The identification and accurate diagnosis of focal liver lesions are important in modern medicine, where diagnostic radiology plays an essential role. This review aimed to examine the hyperechogenicity and histopathological features of focal liver lesions. Hyperechogenic liver lesions can be either benign or malignant. Evidence shows that hyperechogenicity is caused by factors such as fat deposition, sinusoidal dilation, peliotic changes, and pseudoglandular patterns. Fat deposition is a common cause of increased echogenicity in hepatocellular carcinoma (HCC). Meanwhile, sinusoidal dilation an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Mitral regurgitation is one of the most common forms of valvular heart diseases for which there have been several innovative treatment strategies that have developed over the last several decades. We describe the various treatment modalities that have been used for the last several decades. All articles in PubMed, Cochrane, and Embase were screened from inception to August 2024 for the following - 'Mitral valve regurgitation' 'Mitral valve repair' 'Mitral valve replacement' 'Robotic mitral surgery' 'Transcatheter mitral valve repair.'
AREAS COVERED: Mitral regurgitation (MR) is
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Palladin (PALLD) belongs to the PALLD/myopalladin (MYPN)/myotilin family of actin-associated immunoglobulin-containing proteins in the sarcomeric Z-line. PALLD is ubiquitously expressed in several isoforms, and its longest 200 kDa isoform, predominantly expressed in striated muscle, shows high structural homology to MYPN. MYPN gene mutations are associated with human cardiomyopathies, whereas the role of PALLD in the heart has remained unknown, partly due to embryonic lethality of PALLD knockout mice. In a yeast two-hybrid screening, CARP/Ankrd1 and FHOD1 were identified as novel interaction p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ascending thoracic aortic aneurysm is a life-threatening disease, which is difficult to detect prior to the occurrence of a catastrophe. Epidemiology patterns of ascending thoracic aortic dilations/aneurysms remain understudied, whereas the risk assessment of it may be improved. The electronic databases PubMed/Medline 1966-2022, Web of Science 1975-2022, Scopus 1975-2022, and RSCI 1994-2022 were searched. The current guidelines recommend a purely aortic diameter-based assessment of the thoracic aortic aneurysm risk, but over 80% of the ascending aorta dissections occur at a size that is lower
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Valosin-containing protein (VCP) was found to play a vital protective role against cardiac stresses. Genetic mutations of VCP are associated with human dilated cardiomyopathy. However, the essential role of VCP in the heart during the physiological condition remains unknown since the VCP knockout in mice is embryonically lethal. We generated a cardiac-specific dominant-negative VCP transgenic (DN-VCP TG) mouse to determine the effects of impaired VCP activity on the heart. Using echocardiography, we showed that cardiac-specific overexpression of DN-VCP induced a remarkable cardiac dilation and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Aortic aneurysms (AA) are pathological dilations of the aorta, associated with an overall mortality rate up to 90% in case of rupture. In addition to dilation, the aortic layers can separate by a tear within the layers, defined as aortic dissections (AD). Vascular smooth muscle cells (vSMC) are the predominant cell type within the aortic wall and dysregulation of vSMC functions contributes to AA and AD development and progression. However, since the exact underlying mechanism is poorly understood, finding potential therapeutic targets for AA and AD is challenging and surgery remain
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Partial obstruction of the upper urinary tract is a common urological pathology that leads to progressive atrophy and dysfunction of the kidney. Most methods for evaluating the urine drainage rate, to assess the severity of partial obstruction, involve injection of markers into the blood stream and therefore the filtration rate from the blood effects the drainage rate. This study presents a novel method for assessing the drainage rate from the upper urinary tract by analyzing sequential fluoroscopic images from a routine nephrostogram, in which contrast material is introduced directly
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To investigate the clinical spectrum, cardiovascular magnetic resonance imaging (cMRI) characteristics, including T1 and extracellular volume fraction, and outcomes of Danon disease to facilitate further understanding of the phenotype of patients with Danon disease.
MATERIALS AND METHODS: The study comprised six male patients 8-23 years old recruited to the study between 2014-2019. The clinical presentation, laboratory examinations, pathology/genetic analysis, electrocardiography (ECG), echocardiography, and cCMRI characteristics were summarised.
