intelectual disability, language delay, strabismus, thin upper lip, abnormalities of external ears, microcephaly, downslanting palpebral fissures. Sporadically, autism spectrum disorders and blue sclerae in infancy have been reported in IDS. Rarely, IDS-affected patients present with epilepsy and/or epileptic syndromes. It has been shown that a haploinsufficiency of the B cell leukaemia/lymph…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32903878Открыть статью

Three-dimensional characterisation of the globe position in the orbit.

PURPOSE: Current methods to analyse the globe position, including Hertel exophthalmometry and computed tomography (CT), are limited to the a … ine the globe shift in proptosis, enophthalmos, hypoglobus and hyperglobus, even in the presence of strabismus and orbital bone defects.

Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32140924Открыть статью

Status of Eye Health among School Children in South India - Sankara Nethralaya School Children Eye Examination Study (SN-SEES).

Purpose: To define the prevalence of visual impairment, refractive errors and other ocular problems among school children from the public sc … d to be 3.57% (95%CI 4.01-4.27), 0.03% (95%CI 0.02-0.04), and 0.82% (95%CI 0.76-0.88) respectively. Strabismus, retina and neuro-ophthalmology-related abnormalities, ptosis, and corneal scars were the common ocular problems. In the rural region the prevalence of the refractive errors and the ocular problems were 2.92% and 2.32%, respectively.Conclusion: The …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33969793Открыть статью

Biometry: a tool for the detection of amblyopia risk factor in children.

PURPOSE: To determine optical biometry data criteria for the detection of abnormal refraction in preschool children, and to evaluate the accuracy of these criteria for detecting amblyopia refractive risk factor (ARF), as defined in the 2013 guidelines of the American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus (AAPOS). METHODS: The present study included 200 eyes of 100 preschool children with normal eyes for the experimental determination of criteria and 142 eyes of 71 preschool children for validation of these criteria. Statistical data from normal eyes were used to determine bot…

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31183540Открыть статью

Outcomes of surgery in patients with sensory exotropia.

INTRODUCTION: Sensory exotropia is often due to profound amblyopia. Surgery essentially aims to improve aesthetic appearance and quality of … e studied the influence of certain prognostic factors on motility outcomes, such as age of onset of strabismus, gender, delay of surgical management, degree of amblyopia, angle of deviation, and amount of recession/resection. RESULTS: The mean follow-up was 2.3 years. All of our patients had severe amblyopia. An abnormal retinal correspondence with no fusio …

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31836297Открыть статью

Artificial intelligence for pediatric ophthalmology.

PURPOSE OF REVIEW: Despite the impressive results of recent artificial intelligence applications to general ophthalmology, comparatively les … atric cataracts, prediction of postoperative complications following cataract surgery, detection of strabismus and refractive error, prediction of future high myopia, and diagnosis of reading disability. In addition, machine learning techniques have been used for the study of visual development, vessel segmentation in pediatric fundus images, and ophthalmic …

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31261187Открыть статью

Retinoblastoma Incidence Trends in Canada: A National Comprehensive Population-Based Study.

PURPOSE: To determine the incidence rates and geographic distribution of retinoblastoma in Canada to aid cancer control programs. METHODS: … ical trends between Canada, the United States, and other developed countries. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2019;56(2):124-130.].

СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30889267Открыть статью

Effect of Probing in Congenital Nasolacrimal Duct Obstruction in Children Older Than 2 Years.

PURPOSE: To determine the effect of probing for congenital nasolacrimal duct obstruction in children older than 2 years. METHODS: A prospec … children and hence should not be withheld in children who are referred late. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2019;56(3):141-145.].

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31116859Открыть статью

Visual assessment in Down Syndrome: The relevance of early visual functions.

BACKGROUND: Children with Down Syndrome (DS) have a high prevalence of ocular disorders, and even when ophthalmological deficits (i.e. refractive errors or strabismus) are corrected, visual acuity seems to have a different developmental trend compared to typical children. Unfortunately, there is no consensus about the age at which it is fundamental to perform a first comprehensive visual assessment in this population. AIMS: We analyzed early visual functions in a sample of 42 Italian children with DS, in order to achieve new insights for early surveillance and intervention. MATERIAL AND METH…

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30818135Открыть статью

Deep phenotyping of 14 new patients with IQSEC2 variants, including monozygotic twins of discordant phenotype.

Whole-exome sequencing has established IQSEC2 as a neurodevelopmental disability gene. The IQSEC2 variant phenotype includes developmental d … est that these are features of the IQSEC2-related disorder. Gastrostomy requirement, plagiocephaly, strabismus and cortical blindness, each seen in 2 of 14 (14.3%), may also be associated. Shared facial features were noted in 8 of 14 patients, and shared hair patterning was identified in 5 of 14 patients. This study further delineates the IQSEC2 phenotypic s …

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30666632Открыть статью

Variants in myelin regulatory factor (MYRF) cause autosomal dominant and syndromic nanophthalmos in humans and retinal degeneration in mice.

Nanophthalmos is a rare, potentially devastating eye condition characterized by small eyes with relatively normal anatomy, a high hyperopic refractive error, and frequent association with angle closure glaucoma and vision loss. The condition constitutes the extreme of hyperopia or farsightedness, a common refractive error that is associated with strabismus and amblyopia in children. NNO1 was the first mapped nanophthalmos locus. We used combined pooled exome sequencing and strong linkage data in the large family used to map this locus to identify a canonical splice site alteration upstream of …

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31048900Открыть статью

A 46,XY Female with a 9p24.3p24.1 Deletion and a 8q24.11q24.3 Duplication: A Case Report and Review of the Literature.

Deletion of distal 9p is associated with a rare clinical condition characterized by dysmorphic features, developmental delay, and ambiguous … with other similar cases reported in the literature and found that some clinical findings, such as strabismus, symphalangism of the first finger, and cubitus valgus, have never been previously associated with 9p deletion or 8q duplication expanding the phenotypic range of this condition. This study is aimed to better define the clinical history and prognosi …

Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31141803Открыть статью

Retinoblastoma: The importance of early diagnosis.

INTRODUCTION: Retinoblastoma is the most frequent malignant intraocular tumour in childhood, and both its cure and the sequelae arising from … ce Quality Agency. RESULTS: The most frequent presentation sign is leukocoria (71.8%), followed by strabismus (17.9%). All cases of bilateral tumour had a germline mutation of the RB1 gene, and 20% had a family history. Stage E was observed in 55% of the patients, and 90% required chemotherapy treatment. The eye was maintained in 57% of those who had mild s …

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29954624Открыть статью

Radiographic Course of Medically Managed Pediatric Orbital Subperiosteal Abscesses.

PURPOSE: To describe the natural radiographic course of subperiosteal orbital abscesses that were managed medically in pediatric patients. … ng for patients with pediatric orbital cellulitis with subperiosteal empyema. [J Pediatr Ophthalmol Strabismus. 2018;55(6):387-392.].

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30160296Открыть статью

Outcomes of esotropia surgery in Saudi Arabia: An audit from a single center.

PURPOSE: To monitor the outcomes of surgical correction of esotropia in order to improve preoperative counselling for patients and their families. METHODS: A retrospective review audit of the medical charts at King Fahad Medical City. All patients treated surgically to correct esotropia, from January 2007 to December 2013. All operated cases were included regardless of age and esotropia etiology. The study used a goal-determined metric to assess the outcomes of strabismus surgery > 6 months post-operatively, and on last follow-up. The risk factors for poor surgical outcomes were identified us…

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30581297Открыть статью

Metabolic follow-up of a Croatian patient with gyrate atrophy and a new mutation in the OAT gene: a case report.

Gyrate atrophy (GA) of the choroid and retina is a rare autosomal recessive disorder that occurs due to deficiency of the mitochondrial enzyme ornithine aminotransferase (OAT). Hyperornithinemia causes degeneration of the retina with symptoms like myopia, reduced night vision and progressive vision loss. Our patient is a 10-year-old girl with impaired vision and strabismus. As part of the metabolic work-up, plasma amino acid analysis revealed significantly increased concentration of ornithine (1039 μmol/L; reference interval 20 - 155 μmol/L). Molecular genetic analysis revealed homozygous muta…

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30429681Открыть статью

[Congenital glaucoma: Intraocular pressure and visual prognosis after trabeculectomy and functional rehabilitation for amblyopia].

The goal of our work is to analyze the clinical aspects, study the change in intraocular pressure and functional prognosis after trabeculect … in 56%. Unilateral amblyopia was found in 40% of the children. Seventy percent of the patients had strabismus. This study highlights the need for prolonged treatment of amblyopia in congenital glaucoma to achieve the best possible visual recovery.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30598234Открыть статью

Clinical and surgical risk factors for consecutive exotropia.

INTRODUCTION:: Consecutive exotropia is one of the complications of esotropia surgery. Its prevalence is estimated at 4%-27%. The aim of this study was to identify the risk factors for consecutive exotropia in the aftermath of surgical treatment of esotropia. METHODS:: Seventy-four patients examined in our strabismus consultation for a consecutive exotropia from January 2010 to June 2016 were retrospectively included. The age of onset of esotropia, the presence of amblyopia, the age of esotropia surgery and chosen procedure, the refractive errors, the anomalies of ocular motility, the age of …

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29667435Открыть статью