MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Результаты поиска

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

13 127 публикаций

Поиск: 33 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 386 с найденным полным текстом
Выберите статьи для научной работыПосле входа — выбор статей и сборка документа

[The brain-gut axis: insights from the obese pig model].

The pig, which shares several similarities with humans, is increasingly used for biomedical research, particularly in nutrition and neurosciences. Recent studies in minipigs have shown that a deleterious nutritional environment (e.g. a high-fat and high-sugar diet) induces obesity which, as in humans, is associated with increased adiposity, insulin resistance, modified eating behaviour, and altered gastric function and intestinal sensitivity. These changes are accompanied by differences in the activation matrices and metabolic activity of several brain areas. Using this animal model, we have r

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26137814Открыть статью

The mutation in Chd7 causes misexpression of Bmp4 and developmental defects in telencephalic midline.

Mutations in chromosome-helicase-DNA-binding protein 7 (CHD7) are identified as the main cause for CHARGE syndrome (coloboma, heart anomaly, choanal atresia, retardation, genital and ear anomalies). Most patients (55% to 85%) with CHARGE syndrome display developmental defects in the central nervous system (CNS), of which pathology and molecular mechanisms remain unclear. In this study, we report a novel mutant mouse strain carrying a nonsense mutation, COA1, in exon4 of Chd7 gene. Chd7(COA1/+) mice phenocopied human CHARGE syndrome and displayed developmental defects in the telencephalic midli

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22658483Открыть статью

The combination of gene perturbation assay and ChIP-chip reveals functional direct target genes for IRF8 in THP-1 cells.

Gene regulatory networks in living cells are controlled by the interaction of multiple cell type-specific transcription regulators with DNA binding sites in target genes. Interferon regulatory factor 8 (IRF8), also known as interferon consensus sequence binding protein (ICSBP), is a transcription factor expressed predominantly in myeloid and lymphoid cell lineages. To find the functional direct target genes of IRF8, the gene expression profiles of siRNA knockdown samples and genome-wide binding locations by ChIP-chip were analyzed in THP-1 myelomonocytic leukemia cells. Consequently, 84 genes

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20573402Открыть статью

The HTLV-1 tax protein cooperates with phosphorylated CREB, TORC2 and p300 to activate CRE-dependent cyclin D1 transcription.

Adult T-cell leukemia/lymphoma is a fatal malignancy etiologically linked to infection with the human T-cell leukemia virus (HTLV-1). The virally encoded oncoprotein Tax activates the transcription of HTLV-1 and cellular genes by cooperating with cellular transcription factors. Cyclin D1 is a pivotal regulator of cell cycle progression, and increased expression strongly correlates with malignant transformation. Here, we characterize the mechanism of Tax transactivation of cyclin D1. We find that cyclin D1 transcript levels are elevated in HTLV-1 infected cells and that Tax physically associate

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20101207Открыть статью

The Arabidopsis glutathione transferase gene family displays complex stress regulation and co-silencing multiple genes results in altered metabolic sensitivity to oxidative stress.

Plant glutathione transferases (GSTs) are induced by diverse biotic and abiotic stimuli, and are important for protecting plants against oxidative damage. We have studied the primary transcriptional stress response of the entire Arabidopsis GST family to seven stresses, including both biotic and abiotic stimuli, with a focus on early changes in gene expression. Our results indicate that individual GST genes are highly specific in their induction patterns. Furthermore, we have been able to link individual GSTs to particular stress stimuli. Using RNAi, we successfully co-silenced a group of four

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19067976Открыть статью

Protein kinase A exhibits selective modulation of estradiol-dependent transcription in breast cancer cells that is associated with decreased ligand binding, altered estrogen receptor alpha promoter interaction, and changes in receptor phosphorylation.

Inhibition of protein kinase A (PKA) promotes estrogen-dependent growth of MCF7 breast cancer cells, although the mechanisms by which PKA regulates estrogen receptor (ER) function remain unclear. In this study elevation of cAMP by forskolin/3-isobutyl-1-methylxanthine (F/I) suppressed estradiol-dependent MCF7 and T47D breast cancer cell growth but not tamoxifen-resistant MCF7-LCC2 cells. Although F/I induced ligand independent activation of ERalpha, F/I also decreased estradiol-dependent reporter gene transcription. Overexpression of PKA or PKA inhibitor (PKI) demonstrated that F/I effects on

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17068199Открыть статью

Expression mapping using a retroviral vector for CD8+ T cell epitopes: definition of a Mycobacterium tuberculosis peptide presented by H2-Dd.

Identification of CD8+ T cell epitopes is important because detection of specific CD8+ T cells after infection or immunization requires prior knowledge of epitope specificity. Furthermore, identification of CD8+ T cell epitopes permits the development of specific preventive and therapeutic approaches to both infections and tumors. Thus far, CD8+ T cell epitopes have been identified either using an overlapping peptide library covering an entire protein, or using algorithms designed to identify likely peptides that bind to major histocompatibility complex (MHC) class I molecules. The synthesis o

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15847794Открыть статью

The interplay of Fanconi anemia proteins in the DNA damage response.

Fanconi anemia (FA) is a rare autosomal recessive disease characterized by chromosome instability and cancer predisposition. At least 11 complementation groups for FA have been identified, and eight FA genes have been cloned. Interestingly, the eight known FA proteins cooperate in a common pathway leading to the interaction of monoubiquitinated FANCD2 and BRCA2 in damaged chromatin. Disruption of this pathway results in the clinical and cellular abnormalities common to all FA subtypes. This review will examine the interaction of the cloned FA proteins with each other and with other DNA damage

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15279794Открыть статью

CovS/CovR of group B streptococcus: a two-component global regulatory system involved in virulence.

In this study, we carried out a detailed structural and functional analysis of a Streptococcus agalactiae (GBS) two-component system which is orthologous to the CovS/CovR (CsrS/CsrR) regulatory system of Streptococcus pyogenes. In GBS, covR and covS are part of a seven gene operon transcribed from two promoters that are not regulated by CovR. A DeltacovSR mutant was found to display dramatic phenotypic changes such as increased haemolytic activity and reduced CAMP activity on blood agar. Adherence of the DeltacovSR mutant to epithelial cells was greatly increased and analysis by transmission e

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15554966Открыть статью

The divergent orphan nuclear receptor ODR-7 regulates olfactory neuron gene expression via multiple mechanisms in Caenorhabditis elegans.

Nuclear receptors regulate numerous critical biological processes. The C. elegans genome is predicted to encode approximately 270 nuclear receptors of which >250 are unique to nematodes. ODR-7 is the only member of this large divergent family whose functions have been defined genetically. ODR-7 is expressed in the AWA olfactory neurons and specifies AWA sensory identity by promoting the expression of AWA-specific signaling genes and repressing the expression of an AWC-specific olfactory receptor gene. To elucidate the molecular mechanisms of action of a divergent nuclear receptor, we have iden

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14704165Открыть статью

Controlled expansion of human endothelial cell populations by Cre-loxP-based reversible immortalization.

Endothelial cells (ECs) play multiple physiological functions and are central to many pathological processes. Various biological studies as well as cell and gene therapy applications would benefit substantially from a procedure that would result in the expansion in culture of large numbers of highly differentiated human ECs. Here, we report the amplification in vitro of human EC populations, which occurred during the first phase of reversible immortalization resulting from the retroviral transfer of an oncogene that was subsequently excised by Cre-loxP-mediated site-specific recombination. Hum

Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11812287Открыть статью

Genetic interaction between F-box motif encoding YDR131C and retrograde signaling-related RTG1 regulates the stress response and apoptosis in Saccharomyces cerevisiae.

The retrograde signaling pathway is well conserved from yeast to humans, which regulates cell adaptation during stress conditions and prevents cell death. One of its components, RTG1 encoded Rtg1p in association with Rtg3p communicates between mitochondria, nucleus, and peroxisome during stress for adaptation, by regulation of transcription. The F-box motif protein encoded by YDR131C  constitutes a part of SCF Ydr131c -E3 ligase complex, with unknown function; however, it is known that retrograde signaling is modulated by the E3 ligase complex. This study reports epistasis interaction between

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34309121Открыть статью

The actin depolymerizing factor destrin serves as a negative feedback inhibitor of smooth muscle cell differentiation.

We have previously shown that several components of the RhoA signaling pathway control smooth muscle cell (SMC) phenotype by altering serum response factor (SRF)-dependent gene expression. Because our genome-wide analyses of chromatin structure and transcription factor binding suggested that the actin depolymerizing factor, destrin (DSTN), was regulated in a SMC-selective fashion, the goals of the current study were to identify the transcription mechanisms that control DSTN expression in SMC and to test whether it regulates SMC function. Immunohistochemical analyses revealed strong and at leas

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34559579Открыть статью

Co-regulation and function of FOXM1/RHNO1 bidirectional genes in cancer.

PURPOSE: Non-melanoma skin cancer (NMSC) is the most prevalent cancer worldwide, particularly affecting head and neck region. Surgical excision, especially Moh's microsurgery, is the gold standard for treatment. However, certain patients' factors, such as age, comorbidities, and tumor location, require alternative therapies. Radiotherapy, particularly surface mold brachytherapy, offers a viable option for these inoperable or high-risk surgical candidates. MATERIAL AND METHODS: This retrospective cohort study included 22 patients with histologically confirmed NMSC, treated with high-dose-rate

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33890574Открыть статью

suz12 inactivation in p53- and nf1-deficient zebrafish accelerates the onset of malignant peripheral nerve sheath tumors and expands the spectrum of tumor types.

Polycomb repressive complex 2 (PRC2) is an epigenetic regulator of gene expression that possesses histone methyltransferase activity. PRC2 trimethylates lysine 27 of histone H3 proteins (H3K27me3) as a chromatin modification associated with repressed transcription of genes frequently involved in cell proliferation or self-renewal. Loss-of-function mutations in the PRC2 core subunit SUZ12 have been identified in a variety of tumors, including malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs). To determine the consequences of SUZ12 loss in the pathogenesis of MPNST and other cancers, we used CRI

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32651197Открыть статью

Role of DNA methylation on human CTSG in dermatomyositic myoideum.

Dermatomyositis (DM) is a multifactorial chronic autoimmune disorder with characteristic skin and muscle pathological changes and involvement of other organ systems. Cathepsin G (CTSG) contributes to the risk of developing DM, which is likely to be associated with inflammatory cytokines. Differential DNA methylation on CTSG has been determined to be implicated in DM in vivo. However, the underlying mechanism of this epigenetic regulation on CTST in DM is poorly explored. In this study, we investigated DNA methylation signature on CTSG at single-nucleotide resolution in quadriceps femoris of si

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32813288Открыть статью

Targeting p53 and histone methyltransferases restores exhausted CD8+ T cells in HCV infection.

Hepatitis C virus infection (HCV) represents a unique model to characterize, from early to late stages of infection, the T cell differentiation process leading to exhaustion of human CD8+ T cells. Here we show that in early HCV infection, exhaustion-committed virus-specific CD8+ T cells display a marked upregulation of transcription associated with impaired glycolytic and mitochondrial functions, that are linked to enhanced ataxia-telangiectasia mutated (ATM) and p53 signaling. After evolution to chronic infection, exhaustion of HCV-specific T cell responses is instead characterized by a broad

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32001678Открыть статью

Mechanisms of acquired resistance to rapalogs in metastatic renal cell carcinoma.

The mechanistic target of rapamycin (mTOR) is an established therapeutic target in renal cell carcinoma (RCC). Mechanisms of secondary resistance to rapalog therapy in RCC have not been studied previously. We identified six patients with metastatic RCC who initially responded to mTOR inhibitor therapy and then progressed, and had pre-treatment and post-treatment tumor samples available for analysis. We performed deep whole exome sequencing on the paired tumor samples and a blood sample. Sequence data was analyzed using Mutect, CapSeg, Absolute, and Phylogic to identify mutations, copy number c

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30256787Открыть статью

Wogonin reversed resistant human myelogenous leukemia cells via inhibiting Nrf2 signaling by Stat3/NF-κB inactivation.

Источник пометил публикацию как отозванную

Constitutive NF-E2-related factor 2 (Nrf2, NFE2L2) activation has been recently reported to play a pivotal role in enhancing cell survival and resistance to anticancer drugs in many tumors. Wogonin had strong reversal potency via reduction of Nrf2 mRNA in Adriamycin (ADR)-induced resistant human chronic myelogenous leukemia (CML) K562/A02, but the mechanism of reduction of Nrf2 mRNA was still unclear. In this study, we aimed to delineate the mechanism by which Wogonin suppressed transcription of Nrf2 in resistant CML cells and further evaluate the reversal effects of Wogonin on the established

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28150717Открыть статью

Coordinated regulation of IFITM1, 2 and 3 genes by an IFN-responsive enhancer through long-range chromatin interactions.

Interferon-induced transmembrane protein (IFITM) 1, 2 and 3 genes encode a family of interferon (IFN)-induced transmembrane proteins that block entry of a broad spectrum of pathogens. However, the transcriptional regulation of these genes, especially whether there exist any enhancers and their roles during the IFN induction process remain elusive. Here, through public data mining, episomal luciferase reporter assay and in vivo CRISPR-Cas9 genome editing, we identified an IFN-responsive enhancer located 35kb upstream of IFITM3 gene promoter upregulating the IFN-induced expression of IFITM1, 2 a

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28511927Открыть статью