RESULTS: Five out of six patients suffe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A primary, congenital megaureter means a dilatation of the ureter with a ureteric diameter ≥7 mm due to a structural or functional obstruction of the ureterovesical junction and represents the second most likely cause of neonatal hydronephrosis. Conservative management is the primary treatment option for many patients due to a high spontaneous remission rate of up to 85%. Concerning diagnostic management, meticulous and repeat postnatal evaluation by ultrasound is mandatory to identify patients who are at risk of renal deterioration. Routine voiding cystourethrography or contrast-enhanced void
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increased incidence of dilated cardiomyopathy and atrial thrombosis was noted in a breeding colony of BALB/c mice deficient in IL4 receptor α. The condition affected mice of both sexes and of various ages, and extensive testing (microbiology, serology, histopathology) failed to ascertain the cause. Transmission electron microscopy of heart samples showed structural defects in the myocardial intercalated disks, characterized by unorganized and heavily convoluted arrangement with lower density and less prominent desmosomes and adherens junctions, widening of the intercellular space, myofibril
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the lamin A/C gene (LMNA) cause an autosomal dominant inherited form of dilated cardiomyopathy associated with cardiac conduction disease (hereafter referred to as LMNA cardiomyopathy). Compared with other forms of dilated cardiomyopathy, mutations in LMNA are responsible for a more aggressive clinical course owing to a high rate of malignant ventricular arrhythmias. Gap junctions are intercellular channels that allow direct communication between neighboring cells, which are involved in electrical impulse propagation and coordinated contraction of the heart. For gap junctions to p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) is a heart muscle disease characterized by ventricular dilation and systolic dysfunction in the absence of abnormal loading conditions or coronary artery disease. This cardiac disorder is a major health problem due to its high prevalence, morbidity, and mortality. DCM is a complex disease with a common phenotype but heterogeneous pathological mechanisms. Early etiological diagnosis and prognosis stratification is crucial for the clinical management of the patient. Advances in imaging technology and genetic tests have provided useful tools for clinical practice. Nev
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchiectasis has historically been considered to be irreversible dilatation of the airways, but with modern imaging techniques it has been proposed that 'irreversible' be dropped from the definition. The upper limit of normal for the ratio of airway to arterial development increases with age, and a developmental perspective is essential. Bronchiectasis (and persistent bacterial bronchitis, PBB) is a descriptive term and not a diagnosis, and should be the start not the end of the patient's diagnostic journey. PBB, characterized by airway infection and neutrophilic inflammation but without sig
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intestinal obstructions, that impede or block peristaltic movement, can be caused by abdominal adhesions and most gastrointestinal (GI) diseases including tumorous growths. However, the cellular remodeling mechanisms involved in, and caused by, intestinal obstructions are poorly understood. Several animal models of intestinal obstructions have been developed, but the mouse model is the most cost/time effective. The mouse model uses the surgical implantation of an intestinal partial obstruction (PO) that has a high mortality rate if it is not performed correctly. In addition, mice receiving PO
СтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Objectives: To summarize the computed tomography angiography(CTA) features of Dieulafoy disease of the bronchus. Methods: The clinical, imaging and pathological data of Dieulafoy disease of the bronchus diagnosed in our hospital from July 4, 2010 to June 20, 2016 were retrospectively analyzed, and the CTA imaging features of the abnormal bronchial arteries were summarized. Results: There were 6 cases of bronchial Dieulafoy disease, 5 males and 1 female, with an average age of (55±15) years. Three cases had smoking history, and 2 cases had underlying diseases such as tuberculosis and acute myel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, PSEN1 has been reported to have mutations in dilated cardiomyopathy pedigrees. However, the function and mechanism of PSEN1 in cardiomyopathy remains unresolved. Here, we established four types of genetically modified mice to determine the function of PSEN1 in cardiac development and pathology. PSEN1 null mutation resulted in perinatal death, retardation of heart growth, ventricular dilatation, septum defects, and valvular thickening. PSEN1 knockout in adults led to decreased muscle fibers, widened sarcomere Z lines and reduced lengths of sarcomeres in cardiomyocytes. Cardiovascular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Cardiac lymphoma is a rare entity, defined by the non-extra cardiac location at diagnosis. CASE REPORT Our patient was a 32-year-old female with no particular medical history, who presented with right heart failure with recurrent ascites and pleural effusion. There was a progressive worsening exertional dyspnea. On admission, examination revealed an irregular tachycardia at 170 beats per minute (bpm) and congestive heart failure. The electrocardiogram scored full tachyarrhythmia by atrial fibrillation with an average ventricular rate of 179 cycles per minute. Doppler echocardiograph
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shock with B. anthracis infection is particularly resistant to conventional cardiovascular support and its mortality rate appears higher than with more common bacterial pathogens. As opposed to many bacteria that lack exotoxins directly depressing hemodynamic function, lethal and edema toxin (LT and ET respectively) both cause shock and likely contribute to the high lethality rate with B. anthracis. Selective inhibition of the toxins is protective in infection models, and administration of either toxin alone in animals produces hypotension with accompanying organ injury and lethality. Shock du
СтатьяОбзорResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vascular endothelial growth factor (VEGF)-B activates cytoprotective/antiapoptotic and minimally angiogenic mechanisms via VEGF receptors. Therefore, VEGF-B might be an ideal candidate for the treatment of dilated cardiomyopathy, which displays modest microvascular rarefaction and increased rate of apoptosis.
OBJECTIVES: This study evaluated VEGF-B gene therapy in a canine model of tachypacing-induced dilated cardiomyopathy.
METHODS: Chronically instrumented dogs underwent cardiac tachypacing for 28 days. Adeno-associated virus serotype 9 viral vectors carrying VEGF-B167 genes we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dilated cardiomyopathy (DCM) and malignant ventricular arrhythmias are important causes of congestive heart failure, heart transplantation, and sudden cardiac death in young patients. Cypher/ZASP is a cytoskeletal protein localized in the sarcomeric Z-line that has a pivotal role in maintaining adult cardiac structure and function. The putative mutation p.(D117N) in Cypher/ZASP has been suggested to cause systolic dysfunction, dilated left ventricle with hypertrabeculated myocardium, and intraventricular conduction disturbance, based on two reported sporadic cases. In two unrelated Bedouin fam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования