Physeal fractures of the distal femoral are rare injuries accounting for less than 2% of all physeal injuries, and tend to have a worse prognosis than similar injuries in other locations. This article reviews the evaluation (including imaging), classification, and treatment of these injuries, and discusses their most important complications and their management, including vascular injury and growth arrest.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Limbal dermoids are choristomas known as congenital benign tumors found in abnormal locations. Despite the benign nature, enlarging limbal dermoids may cause visual abnormalities by cornea infiltration with fat component, visual axis invasion, gradually induced corneal astigmatism, and finally result in anisometropic amblyopia. Here we report a rare case of progressive, large pediatric corneal limbal dermoid in a newborn, managed with tissue glue-assisted monolayer amniotic membrane transplantation.
PATIENT CONCERNS: A 1-day-old male baby (gestational age, 36 ± 6 weeks; birth body
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Normal growth is a complex dynamic process dependent on the coordination of multiple factors including genetics, nutrition and hormones that are all working in balance. This chapter will review selected features of commonly utilized genetic techniques such as chromosomal analysis, microarray analysis, targeted gene screening and whole exome sequencing that are being used to identify genes influencing growth. As genetic technologies continue to improve and become more accessible many of these techniques will help to provide a better understanding of mechanisms underlying abnormal growth and wil
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of the study was to evaluate the etiology, the role of pubertal timing and most useful criteria for diagnostic workup in adolescents with growth failure.
METHODS: Adolescents (n=182) aged 10.0-18.0 years underwent a standardized diagnostic protocol. Constitutional delay of growth and puberty (CDGP) was defined as late pubertal onset or a Tanner stage less than -2 SDS. Dutch and Finnish criteria for growth monitoring were retrospectively assessed.
RESULTS: In 13 children (7.1%) a specific diagnosis could be established. CDGP was diagnosed in 10% of patients aged ≥13 (girls
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poor growth and delayed puberty in children with cerebral palsy is frequently felt to be related to malnutrition. Although growth hormone deficiency is commonly described in these children, multiple pituitary hormone deficiency (MPHD) has not been previously reported. We present a series of four children with cerebral palsy who were born before 29 weeks gestation who were referred to the regional endocrinology service, three for delayed puberty and one for short stature, in whom investigations identified MPHD. All patients had a height well below -2 standard deviation score (2nd centile) at pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: To evaluate the serum level of vascular endothelial growth factor (VEGF) in a group of chronic ketamine abusers in comparison to healthy controls.
METHODS: Eighty-one ketamine abusers who were hospitalized for the treatment of ketamine dependence and 39 healthy controls were recruited. Serum VEGF level was measured by enzyme linked immunosorbent assay (ELISA). Psychopathological symptoms were assessed using Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS), Beck Depression Inventory (BDI) and Beck Anxiety Inventory (BAI).
RESULTS: Serum level of VEGF was significantly lower in chronic ketam
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Age estimation has a relevant importance in assessing adopted children, also in cases where the age of the minor seems unquestioned, since pathological conditions may radically alter bodily growth. This may lead to an incorrect age evaluation, with consequent social and psychological problems linked to an inadequate collocation in public school. This study aims at exposing a case report concerning age estimation for a newly adopted child from Cambodia; previous clinical documentation reported information suggesting possible malnutrition, which was verified by the observation of a general disal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Growth retardation, delayed puberty, decreased bone mass, altered bone architecture, hypovitaminosis D and skeletal muscle mass deficits are common in children with inflammatory bowel diseases. The Crohn's and Colitis Foundation of America sponsored a multidisciplinary workshop on the subject of Bone and Skeletal Growth in Pediatric IBD, held in New York City in November 2011. The topic of the workshop was a key recommendation of the Foundation's Pediatric Challenges meeting in 2005. The Litwin Foundation provided a generous grant to support this crucial research and workshop through the CCFA.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The phenotypic description of SHORT syndrome (OMIM- 269880) is expanding since its initial description in 1975. There have been 26 case reports till date but the genetic locus of this syndrome is elusive. Involvement of PITX2 gene initially envisaged is probably is not the only gene involved but has an important role to play in ocular development. Our case did not demonstrate mutation in PITX2 gene. Here, we report a case of SHORT syndrome with two new unreported features deviated nasal septum and cryptorchidism and stress on lipodystrophy, a cardinal feature but not a part of the pneumonic SH
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite recent attempts to define and classify patients with marked eosinophilia and features consistent with myeloproliferative disease, areas of controversy remain. These are particularly apparent in situations in which multiple lineages are involved in a clonal process and clinical manifestations are overlapping. Although the introduction of new molecular diagnostics and targeted therapies has begun to clarify the boundaries between some of these disorders, several questions remain with respect to the classification of patients with myeloproliferative hypereosinophilic syndrome (HES) of unk
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: The aim of the study was to evaluate the efficacy and safety of lanreotide prolonged release (PR) 30 mg (long-acting lanreotide) in girls with constitutional tall stature (CTS).
METHODS: This open label prospective study included 35 girls (mean age 12.6 years) with CTS and a predicted adult height of >180 cm. Intramuscular injections of lanreotide PR 30 mg were given every 14 days, for a minimum of 12 months and up to 36 months. Adult height was compared with pretreatment predicted height.
RESULTS: The mean predicted adult height was reduced by 3.8 cm (95% CI 3.7-4.9 cm) in
Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 23-year-old female with Costello syndrome is presented. She had mental retardation, macrocephalia, "coarse" facial features, deep palmar and plantar creases, hyperkeratosis in palms and soles, hyperpigmentation, curly hair, and cutis laxa, which are among the diagnostic features of the syndrome, and a history of hyperprolactinemia since the age of 16. Her present complaint was weakness and widespread bone-pain. In routine biochemistry, she had an elevated calcium level of 11.1 (8.6-10.2) mg/dl and her DEXA evaluation was consistent with osteoporosis (vertebra and femur T score <-2.5). High P
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weill-Marchesani syndrome (WMS) is a rare condition characterized by short stature, brachydactyly, joint stiffness, and characteristic eye abnormalities including microspherophakia, ectopia of lens, severe myopia, and glaucoma. Both autosomal recessive (AR) and autosomal dominant (AD) modes of inheritance have been described for WMS. A locus for AR WMS has recently been mapped to chromosome 19p13.3-p13.2 while mutation within the fibrillin-1 gene (15q21.1) was found in one AD WMS family. In order to answer the question of whether or not genetic heterogeneity could be related to a clinical hete
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 20-year-old female with trisomy 18 is described. Survival past infancy is rare in this disorder. Little is known concerning the factors that contribute to prolonged survival with this syndrome. This case provides an opportunity to review the management of older children and young adults with trisomy 18.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Somatometric and radiographic study of bones of the hand and of the distal forearm was performed in 258 healthy children and adolescents (148 boys and 110 girls) aged 11-17 years and in 115 children (84 boys and 31 girl) aged 13-16 years which were under the observation due to growth retardation. It was shown that within the groups of the same age children with various somatometric characteristics possessed different levels of skeletal (and therefore, biological) maturity. In the group of healthy children, different variants of skeletal maturation were established, which corresponded to the co
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Leopard syndrome is a complex of multisystemic congenital abnormalities characterised by lentiginosis, electrocardiographic conduction abnormalities, ocular hypertelorism, pulmonary stenosis, abnormalities of genitalia, retardation of growth and deafness (sensorineural). Hypertrophic cardiomyopathy, though not included in the mnemonic, is often associated. Although the Leopard syndrome is rare, it is important to recognise it since it can be associated with serious cardiac disease. It is advisable to follow up patients with Leopard syndrome for new onset of cardiac abnormalities and to mon
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Meier-Gorlin syndrome or ear, patella, short stature syndrome (MIM 224690) is a rare autosomal recessive disorder, characterized by the association of bilateral microtia, aplasia/hypoplasia of the patellae, and severe pre- and postnatal growth retardation. Twenty-one cases have been reported in literature thus far. Here we report on eight patients from seven families and compare them with previously described cases. One of the present cases had previously undescribed genital anomalies. There is a difference in facial characteristics between patients reported in early infancy and those desc
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования