Acute and chronic gastrointestinal problems are common in the setting of excessive alcohol use, and excessive alcohol use is associated with injury to all parts of the gastrointestinal tract. There is mounting evidence of gastrointestinal injury and increased cancer risk even from moderate alcohol consumption. The major causes of alcohol-related morbidity and mortality within the gastrointestinal system are liver disease, pancreatitis and gastrointestinal cancer. Other alcohol-related intestinal dysfunction is common but not life-threatening, leading to diarrhoea, malabsorption and nutritional
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many children with chronic disease are now surviving into adulthood. As a result, there is a growing interest in optimizing bone health early in the disease course with the dual goals of improving quality of life during childhood and reducing life-long fracture risk. Risk factors for impaired bone health in these children include immobility, nutritional deficiency, exposure to bone toxic therapies, hormonal deficiencies affecting growth and pubertal development, and chronic inflammation. This review focuses on the chronic diseases of childhood most commonly associated with impaired bone health
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gayet-Wernicke encephalopathy (WE) is an acute neurological disorder resulting from deficiency of thiamine, commonly related to chronic abuse of alcohol, but frequently missed or overlooked as a diagnosis when a nonalcoholic patient presents with atypical signs and symptoms of the disease. The diagnosis of the disease is clinical, and confirmation is done by magnetic resonance imaging. We aim to highlight a case of WE in a nonalcoholic postoperative surgical patient receiving total parental nutrition where high-dose intravenous administration of thiamine in time mitigated the symptoms of disea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wernicke encephalopathy is a neurological disorder, clasically characterized by altered consciousness, ophtalmoparesis, and ataxia results from tiamin deficiency. It is frequently associated with chronic alcohol abuse; however, many conditions which lead to thiamine deficiency such as gastric surgery, hyperemesis, parenteral nutrition, malnutrition may also be the cause. WE is a life-threatening condition that requires early diagnosis and rapid initiation of intravenous thiamin therapy. In patients, findings of characteristic examinations may not always be seen; therefore, imaging methods are
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is a highly conserved homeostatic cellular mechanism that mediates the degradation of damaged organelles, protein aggregates, and invading pathogens through a lysosome-dependent pathway. Over the last few years, specific functions of autophagy have been discovered in many tissues and organs; however, abnormal upregulation or downregulation of autophagy has been depicted as an attribute of a variety of pathologic conditions. In this review, we will describe the current knowledge on the role of autophagy, from its regulation to its physiological influence, in metabolic age-related diso
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kindler's syndrome is a rare vesiculobullous dermatological disorder sometimes involving multiple organs. First described by Kindler. The differential diagnosis includes Rothmund-Thomson syndrome and epidermolysis bullosa. Fisher's criteria have simplified the diagnosis with major and minor criteria. Oral manifestation of this syndrome includes multiple painful oral ulcers in the mucosa, periodontal attachment loss, gingival bleeding, and fragile mucosa. These manifestations may impair proper nutrition intake, may cause growth and development problems. This case report deals with the managemen
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic syndromes involving the visual system are a heterogeneous group of disorders occurring in the setting of systemic malignancy. They are unrelated to local tumor invasion or metastasis and unexplained by nutritional, metabolic, infectious or iatrogenic causes. The presence of antibodies may aid in the diagnosis of a paraneoplastic syndrome, although this is not an absolute requirement. Chorioretinal involvement is seen in CAR (cancer-associated retinopathy) syndrome, MAR (melanoma-associated retinopathy) syndrome, paraneoplastic vitelliform maculopathy, and bilateral diffuse uveal
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article gives an overview of the circumstances-eating habits, disorders of absorption in the intestinal and other disease, certain drugs and substances occurring in nature affecting the metabolism of thyroid hormones on many levels, thyroid disruptors, for which compensation may be healing broken thyroid function to be unsatisfactory in spite of following the rules of substitution treatment. Knowledge of these conditions and adapting to them timely by adjusting either the eating habits or thyroid hormone by adjusting benefits, allowing the patient to improve his subjective feelings from tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anorexia nervosa (AN), a psychiatric disorder predominantly affecting young women, is characterized by self-imposed, chronic nutritional deprivation and distorted body image. AN is associated with a number of medical comorbidities including low bone mass. The low bone mass in AN is due to an uncoupling of bone formation and bone resorption, which is the result of hormonal adaptations aimed at decreasing energy expenditure during periods of low energy intake. Importantly, the low bone mass in AN is associated with a significant risk of fractures and therefore treatments to prevent bone loss are
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidermolysis bullosa (EB) is a rare genetic mechanobullous disorder, with excessive fragility of the skin and mucous membranes. Avoiding mechanical injury to the skin and mucous membranes is essential in the anesthetic management. Shearing forces applied to the skin result in bullae formation, while compressive forces to the skin are tolerated. The challenge is to use monitoring technology without damaging the epithelial surface. Difficult airway, positioning issues, nutritional deficiencies, poor immunity, and carcinogenic potential add to the comorbidities. We managed a child with EB underg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondrodysplasia punctata (CDP) is an etiologically heterogeneous disorder characterized by the radiographic finding of stippled epiphyses (punctate calcifications). It is often accompanied by a characteristic facial appearance, known as the Binder phenotype, which is attributed to hypoplasia of the nasal cartilages; abnormal distal phalanges (brachytelephalangy) are a common component manifestation as well. We report eight patients with a Binder phenotype with or without CDP who all shared a known or suspected maternal deficiency of vitamin K. We suspect that this phenotype is probably under
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Symptoms of hyperammonemia occur in patients irrespective of the kind of metabolic diseases. Age, metabolic and nutritional status, and decompensation factors such as infections influence clinical manifestations. Prolonged, untreated hyperammonemia leads to brain injury and intellectual disability. Treatment is directed at lowering plasma ammonia. Brain ammonium concentrations are 1.5 to 3.0 times higher than that in blood.
