Результаты поиска

Профилактика и лечение венозного тромбоэмболия у пациентов с множественной миеломой: руководящие принципы клинической практики от имени Европейской сети миеломы.

Венозный тромбоэмболизм (VTE) является частым осложнением у пациентов с множественной миеломой (MM), что приводит к повышению заболеваемости, смертности, прерыванию лечения и снижению качества жизни. Основные рекомендации включают следующее: Информирование пациентов о риске ВТЕ и признаках/симптомах тромбоза глубокой вены и легочной эмболии. Специализированная помощь. - создание специализированного диагностического и лечебного механизма для профилактики и лечения ВТЕ в амбулаторных условиях. Оценка рисков. Регулярная оценка риска VTE с использованием подтвержденных оценок. Первичная тромбопроф

Совпадение в полном тексте источника
… per 1000 person‐years in the MGUS group versus 6.0 per 1000 person‐years in the non‐MGUS group. 8 Large database studies have demonstrated a two‐ to threefold higher risk of mortality in patients with MM and VTE. 9 , 10 A recent retrospective study in 672 MM patients who received lenalidomide‐based triplets … We require more effective and updated VTE risk assessment tools, developed prospectively based on cohorts that include triplet/quadruplet novel agent combinations to reflect current clinical practice accurately. …

Insights from Clinical Trials: Evidence-Based Recommendations for Induction Treatment of Newly Diagnosed Transplant-Eligible Multiple Myeloma.

Multiple myeloma (MM) is a hematological malignancy and poses significant therapeutic challenges. This review synthesizes evidence from pivotal clinical trials to guide induction treatment for transplant-eligible (TE), newly diagnosed MM (NDMM) patients. Emphasizing the evolution from three-drug to four-drug induction therapies, we highlight the integration of monoclonal antibodies, particularly CD38 recombinant monoclonal antibody agents, into treatment regimens. This analysis includes a comprehensive literature review of research from major databases and conferences conducted between 2010 an

Feasibility of Long-term Proteasome Inhibition in Multiple Myeloma by in-class Transition From Bortezomib to Ixazomib.

BACKGROUND: The ongoing US MM-6 study is investigating in-class transition (iCT) from parenteral bortezomib-based induction to all-oral IRd (ixazomib-lenalidomide-dexamethasone) with the aim of increasing proteasome inhibitor (PI)-based treatment adherence and duration while maintaining patients' health-related quality of life (HRQoL) and improving outcomes. PATIENTS AND METHODS: US community sites are enrolling non-transplant-eligible patients with newly diagnosed multiple myeloma (MM) with no evidence of progressive disease after 3 cycles of bortezomib-based therapy to receive IRd (up to 39

A clinical prediction model for outcome and therapy delivery in transplant-ineligible patients with myeloma (UK Myeloma Research Alliance Risk Profile): a development and validation study.

BACKGROUND: Tolerability of treatments for multiple myeloma can depend on the characteristics of the patient being treated. We aimed to develop and validate a risk profile, using routinely collected data, that could predict overall survival in patients with multiple myeloma who were ineligible for stem-cell transplantation. METHODS: We used patient data from two randomised controlled trials done in patients with newly diagnosed multiple myeloma who were ineligible for stem-cell transplantation (the NCRI Myeloma XI study [NCRI-XI, n=1852] and the MRC Myeloma IX study [MRC-IX, n=520]), to devel

Совпадение в полном тексте источника
… The risk profile retained prognostic potential in patients treated with therapeutic agents with differing mechanisms of action—alkylating agent regimens, immunomodulatory triplets, and proteasome inhibitors—suggesting that its prognostic capabilities are treatment agnostic. … Patients randomly assigned to the immunomodulatory-based triplet regimens followed a response-adapted approach. Those with complete response or very good partial response proceeded directly to maintenance randomisation. …

Monoclonal antibodies in the treatment of multiple myeloma: current status and future perspectives.

The treatment landscape for patients with multiple myeloma (MM) is constantly evolving. Over the past decade, the introduction of novel agents such as proteasome inhibitors and immunomodulatory drugs has led to notable changes in therapeutic strategy, and improvements in survival, yet MM remains incurable in the vast majority of cases. More recently, a targeted approach to MM treatment has emerged, using monoclonal antibodies (mAbs) to target antigens expressed on the surface of MM cells. MAbs tested to date kill MM cells via the host's immune system and/or by promoting apoptosis, and appear t

AI in Oncology: Opportunity and Accountability.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Генетическая основа болезни.

Генетика в той или иной степени играет определенную роль во всех заболеваниях. Изменения в нашей ДНК и различия в том, как эта ДНК функционирует (одиночка или комбинация), наряду с окружающей средой (которая включает образ жизни), способствуют болезнетворным процессам. В рамках этого обзора изучается генетическая основа человеческих заболеваний, включая однородные генетические расстройства, хромосомные диспропорции, эпигенетические, раковые и сложные расстройства, и рассматривается вопрос о том, каким образом наше понимание и технологические достижения могут быть использованы для обеспечения н

Short Term Renal Outcome of Bortezomib Based Therapy in Patients with Multiple Myeloma Requiring Dialysis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Совпадение в полном тексте источника
… Bortezomib-based triplets are associated with a high probability of dialysis independence and rapid renal recovery in newly diagnosed myeloma patients with severe renal failure or those requiring dialysis. Am J Hematol. 2016;91:499–502. doi: 10.1002/ajh.24335. 4. …

Воздействие возраста на выживание и чрезмерную смертность после аналоговой трансплантации клеток у недавно диагностированных пациентов с миеломой.

Несмотря на наличие новых агентов, автологическая трансплантация гематопоиетических клеток (auto-HCT) по-прежнему является стандартом лечения вновь диагностированных пациентов с множественными миеломами (MM). На основе информации о воздействии возраста на общее выживание (СЗ), отсутствие прогресса в выживании (ПФС), частотность рецидивов, невозобновляемая смертность (НМС) и чрезмерная смертность (с учетом общей смертности населения) были исследованы 61,797 Пациенты MM пересажены между 2013 и 2017. Средний возраст в автоHCT был 60.8 (дальность, 18.1-83.2) лет, из которых 2.0% были 18-39 годы, 6

Перепрофилирование функциональной миэломы высокого риска в контексте четырехкратной терапии и аутологической трансплантации стволовых клеток.

Функциональная миелома (ММ) с высокой степенью риска была исторически определена как прогресс в рамках 18 месяцев начала терапии с ожидаемым общим выживанием (ОС) <2 Годы. Оптимальное определение ППЧ в эпоху комбинированной четырехкратной терапии (QUAD) + аутологической трансплантации стволовых клеток (ASCT) неизвестно. МЕТОДЫ: Авторы проанализировали 310 больные с недавно поставленным диагнозом MM, которые получили QUAD + ACCT и имели средний контроль 41.8 месяцев, с 66 Происходящие события, выявление оптимального определения ПХД ММ и изучение факторов, связанных с результатами последующей те

Методы лечения и клинические результаты лечения множественной миеломы у корейских пациентов: исследование базы данных.

В последние десятилетия удалось добиться значительного прогресса в области лечения множественной миеломы (ММ). Мы проанализировали модели лечения и результаты лечения корейских пациентов с использованием данных из базы данных Национальной службы медицинского страхования. Пациенты с диагнозом MM между 2010 и 2018 были включены. Был проведен анализ выживаемости с использованием модели &quot; Кокс регрессии &quot; . РЕЗУЛЬТАТЫ: Всего 8,367 идентифицировали пациентов с MM, из которых 2,442 - пациенты прошли трансплантацию стволовых клеток. Средний возраст пациентов при диагностике был 67.1 Годы. С

Selinexor plus low-dose dexamethasone in Chinese patients with relapsed/refractory multiple myeloma previously treated with an immunomodulatory agent and a proteasome inhibitor (MARCH): a phase II, single-arm study.

BACKGROUND: Selinexor 80 mg combined with low-dose dexamethasone (Sd) demonstrated significant clinical benefit in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM) who had disease refractory to a proteasome inhibitor (PI), an immunomodulator (IMiD), and an anti-CD38 monoclonal antibody based on a global phase II STORM study. The present study, MARCH, addresses China regulatory needs to further validate the data from STORM in Chinese patients with RRMM. METHODS: The MARCH study was conducted at 17 sites in China, where eligible Chinese RRMM patients who had disease refractory to PI an

Pharmacokinetics and safety of ixazomib plus lenalidomide-dexamethasone in Asian patients with relapsed/refractory myeloma: a phase 1 study.

BackgroundThe oral proteasome inhibitor ixazomib is under phase 3 clinical investigation in multiple myeloma (MM) in combination with lenalidomide-dexamethasone. This study was conducted to investigate the pharmacokinetic and safety profiles of ixazomib, administered with lenalidomide-dexamethasone, in East Asian patients with relapsed/refractory MM.MethodsAdult patients with measurable disease who had received 1-3 prior lines of therapy received oral ixazomib on days 1, 8, and 15, lenalidomide (25 mg) on days 1-21, and dexamethasone (40 mg) on days 1, 8, 15, and 22, in 28-day cycles. Primary

Bortezomib and dexamethasone for multiple myeloma: higher AST and LDH levels associated with a worse prognosis on overall survival.

BackgroundBortezomib offers a novel approach to the treatment of multiple myeloma producing rapid control. The aim of this study was to investigate the outcomes of bortezomib and dexamethasone-treated patients with multiple myeloma.MethodsWe conducted a retrospective study of 44 consecutively-treated multiple myeloma patients with bortezomib (1.3 mg/m(2) on days 1, 4, 8, and 11 of a 21-day cycle or 1.3 mg/m(2) intravenously 1, 8, 15, and 22 of every 35-day cycle) and dexamethasone.ResultsThe median time to progression, progression free survival time, and overall survival time in the treatment

Совпадение в полном тексте источника
… A plethora of doublet, triplet, and quadruplet combinations have been studied for the treatment of newly diagnosed myeloma. … Doublets, triplets, or quadruplets of novel agents in newly diagnosed myeloma? Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2012;2012(1):354–361. doi: 10.1182/asheducation-2012.1.354. San Miguel JF, Mateos MV, Ocio E, Garcia-Sanz R. Multiple myeloma: treatment evolution. …

Уточнение роли селинксора в множестве миеломы: стратегическое использование в изменяющемся ландшафте обработки.

Площадь лечения множественной миеломы (ММ) революционизировалась в прошлом two десятилетиями, приводящими к беспрецедентным глубоким и долговременным ответным мерам, продолжительному выживанию и улучшению качества жизни. Тем не менее ММ по-прежнему является неизлечимым заболеванием, и многие пациенты, особенно больные цитогенетическими заболеваниями высокого риска, почечными расстройствами или ранней резистентностью к лекарственным препаратам, по-прежнему сталкиваются с плохими последствиями. Селинксор, первый в классе, в устной форме биодоступный селективный ингибитор экспорта 1 (XPO1) продем

Совпадение в полном тексте источника
… Notably, in a post hoc analysis, SKd combination resulted in high ORR (65.2%) and long survival (mPFS 15.0 months) in 23 patients previously treated with anti-CD38 mAbs, comparing favorably with other selinexor-based triplets. 52 Preliminary safety and efficacy data among patients with RI and dialysis … Selinexor-based triplet regimens in patients with multiple myeloma previously treated with anti-CD38 monoclonal antibodies. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2023;23(9):e286–e296.e4. doi: 10.1016/j.clml.2023.06.001. 53. Sudalagunta P.R., Canevarolo R.R., Meads M.B., et al. …

The Progress of Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation in the Treatment of Multiple Myeloma (Review).

Multiple myeloma (MM) is a malignant hematological disease originating from plasma cells that remains incurable. Autologous stem cell transplantation (ASCT) is an important treatment method for MM. With the development of new drugs, the treatment of MM patients who meet the ASCT criteria has significantly improved, and the median survival time has increased by 8-10 years. The current treatment for MM patients who meet the ASCT criteria consists mainly of the following stages: induction therapy, stem cell collection, stem cell transplantation, and consolidation and maintenance therapy. Even tod

Impact of ixazomib-lenalidomide-dexamethasone therapy on overall survival in multiple myeloma patients: Analysis of the emerging-markets subgroup of the TOURMALINE-MM1 trial.

Ixazomib-lenalidomide-dexamethasone (ixazomib-Rd) showed clinical efficacy over placebo-Rd in patients with relapsed/refractory multiple myeloma (MM) in the TOURMALINE-MM1 trial. Over a median follow-up of ∼85 months, as patients showed disease progression, they received subsequent novel therapies that confounded the overall survival (OS) benefit. Here, we conducted a post hoc analysis in 148 patients from seven countries defined as emerging markets, with limited access to novel therapies for MM during the trial period, to describe the impact of these therapies on OS. Patients were randomised

Временная изменчивость результатов одинаковых режимов в ходе недавно диагностированных испытаний миэломы: систематический обзор.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Межсудебные сопоставления в области онкологии по своей сути являются проблематичными, но обычно проводятся. Диагностические изменения 2014 Это привело к тому, что ранее пациенты с задушенной миэломой были реклассифицированы как больные миэломой. Информационная цензура может также влиять на результаты. Мы стремились оценить изменчивость беспрогрессивных результатов выживаемости для идентичных терапевтических режимов в ходе многочисленных испытаний миэломы, в ходе которых борцезомиб, линалидомид и дексаметасон (VRd) или линалидомид/дексаметасон (Rd) без трансплантации служ

Результаты среди пациентов MM, получающих раннее вмешательство в процесс развития MRD после автономной трансплантации стволовых клеток.

Для оценки реакции нескольких пациентов, страдающих миеломой (ММ), на лечение необходимо проводить обследование на наличие минимальных остаточных заболеваний (МСД). Многие пациенты, прежде чем удовлетворять критериям клинического или биохимического прогресса (PD), сталкиваются с MRD (MRD-P), в связи с чем возникают вопросы о сроках лечения. В этом ретроспективном исследовании было исследовано воздействие раннего вмешательства (РВ) на прогнозы 42 вновь диагностированные пациенты MM, разработавшие MRD-P после первоначального лечения аутологической трансплантации стволовых клеток. В группе EI (n

Clarithromycin, ixazomib, pomalidomide, dexamethasone for relapsed/refractory myeloma: survival and correlative analysis.

Clarithromycin is a macrolide antibiotic with anti-multiple myeloma (MM) activity when combined with dexamethasone and immunomodulatory agents. This phase 1/2 study of clarithromycin, ixazomib, pomalidomide, and dexamethasone (ClIPd) assessed tolerability and efficacy in relapsed/refractory MM. The primary end points were the maximal tolerated and recommended phase 2 dose. Key secondary end points were the overall response rate (ORR) (≥partial response), disease control rate (DCR) (≥stable disease), progression-free survival (PFS), and overall survival (OS). All 4 medications were given at ful

Совпадение в полном тексте источника
… Both the Multiple Myeloma Research Consortium (MMRC) and the Alliance for Clinical Trials in Oncology reported phase 1 to 2 studies of the all-oral triplet pomalidomide, ixazomib, and dexamethasone (PID). 16 , 17 Among the 25 patients treated at the RP2D in the MMRC study, the ORR was 48% and the DCR … Thus, some of the improvements in PFS seen in the current trial may be related to a less pretreated population when compared with previous trials of all-oral triplets. …