REVIEW SUMMARY: The authors discuss the pathophysiology of the symptoms and consequences of hyperammonemia in children, focusing on the metabolic disorders lea
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An adult cat was presented with the history of 3 months' weight loss and more recent loss of balance and ataxia. An abdominal mass was palpable; results of neurologic examination suggested a brainstem disorder. The owners elected euthanasia. Postmortem findings included suppurative jejunal lymphadenitis and bilateral demyelination in the ventral pons with sparing of axons and neuronal soma. The location and character of the lesion mimicked those of human central pontine myelinolysis, an iatrogenic condition that may follow rapid correction of hyponatremia or develop spontaneously in patients w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phrynoderma is a type of follicular hyperkeratosis attributed to various nutritional deficiencies, most notably vitamin A. We report a case of a 31-year-old mentally-deficient man who was a resident of a voluntary welfare nursing home. He presented with characteristic hyperkeratotic follicular papules on his trunk in a setting of low serum level of vitamin A and malnutrition. Although commonly seen in South and East Asia, it is rarely reported in Singapore. However, there is still a population at risk here--patients with malabsorption and eating disorders, and institutionalised persons. Phryno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The intricate regulation of Spot 14 expression in rat lipogenic tissues has provided a useful tool in studying nutritional and hormonal factors involved in transcription. To gain insight into its function and its possible involvement in human lipid disorders, we cloned human and mouse Spot 14 genes that shared with the rat gene a strong homology concerning the deduced amino acid sequence (81 and 94%, respectively) as well as the promoter region. The mouse promoter was characterized by transfection studies, while quantitative RT-PCR and in situ hybridization experiments showed that Spot 14 is e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital epidermolysis bullosa is an inherited disorder characterized by an anomaly of joint structures between epidermis and dermis. This anomaly involves different malpighian epithelium and particularly in the digestive chorioepithelial junction. Digestive and oropharyngeal manifestations include bullae, erosions and ulcerations that heal by fibrosis, leading to retraction and stenosis. We report two cases of esophageal stenosis, the first one in a young patient with a congenital epidermolysis bullosa of Hallopeau-Siemens and the second one, in a young woman with a Pasini variant. In the f
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth abnormalities in juvenile rheumatoid arthritis can be divided into two groups: local and systemic. Local disorders of growth often result in increased bone length and bone age or in marked decreases in longitudinal growth due to immobilization, premature epiphyseal closure, or fusion. Common growth defects seen in the knee, hand, wrist, hip, spine, and jaw are discussed. Systemic growth delay is most commonly secondary to active disease or treatment with corticosteroids. Nutritional aspects such as decreased appetite, reduced caloric intake, metabolic caloric requirements greater than a
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Within a defined population in southeast Sweden, celiac disease was diagnosed in 167 children born between 1970 and 1982. The diagnosis was based on the criteria of the European Society for Paediatric Gastroenterology and Nutrition. Another six children had an initial flat small intestinal mucosa but do not yet fulfill the criteria for the diagnosis of celiac disease. The incidence of celiac disease was 1.27/1,000 live births for the years 1970-1976 and 1.43/1,000 for 1977-1982. In contrast to our findings, a decline in the disorder during the late 1970s was reported from other countries. We d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No coherent theory has been advanced to explain either the particular localization of the myelinolytic lesions of central pontine myelinolysis or their pathogenesis. However, several lines of evidence support the generalization that the centre of the basis pontis has a special susceptibility to a metabolic fault. The constancy of localization of the lesion and its bilateral symmetry are the very attributes that characterize other metabolic (nutritional) disorders, such as the assymmetrical degeneragion of the papillomacular bundles within the optic nerves and tracts in deficiency amblyopia and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Child undernutrition remains a significant public health issue in Ethiopia despite Millennium Development Goal efforts. Most prior Ethiopian studies have relied on cross-sectional designs or have modelled underweight, stunting and wasting as separate independent outcomes, limiting insight into their longitudinal interplay. This study employs a multivariate longitudinal framework to jointly examine trajectories, co-occurrence and shared determinants of all three anthropometric outcomes from infancy through adolescence.
METHODS: We utilised the Young Lives Cohort Surv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования